简介:摘要本文采用石墨炉原子吸收光谱法测定了中成药中微量镉,测定了中成药中微量的镉,实验考察了一些仪器工作条件和实验参数对测定结果的影响。结果表明使用作基体改进剂时,有利于有效地分离背景吸收信号和原子吸收信号,提高原子化效率,镉的分析信号明显增强,加入时有最大吸光度。因此,实验选择作基体改进剂;不加基体改进剂,时镉开始挥发,的存在可以使镉的灰化温度提高到,为了消除基体的影响,实验选用为灰化温度;吸光度随着原子化温度的逐渐增大,到时达最大值,再升高温度吸收值基本稳定,实验选择原子化温度为,原子化时间为3;在优化实验下,采用标准加入法测定,计算出方法的检出限为,精密度为;按照相对标准偏差不超过,倍的,倍的、,倍的、、,倍的,倍的不干扰镉的测定;实验方法的回收率为。通过实验表明法测定中成药中微量镉,其方法简便、快速、灵敏,适用于中成药中镉的直接测定。
简介:使用CASSCF/MRCI方法计算了CS+的势能曲线,为了获得更准确的势能曲线,必须对c和s原子采用大基组aug-cc—pCV5Z。测得CS+的振动能级和光谱参数,并与现有的实验值进行比较。这些结果充分支持以前观测的振动能级的结论。
简介:运用荧光光谱对酒石酸美托洛尔与牛血清蛋白(BSA)之间的相互作用进行了研究.实验结果表明:酒石酸美托洛尔对BSA的内源荧光有较强的猝灭作用,猝灭机制为动态猝灭.测定了酒石酸美托洛尔与BSA在不同温度下的表观结合常数Ksv,Ksv分别为2.271×10~5、3.698×10~5、5.923×10~5.同时也测定了两种物质分子之间的结合常数与结合位点数,其中不同温度下酒石酸美托洛尔与BSA的结合位点数都约为1,说明酒石酸美托洛尔与BSA有单一的结合位点且受温度影响较小.在酒石酸美托洛尔与BSA的作用过程中反应的焓变ΔH〉0、熵变ΔS〉0,说明酒石酸美托洛尔与BSA之间的主要相互作用为疏水作用力;吉布斯自由能ΔG〈0,表明结合过程是一个熵增加、吉布斯自由能降低的自发过程.
简介:采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法,对配合物Al(acac)3(acac=乙酰丙酮)基态结构进行优化,计算了分子的电离势IP和电子亲和势EA等相关能量,用TDDFT方法计算吸收光谱,并与实验结果进行了对照分析.用CIS优化Al(acac)3的S1激发态结构.计算结果表明,Al(acac)3是潜在的发光材料和电子传输材料.
简介:摘要:糖尿病是一种慢性、复杂的代谢性疾病,全球范围内发病率不断上升。如果没有及时治疗,糖尿病会导致多种严重并发症,如糖尿病足、糖尿病肾病等。因此,发展新型的、可靠的诊疗技术对于糖尿病患者的管理和治疗至关重要。高光谱成像技术是一种新兴的光学成像技术,因其能够提供丰富的光谱信息和高分辨率的图像信息,以及在不接触到生物组织的情况下对其进行检测等优点,在糖尿病诊疗中越来越受到关注。本文着重探讨高光谱成像技术在糖尿病及其并发症诊疗领域的应用研究。
简介:合成了一个新的配合物,经元素分析及X-射线衍射对其结构进行了表征.化合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=6.4824(13),b=6.1325(12),c=19.980(4),α=90°,β=91.925(2)°,γ=90°,V=793.8(3)A3,M=245.05,Z=4,Dc=2.050Mg.m-3,F(000)=492,吸收系数μ=1.671mm-1,最终偏离因子R1=0.0263,wR2=0.0692.化合物的分子结构存在一维链状的结构,由于复杂氢键的存在,它的堆积结构呈二维网状排列,而且在[010]方向看到了纳米空洞.