简介：背景：混合物脑肽是从动物脑中提取的多肽混合物，含有神经生长因子成分。近年研究发现，神经生长因子与肝损伤密切相关。目的：使用自拟混合物脑肽观察对大鼠肝纤维化的影响。方法：利用四氯化碳诱导形成SD大鼠肝纤维化模型。将大鼠随机分成纤维化模型组、脑肽干预组和对照组。4，8周采集标本。通过活体解剖取门静脉血清采用全自动生化分析仪检测肝功能丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、白蛋白；采用放射免疫法检测血清肝纤维化指标透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原；常规苏木精-伊红和网状纤维染色检测肝组织标本。结果与结论：大鼠肝纤维化模型成功建立。脑肽干预组纤维化程度较纤维化模型组显著减轻，但肝组织炎症和肝细胞脂肪变性反而较纤维化模型组更显著。初步判断脑肽能够阻断四氯化碳诱导的肝纤维化，司能与神经生长因子有关。

简介：摘要血浆脂蛋白是血脂在血浆中的运输形式，密度分类法可将其分为乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白四种成分。血浆脂蛋白测定是临床上常规检测项目，是代谢障碍性疾病、动脉粥样硬化和心、脑血管疾病诊断、治疗和预防的重要指标；对高脂蛋白血症与异常脂蛋白的诊断具有重要价值。

简介：摘要目的超敏C反应蛋白是血浆中的一种C反应蛋白。C反应蛋白（CRP）正常情况下存在于人体液、脑脊液、胸腹水等多种体液中，是炎性淋巴因子（白介素-6、白介素-1、肿瘤坏死因子）刺激肝脏和上皮细胞产生的急性相蛋白，是由肝脏合成的一种全身性炎症反应急性期的非特异性标志物，是心血管事件危险最强有力的预测因子之一。CRP作为一种新的心肌标志物逐步为临床所重视2。随着检验技术的不断提高，超敏C反应蛋白是一项应用于临床的较为广泛的新项目。hs—CRP超敏C反应蛋白是临床实验室采用超敏感检测技术准确的检测低浓度C反应蛋白，提高了试验的灵敏度和准确度，是区分低水平炎症状态的灵敏指标，因此超敏C反应蛋白的临床指导作用表现在对心血管疾病、新生儿细菌感染、肾移植等方面。本文对超敏C反应蛋白的生物学特性、实验室方法及各种疾病临床应用进行分析

简介：肺泡蛋白沉积症（PAP）是以肺泡及终末呼吸性细支气管内富含类似于肺泡表面活性物质的脂蛋白样物质沉积为特点的少见疾病。自国内首例报道以来，目前报道不足700例。临床医师和影像对此病的诊断不够熟悉，我院于2011年诊治的肺泡蛋白沉积症2例，现将其临床，胸部CT，诊治经过进行分析，并复习相关文献。

简介：摘要C－反应蛋白（C-neactveprotein,简称CRP）。早于1930年发现，是一种能与肺炎球菌C多糖体反应形成复合物的急性时相反应蛋白。CRP的检测在八十年代以前作为炎症和组织损伤的非特异性标志物大量应用于临床。但由于过去CRP的检测方法较为落后，假阳性和假阴性很高，影响了它在临床上的价值，而逐渐被临床所忽视。近年来，由于检测技术的更新，测定CRP的快速、简便和可靠的方法已迅速建立。使CRP在临床应用领域大大增加。其在医学上的价值正得到广泛验正和承认。

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简介：摘要目的探讨脑卒中患者发病早期C-反应蛋白（CRP）含量与预后的关系。方法对180例脑卒中患者进行研究，所有患者均于发病24小时内测CRP，将CRP值分为脑出血组、脑梗死组及腔隙性脑梗死组进行比较；按临床神经功能缺损程度评分(NDS),将入院时和入院4周的结果判断转归，将基本痊愈、显著进步、进步患者归为好转组，无变化、恶化、死亡归为无好转组，并对两组的CRP阳性率进行比较。结果（1）脑出血组及脑梗死组其CRP水平明显高于腔隙性脑梗死组，脑出血组其CRP水平亦高于脑梗死组，差异均有显著性。（2）无好转组的CRP阳性率明显高于好转组，统计学上有显著性差异。结论脑卒中患者发病早期CRP升高提示病情严重且预后不良。

