简介：摘要：药品研发作为民生体系发展的根本，其直接关乎着各类疾病的治愈效果。从近年来药品行业在经济市场中的地位来看，亚健康、环境恶化、病毒等所带来的疾病极大拓宽医药行业的发展规模。为增强药品本身的功能属性，应采用合理的制药工艺，令药物产品本身具备较大的效用价值，进而提升药品的质量，满足用户的用药需求。基于此，文章对制药工程中的制药分离技术措施进行了研究，以供参考。

简介：摘要：中药材在我国的资源较为丰富，加上物种较为繁多，使得不同地区的用药习惯，以及对于药材的名称存在着一定差异。在长期的中医发展中，同物异名、同名异物的情况屡见不鲜，并成为了我国中药材品种较为复杂的关键要素。而在中药材价格不断上涨的年代，一些不良商家在利益的驱使下使用伪品、次品，掺入杂质增加重量等现象层出不穷。在本文的分析中，主要阐述中药材验收过程中的注意事项，以此为相关制药人员提供一定的工作参考。

简介：摘要：随着基因技术与微生物技术的广泛应用，中国医药生产的装备和工艺水平也得到了提高。在制药行业，由于天然资源的持续开发和抗生素的使用，导致各类细菌发生了巨大的变异，对西药产生了抗药性。所以，在制药过程中，应对多种因素进行综合分析，并与西药进行合理搭配，并选用适宜的药学原理。随着时代的发展，人们对卫生的要求越来越高，各类药品的品种和数量也越来越多。这就要求对医药工业中的先进技术手段进行分析，并制定出符合时代发展要求、推动社会发展的有效方法和技术。

简介：摘要：随着人们对身体健康引起相应的重视，制药工程得到长期的发展，人们希望通过对药品的研究，来攻克人类身体上的各种疑难杂症，现如今，药品在当今的市场中的竞争力越来越激烈，为了增强药品的疗效，应该科学地使用制药分离技术，增加药品的治病效果，更好地满足人们身体健康的需要，基于此笔者针对制药工程中的制药分离技术进行分析，对这种技术的实际应用进行相关的探讨。

简介：摘要：随着社会的进步和目前科技的发展，我国的西药制药行业也取得了很大的成就。西药见效的速度会更快一些，且西药制作所费成本更低、西药大多为片状或胶囊状，更方便外出携带，西药给广大人民提供了更加便利的用药条件。本文针对西药制药工程展开讨论，并提出了一些相关意见。这对于需要制药工程的发展来说，具有着更重要的动力提供。因此这就需要人们找到一种更适合需要，只要工程全面发展的方法与策略，这样才能保证需要制药工程能够符合社会发展的要求与人们预期的发展方向。

简介：摘要：医学模式从神灵主义医学模式、自然哲学医学模式、生物医学模式再到现代的生物-心理-社会医学模式。历经了四个阶段，不难发现，现在的医学已经不仅仅是一门纯自然的科学，我觉得更是一种综合的学科，我们不但要治愈患者的身体疾病，还有了解患者内心的心理、精神状态，做到患者的身心健康。现代医学赋予了我们更多的责任——发扬医学的人文精神。

简介：【摘要】目的 分析乙肝患者应用健康教育的护理效果。方法在我院乙肝患者中选择52例患者进行实验，实验时间为2021年6月～2022年6月，随机分为参照组（26例、常规护理）和实验组（26例，健康教育）。对两组患者的健康知识掌握水平进行比较。结果实验组的健康知识掌握水平高于参照组，差异明显，有意义（P﹤0.05）。结论在乙肝患者护理时，大力健康教育的方式，提升健康知识掌握水平，减少患者的心理压力，确保患者的身心健康，值得推广。

简介：摘要：药物作为一种独特的医学用途，不仅能够有效地治疗、诊断和预防疾病，还能够直接影响患者的健康。因此，对药物的生产质量进行严格的监督，不仅有助于确保患者的安全，更是促进药物行业的长期稳定发展的必由之路。对此，各家药物制造企业都有义务履行自己的职责，努力提升其质量水平。在药物研发过程中，风险管理至关重要，它不仅可以保证项目的顺利进行，而且还可以提高项目的成功率。因此，本文将深入剖析和探究如何在药物研发中有效地控制风险，从而为今后的实践活动提供参考和指导。

简介：摘要：随着社会和经济的不断发展，人民群众对自身健康的关注日益增加，对医疗事业提出了更高的要求。药品是一种被广泛关注的特殊商品。现代医学在人民生活中的地位日益提高，它的作用也日益广泛和突出。随着人们对西药的需求日益增长，西药产业也得到了进一步的发展。为确保西药生产过程中的质量要求，药品企业的从业人员必须严格遵守药品管理的有关规定，对药品生产过程中的质量进行严格的控制。尤其在对抗生素等药品需求日益增长的今天，医药企业必须将多种先进的制药技术运用到药品的生产中，并尽可能地做到全封闭式生产，以减少外界环境对药品的污染。

