简介：摘要：目的 对老年性阴道炎患者采取复方甲硝唑栓联合雌激素软膏治疗，观察实际疗效。方法 将2021年4月~2022年4月间在我院妇科接受治疗的94例老年性阴道炎患者随机分为联合组与对照组，各47例。对照组以复方甲硝唑栓治疗，联合组在此基础上联合雌激素软膏治疗，对比两组实际疗效。结果 联合组总有效率（95.74%）较对照组（80.85%）更高（χ2=5.045，P=0.025）。治疗后，两组雌二醇相较于治疗前有所上升，但联合组水平较对照组更高（t=4.023，P

简介：【摘要】：目的 探析尿毒清颗粒联合复方α酮酸片治疗慢性肾衰竭的临床效果。方法 于2019年12月至2022年3月期间我院接治的58名慢性肾衰竭患者，分为常规组（28名）和实验组（30名）。常规组行复方α酮酸片治疗，实验组行尿毒清颗粒联合复方α酮酸片治疗。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 实验组临床有效率93.3%（28/30）显著高于常规组75.0%（21/28）。比对差异明显（P

简介：【摘要】目的：急性水肿型胰腺炎患者临床治疗中补液量的控制要求较为严格，对此探究大剂量补液与小剂量补液的效果。方法：采用回顾性分析的方式，将2021年1月~2021年12月这一时段内诊治的患者视为研究对象，患者共计60例。将小剂量补液（5-10ml/kg/h）患者设为观察组，将大剂量补液（15-20m/kg/h）患者设为对照组，每组患者均为30例。分析患者预后效果及治疗效果，评估补液量对于疾病的影响。结果：分析病例资料发现，两组在症状缓解时间上无差异性（P＜0.05），并发症、住院时间对比中，观察组更优益，对照组稍差，组间对比结果（P＜0.05）。结论：大剂量补液对于急性水肿型胰腺炎患者而言，不会影响症状缓解，但容易引起并发症以及疾病进展，使得住院时间延长。

简介：摘要：目的：探究复方甘草酸苷辅助治疗艾滋病（AIDS）合并皮肤病的疗效。方法：以84例艾滋病合并皮肤病患者为样本，将其按双盲法划分组别，各组均42例，分别采取不同治疗方法。最终从两组的疗效、相关细胞计数两个维度进行对比，探究组间差异。结果：其一，联合组临床疗效更好，治疗有效率更高，达97.62%（41/42）；其二，随着治疗时间延长，CD4细胞数会增长，CD8＋CD38＋Ｔ细胞、CD4＋CD38＋Ｔ细胞数均会减少。两组对比，均是联合组变化幅度更明显，表示此组疗效更佳，组间对比P＜0.05。结论：在临床AIDS合并皮肤病患者的治疗中，除HARRT外，复方甘草酸苷不失为有效辅助方法，联合使用能提升整体疗效，值得应用。

简介：摘要：目的：研究复方托吡卡胺治疗原发性开角型青光眼患者后对其眼压的影响效果。方法：选择我院在2018年1月至2020年1月期间收治的80例原发性开角型青光眼患者作为本次研究的对象，然后按照随机数字表法对所选对象进行分组，分成对照组和观察组，各组均由40例患者组成，对照组患者通过噻马洛尔滴眼液治疗，观察组患者通过复方托吡卡胺进行治疗，比较两组患者的眼压以及不良反应发生率（眼部不适、眼部瘙痒、眼部干涩）。结果：观察组患者的眼压为（17.89±1.15）mmHg，对照组患者的眼压为（19.98±0.67）mmHg，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率为5.0%（2/40），对照组患者的不良反应发生率为10.0%（4/40），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：原发性开角型青光眼患者通过复方托吡卡胺进行治疗，可以有效降低眼压，且不良反应发生率低，值得推广。

简介：摘要：目的：分析老年功能性消化不良治疗中复方阿嗪米特临床效果。方法：老年功能性消化不良患者取样63例，皆为我院2019年07月至2021年08月收治，随机数表法分组，分别给予盐酸伊托必利治疗（n=32，参照组）和盐酸伊托必利+复方阿嗪米特治疗（n=31，实验组），对比总有效率、症状积分。结果：治疗后，实验组总有效率96.77%，比参照组78.13%高，反酸积分（0.86±0.15）分，恶心积分（0.91±0.26）分，腹胀积分（0.90±0.24）分，早饱积分（0.75±0.27）分，比参照组低，有统计学意义。结论：老年功能性消化不良治疗中复方阿嗪米特具有确切疗效，可显著改善患者症状，促进病情转归，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究黏连期肩周炎选择关节松动术及综合康复方法联合方案的临床疗效。方法：70例研究对象，均筛选于本院接受治疗的黏连期肩周炎患者，入院诊治时间在2020年9月一2021年9月之间。计算机随机抽签法分组，各35例。对照组患者接受综合康复方法治疗，观察组在其基础上联合接受关节松动术治疗，对比不同治疗方案临床疗效差异性。结果：（P＜0.05）。结论：黏连期肩周炎在综合康复方法进行治疗同时，联合关节松动术治疗，可确切改善肩部疼痛和不适感，恢复患者肩关节功能和日常生活活动能力，提升治疗总体有效性，可在临床广泛应用。

