简介：【摘 要】目的：探讨中医推拿按摩治疗颈椎病的效果。方法：选取2021年5月至2022年5月我所收治的80例患者作为研究对象，运用随机分组法将80例患者随机分为研究组和参照组，平均每组40例，参照组实施常规治疗方法，研究组实施中医推拿按摩治疗，两组经不同模式干预后，比较两组治疗前后疼痛评分评分以及治疗有效率。结果：研究组治疗后疼痛评分低于参照组，治疗有效率高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论：对于颈椎病患者的治疗，中医的治疗效果更为理想，具有临床使用价值。

简介：摘要：静配中心是医院药学部门的重要组成部分，主要负责为临床提供安全、有效、准确的静脉药物配置服务。随着医疗技术的不断发展，对静配中心的药物配置工作质量和效率提出了更高的要求。本文将探讨如何提高静配中心药物配置工作质量和效率的策略。

简介：[摘要]目的：分析推拿治疗寒湿凝滞型痛经的效果观察及有效率。方法：选取我院2021年9月～2022年10月收治的寒湿凝滞型痛经患者150例进行研究分析，根据患者治疗方法的不同分为两组，分析推拿对于改善患者痛经的效果。结果：实验组患者治疗有效率高于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后的VAS评分和痛经持续时间相比对照组改善较为明显，P＜0.05。实验组患者治疗后的痛经症状积分低于对照组，P＜0.05。实验组患者治疗后睡眠质量评分低于对照组，实验组患者的睡眠质量得到明显的改善，P＜0.05。实验组患者治疗后生活质量评分高于对照组，P＜0.05统计学有意义。结论：为寒湿凝滞型痛经患者采取推拿治疗后，患者痛经症状得到了明显的改善，疼痛情况大幅度降低，患者在月经期间的舒适度明显提高，因此推拿对于寒湿凝滞型痛经患者具有极高的治疗效果。

简介：【摘要】：目的：探讨体检护理对初次体检患者体检效率的影响及干预效果。方法：选取2021年6月-2022年12月本院的62例初次体检患者作为研究对象，随机抽取31例初次体检患者，设为对照组；另31例初次体检患者，设为观察组。对两组患者的身体检查及护理满意度进行比较。结果：观察组病人的检查时间、检查质量、检查效率和健康教育评分明显优于对照组；观察组患者的护理满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论：对首次体检病人进行体格检查，可减少检查周期，提高检查的质量和效率，从而增强病人的满意度。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估超声波在腹部创伤患者诊断中的效率及其准确性，并分析可能影响诊断准确性的因素。方法：采取回顾性研究方法，抽取2022年6月至今我院接受超声诊断的80例腹部创伤患者作为研究对象。记录并分析每例患者的超声波诊断结果及相应的病理分析结果，评估超声波诊断的准确性，并探讨发生误诊的具体情况。结果：初步分析显示，超声波诊断在腹部创伤的评估中显示出较高的准确性和可靠性。研究还揭示了影响诊断准确性的几个关键因素，如操作者的技能水平、患者的生理条件和超声设备的质量等。结论：超声波诊断是一种在腹部创伤诊断中具有高效率和良好准确性的工具，识别并有效管理影响诊断准确性的因素对提高诊断效率至关重要。

简介：摘要：早在上个世纪六十年代，高效液相色谱仪就已经作为一项分离分析技术在医药行业、化学领域、工业行业、商业领域以及法学领域等获得了广泛良好的应用。其主要是将液体当做流动相，同时应用颗粒极细的高效固定相的柱色谱分离技术。目前高效液相色谱仪凭借自身高分离速度、高分离质量、高检测准确性以及自动化操作等优势，在医药行业中药品研发、制作、检验等流程中获得了广泛应用，且应用效果优良。因此，本文主要对高效液相色谱仪在药物分析中的应用进行了简要分析，并对高效液相色谱仪的发展进行了深入研究。

