简介:摘要目的研究和分析药学干预对中药注射剂合理使用的影响。方法选取2017年4月至2018年4月在我院接受治疗的100例患者作为研究对象,并采取随机分组法将其均分为观察组和对照组,每组各50例,对照组患者给予常规中药注射剂进行治疗,观察组给予药学干预后,在对患者进行重要注射剂治疗,对两组的使用结果进行对比。结果观察组的总体有效率(94%)高于对照组的总体有效率(74%),两组差异较为明显,统计学意义突出,P<0.05,X2=8.7417;观察组的用药合理性各指标均由于对照组,两组差异较为明显,统计学意义突出,P<0.05。结论药学干预对中药注射剂的合理使用具有显著的效果,并且能够提升治疗的有效率,值得推广。
简介:摘要目的讨论并分析在将新型环保生物组织透明剂在病理技术中的应用效果。方法在病理常规制片中,将新型环保生物组织透明剂与二甲苯各制片500张,然后就两者的效果进行综合性的比较。结果通过临床资料的整合,两种试剂制片效果比较,差异无显著统计学差异(P>0.05)。结论在临床病理技术工作中,新型环保生物组织透明剂与二甲苯效果相近,可根据实际情况进行替换。
简介:摘要目的观察白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童变异性哮喘的疗效和安全性,以供临床参考。方法选择2009年10月~2011年9月我院收治的变异性哮喘患儿106例,随机分为两组。对照组给予口服孟鲁司特钠,观察组在此基础上给予口服酮替芬。连续治疗4周,观察两组患儿症状缓解时间、症状消失时间、肺功能指标、不良反应发生率和复发率的差异。结果与对照组比较,治疗后观察组患儿症状缓解时间、症状消失时间均较短,不良反应发生率较高,随访半年复发率较低,差异有统计学意义(p<0.05)。两组患儿肺功能指标比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论采用白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童变异性哮喘疗效确切,不良反应轻微,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要目的评价沙美特罗替卡松粉吸入剂、噻托溴胺粉吸入剂联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果。方法82例患者随机分组,研究组采用沙美特罗替卡松+噻托溴胺治疗,对照组仅进行沙美特罗替卡松吸入剂治疗;比较两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值。结果研究组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值分别为(1.83±0.24L)、(63.11±8.10%)、(63.78±8.42%),均较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论沙美特罗替卡松粉、噻托溴胺粉吸入剂联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征临床效果较佳,既可改善耐力时间,又可改善患者肺功能的过度充气,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析例胃镜检查术前使用胃镜润滑剂的临床效果。方法回顾性分析我院从2010年1月至2012年3月期间行胃镜检查的150例患者,将患者随机分成两组,分别是治疗组与观察组,治疗组患者在行胃镜检查前一次口服胃镜润滑剂;观察组患者胃镜检查前给予2%的利多卡因喷雾。结果治疗组的恶心、呕吐、呛咳发生率、插镜时间明显低于观察组,而一次插镜成功率较高,两者差异具有统计学意义(p<0.05)。结论一次口服胃镜润滑剂的效果明显优于利多卡因喷雾的局部麻醉法,值得临床的推广应用。
简介:摘要目的探讨碘-131剂量规范化治疗甲亢的临床疗效。方法本研究于2002年2月~2011年2月对收治的Graves甲亢患者按照甲状腺核素显像估计重量进行分组治疗,并对比各组的临床疗效。结果经过1个疗程治疗后,A组治愈率为75.94%,B组治愈率为30.77%,C组治愈率为7.69%,D组治愈率为0.00%,经统计学分析1个疗程治愈率比较有明显差异,且差异具有统计学意义(x2=125.64,P<0.05)。四组患者中好转和无效的患者经过2~4个疗效的继续治疗后均痊愈。342例患者在治疗后出现甲亢危象前期症状2例,在经过快速危象处理方案及时处理后,危象很快解除;厌食、恶心、乏力、头晕28例,占8.18%,经对症处理后恢复;甲状腺局部发生轻压痛、发痒或出现皮疹、皮肤瘙痒等4例,占1.17%,经对症处理后恢复。结论预估计算剂量尽可能减少碘-131的使用剂量治疗甲亢,但其剂量的合理性及广泛性有待于今后的大样本量多中心应用及前瞻性研究证实。