简介：目的：探讨电子灸联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的临床效果。方法：60例PHN患者随机分为三组,研究组（20例）予以电子灸联合服用加巴喷丁治疗,对照组1（20例）仅口服加巴喷丁治疗,对照组2（20例）仅应用电子灸治疗,观察三组的临床效果及不良反应情况。结果：治疗1个月后,研究组有效率明显高于对照组1以及对照组2（χ^2值分别为4.12、5.00,P值均〈0.05）;根据视觉模拟评分法（VAS）对疼痛程度评分,治疗后1周、2周、1月,研究组VAS评分均低于对照组1以及对照组2（P值均〈0.05）。研究组不良反应发生率与对照组1、2比较均无明显差异（P值均〉0.05）。结论：电子灸联合加巴喷丁治疗PHN的疗效高于单用加巴喷丁或者电子灸疗效,值得临床上推广应用。

简介：慢性荨麻疹是临床上常见的一种慢性瘙痒性皮肤病，具有反复发作的瘙痒，风团等特征。由于其病因复杂，造成临床上根治很困难。H1受体拮抗剂是治疗慢性荨麻疹的常规药物，但疗效并不令人满意，特别是远期疗效。近年来，我们使用中西医结合方法治疗该病，疗效满意，现总结报告如下。

简介：

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简介：目的：评价中药熏蒸配合口服盐酸西替利嗪治疗慢性湿疹急性发作的临床疗效。方法：将110例慢性湿疹急性发作期的患者随机分为治疗组和对照组，每组55例。对照组予口服盐酸西替利嗪片治疗，治疗组在对照组基础上加用中药熏蒸治疗，均用7天为1个疗程，共治疗2个疗程。观察并对比两组的治疗效果。结果：治疗结束后，治疗组总有效率为81.8％，对照组总有效率为60.0％，差异有统计学意义（χ2＝0.04，P＜0.05）。两组均未见明显不良反应。结论：中药熏蒸配合口服盐酸西替利嗪对治疗慢性湿疹急性发作可获得较好疗效。

简介：慢性荨麻疹是皮肤科常见病、多发病。2003年10月-2005年10月，我们对来我院就诊的慢性荨麻疹患者采用刺络拔罐联合盐酸西替利嗪治疗，取得了较好的疗效，现报道如下。

简介：荨麻疹是皮肤科常见疾病，据统计约有15％～20％的人一生中至少发作过一次荨麻疹，反复发作达数月以上者称为慢性荨麻疹。笔者于2006年3月-2008年7月用十全大补丸与抗组胺药联合治疗气血两虚型荨麻疹进行观察，现报道如下。

简介：目的观察伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的临床疗效。方法65例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组（33例）及对照组（32例）。所有患者均给予伐昔洛韦、甲钴胺胶囊及维生素B1治疗,治疗组同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法（VAS）评价患者治疗前、治疗后1、2、4周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束后,随访4个月。结果治疗组VAS评分及带状疱疹后遗神经痛（PHN）发生率明显低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。治疗期间的不良反应主要有嗜睡2例、头昏乏力5例、眩晕2例、恶心3例。结论伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛疗效满意,可防止PHN的发生。

简介：目的观察中药浴联合窄谱中波紫外线（narrowbandultravioletB，NB-UVB）治疗寻常性银屑病临床疗效及其对患者生活质量的影响。方法将患者随机分为两组，治疗组（30例）采用中药浴联合NB-UVB治疗，对照组f30例）单独用NB-UVB治疗。结果治疗组银屑病面积和严重指数（psoriasisareaandseventyindex，PASI）积分下降较对照组明显（P〈0．01），治疗组有效率为83．33％，而对照组有效率仅为53．33％，两者差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组患者皮肤病生活质量指数（dermatologylifequalityindex，DLQI）评分均有不同程度的改善，治疗组显著优于对照组（P＜0．01）。结论中药药浴联合NB-UVB对寻常性银屑病的疗效满意。

简介：目的观察花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症的效果。方法花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症43例，在治疗后1、2周分别记录症状、皮损、起效时间、不良反应，治愈后随访记录复发例数，并与对照组A、B进行对比。结果治疗组与对照组A、B比较，总有效率差异有显著性，与对照组A比较起效时间差异有显著性，与对照组B比较复发率差异有显著性（P均〈0．05），而且未见不良反应。结论花蛇解痒胶囊联合盐酸左西替利嗪治疗老年皮肤瘙痒症总有效率高、起效快、复发率低，疗效肯定。

