简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取某医院2014.1-2016.1所收治的164例支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组82例。给予对照组患儿以静脉滴注5d阿奇霉素配合口服阿奇霉素的方式进行治疗,连续服用3d后停药4d,口服药物治疗2-3个疗程,结合患儿的实际病情加以适当调整。观察组患儿以上述治疗方式为基础,并加服5mg的孟鲁司特钠。对两组患儿的支原体肺炎临床治疗效果进行对比分析,并密切观察患儿的药物不良反应发生情况。结果通过对比,就两组患儿的体温恢复时间来看,观察组患儿的体温恢复时间明显短于对照组,观察组患儿的肺部影像恢复时间以及临床症状消失时间等均明显优于对照组,两组相比较,差异有统计学意义,P<0.05。就患儿接受治疗后药物不良反应发生率进行对比,观察组患儿的不良反应发生率为12.2%,高于对照组的9.8%,两组患儿在不良反应发生率的比较上差异无统计学意义。结论在小儿支原体肺炎的临床治疗过程中,将孟鲁司特钠用于辅助治疗能够取得较好的临床效果,患儿体温恢复正常、肺部影像恢复以及临床症状消失的时间较短。
简介:摘要目的观察孟鲁司特钠联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎儿童临床疗效及肺功能的影响。方法54例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组,27例采用阿奇霉素治疗,联合治疗组(27例)采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,同时选择年龄、性别相匹配的27例健康儿童为对照组。采用肺功能仪测定儿童肺功能指标。结果阿奇霉素组显效13例,有效10例,无效4例,总有效率为85.2%;联合治疗组显效17例,有效8例,无效2例,总有效率为96.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。阿奇霉素组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为10.91±1.45mL/kg、45.43±11.19%、73.15±12.97%,联合治疗组治疗后V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%分别为11.22±2.06mL/kg、44.25±17.96%、79.01±10.13%,治疗后两组V-T、t-PTEF/t-E%和TEF25/PTEF%较治疗前均有明显改善(P<0.05),尤其以联合治疗组恢复较快,与对照组水平相近(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎能缩短病程,改善小呼吸道功能。
简介:摘要目的研究孟鲁司特钠应用于慢阻肺的临床疗效。方法将我院89例慢阻肺患者选为研究对象,并随机分为治疗组45例与参照组44例。予以参照组患者采用布地奈德进行治疗,治疗组患者采用孟鲁司特钠进行治疗。将两组患者治疗后的临床疗效进行比较。结果治疗组与参照组的总有效率分别显示为95.56%,72.73%,前者明显高于后者(x2=8.75,P<0.05);治疗组的并发症发生率(8.89%)显著低于参照组(27.27%),差异显著(x2=5.09,P<0.05)。结论孟鲁司特钠在慢阻肺临床应用中的效果显著,该药物不仅能够使患者的临床症状得到明显地改善,而且还能降低并发症发生率,改善健康状况,值得广泛应用于临床治疗。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特在毛细支气管炎中的临床治疗效果。方法选择2014年1月至2015年12月来我院进行治疗的毛细支气管炎的患儿84例为研究对象,按照治疗方法的不同,将所有患者随机分为对照组(给予常规基础治疗)与观察组(基础治疗上加用孟鲁司特),比较两组患者的治疗效果、住院时间及临床症状缓解的时间。结果观察组患者的治疗总有效率为88.10%,远远高于对照组,观察组患者的住院时间及临床症状缓解的时间明显短于对照组,且差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特治疗毛细支气管炎的临床效果十分明显,可以明显缩短患者的住院时间,快速缓解患者的临床症状,值得在临床进行广泛应用。
