简介：摘要目的观察精制何首乌粉亚慢性毒性，评价其毒理学安全性。方法依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行90天喂养试验。

简介：目的：探讨氯胺酮在临床使用条件下对人体细胞遗传的损伤效应。方法：选择30名早期妊娠凝行人工流产术的孕妇，分别在使用氯胺酮前和使用后72h采集外周血，采用人体外周血淋巴细胞姊妹染色单体交换(SCE)试验，检测使用氯胺酮前与后的SCE发生频率。结果：用药前、后的SCE发生率分别为3．07±0.83／细胞与3．29±0．77／细胞，P=0．163。结论：在临床使用条件下，氯胺酮用于孕妇人工流产术未见明显的细胞遗传毒性。

简介：本实验主要进行无出血活性纤溶酶（NHFLE）的急性毒性研究,小鼠一次静脉给药后NHFLE的LD50为28.84mg/kg,我们进行了NHFLE的急性毒性实验

简介：本实验主要进行无出血活性纤溶酶（NHFLE）的急性毒性研究,小鼠一次静脉给药后NHFLE的LD50为28.84mg/kg,我们进行了NHFLE的急性毒性实验

简介：研究了在实验室常温条件下敌杀死、索虫亡、百草一号、敌敌畏、卷清、逐灭（池塘水）、逐灭（自来水）、锐劲特、抑虱净、草甘膦、星科等10种农药对克氏原螯虾（Procambarusclarkii）幼虾的急性毒性效应.试验结果表明,克氏原螯虾幼虾对不同农药的耐受力相差较大.敌杀死、索虫亡、百草一号、敌敌畏、卷清、逐灭（池塘水）、逐灭（自来水）、锐劲特、抑虱净、草甘膦、星科对克氏原螯虾幼虾的24h半致死浓度（24hLC50）分别为4.62×10-3、2.28×10-2、16.7、2.57×10-1、4.73×10-3、8.91×10-2、2.97×10-2、8.90×10-2、8.08、5.52×103、3.64×10-1mg·L-1;48h半致死浓度（48hLC50）分别为3.07×10-3、1.46×10-2、15.8、1.98×10-1、4.33×10-3、3.48×10-2、1.48×10-2、6.01×10-2、6.47、4.06×103、1.99×10-1mg·L-1;其安全浓度（SC）分别为4.07×0-4、1.80×10-3、4.16、3.72×10-2、1.09×10-3、1.59×10-3、1.10×10-3、8.22×10-3、1.24、6.59×102、1.78×10-2mg·L-1.相比之下,草甘膦对克氏原螯虾幼虾的毒性最低,百草一号的毒性也相对较低,可以作为稻虾混养系统病虫害防治的首选,而敌杀死、卷清等对克氏原螯虾幼虾的毒性极高,应尽量避免使用.

简介：研究了5种常用水产药物对白斑狗（EsoxLuciusLinnaeus）~幼鱼的急性毒性。使用常温静水试验法，探讨了溴氯海因、高锰酸钾、氯化钠、敌百虫和氯氰菊酯5种常用水产药物对白斑狗鱼幼鱼的急性毒性效应，分别在试验24h、48h和96h后记录白斑狗鱼幼鱼的死亡尾数和试验药液的安全质量浓度。结果表明，5种药物的安全浓度分别为1．10mg·L^-1、1．37mg·L^-1,3309mg·L^-1、0．57mg·L^-1和0．0080mg·L^-1，这5种药物对白斑狗鱼幼鱼毒性依次顺序为氯氰菊酯〉敌百虫〉溴氯海因〉高锰酸钾〉氯化钠。

