简介：目的了解糖尿病患者血β2微球蛋白水平的变化及其影响因素,评价血β2微球蛋白在糖尿病患者中早期肾功能损害的诊断价值。方法收集2012年9月～2014年10月来我科体检的患者,依据中华医学会内分泌分会的诊断标准将其分为糖尿病组和非糖尿病组,并匹配每组年龄、性别和基础疾病后,比较两组患者血脂、血糖、肌酐、肾小球滤过率（eGFR）和血β2微球蛋白水平,行Spearman秩相关与逐步线性回归分析与血β2微球蛋白相关的独立危险因素。结果共收集69例患者,男性45例,女性24例,平均年龄（69.4±6.3）岁,其中糖尿病组42例,非糖尿病组27例,两组间年龄、性别、血脂、肌酐、eGFR等差异无统计学意义;与非糖尿病组比较,糖尿病组体质量指数（BMI）、收缩压、舒张压、β2微球蛋白较高（P〈0.05）。相关分析显示,β2微球蛋白与血糖、肌酐、超敏C反应蛋白、eGFR相关性较好（r=0.395、0.278、0.254、-0.354,P〈0.05）,以血β2微球蛋白为因变量的回归分析结果显示,仅血糖为引起β2微球蛋白水平升高的独立危险因素（β=0.469,P=0.000）。结论糖尿病患者血β2微球蛋白水平升高,血糖是引起β2微球蛋白水平升高的独立危险因素,β2微球蛋白水平可作为反映糖尿病患者早期肾功能损害的指标。

简介：摘要目的探讨血清β2-微球蛋白(β2-MG)对早期高血压肾损伤的预测价值。方法测定200例高血压科患者血清中β2-微球蛋白，尿素(Urea)，血清肌酐（SCr），24小时尿肌酐含量，计算肌酐率过滤（CCr）。分析3项指标在肌酐清除率不同阶段的检测结果，异常结果的检出率与肌酐清除率的相关性及其意义。结果在肌酐清除率下降的不同阶段，血清β2-微球蛋白检测值变化最明显，异常检出率最高，血清β2-微球蛋白，尿素，肌酐与肌酐清除率之间相关系数分别为0.785,0.502，0.513。结论β2-微球蛋白是反映高血压早期肾损伤的一项敏感指标。

简介：中图分类号Ｒ４５９．５文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０３９５－０１摘要目的比较血液透析、血液透析滤过这两种血液净化方式对清除血β２．微球蛋白（β２．ＭＧ）的效果。方法将３０例维持性血液透析的尿毒症患者分成２组血液透析组（ＨＤ）、血液透析滤过组（ＨＤＦ），比较２组单次治疗对清除血β２．微球蛋白的清除率。结果①ＨＤ组、ＨＤＦ组治疗后，血β２．ＭＧ较治疗前显著下降（Ｐ＜０．０１）。②ＨＤＦ组与ＨＤ组比较，血β２．微球蛋白清除率显著升高（Ｐ＜０．０１）。结论两种血液净化方式均能有效清除血β２．微球蛋白，但ＨＤＦ较ＨＤ清除效果更好。

简介：摘要目的分析糖尿病肾病患者血清β-2微球蛋白检验结果的临床意义。方法选2015年6月至2016年8月在我院进行就诊的80例糖尿病患者，80例糖尿病患者中伴有肾病症状患者有40例，伴有肾病症状的40例患者作为研究组，无肾病症状的40例患者作为对照组，对两组患者血清β-2微球蛋白的检验结果进行观察分析。结果研究组患者的血清β-2微球蛋白水平要高于对照组，两组数据之间进行对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论血清β-2微球蛋白检测对糖尿病肾病病症的诊断有重要参考价值，是临床诊断糖尿病肾病的重要指标，值得临床推广与应用。

简介：本研究获取主要组织相容性复合体（MHC）Ⅰ类分子的轻链部分,即β2-微球蛋白（β2m）以制备MHCⅠ类分子-肽四聚体.根据已报道的序列设计特异引物,利用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法从人白细胞中克隆β2m的基因,并构建β2m的原核表达载体,在大肠杆菌中进行表达.结果显示：构建的编码成熟β2m的pET-β2m可在大肠杆菌BL21（DE3）中高效表达β2m,表达量占菌体总蛋白的32%,β2m以包涵体的形式表达,经洗涤、变性后,以SephacrylS-200HR（S-200）柱层析纯化,纯度可达95%以上,纯化产物采用稀释法复性.Westernblot分析表明,该蛋白具有与抗人天然β2m抗体反应的特性.结论：获得了高效表达人β2m的大肠杆菌工程菌株,建立了简便有效的β2m包涵体纯化、复性方法,为制备MHCⅠ类分子-肽四聚体奠定了基础.