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简介：背景：英夫利昔单抗，一种直接针对肿瘤坏死因子-α的鼠-人嵌合单克隆抗体，已证实对中重度银屑病有效，但尚无公开发表的资料提及其在治疗难治性银屑病及与其他抗银屑病联合治疗的情况。目的：报道作者以英夫利昔单抗治疗参加三级转诊服务的严重难治性患者的经验。方法：所有在2002年至2005年7月间用英夫利昔单抗治疗的、参加三级转诊服务的严重银屑病患者均纳入该项前瞻性、开放标记研究。用疾病严重性评分[银屑病面积与严重性指数（PASI）、皮肤病生活质量指数和临床图片]详细记录整个治疗期间治疗初、第2周、第6周、间隔2个月时的有关疾病的表型、临床过程和不良事件的情况。结果：整个研究中共23例患者给予英夫利昔单抗治疗。1例患者因患脓疱型银屑病退出研究。患者均为重度银屑病（基线PASI26．5±6．7，x±s，n=22），并且既往曾接受至少两种系统性治疗；16例患者在治疗初期接受一种或一种以上联合治疗。在第10周，95％患者获得基线PASI50％或更大的改善（PASI50），且77％患者获得75％或更大的改善（PASI75）。有效性持续了较长一段时间，10例治疗时间超过11个月的患者中有8例维持至少PASI50。仅1例患者由于缺乏疗效而退出，2例患者出现严重系统性感染包括肺外结核（脾脓肿）和蜂窝织炎，6例患者由于不良反应包括输液反应（2例）、严重血小板减少症（1例）、肝炎（1例）和恶性肿瘤（2例）而终止治疗。结论：来自该开放标记研究的数据提示英夫利昔单抗可快速、有效治疗严重、难治性银屑病，尽管约25％患者由于出现严重不良反应而中止治疗。尚需进行长期随访、持续的药物监督和进一步对照研究，以期完整评价英夫利昔单抗在上述难治人群中的风险。

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简介：目的：研究舒利通颗粒治疗阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎的临床疗效，并探讨其机制。方法：用舒利通颗粒治疗80例阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎3个月，观察临床疗效及治疗前后患者慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）变化情况。动物实验研究采用二甲苯、醋酸等致炎剂，观察舒利通颗粒对由此产生的小鼠耳廓肿胀及扭体的镇痛作用、大鼠棉球肉芽肿形成的影响。结果：舒利通颗粒治疗80例阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎，痊愈14例，显效52例，有效9例，总有效率93．8％。治疗后患者NIH—CPSI评分明显低于治疗前（P〈0．01）。实验研究：舒利通颗粒对小鼠醋酸扭体反应次数有显著性降低（P〈0．01）；舒利通颗粒对二甲苯的致炎作用有显著性减轻（P〈0．05）；舒利通颗粒对本鼠棉球肉芽肿形成有显著的抑制作用（P〈0．01）。结论：舒利通颗粒对阴虚湿热夹瘀型慢性前列腺炎有较好的治疗效果。

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简介：目的：应用裂区设计探讨胸腺五肽、山莨菪碱、维生素B12、利多卡因四联围针皮下注射与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛（post-herpeticneuralgia,PHN）的有效性、相互作用及安全性.方法：将24例PHN患者随机分为A1B1、A1B2、A2B1、A2B2四组,每组6例.A因子：用四联围针皮下注射患者疼痛区.B因子：口服加巴喷丁.A1B1：同时应用A、B两种治疗方法;A1B2：用A不用B治疗;A2B1：不用A用B治疗;A2B2：不用A与B治疗,仅服维生素C片.每组治疗前及疗程结束后予以疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分.应用裂区设计处理进行统计学处理.结果：每组治疗前后VAS评分差值分别为：A1B1组：7.50±1.05分,A1B2组：6.50±1.38分,A2B1组：5.50±1.87分,A2B2组：2.00±0.89分;裂区方差分析：A与B治疗PHN均有效,A更好,二者有交互作用.

简介：背景：皮肤利什曼病（CL）很久前就在库库罗瓦地区被报道过。作者比较了采用显微镜和皮损抽取培养的传统诊断方法与采用来源于皮损的寄生虫特异性DNA进行聚合酶链反应（PCR）扩增的诊断方法的敏感性。方法：标本（n=25）来源于在地区皮肤病诊所临床诊断的CL患者。部分标本Giemsa染色并行镜检，并用Novy—Nicolle—McNeal（NNN）血琼脂培养基培养体前鞭毛生长。其他标本用于提取DNA，PCR扩增动基体微环DNA保守区。琼脂糖凝胶电泳后溴化乙锭染色，观察到预期大小（120bp）的PCR产物。结果：25份标本培养、显微镜检查、PCR检测的阳性率分别是44％、68％和100％。

简介：背景：慢性特发性荨麻疹（CIU）是指几乎每天出荨麻疹至少6周，没有明确原因。症状包括短时的风团、瘙痒和红斑。CIU显著影响了患者的生活质量（QoL）。左旋西替利嗪是被批准用于治疗CIU的最新一代抗组胺药。目的：研究每135mg左旋西替利嗪和安慰剂对CIU症状和体征改善以及QoL和生产力的效果。方法：主要观察指标为治疗1周和4周时的瘙痒严重度评分。通过皮肤病生活质量指数（DLQI）评价QoL。结果：两治疗组基线时的瘙痒严重度评分相似（2．06±0．58）。1周后，左旋西替利嗪改善作用优于安慰剂，显示出可观的效果（差异=0．78。P〈0．001）。这种效果在整个研究过程中一直保持（4周，P〈0．001）。与安慰剂组相比，左旋西替利嗪治疗组风团的数目和大小在1周时和整个治疗期间均明显减少（P≤0．001），同时伴有QoL改善（DLQI：左旋西替利嗪组7．3u，安慰剂组2．4u）和工作中生产力提高（每人每月失工作13：安慰剂组3．0d，左旋西替利嗪组0．3d）。没有发生意外的不良事件。结论：左旋西替利嗪每135mg治疗CIU有效，特点是不仅效果快速持久，而且对QoL有重要改善作用。