简介:摘要目的针对儿科哮喘病治疗当中应用孟鲁司特纳的临床疗效进行分析。方法抽取于2014年7月至2015年8月我院收治的152例哮喘病患儿作为研究对象,并随机将所有患儿划分为观察组和对照组,两组各76例。其中对照组患儿采取本院常规的治疗方式,而观察组患儿在常规治疗基础上,采取孟鲁司特纳加以治疗。以此来对比两组患儿的发病时间、次数及疗效等。结果经治疗,观察组患儿的发病时间、次数均明显少于对照组患儿,而治疗总有效率则高于对照组,组间差异明显(P<0.05),有统计学意义。同时观察组患儿在3个月内所累积的糖皮质激素及速效受体激动剂的吸入量均少于对照组,组间差异明显(P<0.05),有统计学意义。结论孟鲁司特钠应用在儿科哮喘疾病治疗当中的疗效非常显著,既安全又可靠。因此,值得在临床中应用及推广。
简介:摘要目的针对帕罗西汀与舍曲林治疗抑郁症、焦虑症共病的效果进行研究和判定。方法我院将2014年2月至2015年12月收治的80例抑郁症、焦虑症共病患者分组为观察组和对照组,各40例,针对观察组抑郁症、焦虑症共病的患者口服帕罗西汀片,给予对照组患者口服舍曲林片,并观察2组患者的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率及不良反应发生率。结果观察组的HAMD、HAMA评分、HAMD、HAMA减分率与对照组相比较无明显差异(P>0.05),其不良反应发生率优于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀与舍曲林对治疗抑郁症、焦虑症共病均有疗效,其中帕罗西汀的不良反应较小,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的研究分析在使用了依帕司他辅助治疗糖尿病周围神经病变的过程中,患者所产生的实际临床药效。方法现对自2013年3月至2015年3月本院收治的100例糖尿病周围神经病变患者作为研究对象,随机分入观察组和对照组,每组50例,在对照组采用银杏达莫注射液静脉滴注治疗,在观察组则加用依帕司他进行辅助治疗。最终分析观察两组患者的综合治疗效果。结果在经过治疗过后两组患者的症状评分、体征评分、血糖水平、神经传导速度都得到了较大的改善,但是观察组的效果要更加明显,最终对照组的总治疗有效率为72%也明显低于观察组的92%(χ2=6.7751,P<0.05),差异显著具有统计学意义。结论在使用了依帕司他在进行辅助治疗之后其效果变得更为显著,更快的帮助患者得到治疗且效果更好,值得进行广泛的临床推广运用。
简介:摘要目的探讨分析文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症临床疗效与安全性。方法选取我院近一年收治的52例抑郁症患者,随机分为文拉法辛组(26例)与帕罗西汀组(26例),疗程为8周,采用汉米尔抑郁量表(HAMD)来评定两组患者临床疗效,并采用症状量表(TESS)对治疗中出现的不良反应和安全性进行评定。结果经过一个疗程治疗后,两组临床疗效没有显著性差异(P>0.05);但是文拉法辛组在治疗4周和6周时临床疗效优于帕罗西汀组(P<0.05);并且文拉法辛组的不良反应发生率明显低于帕罗西汀组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效与帕罗西汀的临床疗效没显著差异,但是文拉法辛起效快,安全性高,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨依帕司他联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床效果。方法选择2013年1月至2015年6月本院收治的糖尿病并发周围神经病变患者80例,按照随机数字法分为两组,各40例,对照组使用甲钴胺,观察组则在对照组基础上联合使用依帕司他,3个疗程为一个治疗周期,比较两组干预后运动神经传导速度,并统计两组临床治疗效果。结果治疗后,观察组正中神经及腓神经的运动神经传导速度均显著快于对照组(P<0.05),观察组有效率达到90.0%,显著高于对照组的62.5%(P<0.05)。结论依帕司他联合甲钴胺能显著改善糖尿病周围神经病变患者神经传导功能,提高临床治疗效果。
简介:摘要目的分析替米沙坦、吲达帕胺联合治疗老年原发性高血压(Essentialhypertension,EH)的降压效果及安全性。方法选择2015年3月~2016年2月期间在我院治疗的90例老年EH患者,根据随机数字表将患者分为A组(应用替米沙坦)及B组(联合应用替米沙坦及吲达帕胺),每组各45例患者;连续给药30d后,比较两组治疗效果。结果B组收缩压及舒张压均显著低于对照组(P<0.05)。B组血压达标率为86.67%,显著高于对照组66.67%(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论联用替米沙坦、吲达帕胺治疗老年EH的降压效果显著优于替米沙坦单药,值得推广。
简介:摘要目的研究康惠尔水胶体敷料对促进褥疮创面愈合的疗效。方法选择自2012年1月到2014年1月我院收治的42例压疮患者,随机分为实验组和对照组,每组各21例。两组患者均无骨质外露,能够配合正常褥疮护理,并且血压、血糖、感染已得到有效控制。