简介：目的了解居家卧床患者照顾者对压疮的认知状况,为社区开展健康教育及防治工作提供依据.方法采用自行设计的调查问卷对由便利抽样所得的315名居家卧床患者照顾者进行压疮认知情况的调查分析.结果居家卧床患者照顾者对压疮知识的认知程度不高,参加过培训的照顾者压疮知识掌握水平明显高于没有参加的.结论居家卧床患者照顾者预防压疮的意识较弱.应加强压疮防护知识的健康教育力度,广泛开展多种形式的健康教育,降低居家卧床患者压疮的发生率,提高生活质量.

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简介：摘要目的系统评价烧伤患儿照顾者的照护体验，为指导医院、社区及居家的延续性护理提供参考。方法以"burn"、"care/caregivers/nursing/father/mother/relatives"、"needs/perceptions/exceptions/attitudes/feelings/demands/experiences"、"qualitative research"为检索词检索《Cochrane Library》《PubMed》《ScienceDirect》《ProQuest》《Web of Science》《CINAHL》数据库，以"烧伤/烧伤患儿/烧伤幼儿"、"照顾者/照护者/照料者/照护/父亲/母亲/家属"、"需求/认知/期望/态度/感受/体验"、"质性研究"为检索词检索《中国期刊全文数据库》《中国生物医学文献数据库》《维普数据库》《万方数据库》，检索各数据库自建库起至2019年11月发表的有关烧伤患儿照顾者照护体验的质性研究。在筛选提取资料后，分别采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准和汇集性整合方法对纳入文献进行质量评价和研究结果的荟萃整合。结果共纳入16篇文献269名照顾者。1篇纳入文献质量为A级，15篇纳入文献质量为B级。共提炼出65个研究结果，归纳总结后形成6个类别，最终合成2个整合结果：(1)照顾者在照护过程中经历沉重心理压力与负担，对家庭、社会关系以及日常生活产生了重大影响。(2)随着时间的推移，通过社会各界的支持以及自我调整，照顾者逐渐接受现实并积极采取各种应对措施，但仍然面临诸多疾病照护挑战。结论烧伤患儿照顾者存在较多身心健康问题，面临诸多照护挑战。政府、医疗卫生机构和社会应高度重视该问题，完善社会支持系统和保障制度，减轻烧伤患儿家庭相关压力，改善家庭生活质量。

简介：摘要目的分析人口学等因素对胃癌化疗患者照顾者焦虑抑郁的影响，为护理人员制定相应的护理措施提供理论依据。方法采用医院焦虑抑郁量表，对160例胃癌化疗患者的主要照顾者进行调查。结果胃癌化疗患者照顾者焦虑抑郁各维度的影响因素包括与患者的关系、照顾者职业、照顾内容得分、照顾者性别。

简介：摘要目的对护理指导在帕金森（PD）病人家庭照顾者中的应用进行研究。方法收集我科室出院的帕金森病人共62例进行分析。并随机把他们平均分为实验组和对照组。实验组给予护理指导，对照组则未进行护理指导。对比两组病人的紧张焦虑程度、日常生活能力以及并发症的发生概率。结果实验组病人在实施老年帕金森康复护理措施后其紧张焦虑程度、日常生活能力以及并发症的发生概率均大大优于对照组，有明显差别（P＜0.05）。结论对于PD病人在家庭照顾者中采取护理指导可以显著提高帕金森病人的生活质量，同时也增加了病人战胜疾病的信心。

简介：摘要目的探讨综合干预对脑卒中主要照顾者心理状态的改善作用。方法将2016年3月至2017年10月某市社区91例脑卒中主要照顾者根据随机序贯法分为对照组和观察组，对照组(45例)采用常规护理，观察组(46例)在此基础上开展针综合干预，对比两组护理效果差异。结果护理后1个月、3个月、6个月观察组SAS(焦虑自评量表)评分低于对照组，PAC评分(照顾者积极感受量表)、CPS(拖延量表)评分高于对照组，面对应对得分高于对照组，屈服、回避应对得分低于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论综合干预对社区脑卒中主要照顾者心理状态的改善作用显著。

简介：摘要目的探讨阿尔茨海默患者家庭照顾者的照顾体验与感知，为改善及提升阿尔茨海默患者及其家庭照顾者的整体生活质量提供资料基础。方法以解释构建主义为哲学基础，以现象学为理论指导，通过便利目的抽样，结合滚雪球方式选取27名研究对象，采用半结构式深度访谈法收集资料，运用Colaizzi现象学分析法联合合众法分析、总结访谈资料。结果阿尔茨海默患者家庭照顾者的照顾体验与感知包括8个主题：冲击感与落差感，矛盾痛苦中的挣扎，过山车的心情起伏，五无感，渴求更多的支持，丰富充实了生活，自我价值与意义的实现与觉知，自我成长与自我认识，其下含有不等副主题。结论阿尔茨海默患者家庭照顾者在照顾过程中消极体验与积极体验并存，干预者在干预过程中应充分关注照顾者的积极体验与感知并发挥其正向力量，改善照顾者的心身现状，最终提升照顾者与患者的整体生活质量。