简介：摘要目的探讨血浆腹水中纤维连接蛋白(FN)，纤维蛋白降解产物(FDP)，在肝癌，肝硬化患者诊断价值。方法对30例肝癌患者血浆腹水FN，FDP进行检测并以38例肝硬化患者作为对照组。结果肝癌患者血浆FN，腹水FDP明显高于对照组P＜0.01而血浆FDP，腹水FN与对照组无显著差异(P＞0.05)。结论血浆，腹水FN，FDP检测对肝癌，肝硬化诊断，鉴别及肝癌转移预后有一定价值。

简介：摘要目的探究并分析尿蛋白联合尿β2-微球蛋白检测对糖尿病肾病患者早期诊断的意义。方法选取我院及附属医院收治的糖尿病肾病患者70例作为临床研究对象作为实验组。选取70名健康体检者作为对照组。测量两组受检者尿蛋白和尿β2-微球蛋白含量，并比较它们的阳性检测率。结果实验组患者尿蛋白和尿β2-微球蛋白含量较对照组健康体检者明显升高，且其阳性检出率也较高，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论尿蛋白和尿β2-微球蛋白的阳性检出率和含量可以作为早期诊断糖尿病肾病患者的参考指标，在临床上有一定的推广使用价值。

简介：摘要C肽不受胰岛素抗体干扰，与胰岛素抗体无交叉免疫反应。C肽和胰岛素原之间有交叉免疫反应，但由于血清中胰岛素原的浓度还不到C肽浓度的1/10，故采用化学发光法测得的C肽（总C肽）对评价β细胞分泌功能较胰岛素更为可靠。由于外周血中C肽被肝细胞摄取少，更能反应胰岛B细胞分泌时浓度，加之其基础清除率稳定，不受多种因素影响，故C肽测定显得更为重要，从而了解胰岛B细胞功能情况，对于指导治疗有积极作用。

简介：摘要目的比较奥曲肽与加贝酯治疗急性胰腺炎的临床疗效，为临床用药提供参考。方法随机选择我站2009年1月-2012年1月的66例急性胰腺炎患者做为观察对象，随机将66例患者分成两组，观察组与对照组，每组33例。观察组应用奥曲肽治疗，对照组应用加贝酯治疗，比较两组的临床疗效。结果对于水肿型胰腺炎，两组临床疗效比较无明显差异（P>0.01),而对于重症胰腺炎，观察组的临床疗效好于对照组（P<0.01),有统计学意义。结论奥曲肽在治疗水肿型胰腺炎的临床疗效与加贝酯相似，但在重症胰腺炎的治疗上奥曲肽要好于加贝酯。

简介：摘要目的观察脾氨肽口服冻干粉治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法随机、对照的方法，分对照组和实验组每组各20例。对照组常规治疗，实验组除常规治疗外加用脾氨肽口服冻干粉治疗3个月，随诊1年。观察两组治疗前及治疗后CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值，1年间急性发作次数、急性发作时需住院治疗次数。结果实验组治疗后查CD3+、CD4+较前明显升高（P＜0.05），同时急性发作次数及住院次数明显少于对照组（P＜0.05）。结论在COPD常规治疗中加用脾氨肽口服冻干粉治疗有显著疗效。

简介：摘要目的探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法回顾性分析100例急性胰腺炎患者，随机分为试验组与对照组，对照组患者为保守治疗，试验组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗。结果试验组的总有效率（96.0％）要明显高于对照组的总有效率（84.0％），两组间的差异具有统计学意义。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎具有较好的疗效，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的观察干扰素联合α1胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效。方法在同一期内对慢性乙型肝炎分别用干扰素联合α1胸腺肽、干扰素、一般护肝药物治疗疗程均为3个月。结果两组均有效但治疗组疗效对照组比较差异有显著性(p)<0.05。结论干扰素联合胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎安全、有效，既可利用胸腺素α1提高免疫功能的优点，又可利用干扰素抑制病毒的双重作用达到提高治疗效果，在慢性乙型肝炎治疗方面有理想前景。

