简介：摘要：急诊科仪器设备的管理与维护是提升急诊科工作效率的重要基础。急诊科的急救仪器设备可以保障患者得到快速有效的救助，是抢救患者的基础条件之一，科学规范地对急诊科医疗设备进行运维管理，可以保证开展救治患者时的有效性，确保仪器设备的各项参数输出准确无误，有效避免因为急诊科仪器设备产生故障而贻误救治患者的宝贵时机。

简介：【摘要】目的：分析预防性维护模式在医院医疗设备管理中的应用效果。方法：根据随机数表法，将本院2021年1月-2022年3月的102台医疗设备分为两组，即观察组（n=51）和对照组（n=51）。对照组给予常规维护，观察组给予预防性维护。比较两组医疗设备质量控制效果和临床使用满意度。结果：观察组医疗设备质量控制效果相比对照组较好(P＜0.05)；观察组临床使用满意度相比对照组较高(P＜0.05)。结论：经预防性维护模式干预后，可显著提升医院医疗设备管理质量，且在临床的应用过程中深受医护人员的认可。

简介：摘要：随着现代医疗改革进程的加快，医疗设备也实现了快速的更新换代。而医疗器械是临床诊疗工作中的重要内容，但随着医疗器械种类和数量的增多，给医疗器械临床应用安全管理以及设备维修保养也带来了较大的难度。对此，本文以医疗器械临床使用的现状为切入点，对医疗器械临床使用安全管理及设备维修保养的现状进行着重分析，并提出有效的对策，以便为临床诊疗活动的顺利进行提供重要保障。

简介：【摘要】当前计算机时代信息技术的迅猛发展为各个领域提供了强有力的工具支持，从医疗领域来看，医疗设备的管理工作是医疗管理工作中的重要内容，实现医疗设备管理水平的有效提升能够满足新阶段下百姓的多样化医疗需求，本文基于计算机时代视域，分析了医疗设备管理现存问题、信息技术应用于医疗设备管理的发展探究以及相关建议，为相关医疗管理工作人员切实解决现存难题提供了一定的借鉴，希望从整体提升医疗设备管理工作水准，最大程度的实现医疗设备资源的有效利用。

简介：摘要：检验设备是检验机构开展检验检测工作的根本保障，设备的运行好坏直接影响着检验结果的准确可靠，作为医疗器械检验机构，设备种类多、规格多，如何加强其管理、使用、维护和保养是实验室质量管理体系中的重要环节，基于此，本文对医疗器械检验机构检测仪器设备的管理进行分析探索。

简介：【摘要】：医疗器械工程师在医院的设备管理中发挥作用越来越充分，本文讨论其在设备采购工作中的作用。

简介：摘要：目的：分析心血管内科用药安全影响因素，并提出一定的可行性解决措施。方法：选择２０２１年在心血管内科就诊治疗的患者 １２５ 例作为研究对象。使用回顾性调查联合现场调查的方法完成数据收集。描述被调查患者的一般情况、不合理用药情况及相应的影响因素、用药满意度。描述被调查患者用药后的不良反应情况。描述被调查患者入院时、出院时的生命质量比较。结果：共纳入１２５名患者，男９８例（ ７８．４０％ ），女２７例（２１．６０％ ）；平均年龄（ ６７．３４±８．７０ ）岁，平均住院时间（ ２０．９２±１４．６６ ） ｄ ；平均用药种类（３．７８±１．９０ ）种。在全部被调查患者中，出现 １７ 例（ １３．６０％ ）不合理用药的情况，其中以药物本身因素导致的比例较高，共８例（ ４７．０６％ ）。在被调查患者中，对用药表示“非常满意”的共３４例（２７．２０％ ），表示“满意”的共 ６５ 例（ ５２．００％ ）。在被调查患者中，共有 ６ 例在用药后发生不良反应，总体的用药反应不良反应率为 ４．８０％ 。被调查患者在出院时的生命质量各个维度的评分均高于入院时（ Ｐ ＜０．０５ ）。结论：心血管内科的医务工作人员需要持续提升自身的专业素质及实践技能水平，保证对科室内用药安全的管理，严格控制用药的风险，提升药物使用安全程度，同时可提升患者的心理干预护理等，保证工作质量，完善医患关系。

简介：【摘要】随着医疗技术的发展，医疗设备的更新，再精细化管理的大趋势下，维修工程师的工作、绩效、考核日益受到重视。在目前的医院管理中，开发维修技术评估及考核绩效的管理系统，不仅能够对维修的各个节点进行优化，还能够激发维修工作人员的积极性，有利于提高设备管理的有效性。