简介：摘要目的探讨血清及尿液β2微球蛋白检测在儿童肾脏疾病中的临床价值。方法选取2012年11月~2013年11月我院收治的41例儿童肾脏疾病患儿作为观察组，选取41例健康儿童作为对照组，比较分析两组儿童血清及尿液β2微球蛋白检测值之间的差异。结果经过统计分析，观察组血清β2微球蛋白平均值为1.95±0.84mg/L，尿液β2微球蛋白平均值为275.33±174.85μg/24h；观察组血清及尿液β2微球蛋白检测值明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论血清及尿液β2微球蛋白检测在儿童肾脏疾病中具有重要的临床意义，值得在临床上大力推广应用。

简介：【摘要】目的：探究风湿病患者应用血液检验结果的效果。方法：选取自2020年6月~2022年6月到我院就诊的50例风湿病患者作为实验组，另选取50例健康体检人员作为参照组。比较两组相关的血液成分检测。结果：实验组血液检验结果中血浆黏度、纤维蛋白、免疫球蛋白A、免疫球蛋白G及免疫球蛋白M水平均高于参照组，组间对比差异显著（P

简介：摘要目的分析对糖尿病早期肾损害患者进行尿液微量清蛋白和α1-微球蛋白水平检测的临床价值。方法抽取以往我院收治的糖尿病早期肾损害患者，和同期接受健康体检的健康人各52例，分别将其定义为研究组和对照组。采用免疫透射比浊法，对两组研究对象的尿液微量清蛋白和α1-微球蛋白水平进行测定，对比测定结果，和检测结果阳性例数。结果研究组研究对象的尿液微量清蛋白和α1-微球蛋白水平明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）；检测结果阳性例数明显多于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论糖尿病早期肾损害患者的尿液微量清蛋白和α1-微球蛋白水平会呈现异常升高状态。

简介：摘要 目的：探讨胱抑素C（CYSC）、尿白蛋白肌酐比（ACR）、β2微球蛋白（β2-MG）联合检测在早期肾损伤中的诊断价值。方法：选取厦门长庚医院检验科，2022年9月-2023年2月检测的早期肾损伤患者50例作为实验组，另选取同期进行常规体检的50例健康者作为对照组。对所有研究对象进行胱抑素C(CysC )、尿白蛋白肌酐比值（ACR）、β2微球蛋(β2-MG)检测。其中CysC、β2-MG通过规范操作抽取空腹静脉血离心后进行生化检查，ACR通过规范留取晨尿中段进行生化检查。比较各指标单检与联合检测在早期肾损伤中的灵敏度、特异度、准确率。结果：实验组的血清CYSC及β2-MG两种血清水平及尿白蛋白肌酐比值均显著高于对照组，差异有统计学意义（P

简介：结论联合检测糖尿病患者尿mAlb、尿α1MG可以早期诊断糖尿病肾损伤,本文通过联合检测尿液微量清蛋白(mAlb)、尿α1微球蛋白(α1MG)来研究对糖尿病早期肾损伤的诊断价值,方法通过免疫透射比浊法检测60例健康人及60例糖尿病患者尿mAlb、尿α1MG含量

简介：摘要目的研究分析血β2微球蛋白联合视黄醇结合蛋白检测在早期肾损伤中的意义。方法此次研究的对象是选择我院收治早期肾损伤患者150例，将其临床资料进行回顾性分析，并作为观察组，另选取同期健康体检者150例作为对照组，比较两组血β2微球蛋白和视黄醇结合蛋白水平。结果观察组血β2微球蛋白、视黄醇结合蛋白水平均比对照组高，且血β2微球蛋白、视黄醇结合蛋白检测阳性率均比对照组高（P<0.05）。结论血β2微球蛋白联合视黄醇结合蛋白检测在早期肾损伤中的临床意义较大，为评价疾病可靠性指标，据此在疾病早期积极采取有效防治举措，促进患者预后改善。?

