简介：目的通过对30例舒血宁注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及舒血宁注射液致不良反应的19篇文献中报道的30例病例报告进行统计与分析。结果舒血宁注射液致不良反应以皮肤损害及全身性损害为主,有迟发反应的特性,其不良反应机制与药物因素和药理作用有关。结论舒血宁注射液的不良反应与年龄有关,与剂量无关,其不良反应迟发性的特点值得关注。临床应重视舒血宁注射液的不良反应,坚持合理用药。

简介：目的：对注射液中铝含量进行了评价。方法：采用电感耦合等离子体质谱法测定注射液中铝离子浓度。结果：不同注射液中铝离子浓度存在很大差异。结论：有必要对注射液中铝浓度进行监测。

简介：病例：患者，女，25岁。因“孕39＋3周”于2011年8月29日19：30入院待产。入院时各项生命体征未见异常。

简介：2005年版《中国药典》一部收载的三七质量标准，将2000年版《中国药典》含量测定由薄层扫描法改为高效液相色谱法，前者只测定了人参皂苷Rg1和Rb，两种成分，并且该方法由于操作等因素，误差较大；后者不仅测定了上述两种成分，还测定了三七中的特征性成分一三七皂苷R1，而且该方法具有精确度高等优点，但是尚存不足之处。

简介：目的：建立复方吲满氨酯注射液无菌检查方法。方法：根据2010年版《中国药典》无菌检查法验证实验的有关要求,采用薄膜过滤法。将15瓶供试品,全部溶解于约500mL0.9%无菌氯化钠注射液中,供试品按薄膜过滤法,用3只滤筒过滤,每膜用100mL0.1%蛋白胨水溶液冲洗。阳性对照菌为金黄色葡萄球菌。结果：供试品组、阴性对照组均无菌生长,试验组各滤器中试验菌与阳性对照组比较均生长良好,说明供试品在该检验量和检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计。结论：该方法简单、可行,可作为复方吲满氨酯注射液的常规无菌检查方法。

简介：目的分析参麦注射液不良反应的主要临床表现和发生机制。方法采用回顾性调查法,对本院上半年上报的6例参麦注射液病例报告进行分析。结果参麦注射液的不良反应主要是过敏反应,累计器官主要为呼吸系统,消化系统,皮肤及其附件。其不良反应发生的原因可能与药物溶媒选择,患者特异质反应有关。结论为尽量避免其不良反应的发生,用药前应详细询问患者的过敏史,加强其在使用过程中的监测,谨慎用药。

简介：目的探讨艾迪注射液在不耐常规化疗肿瘤患者中的应用效果。方法78例恶性肿瘤患者,随机分为研究组和对照组,每组39例。两组恶性肿瘤患者均给予FOLFOX4化疗方案,研究组在FOLFOX4化疗基础上加用艾迪注射液记录两组患者临床疗效及不良反应发生情况,给予统计学分析后得出结论。结果研究组临床治疗总有效率92.31%高于对照组71.79%;研究组不良反应发生情况低于对照组,对比差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对不耐常规化疗的恶性肿瘤患者加用艾迪注射液可显著提高其临床疗效及预后效果,保障其生活质量及生命安全。

简介：目的:对高效液相色谱法测定苦参碱注射液含量的方法进行研究.方法:色谱条件:C18柱,流动相为1000ml水加2.0ml三乙胺,以磷酸准确调整pH值至3.2-乙腈(96:4);检测波长为210nm.结果:该方法的回收率为99.6%(RSD=1.3%n=6).结论:该方法操作简便,快捷,重现性好,可作为苦参碱注射液的含量测定方法.

简介：目的：方法应用高效液相色谱法测定布美他尼注射液中有关物质。方法：色谱条件：C18柱，甲醇-0．1％三氟乙酸（58：42）为流动相，检测波长为220nm。结果：在选定的色谱条件下，主峰和相邻杂质峰能够得到较好的分离，布美他尼的检测限为1．13×10^-2μg。结论：本法简便、灵敏、准确。

简介：目的：总结葛根素注射液不良反应发生的类型及特点.方法：对2005～2009年浙江省药品不良反应监测中心接收到的295例葛根素注射液不良反应报告进行分析和总结.结果：葛根素注射液的不良反应临床表现主要为药物热、药疹、溶血及休克等症状,在高剂最（≥400mg/d）及连续用药时更易发生.结论：葛根素注射液不良反应的发生与多种因素有关,应用时应高警惕.

