简介:摘要:目的:分析伊沙佐米联合用药对复发难治性多发性骨髓瘤(MM)的疗效和安全性。方法 2021年1月至12月医院收治复发难治性MM患者总共68例,结合随机数字表法将其中34例分为对照组(予以长春新碱+阿霉素+地塞米松治疗),余下34例分为观察组(在前组基础上加以伊沙佐米),比较两组的疗效,化疗前后生化指标(骨髓浆细胞占比、血沉、M蛋白含量和β2-微球蛋白),化疗前后免疫指标(免疫球蛋白IgA、IgG以及IgM水平),副反应出现情况。结果 观察组治疗有效率(94.12%)高出对照组(70.59%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的骨髓浆细胞占比、血沉、M蛋白、β2-微球蛋白、IgA、IgG、IgM水平相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的骨髓浆细胞占比、血沉、M蛋白、β2-微球蛋白、IgA、IgG、IgM水平均较前降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组的骨髓浆细胞占比、血沉、M蛋白、β2-微球蛋白、IgA、IgG、IgM水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组用药期间血小板或中性粒细胞减少、贫血、感染、皮疹、胃肠道反应、乏力及头晕嗜睡副反应出现相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊沙佐米联合用药治疗复发难治性MM患者可提高临床疗效,有效降低骨髓瘤细胞、β2⁃微球蛋白及M蛋白水平,安全可靠,同时还可延长患者近期生存率。
简介:[摘要]目的:对早期糖尿病肾病患者经缬沙坦联合前列地尔治疗后对其肾功能改善程度与治疗有效程度实施探究。方法:病例资料为60例早期糖尿病肾病患者的临床治疗状况,均为2022年1月—2022年12月区间段中我院诊治的,分组执行不同治疗方案,以对照优化患者的临床治疗方案。结果:对照组、观察组治疗后的临床治疗有效率分别是73.3%、93.3%,差异性较鲜明,在统计学方面存在意义(P<0.05)。治疗前,对照组、观察组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等的差异性不鲜明,于统计学来说未见意义(P>0.05)。治疗后,对照组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮分别是(201.56±8.21)mg、(148.45±11.43)umol/L、(6.58±0.56)mmol/L,观察组分别是(161.82±6.45)mg、(124.33±9.43)umol/L、(6.08±0.44)mmol/L,差异性对统计学而言有意义(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为6.7%,观察组为3.3%,差异性不鲜明,未见统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔在早期糖尿病肾病患者临床治疗中的应用,有利于改善患者的肾功能,促进脏器功能的恢复。
简介:[摘要]目的:对早期糖尿病肾病患者经缬沙坦联合前列地尔治疗后对其肾功能改善程度与治疗有效程度实施探究。方法:病例资料为60例早期糖尿病肾病患者的临床治疗状况,均为2022年1月—2022年12月区间段中我院诊治的,分组执行不同治疗方案,以对照优化患者的临床治疗方案。结果:对照组、观察组治疗后的临床治疗有效率分别是73.3%、93.3%,差异性较鲜明,在统计学方面存在意义(P<0.05)。治疗前,对照组、观察组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮等的差异性不鲜明,于统计学来说未见意义(P>0.05)。治疗后,对照组的24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮分别是(201.56±8.21)mg、(148.45±11.43)umol/L、(6.58±0.56)mmol/L,观察组分别是(161.82±6.45)mg、(124.33±9.43)umol/L、(6.08±0.44)mmol/L,差异性对统计学而言有意义(P<0.05)。对照组的不良反应发生率为6.7%,观察组为3.3%,差异性不鲜明,未见统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合前列地尔在早期糖尿病肾病患者临床治疗中的应用,有利于改善患者的肾功能,促进脏器功能的恢复。