简介：摘要：在制药工程中，药物分离是一个重要的环节，药物分离技术在一定程度上决定着药物的质量。在整个制药过程中，如果药物分离设备或技术方法不合理，都会对药物分离效果产生不利影响。因此，制药企业应熟悉药物分离技术，加强药物分离技术的研究与分析，确保制药过程中成分分离的高效，为药品质量提供可靠保障。

简介：摘要：门诊药师在处方审核中扮演着关键角色，他们负责保证患者用药的安全性和合理性。随着不合理用药现象的逐渐增多，《医疗机构处方审核规范》明确指出，药师为处方审核工作的第一责任人，以确保门诊药师在处方审核中的有效发挥。本文旨在探讨门诊药师在处方审核中的重要作用，并详细分析了审核过程中的关键要点。通过强化门诊药师的审核工作，我们能够提高药品使用的合理性，并保护患者用药的安全。

简介：摘要 医疗设备的稳定运行对于医疗服务至关重要。然而，电源故障是医疗设备维修中的常见问题之一，对医疗服务的质量和安全产生负面影响。本文旨在探讨医疗设备维修中电源故障的诊断、维修方法和预防措施。首先，介绍了医疗设备电源系统的基本原理和分类。其次，详细阐述了电源故障的诊断方法和维修流程。最后，提出了预防电源故障的措施和建议。本文的研究对于提高医疗设备维修的效率和质量，确保医疗服务的连续性和安全性具有重要意义。

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简介：【摘要】目的：探索面部护理联合心理护理在中重度寻常型痤疮治疗中的应用效果。方法：选取本院2018年7月～2019年7月收治的中重度寻常型痤疮患者62例，随机分为对照组和观察组，各31例。对照组患者实施常规的面部护理；观察组则在常规护理的基础上给予面部护理联合心理护理。比较两组患者的治愈率与护理前后应激状态评分。结果：观察组的痤疮治愈率为96.77%，明显高于对照组的70.97%；护理前，两组患者应激心理状态评分比较（P＞0.05），护理后，两组患者应激心理状态评分与护理前相比都明显减小，且观察组应激心理状态评分明显低于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：实施面部护理联合心理护理，对于中重度寻常型痤疮患者，能有效提高痤疮的治愈率，平复患者的不正常情绪波动，减轻患者心理应激反应，值得临床推广。

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简介：为建立蒙药如意珍宝丸中栀子苷的含量测定，用Hypersil—C18柱(4．6×200mm5μm)，柱温30℃，乙腈—水(15：85)为流动相；流速：1．0ml／min，检测波长：238nm；外标法定量。结果：栀子苷组分与其它组分峰达基线分离，浓度在11．54～57．52μg／ml的范围内，峰面积值与进样量呈良好的线性关系(r=0．9998)，平均回收率为98．21％，RSD=1．3％。该方法简便准确可靠，可用为本品质量控制方法。

简介：摘要目的探讨集束化干预策略预防急性脑卒中相关性肺炎的效果观察。方法对2014年8月-2015年10月收治的82例急性脑卒中患者随机分组，实验组行集束护理干预策略严格消毒隔离；体位管理及早期康复训练；饮食管理；加强呼吸道及口腔管理。对照组采取常规护理方法。比较两组住院期间发生卒中相关性肺炎、误吸及死亡情况。结果通过集束干预策略，提高了患者的自我管理能力和治疗的依从性，SAP的发生率、误吸发生率及死亡率均比对照组低，两组对比(P＜0.05)具有统计学意义。结论集束干预策略能减少卒中相关性肺炎、误吸及死亡发生率，对于改善脑卒中患者预后及生活质量具有临床价值。

简介：建立了一种灵敏度高、重现性好的高效液相色谱．电喷雾质谱法（ESI—LC—MSl测定人血浆中硝苯地平浓度的方法。采用液．液萃取法进行血浆样品预处理，提取液为二氯甲烷，内标选用尼群地平。色谱柱为DiamonsilODS柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-5mmol／L乙酸铵（52：48，v／v），流速1mL／min。选用ESI离子源，正离子模式，选择性监测（SIM）方式检测，选择的离子[M＋Na]^＋，硝苯地平与内标的质核比（m／z）分别为369．0与383．1，碎片电压分别为110v和100V。方法学验证表明此方法特异性强、灵敏度高、准确度与精密度符合要求，线性范围为（2-600）μg／L，血浆样本经两次冻融及冷冻14天内稳定，可以用于硝苯地平的人体药代动力学研究。

简介：【摘要】目的：建立茶叶中茶多酚的含量的精准质量评价方法。方法：照紫外 -可见分光光度法，在 765nm波长处测定吸光度，根据工作液的吸光度与浓度制作标准曲线，计算茶多酚含量 。结果：仪器精密度、线性关系与线性范围考察、重复性试验、准确度试验测试结果均能满足要求。结论：该方法简便、准确，可作为茶叶中茶多酚的含量的精准质量评价方法。