简介：全氟辛烷磺酸（Perfluorooctanesu]phonate，PFOS）是一种新型持久性有机污染物，其环境污染和生态影响备受关注。采用滤纸接触法和人工土壤法，分别以48h和14d为试验周期，研究不同浓度的PFOS对赤子爱胜蚓（Eiseniafoetida）的急性毒性效应。滤纸接触法结果表明，PFOS对赤子爱胜蚓经皮染毒的24h和48h的LC50分别为24．21×10^-3mg／cm2和14．97×10^-3mg／cm2；人工土壤法结果表明，PFOS对赤子爱胜蚓经皮染毒的7d和14d的LC50分别为936．45mg／ks和856．85mg／kg，且赤子爱胜蚓的死亡率随PFOS质量比升高而增加，呈现出明显的剂量-效应关系。PFOS对土壤动物蚯蚓显示有毒性作用，对土壤环境具有潜在的生态风险，赤子爱胜蚓可以作为土壤被持久性有机污染物PFOS污染的程度的一个生物指标。

简介：　　取JGC、MJGC种子各200g,④JGC、MJGC的种子（生品）的LD50分别为（10.01±2.90）g/kg和（6.77±2.46）g/kg,另两组以280%JGC、MJGC种子给药容量为40ml/kg体重

简介：在水温21℃、溶氧5.00mg·L^-1、pH8.1的静水条件下,探讨强氯精、高锰酸钾、氯化钠、氯氰菊酯、敌百虫、辛硫磷和硫酸铜7种常用水产药物对平均体质量（8.2±0.5）g梭鲈Luciopercalucioperca幼鱼的急性毒性。结果表明：强氯精对梭鲈幼鱼的24h、48h、96hLD50值分别为3.48mg·L^-1、1.74mg·L^-1、1.41mg·L^-1,安全浓度为0.141mg·L^-1;高锰酸钾的24h、48h、96hLD50值分别为2.11mg·L^-1、1.66mg·L^-1、1.53mg·L^-1,安全浓度为0.153mg·L^-1;氯化钠的24h、48h、96hLD50值分别为7348.47mg·L^-1、4898.9mg·L^-1、4165.53mg·L^-1,安全浓度为416.55mg·L^-1;氯氰菊酯的24h、48h、96hLD50值分别为0.45mg·L^-1、0.17mg·L^-1、0.15mg·L^-1,安全浓度为0.015mg·L^-1;敌百虫的24h、48h、96hLD50值分别为2.14mg·L^-1、1.41mg·L^-1、0.93mg·L^-1,安全浓度为0.093mg·L^-1;辛硫磷的24h、48h、96hLD50值分别为0.09mg·L^-1、0.06mg·L^-1、0.04mg·L^-1,安全浓度为0.004mg·L^-1;硫酸铜的24h、48h、96hLD50值分别为6.86mg·L^-1、2.60mg·L^-1、1.21mg·L^-1,安全浓度为0.121mg·L^-1。这7种药物对梭鲈幼鱼的毒性由强至弱依次为：辛硫磷〉氯氰菊酯〉硫酸铜〉强氯精〉敌百虫〉高锰酸钾〉氯化钠。

简介：目的：通过上下法（UDP）观察牛蒡子苷元注射液大鼠静脉注射及皮下注射毒性反应。方法UDP试验分静脉注射和皮下注射两组，根据AOT425StatPgm设定程序进行试验。健康SD大鼠40只，各组20只。结果静脉注射LD50为8.9mg·kg-1，95%置信区间6.6-17.5g·kg-1，皮下注射LD50为227.3mg·kg-1，95%置信区间166.3-348mg·kg-1。结论牛蒡子苷元注射液静脉注射毒性较大，皮下注射较为安全。

