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简介：目前慢性乙型病毒性肝炎（CHB）治疗尚无有效的疗法。中医多亿脏腑辨证施治和辨病用药为主，未能因人、因地、因时综合考虑。本文从天人合一的思想出发，从五运六气角度出发，探索慢性乙型病毒性肝炎的病因病机以及与本病密切相关的脏腑（脾肾），提出少阳、太阴主膜原，先有湿邪内伏太阴，外邪引动，导致发病；并根据五运六气的变化指导临床用药。

简介：目的：观察藤菔降压片主要药效学以外的一般药理学作用和急性毒性作用,为临床研究和安全用药提供依据。方法：将Wistar大鼠40只随机分成藤菔降压片高、中、低剂量组和溶媒对照组,观察藤菔降压片对大鼠中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。将昆明种小鼠40只随机分为药物组和对照组,每组20只,以临床人日用量的175倍量予小鼠灌胃,观察藤菔降压片的急性毒性作用。结果：一般药理学实验表明,藤菔降压片对清醒大鼠中枢神经系统无明显影响,对麻醉大鼠血压、心率、Q-T间期、P-R间期和QRS波群时间、呼吸频率、呼吸幅度等,与对照组比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）,各剂量组间亦无统计学差异（P〉0.05）,各剂量组对心律和呼吸节律均无明显影响;急性毒性试验两组小鼠状态均正常,体重未见下降,无一死亡。结论：藤菔降压片在药效剂量范围内,对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无明显影响,急性毒性试验提示该药临床用药安全,说明本品安全性良好,毒副作用较小,值得进一步开发并且应用于临床。

简介：目的：观察中西医结合治疗病毒性心肌炎的临床疗效。方法：43例病例均采用维生素C、肌苷、辅酶A、三磷酸腺苷、10％氯化钾以及中药银翘生脉饮、丹参注射液、黄芪注射液治疗。10d为1个疗程，最长治疗3个疗程。结果：所有病例经1个～3个疗程治疗后，痊愈33例，好转10例，总有效率为100％。结论：中西医结合治疗病毒性心肌炎疗效好、费用低、无毒副作用。

简介：摘要目的分析有机磷中毒性心脏骤停给予洗胃联合心肺复苏的抢救效果。方法选择2013年1月-2014年12月收治的76例急性有机磷农药中毒（AOPP）伴发心跳骤停患者为研究对象，根据入院时间分为对照组和观察组各38例。对照组单纯采取心肺复苏，观察组采用洗胃联合心肺复苏抢救。观察两组患者心肌酶谱、心肺复苏成功率、7d存活率等。结果观察组血清肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同功酶（CK-MB）、丙氨酸转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）含量均明显低于对照组（t=3.781~13.569，P<0.05）；7d存活率28.95%明显高于对照组10.53%（x2=4.070，P<0.05）。结论洗胃联合心肺复苏抢救有助于减轻有机磷中毒性心脏骤停患者心肌损害，提高患者生存率。

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简介：目的：分析炙甘草汤治疗小儿病毒性心肌炎合并心律失常的临床效果。方法：选取小儿病毒性心肌炎合并心律失常患者50例，随机分为对照组和观察组各25例。对照组患者采用常规治疗方法，观察组患者在此基础上服用炙甘草汤治疗，3个疗程后比较两组患者的治疗效果、症状改善情况及不良反应发生情况。结果：经过治疗，观察组患者治疗总有效率为96．0％，明显高于对照组的84．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组患者心悸、胸闷、气短、神疲乏力、脉结代等症状改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者不良反应发生情况比较无统计学差异（P〉0．05）。结论：炙甘草汤治疗小儿病毒性心肌炎合并心律失常效果显著，可快速改善临床症状，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨脉搏指数连续心排血量（PiCCO）监测脓毒性休克患者的血流动力及相关护理，提高救治效果。方法对2010年2月至2013年2月收治14例脓毒性休克患者进行PiCCO监测，指导实施包括液体复苏在内的早期集束化治疗方案，配合术前术中护理技术以及预防并发症的护理技术。对比分析救治成功率。结果13例成功救治，痊愈出院，1例死亡，死亡率71%，疗效明显好于文献报道。结论PiCCO准确性高、创伤小、使用方便，是一种较成熟的微创血流动力学监测技术，配合积极的护理技术，能提高脓毒性休克患者的治愈率。现报道如下

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简介：目的系统评价喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的有效性及安全性。方法采用Cochrane系统评价方法,电子检索中国知网数据库（CNKI）、万方数据库（WANFANG）、重庆维普中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CMB）、PubMed从建库到2017年3月所发表的相关文献。筛选文献、提取资料,采用Cochrane协作网推荐的＂偏倚风险评估＂工具评估纳入研究的质量,使用RevMan5.3软件对纳入的研究进行Meta分析,并用GRADE评级系统进行证据评级。结果最终纳入5个随机对照试验（RCT）,共461例患者。3个研究报告了临床痊愈率指标,提示对比利巴韦林组,喜炎平组能提高痊愈率（RR=1.67[1.18,2.37]）。2个研究报告了发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间,提示对比利巴韦林组,喜炎平组能缩短咳嗽消失时间[MD=-1.95（-2.42,-1.48）]及肺部啰音消失时间[MD=-1.99（-2.90,-1.08）]。在退热时间上,喜炎平组与利巴韦林组无统计学差异[MD=-1.62（-3.48,0.23）]。4个研究报告了不良反应的发生情况,主要为胃肠道刺激症状,对比利巴韦林组,喜炎平组能降低不良反应发生率。结论现有证据表明,喜炎平注射液治疗成人病毒性肺炎的临床疗效优于利巴韦林注射液,能提高痊愈率,改善症状体征,降低不良反应发生率。但受纳入研究数量及质量限制,证据尚不充分,期待有更多高质量、多中心、大样本的随机双盲对照试验以进一步验证其疗效。

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