简介：目的建立一种冬虫夏草蛋白质含量快速测定方法,�

简介：摘要：目的 研究高浓度球蛋白对胶体金法检测HIV抗体的干扰，探讨引起干扰的球蛋白浓度水平。方法 对高浓度球蛋白血清用PH7.2PBS进行系列稀释，并对原血清和系列稀释血清逐一测定其球蛋白含量。同时用胶体金法（两个厂家）、化学发光法和ELISA法对原血清和系列稀释血清进行HIV抗体检测。结果 化学发光法和ELISA法及艾博乳胶法检测均为阴性；原血清及低稀释度血清用英科胶体金试剂检测表现为阳性反应，并有背景干扰。随着血清稀释度逐渐增高、球蛋白浓度逐渐降低，阳性反应逐渐减弱，背景干扰逐渐减弱，在球蛋白含量为60.5-61g/L稀释处干扰完全消失，结果为阴性。初步结论 高浓度球蛋白对胶体金法（英科）检测HIV抗体有假阳性反应和背景干扰；血清球蛋白＜61g/L时，胶体金法检测HIV抗体无干扰。

简介：目的探讨抗CD25单抗在半相合造血干细胞移植中的疗效及安全性。方法2004年10月—2011年6月有18例白血病接受了人类主要组织相容性抗原（humanleukocyteantigen,HLA）半相合造血干细胞移植。预处理采用改良白消安与环磷酰胺方案。根据移植物抗宿主病（GVHD）预防方案分为抗CD25单抗组及抗胸腺细胞球蛋白（ATG）组,每组9例。抗CD25单抗组为环孢素A＋短疗程甲氨蝶呤＋吗替麦考酚酯＋抗CD25单抗,ATG组为环孢素A＋短疗程甲氨蝶呤＋吗替麦考酚酯＋ATG。观察两组造血重建情况、急慢性GVHD发生情况、药物不良反应、复发及无病生存情况。结果两组均获稳定的造血重建,重建时间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。两组GVHD发生情况、复发及无病生存率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。ATG组中有8例发生药物不良反应,抗CD25组未发生明显药物不良反应。结论在半相合造血干细胞移植中,以抗CD25单抗替代ATG预防GVHD疗效较好,不良反应少,可作为预防GVHD的一种有效方案。

简介：摘要目的探讨全自动微柱凝胶免疫分析仪在血型鉴定中的应用。方法使用全自动微柱凝胶免疫分析仪，在微柱凝胶免疫反应卡中完成检加样、离心、判读结果等完成血型检测并发送报告。结果5012份临床标本ABO血型一次性准确定型率99.8%（5001/5012）,11例正反定型不一致，Rh（D）阴性4例。30例乳糜标本ABO血型正反定型一致。结论全自动微柱凝胶免疫分析仪进行ABO正反定型和Rh(D)血型鉴定安全可靠，实验操作实现了标准化、自动化，检测结果可永久保存、便于查询。

简介：基金项目贵港市科技局科研项目贵科攻关1105024，业字（2011）5号文摘要目的探讨微柱凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病（Hemolyticdiseasenewbom,HDN）相关实验中与传统试管法的比较研究。方法对339例母婴血型不合疑似ABO-HDN的新生儿用传统试管法和微柱凝胶法进行直接抗球蛋白试验、游离试验和放散试验。结果微柱凝胶法、试管法检测结果分别为直接抗球蛋白实验结果阳性82例、118例，阳性率24.2%、阳性率34.8%两法有显著性差异（P<0.05）；游离试验阳性239例、202例，阳性率70.5%，阳性率59.6%，两法有显著性差异（P<0.05）；释放试验阳性260例、205例，阳性率76.6%、阳性率61.4%，两法有显著性差异（P<0.05）。结论直接抗球蛋白实验，传统试管法比微柱凝胶法阳性率更高，灵敏度更高；但在游离试验及释放试验中，微柱凝胶法比传统试管法阳性率更高、灵敏度也更高。微柱法试验操作简便、易于标准化,耗时短,标本用量少,结果直观明了等优点,阳性率高，与临床诊断符合率高，在临床新生儿溶血性疾病的诊断与治疗中有重要意义。

简介：　　[摘要]目的 探讨微柱凝胶免疫检测技术鉴定临床血型及保证输血安全的价值。方法 选取我院2018年2月～2020年2月收治的100例需要进行输血治疗的患者作为研究对象，按照随机数字表法分为盐水试管法组（50例）与微柱凝胶免疫法组（50例）。盐水试管法组采用盐水试管法检测，微柱凝胶免疫法组采用微柱凝胶免疫法检测。比较两种检测方法的正反定型符合率、正反定型不符率、交叉配血成功率、交叉配血不合格率、假阳性率、检测敏感度、特异性、输血意外事件发生率与输血服务质量评分。结果 两种检测方法的正反定型符合率、正反定型不符率比较，差异无统计学意义（P>0.05）;微柱凝胶免疫法的交叉配血成功率高于盐水试管法，差异有统计学意义（P

简介：

简介：摘 要：目的：研究微柱凝胶技术在输血检验中的应用效果及对检出率的影响。方法：选取2019年5月-2020年

简介：摘 要：目的：研究微柱凝胶技术在输血检验中的应用效果及对检出率的影响。方法：选取2019年5月-2020年