简介：

简介：目的研究长柱重楼总皂苷（PCT3）的体内外抗肿瘤活性及ig一次性给药的急性毒性。方法采用改良MTT法检测PCT3对人结直肠癌（HCT-116）细胞和人胃癌（SGC-7901）细胞增殖的影响,计算半数抑制浓度（IC50）。ig一次性给予小鼠1.646、2.352、3.360、4.800g/kgPCT3进行急性毒性测试。建立小鼠皮下肝癌（H22）模型,分别ip顺铂2mg/kg（阳性对照）、生理盐水（阴性对照）;ig给予0.5%CMC-Na（溶剂对照）、30、90、270mg/kgPCT3,连续给药9d,检测小鼠肿瘤、体质量抑制率,肝、脾、肾、胸腺系数。结果与阴性对照组比较,PCT3对HCT-116和SGC-7901细胞增殖有明显的抑制作用（P〈0.05、0.01）,IC50分别为7.6、5.9μg/mL。大剂量PCT3可致动物腹泻及活动抑制,半数致死量（LD50）为1.9855mg/kg。与溶剂对照组比较,PCT3对小鼠体质量无显著影响;270mg/kgPCT3对H22肿瘤发挥显著抑制作用（P〈0.05）,抑制率为26.8%;对各脏器系数均无显著影响;与阴性对照组比较,顺铂显著抑制肿瘤和体质量的增长（P〈0.01）,抑制率分别达81.4%和37.4%;对肝脏、脾脏、胸腺系数均发挥显著抑制作用（P〈0.05、0.01）。结论顺铂抑瘤率明显高于PCT3,但其显著抑制小鼠的体质量和肝脏、脾脏、胸腺系数,PCT3在体内外具有一定的抗肿瘤活性,且毒性较低,其活性及作用机制有待进一步研究。

简介：摘要目的观察枳实、决明子及当归三种药材的破壁粉粒产品和常规饮片对小鼠的急性毒性作用，评价其临床用药安全性，为临床用药提供参考依据。方法将昆明种小鼠分为7组空白对照组、当归常规饮片组（120g生药/kg·bw）、当归破壁粉粒组（120g生药/kg·bw）、决明子常规饮片组（100g生药/kg·bw）、决明子破壁粉粒组（100g生药/kg﹒bw）、枳实常规饮片组（80g生药/kg·bw）和枳实破壁粉粒组（80g生药/kg·bw），以受试物最大浓度按最大给药量单次经口给药。给药后立即观察动物的反应情况，并持续观察4小时，以后每天观察一次，连续观察7天。结果给药后，小鼠均未见明显毒性反应。结论本实验条件下各受试样品均未发现急性毒性反应，表明对机体无明显急性毒副作用。

简介：本研究表明，饮水机内部抑菌材料大、小鼠急性经口毒性半数致死量（ＬＤ５０）雌雄两性均大于１０ｇ／ｋｇ体重，按急性毒性剂量人级标准判定，属实际无毒级，Ａｍｅｓ试验为阴性，小鼠骨髓细胞微核试验为阴性，小鼠精了伙阴性。在本试验条件下，该受试物为实际无毒，也未显示出致突变作用。

简介：在水温12℃、溶氧8.00mg·L-1、pH7的静水条件下,研究不同剂量的高锰酸钾、聚维酮碘、食盐及甲醛对平均体质量(10.0±0.2)g细鳞鲑Brachymystaxlenok幼鱼的急性毒性。结果表明:高锰酸钾、聚维酮碘、食盐及甲醛对细鳞鲑幼鱼的24h半致死浓度分别为6.42mg·L-1、3.84mg·L-1、11070.00mg·L-1和26.25mg·L-1,48h半致死浓度为5.47mg·L-1、3.27mg·L-1、9900.00mg·L-1和18.26mg·L-1,72h半致死浓度为4.50mg·L-1、3.17mg·L-1、8630.00mg·L-1和14.93mg·L-1,96h半致死浓度为4.12mg·L-1、2.97mg·L-1、7950.00mg·L-1和13.23mg·L-1,安全浓度为1.19mg·L-1、0.71mg·L-1、2376.00mg·L-1和2.61mg·L-1。这4种消毒剂对细鳞鲑幼鱼的毒性由强至弱依次为:聚维酮碘>高锰酸钾>甲醛>食盐,其中甲醛和食盐是防治细鳞鲑幼鱼疾病较好的药物。