简介：【摘要】 目的 调查晚期癌症患者家庭照顾者社会支持情况及干预措施。方法 采用质性研究中的现象学方法，调查晚期癌症患者家庭照顾者社会支持水平，现存社会支持问题。结果 具有差异性的晚期癌症患者家庭照顾者需要个性化的社会支持。结论 社会组织、医疗机构、政府等相关单位应根据个体化原则增强晚期癌症患者家庭照顾者社会支持度。

简介：目的调查晚期癌症患者家庭照顾者社会支持情况及干预措施。方法采用质性研究中的现象学方法，调查晚期癌症患者家庭照顾者社会支持水平，现存社会支持问题。结果具有差异性的晚期癌症患者家庭照顾者需要个性化的社会支持。结论社会组织、医疗机构、政府等相关单位应根据个体化原则增强晚期癌症患者家庭照顾者社会支持度。

简介：摘要目的从社区护理角度出发，；了解脑卒中患者照顾者的护理体验和需求，为制定有效的护理干预措施提供依据。方法采用便利抽样法选取本社区20名脑卒中患者照顾者，通过非结构式深入访谈访谈和观察，总结出照顾者的真实感受和需求。结果1处于不同病程和照顾阶段照顾者的感受和需求是存在变化的。2.不同年龄，性别，文化程度，经济状况等使照顾者的感受和需求有明显的差异。3.分析总结这些差异和变化探索其中规律。结论1脑卒中患者照顾者是一个促进脑卒中患者康复的重要角色，这个群体相当庞大和重要，其招股体验和需求存在差异性并且是动态变化的。社区护士对脑卒中患者提供整体护理同时针对个案具体情况能够与照顾者共同制定有针对性的康复计划与健康指导，使社区脑卒中患者得到持续专业的照顾，同时使脑卒中患者照顾者得到专业及时指导，获得更加良好的照顾体验。

简介：【摘 要】 目的：描述癌症患者照顾者负担和睡眠质量现状,并探讨两者之间的相关性。 方法：运用照顾者反应评估量表（Caregiver Reaction Assessment,CRA）和匹兹堡睡眠质量指数量表（Pittsburgh Sleep Quality Index ,PSQI）对癌症患者照顾者进行调查。通过照顾者反应评估量表（CRA）调查癌症患者主要照顾者的负担情况,以分析主要照顾者负担的影响因素;通过匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）调查癌症患者主要照顾者的睡眠情况，以分析影响睡眠质量的因素。运用SPSS13.0软件对资料进行统计分析。 结果：癌症患者照顾者存在一定的照顾负担和睡眠问题。 结论：癌症患者照顾者负担和睡眠质量之间有显著的相关性。

简介：摘要目的探讨生活希望计划护理干预对卵巢癌患者家庭主要照顾者希望水平、心理状态及照顾负荷的影响。方法选取2018年6月至2019年5月该院肿瘤科收治的行常规性护理的卵巢癌患者家属60人为对照组，另选取2019年6月至2020年5月该院肿瘤科收治的行生活希望计划护理干预的卵巢癌家属58人为观察组。比较两组干预前后家庭主要照顾者希望水平、心理状态及照顾负荷。结果干预后观察组照顾者Herth希望水平评分、世界卫生组织生存质量测定量表评分(WHOQOL-100)高于对照组，而观察组干预后广泛性焦虑量表(GAD-7)评分、健康稳健抑郁症状群量表(PHQ-9)评分、Zarit照顾者负荷量表(ZBI)评分较对照组明显下降，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论生活希望计划护理干预能有效提高卵巢癌患者家庭主要照顾者希望水平，减轻患者家属不良情绪及照顾负荷，从而提高患者家属的生活质量。

简介：【摘要】介绍预期性悲伤的概念，阐述并分析关于癌症患者及其主要照顾者预期性悲伤的评估工具、影响因素和干预措施，旨在为今后开展预期性悲伤的相关研究提供思路。

简介：摘要目的调查癌症患儿化疗期照顾者的焦虑现状及影响因素，旨在为临床干预提供依据。方法本研究为横断面调查研究，采用便利抽样法，选取2020年5—8月郑州大学第一附属医院小儿肿瘤内科收治的133名化疗期癌症患儿的照顾者为研究对象，采用一般资料问卷、广泛性焦虑量表（GAD-7）和中文版认知融合问卷（CFQ）进行调查。本研究共发放问卷133份，回收有效问卷124份，有效回收率为93.2%。结果124名癌症患儿化疗期照顾者GAD-7得分为10.50（6.00，15.75）分，焦虑发生率为84.68%（105/124），中文版CFQ得分为42.00（32.00，50.00）分。癌症患儿化疗期照顾者GAD-7得分与中文版CFQ得分呈正相关（r=0.639，P<0.01）。二项Logistic回归分析结果显示，认知融合是癌症患儿化疗期照顾者焦虑的危险因素（P<0.01）。结论癌症患儿化疗期照顾者的焦虑和认知融合水平较高，且两者呈正相关。临床中需针对癌症患儿化疗期照顾者的认知融合情况开展针对性干预措施，减轻其焦虑状态，从而提高患儿的照顾质量。

