简介：计算氢原子由高能级向低能级跃迁时发出的光谱线数和光子数,应注意以下两点区别:1.大量氢原子与一个氢原子跃迁的区别对于一个氢原子,它在某个时刻只能处在

简介：本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意．

简介：研究了酸性铬蓝K（ACBK）在pH为10．0的NH3-NH4Cl介质中与钙和镁同时显色的条件，试验表明，Ca^2+和Mg^2+离子均可与ACBK形成1：1的配合物，在468nm波长处，两种配合物存在一等摩尔吸收点，对应于该点的等摩尔吸光系数ε＝7.6×10^3L·mol^-1·cm^-1，在此波长及最佳操作条件下，Ca^2+和Mg^2+的总含量在0－3×10^-5mol^-1·cm^-1浓度范围内符合比耳定律。建立了测定钙镁总含量的方法，应用于水硬度的测定，结果令人满意。

简介：分光光度法是铟的检测中最为常用的方法，选用铟的5-Br-PADAP分光光度法，通过实验绘制了铟的标准曲线，并将得到的标准曲线应用到胺基螯合纤维富集铟的解吸曲线中，得到了满意的结果.

简介：用三氯甲烷作萃取剂,通过Pb2＋和双硫腙的配位显色反应,研究了茶叶中微量铅含量的测定方法。实验结果表明：在pH=10.5的三酸缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为510nm,Pb2＋浓度在0～2.0mg/L的范围内符合朗伯-比尔定律,加标回收率为98.9%～102.2%之间,且重现性较好。本法用于测定茶叶中的Pb2＋,方法简单易行,结果可靠[1]。

简介：研究化肥残渣中的有机硫和无机硫含量的测定,通过进行消化使其转化为硫酸盐,加入过量的沉淀剂使溶液中硫酸根以BaSO4沉淀析出,过量的钡离子用标准的铬酸钾溶液沉淀,用邻联甲苯胺显色,分光光度法测定过量的CrO42-,结果表明,SO42-质量在0~250μg之间服从比耳定律,平均实验测得相对标准偏差为1.73%,平均回收率为99.9%。

简介：由于铜在冶金、地质、生物、医学、工农业、环境监测、食品卫生等部门都有重要应用,因而有关铜的分析,人们作了相当广泛的研究.随着计算机技术、化学计量方法的发展和应用;新的高灵敏、超高灵敏有机显色剂的合成;多元配合物显色体系的不断发展,为分光光度法测定过渡金属元素开拓了广阔的前景.因而近年来分光光度法测定铜在应用新的显色配合剂、新的方法与技术等已有很大的发展,本文着重近年在此方面有意义的研究工作的进展情况作一综述.

简介：本文研究了甲磺酸培氟沙星与FeCl3的反应条件,确定在酸性水溶液中,在室温下反应,很快形成稳定的络合物,其λmax=434.0nm,络合比为2:1,表观稳定常数K稳=3.6×109,表观摩尔吸光系数ε=2.5×103L·mol-1·cm-1,线性范围为5～200ug/mL。本方法的相对标准偏差不大于1.1%。应用拟定的方法对药品片剂进行了含量测定,结果与文献方法基本一致,回收率为99.78～101.9%。

简介：在pH6～8范围内，PAN—S与Ni(Ⅱ)形成1：1的红色络合物，最大吸收峰在535nm，镍量在0～25μg／25ml符合比尔定律，摩尔吸光系数为2．84×10^4。掩蔽干扰离子后，可以直接测定钢铁中的镍。

简介：考察了不同显色剂对分光光度法测定萹蓄总黄酮的影响.实验以三氯化铝作为显色剂，在418nm波长处，测得萹蓄中总黄酮含量为12.012mg/g，回收率为102.1%.该方法简便、快捷、准确、重现性好，可用于萹蓄中总黄酮含量的测定.

简介：浓缩乳清蛋白粉被广泛应用于多种营养保健品和食品的生产.目前检测浓缩乳清蛋白粉的方法大都采用化学方法,步骤繁琐且耗时较长.荧光光谱技术具有操作简单、反应灵敏、选择性强等特点.本文通过检测浓缩乳清蛋白粉水溶液的三维荧光光谱和不同浓度水溶液的发射谱,研究了其荧光光谱特性和产生机理,为其质量检测提供一定的依据.

