简介：目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定鼻渊通窍颗粒的连翘苷含量。方法色谱柱为AgilentEclipseXDBC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（25：75），检测波长为277nm，流速为1．0mL／min，柱温为25℃。结果连翘苷进样量在0．4～2．0μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．1％，RSD为1．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于鼻渊通窍颗粒的含量测定。

简介：目的建立一种反相高效液相色谱梯度洗脱分离及测定地塞米松磷酸钠、曲安西龙、氢化可的松、曲安奈德、醋酸泼尼松龙、醋酸地塞米松和哈西奈德的方法。方法采用HypersilODSC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相A为甲醇，B为0．2％磷酸二氢钾，C为水，D为乙腈，梯度条件为0→5min，A：33％→38％，B：42％→39％，C：10％→8％，5→20min，A：38％→58％，B：39％→0，C：8％→27％，流速1．0mL·min^-1，柱温30℃，检测波长240nm。结果在20min内分离检测7种激素，7种组分在一定线性范围r均〉0．9993，平均回收率在97．0％～103．0％。结论本法简便快速、灵敏准确、重现性好、方法可行。

简介：目的:建立高效液相色谱法测定去痛片中四种成分的含量.方法:采用C8柱,柱温为室温,以0.005mol/L己烷磺酸钠甲醇溶液-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至3.0)(75:25)为流动相,流速为1.3mL/min,检测波长220nm.结果:样品中四种成分完全分离且线性关系良好,氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的加样回收率分别为99.4%、99.4%、99.6%和100.1%,RSD分别为0.70%、0.90%、0.78%和0.83%(n=9).结论:本法结果准确,操作简便,可以有效地控制产品质量.

简介：目的建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法色谱柱：KromasilC18（5μm,4.6mm×250mm）;柱温：35℃;流动相：0.6%磷酸溶液（用50%氢氧化钠溶液调节pH值至7.10±0.05）-乙腈（83：17）;检测波长：230nm;流速：1.0mLmin-1,进样量：10μL。结果盐酸雷尼替丁在0.01085～0.54241mgmL-1线性良好（r^2=0.9997）,最小检出量为1.18263ng,平均回收率为99.8%（n=6）,RSD为1.0%。结论建立的方法简便、灵敏、专属性好、结果准确,适用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的测定。

简介：阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类抗精神病药,其化学结构式和药理作用机制均不同于其他抗精神病药,是继第1代抗精神病药物（FGA）、第2代抗精神病药物（SGA）之后,对精神障碍治疗的药理作用机制具有革新性的新一代药物，义称之为第3代抗精神病药物（TGA）、具有起效快、安全性高及耐受性好等临床特性。本品口服吸收良好，血药浓度达峰时间为3-5h,T1/2为48～68h，连续服用14d后可达稳态浓度，且很少产生锥体外系反应。

简介：摘要：药品检验是一项专业性较强的工作，其中的细节性问题较多，任何一个环节出现问题，都将影响到整体的工作质量和效率。高效液相色谱技术经过长期和发展，凭借独特的优势在药品检验中广泛应用，可以改善传统检验技术不足，促使检验结果更加精准、全面、可靠，成为当前主流的检验方法，在药品检验中做出了重大的贡献。本文就药品检验中高效液相色谱法的应用进行探究，把握检验方法特性，灵活运用到实处。

简介：摘要：科学技术是第一生产力，随着科学技术水平的发展，检验技术水平也提高了，出现了许多新型有效的检验方法。高效液相色谱法在长期的发展和完善中，已经成为药品检测中非常重要的分离分析技术。与其他检测方法相比，高效液相色谱汇集了大量先进技术，分离效率快、检测灵敏度高、分离速度快、具有高度自动化水平特性，可以大大提高药品检测工作效率和质量。因此，在药品检测中应用高效液相色谱法是制药行业发展的客观要求，对后续相关工作有一定的促进作用。

简介：【摘 要】目的：分析高效液相色谱法对盐酸溴已新片含量进行测定的结果。方法：色谱柱：Kroma-sil C18（250mmx4.6mm，5μm）；流动相：醋酸溶液（取冰醋酸50ml加水930ml，用三乙胺将pH值调节至3.4，甲醇30:70）；流速：1.0ml·min-1；柱温度在4-℃；进样量：20μL；检测波长为254nm。结果：盐酸溴已新在

简介：摘要：文章以检测药物所含阿莫西林浓度为落脚点，首先介绍了常规的检测方法，其次围绕HPLC的应用展开了讨论，内容主要涉及前期准备、实验方案和结果等方面，最后指出该方法具备良好的准确性及适用性，供相关人员参考。

简介：摘要：随着医疗技术的进步，医疗的可信度也在不断的提高，为了让我们的国民有更好的医疗服务，我们必须要不断的完善我们的医疗技术，让我们的医疗技术得到更好的发展。虽然高效液相色谱的应用还不算很久，但随着时代的发展，技术的不断更新，高效液相色谱也在不断的发展，所以要想让高效液相色谱的方法更加的得心应手，就必须要掌握它的基本原理和用法，才能最大限度的发挥它的作用。高效液相色谱是将一种分离分析技术用于对药品进行相应的分析，而构成高效液相色谱的仪器并不是一台单独的仪器，而是由四元泵、进样器、检测器等关键元件构成，确保所有的仪器都是完好的，这样才能保证仪器的工作。