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法（ HPLC法）测定盐酸舍曲林片的含量。方法：色谱柱为 Hypersil ODS2 (4.6mm×250mm,5μm)，流动相为乙腈 -甲醇 -0.05mol·L-1醋酸铵溶液 (35∶35∶30)，检测波长为 265nm，流速 1.0ml/min，柱温 25℃，进样量 20μL。结果：三批次盐酸舍曲林片供试品的含量分别为标示量的 100.05%、 99.98%、 101.03%；盐酸舍曲林在 32μg·mL-1~249μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0.9999。平均回收率为 99.51%， RSD=0.79%（ n=9）。结论：采用高效液相色谱法测定盐酸舍曲林片的含量，操作简单，回收率高，灵敏度高，准确可靠，可用于盐酸舍曲林片的质量控制。

简介：摘要色谱法早在二十世纪初就被植物学家提出来了，从而就开始在这方面的科学研究，逐渐诞生了纸色谱、离子交换色谱等，不断完善了在色谱领域的相关理论和实验细则。利用相色谱从事各种工业分离活动和化学实验活动在工业时期得到了飞速的发展，现今随着现代化科学技术的发展以及人工智能技术的成熟，相色谱法技术也得到巨大的飞跃，超高效液相色谱法是近年来新兴起的一个领域，被广泛的应用到化学、医学、工农业、以及商检法检等活动当中，成为最重要的分离技术。本文所探讨的主要内容就是超高效液相色谱还在药物检验分析当中的应用情况。

简介：新生儿溶血病(HDN)是指母婴血型不合引起胎儿或新生儿的免疫性溶血性疾病,ABO系HDN是由于母婴ABO血型不合,母体的IgG抗-A(B)通过胎盘进入胎儿血液循环破坏胎儿红细胞引起.高效价(＞1024)IgG抗-A(B)引起HDN者较少见,笔者遇到13例,现报告如下.材料与方法1研究对象病例来自市直各医疗单位,年龄25～36岁(平均26.9岁).13例产妇中,有流产史者12例,占92.3%.13例患儿中有9例是G2P1,3例G3P1,1例G1P1.生后1天以内出现黄疸有7例,2天的3例,3天的3例.所有患儿均为足月顺产,平均体重3.2公斤,其它生命体征正常.

简介：目前越来越大的平板探测器尺寸和越来越复杂的扫描轨道使得单次扫描的CT投影数据成倍地增加，这给数据存储和实时传输造成了很大的困难。本文提出了一种实时高效的CT投影数据无损压缩方案，通过整数小波变换、DPCM差分脉冲编码调制对投影数据进行去相关，并改进了Golumbo—Rice熵压缩编码方案。该方案在相对较低的计算复杂度下实现了高压缩比，为实时快速传输的实现提供了可能。文章对整个方案进行了详细的阐述并利用Varian2520V平板探测器进行了相关的测试分析。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定阿齐沙坦片的含量。方法色谱柱为LunaC18（250×4.6mm，5μm）；以水（用磷酸调pH至3.00）-乙腈（5545）为流动相；柱温为30℃；检测波长为210nm；流速为1.0ml/min。结果阿齐沙坦浓度在40～60μg/ml的范围内与峰面积呈良好的线性关系；含量精密度为99.9%（n=12），RSD为0.11%；对照品溶液及供试品溶液在室温条件下放24小时，溶液峰面积RSD均在0.5%以内；回收率平均值为100.5%（n=9），RSD%为0.37%，回收率良好。结论该方法简便、准确、专属性好，可适用于阿齐沙坦片含量的测定。

简介：【摘 要】在展开药物分析活动时，可以运用超高效液相色谱技术来达到分析目的，在该技术系统中，分析人员可以运用多种快速检测技术对药物复杂的内部成分进行研究，这一类检测技术均可以发挥出极强的灵活性。随着相关检测设备与检测技术的先进化水平提升，技术可应用范围被扩展，其在药物分析活动中可发挥出的作用也随之增加，不仅可以精准地分析出药品的实际组分，同时还可以辅助药品质量控制工作，现对该检测技术在现有的药物分析领域中研究进展加以探讨。

简介：摘 要：为建立高效液相色谱法测定熊去氧胆酸片含量的方法，采用示差折光检测器，流动相为甲醇-水-磷酸（82：18：1）的体系，柱温40℃；流速1.0ml/min，进样量10μl。结果表明，熊去氧胆酸在浓度为1.88～5.62mg/ml的范围内，线性关系良好，平均回收率为100.16%，RSD值为0.39%（n=9），定量限为56.20ng。该方法准确、可靠，适用于熊去氧胆酸片含量测定。