简介：摘要：无菌注射机一致性评价已经成为规范仿制药质量重要方法，注射剂给药特别，应用广泛，药监部门认为其风险性较高，开展一致性评价，能够健全风险质控体系。基于此，文章以无菌注射剂一致性评价现状为切入点，简单阐述了无菌注射剂评价发展情况，以此为基础，提出研究策略，从而为相关工作者提供参考。

简介：摘要：为注射剂原研药、仿制药更加合理定价，本次采用发改委相关价格统计数据，将原研药、仿制药差价率计算得出。从结果可以看出，差价率在规定上限之内，但也有个别超过上限。希望通过对比分析，可以采取较为温和降价方式，为用药者谋福利，并且制定动态调整价格机制，平衡两方药品生产企业利益。

简介：摘要：目的：分析小儿门诊注射中应用护理安全管理的临床效果。方法：从我院2021年1月至2021年12月在小儿门诊注射的患儿中，选取120例作为研究对象。2021年1月-2021年6月接受常规安全管理的患儿60例为对照组，2021年6月-2021年12月接受护理安全管理的患儿60例为观察组，对比两种安全管理方法的应用效果。结果：对比两组患儿不良事件发生率和护理满意度，观察组分别为1.67%和96.67%明显优于对照组11.67%和70.00%（p

简介：【摘要】目的:分析康复新液联合云南白药对湿疹的临床疗效。方法: 选择2019年2月-2021年5月本院住院部和门诊共收治的80例急性渗出性湿疹患者，根据治疗方式不同分成参照组（康复新液，40例）与实验组（康复新液联合云南白药，40例），比较两组患者治疗总有效率、症状体征（瘙痒、皮损面积）改善情况与治疗总时长。结果:实验组获得的治疗总疗效明显高于参照组（P

简介：摘要：实验目的：在口服液类药品生产过程中融入微波灭菌技术的可行性，为口服液类药品微波灭菌工艺路线建设工作打下坚实基础；实验方法：在进行口服液类药品生产工作工程中，使用隧道式微波灭菌设备构建灭菌隧道，在药品生产过程中进行微波灭菌工作；实验结果：药物产品灭菌工作质量良好，能够充分保留药物成分；实验结论：微波灭菌技术在口服液类药品生产过程中效果显著。

简介：摘要：目的：研究盐酸左氧氟沙星滴耳液对中耳炎治疗的效果。方法：以我院2020年7月到2021年5月收治的66例中耳炎患者为本次探讨对象，采用抽签法将患者分成常规组（氯霉素滴耳液，33例）、研究组（盐酸左氧氟沙星滴耳液，33例），观察两组治疗效果及安全性。结果：研究组治疗效果优于对照组，差异有统计学意义，（P＜0.05）。研究组不良反应发生率3.03%低于常规组24.24%，差异有统计学意义，（P＜0.05）。结论：盐酸左氧氟沙星滴耳液对中耳炎治疗，可以提升治疗效果，减少不良反应，可推广。

简介：【摘要】目的：研究复方亚甲蓝溶液辅助马应龙麝香痔疮膏治疗急性肛裂的临床效果。方法：将2019/1--2020/12期间到我院收治的118例急性肛裂患者为本次研究对象，随机分为对照组和实验组，各59例，对照组采用马应龙麝香痔疮膏治疗，实验组采用复方亚甲蓝溶液辅助马应龙麝香痔疮膏治疗，分析应用效果。结果：本研究对比治疗效果，实验组优于对照组，且各项指标恢复时间均短于对照组，P＜0.05。结论：急性肛裂会影响患者的肠道功能，采用复方亚甲蓝溶液辅助马应龙麝香痔疮膏对其进行治疗能够有效改善患者的临床症状，减轻患者的痛苦，促进患者肛裂的快速恢复。