简介：摘要目的探讨N末端前B型利钠肽(NT-proBNP）与房颤伴快心室反应的关系。方法选择住院患者198例，心房颤动患者96例，其中房颤伴快心室反应60例，非心房颤动患者102例，心功能均为NYHAⅠ～Ⅱ级。正常对照组150例。住院患者于人院后24至48h内接受超声心动图、心电图检查，留取清晨空腹静脉血，采用RIA法检测NT-proBNP。结果房颤伴快心室反应组患者血浆NT-proBNP平均水平显著高于对照组(P<O.01)。结论BNP不仅是反映早期心功能受损的敏感指标，而且与房颤伴快心室反应有较密切的关系。

简介：摘要目的讨论醋酸奥曲肽注射液在急性重症胰腺炎的临床治疗中的疗效。方法将随机选择我院住院的急性重症胰腺炎患者46例。，治疗组23例，给予醋酸奥曲肽注射液静脉滴注，对照组23例。给予常规治疗。对比两组间治疗前后血清淀粉酶含量变化，腹膜炎减轻时间、肠蠕动平均恢复时间及并发症的发生率、病死率。结果给予醋酸奥曲肽注射液静脉滴注的治疗组可缩短住院时间，并发症减少，病死率降低(P<0.05）。结论醋酸奥曲肽注射液治疗急性重症胰腺炎缩短病程明显、缩短住院时间、并发症减少具有较好的疗效。

简介：摘要目的实验研究奥曲肽对急性坏死性胰腺炎（ANP）的作用机制，临床观察奥曲肽对急性坏死性胰腺炎（ANP）的治疗效果。方法以白鼠实验，研究奥曲肽对胰腺腺泡细胞氨基酸摄取、酶蛋白合成及分泌功能的影响，明确奥曲肽对急性坏死性胰腺炎（ANP）的作用机制。以对急性坏死性胰腺炎（ANP）患者应用奥曲肽的临床观察，总结分析奥曲肽对该病症的疗效。结果奥曲肽对正常胰腺腺泡细胞和出血坏死胰腺腺泡细胞的氨基酸摄取无明显影响；对正常胰腺腺泡细胞和ANP时胰腺腺泡细胞的酶蛋白合成无明显影响；奥曲肽明显抑制正常胰腺腺泡细胞内酶原颗粒的分泌，而对于ANP时胰腺腺泡细胞，奥曲肽明显抑制了其将酶原颗粒分泌到胰管外和细胞间质的异位分泌，减少了细胞间质中酶原颗粒的聚集，阻止了急性坏死性胰腺炎的进一步恶化。临床观察表明在急性坏死性胰腺炎（ANP）的治疗中奥曲肽与乌司他汀联合应用较单纯应用乌司他汀，有效率大约提高10％。结论无论是从作用机制还是临床效果看，奥曲肽能有效抑制胰酶的异位释放，阻止急性坏死性胰腺炎病程的发展，切实提高急性坏死性胰腺炎的治疗效果，值得在临床推广。

简介：摘要目的观察金因肽和洁悠神联合治疗溃疡期压疮的临床效果及安全性。方法将64例患者84处溃疡期压疮随机分为两组各32例（42处）。在常规方法清创后，观察组压疮创面采用金因肽和洁悠神联合治疗，对照组单纯给予金因肽治疗。观察两组创面愈合情况及愈合时间。结果观察组患者创面的痊愈率、显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05)，创面平均愈合时间比对照组明显缩短(P<0.01)，且无任何不良反应。结论金因肽和洁悠神联合治疗溃疡期压疮，效果显著，方法简便，经济实用，安全性好，具有广阔的应用前景。

简介：摘要目的研究应用冻干重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭患者的疗效及护理措施。方法对重度心力衰竭的患者56例，使用冻干重组人脑利钠肽进行临床治疗，比较分析治疗前后改善心功能的程度，体征和临床症状。并嘱护理人员监测呼吸、心率、心电图、血压等变化。结果治疗前收缩压为140±20mmHg，下降到治疗后的125±10mmHg，舒张压有治疗前的90±14mmHg，下降到80±12mmHg，心率有治疗前的85±14次/分，下降到80±16次/分，呼吸频率由治疗前的29.5±3.次/分，下降到20.1±3.0次/分，24小时尿量有治疗前的1300±210ml，增加到治疗后的3550±1000ml，数据显示冻干重组人脑利钠肽，有效的改善重度心力衰竭患者的心脏功能。结论冻干重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭临床效果明显，正确的护理措施能有效的提高临床治疗效果，改善患者的生活质量，对重度心力衰竭患者的临床治疗有重要的价值。