简介：目的建立高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量的方法.方法采用高效液相色谱法.IntersilC18分析色谱柱(4.6mmID×250mm,粒径5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),流速0.8ml/min,检测波长245nm.结果氢化可的松与其相邻峰的分离度大于1.5,理论板数为6500,线性回归方程Y=0.2312+0.0000006139X,r=0.9999,线性范围25～200μg*ml-1,平均回收率为100.4%,RSD为0.72%.结论用高效液相色谱法测定鼻腔洗剂Ⅱ号中氢化可的松含量,操作简便,结果准确.

简介：目的：测定消炎颗粒中的黄芩甙的含量。方法：RP－HPLC法，采用C18分析柱，甲醇－0．2％磷酸液（60：40）为流动相，检测波长为280nm。结果：该法平均回收率为100．64％，RSD＝1．69％（n＝5）。结论：本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。

简介：摘要；目的：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm， 5 μm)，流动相为乙腈 -0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液（磷酸调 p H至 7.0）（ 40∶60），检测波长 233 nm，流速 1.0 mL/min，柱温为 30℃，进样量 20μL。结果：尼美舒利在 0.046 ~0.218 μg的进样量范围内线性关系良好 (r＝ 0.9999)，尼美舒利平均含量为标示量 99. 3%， RSD 为 0. 65% (n = 6)。平均加样回收率为 99.18%,RSD为 0.43%(n=6)。结论：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量，简便快速，专属性强，准确度高，重现性好，可用于尼美舒利颗粒的质量控制。

简介：摘要：目的：探讨分析在进行药品检验时，选择高效液相色谱技术的效果，分析可应用价值。方法：在2019年4月至2020年6月作为研究时段，在该时段内进行药品检验时，选择高效液相色谱技术进行检验，分析其可应用价值。结果：应用高效液相色谱检验技术产生的效果良好，可确保药品质量达标。结论：高效液相色谱检验技术在食品药品检验领域中得到了极为广泛的应用，这项检验技术在药品检验中的作用也日益凸显，成为了我国目前使用的一项重要药品检验方式，相关医务人员需引起重视并积极应用于检验工作中，以保障我国药品的合理应用。

简介：【摘要】在目前的药品检验当中，高效液相色谱技术的应用更为广泛，为药品质量检测工作的开展提供了可靠保障。相较于传统液相色谱技术来说，高效液相色谱具有方便快捷、灵敏度高、分离周期短等优势，在环境监测、药品与食品中有着广泛的应用。特别是在开展药品检测的过程中，通过发挥出高效液相色谱技术的优势，可以对药品质量进行有效把控，发挥出物质检验、含量测定以及药物鉴定等优势。因此，必须要合理的应用高效液相色谱技术，实现检测准确度与效率的提升，严格把控药品的质量。

简介：摘要 目的 建立测定复方丹参片中丹参素钠的含量的高效液相色谱法。方法 采用Agilent zorbax SB-C18色谱柱（4.6mm×150mm，5µm），以甲醇-0.05%磷酸溶液(15: 85)为流动相，流速1.0 mL/min，检测波长280 nm，柱温30℃。结果 丹参素钠在4.979～99.590μg/mL范围内与其峰而积值呈良好的线性关系(r=0.9997)，平均回收率为100.36%，RSD为1.7%。结论 本方法简便易行，准确可靠，可用于复方丹参片的质量控制。

简介：[摘要] 目的：建立万古霉素高效液相色谱方法，作为临床常规检测项，促进临床用药安全性。方法：内标：齐多夫定，色谱柱：Poroshell EC-C18（3.0×150mm，2.7μm），流动相：乙腈-水溶液（含30mM甲酸铵，调pH3.18），体积比9:91，流速0.4mL/min，检测波长250nm，柱温40℃。结果：万古霉素在2~50μg/mL范围内线性良好，准确度及精密度符合要求。结论：该方法适用于临床监测万古霉素血药浓度。