简介：本文探讨了钐离子在弱酸性介质中与偶氮胂Ⅲ反应生成稳定络合物的最佳条件，提出了直接在水相中测定钐的分光光度法．本方法简便、快速、准确，适用于镀液和镀层中钐含量的快速测定．

简介：建立了3,5-二硝基水杨酸分光光度法（DNS分光光度法）测定牛奶中总糖含量的方法,并与国标法（直接滴定法）进行比较.结果显示,DNS分光光度法测定结果的准确度与直接滴定法无明显差异.该法操作简单,试剂消耗体积少,稳定性较高,平均回收率为96%～103%.

简介：测定中药柿蒂中总三萜酸的含量,以药材中指标性成分熊果酸为对照品,采用5%香草醛-冰醋酸、高氯酸显色后,分光光度法测定柿蒂提取液中总三萜酸的含量.结果显示：三萜酸含量在2.32-16.24μg/mL范围内呈良好线性关系,其回归方程为：A=0.0567C＋0.000286,r=0.9985.柿蒂中总三萜酸含量为5.93%,加样回收率平均为103.09%.该法操作简便,重现性好,结果可靠,可用于柿蒂药材中三萜酸成分的质量控制。

简介：摘 要：采用熔融制样法，用 X射线荧光光谱法同时测定煤灰中的常量、少量和微量成分 SiO2， Al2O3， Fe2O3， CaO， TiO2， K2O， Na2O， MgO等。选用锂盐混合熔剂和脱模剂，利于钾、钠含量的准确测定。同时通过选用煤灰标准样品和页岩等标样解决了煤灰成分标准样品不足的问题。通过谱线选择和仪器基体效应校正，所得结果与化学法的分析结果相符合。

简介：摘 要 ： 采用微波消解法溶解地瓜，利用茶叶、湖南大米标准物质为质量监控样品，用原子荧光光谱仪，硼氢化钾，氢氧化钾做还原剂测定地瓜中锗元素的含量 。结果表明：对于所测锗元素 ，标准曲线的相关系数 r>0．9999，回收率为 84.1%--118% ，RSD <1.6％ 。结论 ：该测定方法简单省时 、准确度高、灵敏度好， 综上所述本方法适合锗元素的测定 。

简介：摘要：生活用水中的铁含量与人们的健康息息相关。本文通过邻二氮菲分光光度法测定出实验地点自来水、住宅自来水、地铁育新站自来水、凉开水和新、老热水器出水中的铁元素含量，研究了盐酸羟胺浓度对邻二氮菲分光光度法铁含量测定结果的影响，得出所取水样含铁量均符合国家标准、加热会使水中含铁量有所降低和比色管中盐酸羟胺最适浓度为4 g/L的结论。

简介：紫外可见分光光度法在渔业环境监测中可测定营养盐、硫化物、氰化物、油类、叶绿素a、重金属等多个指标．在渔业环境监测工作中发挥着重要的作用．

简介：用乙腈溶解孔雀石绿固体，采用紫外分光光度法检测水产品中孔雀石绿的含量。实验证明孔雀石绿的最佳吸收波长为619nm，该方法的线性范围为0．08-70μg／mL，线性系数R为0．9993，最低检出限为0．0200μg／mL。在0．1、1.0、10．0μg／mL3个浓度水平加标回收率为93．6％-99．0％，相对标准偏差为0．09％-0．43％（n=3）。连续测定3个浓度水平的吸光度11次，测得RSD为0．17％～0．35％（n=11）。本实验还考察了缓冲液的种类、pH值、用量、以及各种常规干扰离子等条件对测定孔雀石绿的影响，优化了检测过程。

简介：提出了利用二甲酚橙为显色剂测定电镀液中微量钞的一阶导数分光光度法．根据在６２４ｕｍ处的导数值测定钐的含量．本方法简单、快速、方便、准确，可用于电镀液中微量钐的测定．相对标准偏差小于３％，回收率为９７．４％～１０１．８％．