简介：摘要：医疗事业的发展与医疗设备的发展息息相关，医疗设备的广泛应用可以看出其在医学发展过程中的重要性，在法律法规允许的前提下，做好医疗设备管理工作，建立起在新监督法规下医疗设备全生命周期管理方法，形成了多学科协作的治疗模式，为医院的医疗设备管理部门提供了具体的管理方式。在新监督法规下对医疗设备全生命周期管理能够提高医疗设备管理水平，使用风险降低。

简介：摘要：新冠肺炎疫情期间，消毒仪器设备是医院预防与感染的必须工具和基础设备,也是提高医院感染管理质量和医疗质量的重要条件,是预防和控制医院感染的重要手段之一,因此消毒仪器设备管理在医院感染管理工作中具有重要作用和特殊地位。本文分析消毒设备管理标识设计在临床感控管理中的应用。

简介：摘要：在疾控中心运行过程中会使用到大量的设备，做好设备档案管理工作，不仅能保证相关工作的正常开展，而且能很好地提高管理的水平，保证相关设备的正常使用，最大程度上发挥出设备的作用，促进疾控中心的革新发展。文章首先分析设备档案在疾控中心档案管理中的重要性，然后重点探讨推进管理问题的具体解决措施，可供读者作为参考。

简介：【摘要】目的：探讨分析PDCA循环在口腔专科手术仪器设备管理中的应用与效果。方法：对我院手术室仪器设备按PDCA循环模式进行管理，通过找出现状分析、分析原因、制定措施、实施改进，检查行动等等，比较实施前后手术室仪器设备管理质量。结果：实施PDCA循环之后，口腔专科仪器设备维修率低于实施前，护士操作正确率和医生使用仪器设备满意率均高于实施前(Ｐ

简介：摘要：医疗设备档案是医院档案的重要内容，PDCA质量管理是一个循环管理模式，其在医疗设备档案管理中的应用，有助于优化档案管理流程，提高档案管理的水平和质量，保障医疗设备档案的完整有效性，从而更好服务于医院管理和发展。本文简要分析医疗设备档案管理的现状和问题，就PDCA质量管理的应用提出一些建议和对策。

简介：[摘要]在医疗器械行业工作中，医疗器械工程师在医院的职责定位直接决定了整个科室建设的发展方向。本研究介绍了医疗器械工程师在设备采购工作中发挥的作用。

简介：摘要：新冠肺炎疫情突如其来，严重影响各个国家的经济以及人民的健康，对医疗机构也提出了更高的要求。此种背景下，院内各个部门均需做好预防感染的准备工作，避免疫情情况下院内交叉感染问题的发生。设备科是医院的行政科室，肩负着院内医疗设备的维护、管理等工作，工作质量直接关系到临床工作效果。所以，疫情期间医疗设备科的保障工作十分重要，需完善自身的工作制度，严格开展相关工作。

简介：【摘要】本研究着重就放疗直线加速器设备典型故障加以分析，并针对其维修措施予以介绍。

简介：【摘要】目的：针对医院各科室的医疗设备管理工作，探究常规管理模式与PDCA护理管理模式的不同应用效果。方法：设定本医院2017年1月~2019年1月常规管理模式为实验对照组，设定本医院2019年2月~2021年2月开展PDCA护理管理模式为实验组，实验前后分别对医疗设备开展100次检查工作，最终对比实验前后医疗设备的检查合格率、管理综合评分以及医疗人员使用满意度。结果：实验组医疗设备检查合格率明显高于实验前对照组情况；实验组医疗设备各项管理评分均明显高于对照组；实验组医疗人员使用满意度远远高于对照组，且P＜0.05。结论：与常规的医疗设备管理模式相比，PDCA护理管理模式能够有效改善医疗设备的管理效率，保障医疗设备的日常维护与修理工作质量，延长设备使用寿命，提升设备的精准性与有效性，进一步提高临床诊疗的效果，值得推广应用。

简介：摘要：医疗事业的发展与医疗设备的发展息息相关，医疗设备的广泛应用可以看出其在医学发展过程中的重要性，在法律法规允许的前提下，做好医疗设备管理工作，建立起在新监督法规下医疗设备全生命周期管理方法，形成了多学科协作的治疗模式，为医院的医疗设备管理部门提供了具体的管理方式。在新监督法规下对医疗设备全生命周期管理能够提高医疗设备管理水平，使用风险降低。