简介：摘要：随着医疗技术的进步，医疗的可信度也在不断的提高，为了让我们的国民有更好的医疗服务，我们必须要不断的完善我们的医疗技术，让我们的医疗技术得到更好的发展。虽然高效液相色谱的应用还不算很久，但随着时代的发展，技术的不断更新，高效液相色谱也在不断的发展，所以要想让高效液相色谱的方法更加的得心应手，就必须要掌握它的基本原理和用法，才能最大限度的发挥它的作用。高效液相色谱是将一种分离分析技术用于对药品进行相应的分析，而构成高效液相色谱的仪器并不是一台单独的仪器，而是由四元泵、进样器、检测器等关键元件构成，确保所有的仪器都是完好的，这样才能保证仪器的工作。

简介：

简介：摘要：人工合成甜味剂是一类应用较广泛的食品添加剂，过量摄入可能损害身体健康，尤其是肝肾发育不成熟的儿童，造成的损伤可能不可逆。相对来源于天然产物的药用级蔗糖，作为食品添加剂的人工合成甜味剂价格低廉，个别企业为了非法牟利，将食品甜味剂添加到药品中减少药用蔗糖量，严重损害患者尤其是儿童身体健康。本文对药品生产企业高效液相色谱法的规范化应用进行分析，以供参考。

简介：目的采用反相高效液相色谱法测定五氟利多片的含量及其有关物质。方法采用C18柱，以0．2％三乙胺溶液（用磷酸调节pH值为2．5）-甲醇（30：70）为流动相；流速为1．0mL·min^-1；检测波长219nm柱温：30℃。结果在该色谱条件下，杂质峰与主峰均能有效分离，五氟利多在4．842193．68μg·mL^-1与峰面积线性关系良好（r^2=O．9999），平均回收率为99．86％（n=9），RSD为0．5％。结论本法简便、快速、准确、专属性好，可用于五氟利多片的质量控制。

简介：目的：建立测定抗骨增生丸中有效成分淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定。用HypersilBDSC18（4．6mm×250mm，5μm）柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液（28：72）为流动相，检测波长为270nm，柱温为室温。结果：淫羊藿苷在0．030752～1．5376μg范围内呈良好线性关系，回归方程为y=2227862．0X-2893．6（r=1．0000），淫羊藿苷的平均回收率为98．68％（RSD=1．11％，n=6）。结论：方法简便，分离效果好，结果准确可靠，可以用于抗骨增生丸的质量控制。

简介：目的探讨护肝宁片中大黄素的含量测定。方法采用HPLC进行测定。结果峰面积与浓度线性关系良好。回归方程Y=50828X-39254，r=0．9999。平均回收率为98．19％，RSD为2．07％。结论方法简便快速，重现性好，可用于本制剂的质量控制。

简介：目的建立小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent-HCC18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）,流速为0.8mL/min,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果黄芩苷进样量在0.094～0.846μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.87%,RSD=0.46%（n=6）。结论该方法分离效果好、简便准确,可用于小儿治哮灵片中黄芩苷的含量测定。

简介：目的:建立反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量.方法:采用SPHERI-5RP-18色谱柱,乙腈-醋酸盐缓冲液(20:80,pH5.0±0.1)为流动相,流速为0.95ml/min,检测波长为230mm,乙酰苯胺为内标物.结果:美洛西林钠在0.163～0.817mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.78%(RSD=0.62%).结论:本方法简便,快速,准确,可靠.

简介：目的测定炎立消胶囊中原儿茶酸的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定。色谱柱：Eurospher-C18（4.5mm×250mm,5-Micron）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（3∶97）;检测波长：260nm;柱温：22℃;流速：1ml·min-1。结果原儿茶酸的进样量在47.5～760ng范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.0%（RSD为1.16%）。结论采用反相高效液相色谱法测定本品中原儿茶酸（3,4-二羟基苯甲酸）的含量,分离效果好,灵敏度、准确度高,可有效控制炎立消胶囊的质量。

简介：【摘 要】目的：对高效液相色谱法在药品检验中的应用与效果进行分析。方法：选取银杏黄铜作为研究对象，采用平均分配法，将样品分为两份，一份为对照组，另一作为观察组。对照组样品给予薄层色谱法检测；观察组给予高效液相色谱法。对比两组药物分析中的山茶素、异鼠李素等物质的分离率、纯度、回收率等。结果：观察组采用高效液相色谱法，其山茶素、异鼠李素分离率明显高于对照使用薄层色谱法，结果差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：对于药品的监测而言，采用高效液相色谱法具有更好的检测效果，其检测准确率相对要高。这便能够精确反应出药物中的有效成分、药用价值等，这种方法法值得广泛推广。