简介：目的研究热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法70例小儿手足口病患儿,根据随机分配原则分为实验组和对照组,每组35例。对照组给予利巴韦林治疗,实验组给予热毒宁注射液治疗。比较两组临床疗效。结果对照组退热时间（3.76±1.21）d、皮疹消退时间（6.92±0.89）d、咽峡消肿时间（5.41±1.27）d及病程（11.98±1.36）d;实验组退热时间（1.99±0.67）d、皮疹消退时间（5.42±0.58）d、咽峡消肿时间（3.33±0.87）d及病程（9.62±1.25）d。实验组退热时间、皮疹消退时间、咽峡消肿时间及病程均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患儿未出现任何异常的身体反应。结论热毒宁注射液治疗小儿口足病有着较高的应用价值,能明显的缩短病程,且可靠安全,值得临床推广应用。

简介：目的配合临床化疗，研究苦参碱及中药黄芪协同升高白细胞的作用。方法从中药苦参中提取苦参碱，佐以黄芪，制成复方苦参注射液，对实验小白鼠、家兔造成白细胞减少症，进行升白作用的观察。结果复方苦参注射液对实验家兔、小白鼠有一定的升白作用，能促进细胞在体外的生长和延长细胞寿命，临床有效率为90．9％。结论复方苦参注射液有一定升白作用，有待于进一步研究开发。

简介：

简介：目的观察丹红注射液对无症状型蛋白尿的影响.方法32例随机分为治疗组和对照组,两组均用金水宝胶囊治疗,治疗组加用丹红注射液静脉滴注.结果治疗组蛋白尿明显低于治疗前水平,也显著低于对照组治疗后水平,两组其他相关指标,未见明显变化.结论丹红注射液用于治疗无症状型蛋白尿可减少蛋白尿,具有保护肾脏作用.

简介：目的了解栀蛭注射液在动物体内对心脑血管的药理学作用基础。方法采用电磁流量计直接测定犬脑血管流量,并测定犬Ⅰ、Ⅱ血流动力学参数。结果给犬静脉注射栀蛭注射液,对犬颈内动脉血管有一定的扩张作用,能增加每百克脑组织血流量,降低脑血管阻力;能增加犬冠状动脉和主动脉的血流量、增加每分钟百克心肌血流量、增加心搏出量、降低总外周血管阻力和冠脉阻力作用。结论栀蛭注射液有直接扩张心脑血管的作用。

简介：【摘 要】目的：对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺的优化进行研究，以提高乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的成品率。方法：采用正交设计实验法，对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺进行优化，并以成品溶液中可见异物的生成量作为优化标准。结果：药物在生产前进行密闭操作能够有效提高药品的成品生产率。通过密闭操作的药品生产过程，实现了对药物成品率的优化。最佳优化工艺为：生产前密闭循环的金属络合剂 EDTA-2Na浓度为 0.2%、密闭循环温度为 40摄氏度、密闭循环时间 20分钟、灌注时应使温度维持在 40摄氏度、 NaCl的浓度应加入 3%的炭。结论：乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液生产工艺优化工艺较为简单，可以进行广泛的用于乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液的生产。

简介：1病例病例1：患者，女，53岁。体检时B超显示右肾占位，遂来我院就诊。患者既往无高血压、糖尿病、心脏病及药物过敏史。为进一步确诊，做肾部增强CT检查，经小剂量碘过敏试验结果为阴性后，应用碘海醇注射液100mL（0．3g欧乃派克，安盛药业有限公司，批号：10401828）加压静脉注射，

简介：1病例介绍病例1：患者,男,71岁,因＂肺癌＂于2009年6月5日入我院治疗。患者既往无药物过敏史,在肺癌定期化疗期间给予抗肿瘤、免疫增强治疗。治疗方案：鸦胆子油乳注射液30mL＋氯化钠注射液250mL静脉滴注。

简介：

简介：中药制剂在病毒性肝炎治疗中起着重要作用,茵栀黄注射液就是其中的一种.它的主要功能为清热利湿、消炎利胆、利尿退黄和降低血清谷丙转氨酶等.