简介：摘要：目的：探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法：研究起始-截止时间分别为2021年1月-2022年6月，共有观察对象（慢性荨麻疹患者）70例入组，以随机数字表法将患者分组（共两组，每组患者35例），一组为观察组应用复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗，一组为对照组应用单独地氯雷他定治疗，对比不同治疗方案的临床应用效果。结果：观察组中患者临床治疗总有效率97.15%（34/35）高于对照组82.85%（29/35），（p＜0.05）。观察组中患者红肿症状消失时间（3.49±0.85）d低于对照组（5.89±1.06）d；瘙痒症状消失时间（3.88±0.63）d也低于对照组（5.41±0.92）d，（p＜0.05）。结论：复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果显著，可参考应用。

简介：【摘要】目的：研究莫沙必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床效果。方法：从我院随机挑选2020年1月-2021年12月收治的78例功能性消化不良患者，并分为常规组（n=39）和研究组（n=39），常规组利用莫沙必利治疗，研究组利用莫沙必利联合复方消化酶治疗。对两组患者临床症状积分、不良反应发生率进行观察。结果：研究组患者早饱积分为（0.70±0.30）、餐后饱腹不适积分为（0.68±0.34）、上腹烧灼感积分为（0.64±0.37）、上腹痛积分为（0.61±0.55），常规组患者早饱积分为（0.97±0.25）、餐后饱腹不适积分为（0.93±0.53）、上腹烧灼感积分为（0.91±0.70）、上腹痛积分为（0.89±0.48），研究组患者临床症状积分要明显好于常规组（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率为2.56%，常规组患者不良反应发生率为17.95%，研究组患者不良反应发生率要明显低于常规组（P＜0.05）。结论：在功能性消化不良治疗中应用莫沙必利联合复方消化酶治疗具有确切效果，能够有效改善患者临床症状，降低不良反应发生率，值得临床推广。

简介：[摘要] 目的：探究老年性阴道炎治疗当中，实施倍美力软膏联合复方甲硝唑栓治疗方法，对患者临床疗效的影响。方法：在2021.04～2022.08研究时间段，本院就诊80例老年性阴道炎为样本，随机分组，对照组40例患者，利用复方甲硝唑栓治疗，实验组40例患者，利用倍美力软膏+复方甲硝唑栓。统计对比患者的：（1）治疗安全性；（2）阴道健康状态。结果：治疗安全性、阴道健康状态方面，经过倍美力软膏联合复方甲硝唑栓治疗后，实验组对比对照组，患者研究数据优化效果明确（P＜0.05）。结论：老年性阴道炎治疗当中，实施倍美力软膏联合复方甲硝唑栓治疗方法，临床疗效较为理想，可改善患者阴道健康水平，提升治疗安全性，应用价值较为积极。

简介：摘要：目的分析静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉的价值。方法入组本院科室收治的全身麻醉患者共70例，随机分组，对照组的患者采取丙泊酚辅助全身麻醉，观察组采取静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉。比较两组恢复自主呼吸时间、苏醒以及拔除气管的时间、不同时间患者MAP水平和HR、麻醉镇静效果、不良反应。结果观察组恢复自主呼吸时间、苏醒以及拔除气管的时间、术中患者MAP水平和HR、麻醉镇静效果均优于对照组（P＜0.05）。观察组不良反应少于对照组（P＜0.05）。结论静脉注射右美托咪定辅助全身麻醉的价值高，优于丙泊酚辅助麻醉，可维持术中生命体征稳定，提高镇静效果，减少并发症，缩短麻醉恢复时间。

简介：摘要：目的：探究高压静脉注射对比剂渗漏预防中，取细节护理干预模式的临床成效。方法：本院就诊患者中，抽取82例研究，将其行分组处理后，具体组别为：对照组、实验组，依据为：随机抽签法，筛选全部患者均做CT增强扫描，收集时间在：2020年3月至2021年7月；其中，常规高压静脉注射护理用于41例患者，细节护理用于另外41例患者，前者设为对照组，后者设为实验组，比较2组疗效。结果：比较渗漏发生率、局部肿胀发生率，实验组VS对照组，评测数据有更低显示，P＜0.05；满意度中，细节护理评分较常规护理评分高，实验组优势明显，P＜0.05。结论：高压静脉注射时的细节护理，不仅能够预防对比剂渗漏，减少发生率，而且能够促进CT增强扫描患者满意程度提升，推广意义显著。

简介：摘要：在治疗患者过程中，通过将注射剂注射到人体，能够提升治疗效果，同时具有起效速度快特点。但是也会发生不足，导致患者容易产生一些不良反应。文中将注射剂仿制药作为研究，分析一致性评价的技术要点，在分析过程中，结合我国注射剂仿制药的现状进行分析，希望能够为日后注射剂仿制药的评价等内容奠定基础。