简介：目的探究补骨脂素、异补骨脂素的急性毒性及两者（1∶1）混合使用后的相互作用。方法补骨脂素（1125、843、633、475mg/kg）、异补骨脂素（475、404、343、292mg/kg）以及两者1∶1的混合物（633、538、457、389、330mg/kg）1次性ig给予小鼠,连续观察并记录14d小鼠的毒性反应和死亡情况,用SPSS计算补骨脂素、异补骨脂素以及两者混合使用后的半数致死量（LD50）,用等效线图解法判断两者的相互作用。结果给药组小鼠均出现僵直、腹部贴地、活动力减弱,甚至抽搐、口眼周有分泌物,心率减慢直至死亡的现象,与助溶剂组比较,体质量呈降低趋势;补骨脂素LD50为638.69mg/kg,95%可信限为526.91-785.78mg/kg;异补骨脂素LD50为351.72mg/kg,95%可信限为248.17-394.57mg/kg;两者1∶1混合给药的LD50为454.66mg/kg,95%可信限为422.58-489.59;两者合用的LD50在补骨脂素和异补骨脂素相加等效线上。结论补骨脂素和异补骨脂素大剂量给予小鼠时,引起药物急性毒性反应,1∶1混合给药具有相加作用。

简介：研究考察了不同行业废水对4种微藻24h和72h的急性毒性效应。以斜生栅藻（Scenedesmusobliquus）、蛋白核小球藻（Chlorellapyrenoidosa）、海水小球藻（Chlorellaspp.）以及等鞭金藻（Isochrysisgalbana）为指示生物,采用COD浓度较高的焦化厂实际生产废水和制药厂实际生产废水、COD浓度较低的印染厂生化处理后出水和城市污水处理厂进出水作为受试水体,以微藻的生长抑制率为测试指标,评价微藻对不同行业废水的急性毒性效应和敏感性。结果表明,不同行业废水对4种微藻的急性毒性效应有所不同：焦化废水对等鞭金藻的生长抑制作用最强,制药废水对斜生栅藻的毒性效应最为明显,印染废水及城市污水处理厂的进出水对海水小球藻的毒性较为显著,说明不同微藻对不同行业废水毒性的敏感性存在差异。上述研究结果为废水毒性评价中受试物种的选择提供了基础数据。

简介：

简介：为了观察苎麻叶凝胶经皮用药的安全性,采用苎麻叶凝胶对新西兰大白兔进行正常和破损皮肤急性毒性实验及皮肤刺激性实验;对豚鼠进行皮肤过敏实验。结果：苎麻叶凝胶均未引起家兔毒性反应;对家兔完整和破损皮肤无刺激作用;对豚鼠皮肤无过敏作用。结果显示,苎麻叶凝胶皮肤给药使用安全。

简介：采用急性毒性试验方法,研究氧氟沙星、乳酸诺氟沙星和恩诺沙星对金鱼的毒性效应。分别设置不同质量浓度梯度的氧氟沙星（100,150,200,250,300,350,400,450,500,550,600,650,700mg/L）、乳酸诺氟沙星（150,170,190,210,230,250,270,290,310,330,350mg/L）、恩诺沙星（100,120,140,160,180,200,220,240,260,280,300mg/L）,经96h的试验研究表明,3种药物对金鱼的安全质量浓度分别为氧氟沙星100mg/L,乳酸诺氟沙星150mg/L,恩诺沙星100mg/L,最低致死质量浓度分别为氧氟沙星150mg/L,乳酸诺氟沙星170mg/L,恩诺沙星120mg/L,半数致死质量浓度（LC50）分别为氧氟沙星297.4mg/L,乳酸诺氟沙星226.2mg/L,恩诺沙星205.8mg/L。结果表明,这3种抗生素的急性毒性均属于低等毒性。