简介：摘要目的探讨前列腺癌患者术后照顾者的照护体验与需求，以期提供有效的干预和支持，提高照护质量，改善患者及照顾者的生活质量。方法采用目的抽样法，选取2020年11月—2021年1月在上海市同济医院行腹腔镜下前列腺癌根治术的门诊复查患者的12名照顾者作为研究对象。采用半结构式、个人深入访谈的形式进行资料的收集，采用Colaizzi 7步分析法对访谈内容进行归纳、分析，并提炼主题。结果共提炼出5个主题，分别为疾病及照护技能欠缺、承受压力过重、心理困扰、疾病预后的不确定感、希望获得医疗及社会支持。结论前列腺癌患者术后居家照顾者照护体验一般，对疾病知识及护理技能有较高的需求，医护人员在关注患者的同时，也要关心照护者的身心状态，为其提供个体化有效的信息及医疗支持，提高照护者的居家照护质量，从而提高患者的生存质量。

简介：摘要目的了解肺癌患者家庭照顾者的疾病获益感现状及影响因素。方法采用便利抽样法，于2021年1—2月选取在中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院胸外科治疗的210名肺癌患者家庭照顾者为研究对象。采用一般资料问卷、疾病获益感量表、照顾者准备度量表对肺癌患者家庭照顾者进行调查，对疾病获益感影响因素进行分析。结果本研究共发放210份问卷，回收207份。照顾者的疾病获益感得分为（87.87±12.26）分。多重线性回归分析结果显示，照顾者的文化程度和准备度是肺癌患者家庭照顾者疾病获益感的影响因素（P<0.01）。结论照顾者的文化程度和准备度是肺癌患者家庭照顾者疾病获益感的影响因素，医护人员应注重对家庭照顾者文化程度和照顾准备度的评估。

简介：摘要目的分析与整合脊髓损伤患者照顾者的照护体验。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库等中英文数据库中关于脊髓损伤患者照顾者照护体验的质性研究，检索时限为建库至2020年12月11日。以澳大利亚Joanna Briggs Institute（JBI）循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献质量进行评价，汇集结果进行Meta整合。结果本研究共纳入8项研究，提炼出33个研究结果，归纳出8个新类别，综合成3个整合结果，分别为：整合结果1照顾者心理体验的变化（在长期照护过程，照顾者的心理历程不断发生变化，通过心理支持获得积极照护体验）；整合结果2个人及社会关系变化（照顾者因长期照顾患者，个人角色及社会关系受到影响，寻求多重社会支持，逐渐调整并适应）；整合结果3照顾知识及技能的改变（由于脊髓损伤的突发性，照顾者缺乏照顾知识及技能，渴望学到更多的照护技巧）。结论脊髓损伤患者照顾者的照护体验涉及多个方面，医护人员应重视照顾者照护需求和真实体验，为其提供专业的照护指导和支持，协助其更好地胜任照顾者角色，改善脊髓损伤患者及其照顾者的身心健康和生活质量。

简介：摘要目的探讨肠造口患者照顾者积极感受现状及其影响因素，旨在为临床制订针对性的干预措施提供参考。方法采用便利抽样法，选取2021年5—10月在西安交通大学第一附属医院造口门诊复诊的130名肠造口患者照顾者为研究对象。采用一般资料调查表、积极感受量表、照顾者准备度量表进行调查。本研究共发放问卷130份，回收有效问卷127份，有效回收率为97.69%。结果127名肠造口患者照顾者的积极感受量表总分为（32.69±4.99）分，自我肯定维度得分为（18.39±2.84）分，生活展望维度得分为（14.36±2.53）分，照顾者准备度量表总分为（17.76±4.36）分。多重线性回归分析结果显示，照顾者性别、文化程度、工作状况、准备度是肠造口患者照顾者积极感受的影响因素（P<0.05），共解释肠造口患者照顾者积极感受总变异的43.7%。结论肠造口患者照顾者积极感受处于中等偏上水平，护理人员可根据其影响因素制订针对性的人文关怀策略，提高照顾者的积极感受，帮助患者尽早适应造口，进而提高患者的生活质量。