简介：摘要目的分析宫颈癌患者调强放疗（intensity-modulated radiotherapy，IMRT）中不同的治疗直线加速器存在的系统误差与随机误差。方法选择2019年10月至2021年11月在中山大学肿瘤防治中心Varian Vital_Beam加速器和Elekta Versa_HD加速器接受IMRT的宫颈癌患者320例，年龄32~75岁。每例患者在放疗计划设计完成后，按照治疗计划的移床参数进行X线模拟定位机复位验证，治疗实施时，使用锥形束CT（cone beam CT，CBCT）进行体位验证，共960次CBCT摆位误差数据。记录并观察CBCT校准后的体位误差数据并分别进行配对t检验分析。结果Varian Vital_Beam和Elekta Versa_HD直线加速器在头脚SI、左右LR、前后AP平移方向的摆位误差分别为（0.00±0.32）cm、（0.00±0.25）cm、（0.04±0.24）cm和（0.08±0.40）cm、（0.02±0.33）cm、（0.04±0.25）cm，头脚SI与前后AP两个方向差异均有统计学意义（均P<0.05），左右LR方向差异无统计学意义（P>0.05）。Varian Vital_Beam和Elekta Versa_HD直线加速器在冠状RTN、矢状Pitch、横断Roll旋转方向的摆位误差分别为（-0.12±1.00）°、（0.81±1.33）°、（-0.32±0.64）°和（0.24±0.73）°、（0.28±1.64）°、（-0.01±0.80）°，差异均有统计学意义（均P<0.05）。总的系统误差：Varian Vital_Beam各方向为头脚SI 0.29 cm、左右LR 0.22 cm、前后AP 0.22 cm、冠状RTN 0.81°、矢状Pitch 1.46°、横断Roll 0.63°；Elekta Versa_HD各方向为头脚SI 0.37 cm、左右LR 0.30 cm、前后AP 0.23 cm、冠状RTN 0.69°、矢状Pitch 1.44°、横断Roll 0.72°。总的随机误差：Varian Vital_Beam各方向为头脚SI 0.23 cm、左右LR 0.18 cm、前后AP 0.14 cm、冠状RTN 0.98°、矢状Pitch 0.87°、横断Roll 0.55°；Elekta Versa_HD各方向为头脚SI 0.28 cm、左右LR 0.23 cm、前后AP 0.15 cm、冠状RTN 0.54°、矢状Pitch 1.02°、横断Roll 0.56°。结论不同放疗设备存在的系统误差有所差异，在头脚SI、左右LR、前后AP、横断Roll方向的分析中，Varian Vital_Beam的系统误差小于Elekta Versa_HD的系统误差；而冠状RTN、矢状Pitch旋转方向的系统误差大于Elekta Versa_HD的系统误差。

简介：摘要目的比较靶区体积、计算网格和剂量阈值等参数对ArcCHECK、SRS MapCHECK和3DMap 3种验证设备的立体定向放射治疗剂量验证结果的影响。方法选取50例立体定向放疗计划，分别比较靶区体积(<25 cm3和≥25 cm3)、计算网格(1.0、1.5和2.0 mm)和剂量阈值(5%、10%和15%)对3种验证设备3 mm/3%、3 mm/2%、3 mm/1%、2 mm/3%和2 mm/2%的γ通过率的影响。结果靶区体积的改变对于3DMap的影响较大，与小体积相比，3DMap大体积的3 mm/3%、3 mm/2%、2 mm/3%和2 mm/2%的γ通过率分别增加2.2%、2.2%、4.4%和4.7%(t＝－2.76、－2.17、－4.72、－3.86，P<0.05)；计算网格1.5和1.0 mm相比，对于MapCHECK的影响较大，5种γ通过率分别降低0.7%、1.1%、1.7%、0.9%和1.5%(t＝－6.15、－6.23、－5.98、－5.11、－8.34，P<0.05)。计算网格2.0和1.0 mm相比，对于ArcCHECK影响较大，5种γ通过率分别降低1.0%、1.7%、2.4%、1.7%和2.7%(t＝－4.75、－7.30、－8.63、－7.11、－8.26，P<0.05)；剂量阈值10%和5%相比，对于ArcCHECK影响较大，3 mm/3%、3 mm/2%、2 mm/3%和2 mm/2%的γ通过率分别降低0.5%、0.8%、1.2%和1.7% (t＝5.20、5.68、8.17、9.99，P<0.05)。剂量阈值15%和5%相比，对于3DMap的影响较大，3 mm/3%、3 mm/2%、2 mm/3%和2 mm/2%的γ通过率分别降低1.6%、1.7%、2.8%和3.2%(t＝3.25、2.98、4.40、4.21，P<0.05)。结论靶区体积、计算网格和剂量阈值对3种验证设备立体定向放疗计划的验证通过率产生不同程度的影响。在临床使用时应对于不同的验证设备具体考虑这些参数对于验证结果的影响。