简介：

简介：目的观察受体相互作用蛋白激酶3（receptor-interactingproteinkinase3,RIP3）在大鼠脊神经结扎模型中的表达,并探讨其是否参与大鼠神经病理性疼痛的发生。方法40只大鼠随机分为手术组、生理盐水组、抑制剂组和假手术组,每组10只。手术组、生理盐水组和抑制剂组分别建立腰5脊神经结扎模型,假手术组只做手术,不结扎神经。生理盐水组、抑制剂组分别在建模30min前鞘内注射生理盐水和GSK＇872。记录各组大鼠的行为学改变与机械痛域,采用免疫组化和Westernblot检测各组RIP3的表达水平,并通过ELISA法检测各组大鼠肿瘤坏死因子α（tumornecrosisfactor-α,TNF-α）、白介素1β（Interleukin-1β,IL-1β）含量。结果手术组、生理盐水组分别与抑制剂组、假手术组相比,均有明显行为学改变且机械痛域值明显下降（P〈0.05）,RIP3与TNF-α、IL-1β蛋白表达水平均显著上调（P〈0.001）;抑制剂组机械痛域值与RIP3含量均小于手术组和生理盐水组（P〈0.05）。结论RIP3在大鼠神经病理性疼痛模型中表达上调,可能参与神经病理性疼痛的发生。

简介：摘要目的研究基于伯乐数字PCR平台检测肺腺癌患者中血浆游离DNA中表皮生长因子受体L858R突变的检测性能。方法收集50例晚期肺腺癌患者穿刺活检组织以及匹配的外周血标本，采用数字PCR法检测活检组织以及血浆游离DNA中的表皮生长因子受体L858R突变情况。结果50例患者活检标本中数字PCR法检测到14例表皮生长因子受体L858R突变阳性，36例阴性。血浆游离DNA中检测到11例表皮生长因子受体L858R突变阳性，39例阴性。检测一致率为78.57%。结论伯乐数字PCR平台能够应用在血浆游离DNA中表皮生长因子受体L858R突变检测。

简介：目的研究急性白血病儿童NK细胞受体NKG2D、NKp46及KIR2DL1表达率。方法选取2016年3月至2017年6月本院收治的急性白血病患儿58例,其中急性淋巴细胞白血病患者45例、急性粒细胞白血病患者13例。按照治疗时间不同将患儿分成新发组及正常组,每组29例,分析两组患儿NK细胞受体NKG2D、NKp46及KIR2DL1表达率。结果新发组NKG20表达率为(79.56±11.46)%,正常组NKG20表达率为(92.36±3.25)%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。新发组NKp46表达率为(61.56±11.32)%,正常组NKp46表达率为(79.26±4.52)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。新发组KIR2DL1表达率为(19.85±3.54)%,正常组KIR2DL1表达率为(12.87±1.75)%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。新发组与正常组患儿NK细胞数量及活性比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论随着治疗的进行患儿NKG2D、NKp46及KIR2DL1表达率可逐渐恢复,提示机体NK细胞的免疫能力逐渐提升。

简介：

简介：摘要目的比较探究吸入糖皮质激素联合茶碱与吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂在临床治疗支气管哮喘的应用效果。方法选取我院2017年6月到2017年12月间收治入院的80例支气管哮喘患者作为本次研究对象，利用随机数字表法将其分为观察组与对照组。观察组组患者给予糖皮质激素联合长效β2受体激动剂。对照组患者给予糖皮质激素联合茶碱。对观察组与对照组患者的治疗效果、用药前后两组患者肺功能指标的变化进行分析评估。结果观察组患者的治疗效果明显好于对照组，观察组患者用药后各项肺功能指标较用药前的改善情况明显好于对照组患者用药前后肺功能的改善情况，差异有统计学意义（P＜0.05）。讨论应用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂治疗支气管哮喘，能够比应用吸入糖皮质激素联合茶碱取得更好的治疗效果，更有效改善患者的各项肺功能指标，值得在临床工作中继续推广应用。

简介：目的探讨腺病毒载体介导转铁蛋白受体报告基因（TFRC）转染人结直肠癌Lovo细胞的最佳感染复数（MOI）、目标基因表达情况及体外MR成像情况。方法采用介导转铁蛋白受体报告基因的腺病毒（Ad-TFRC）载体以5、10、50、100的MOI转染Lovo细胞,以实时定量PCR检测相应mRNA表达。以浓度不一的转铁蛋白（Tf）-超微超顺磁性氧化铁（USPIO）探针转染细胞后,经普鲁士蓝染色确定最佳浓度,并以台盼蓝染色评价细胞活力。采用7.0TMR以T2、T2map及T2~＊map序列对目标细胞成像,分析信号强度差异。结果Ad-TFRC成功转染Lovo细胞,最佳MOI值为50,感染效率〉90%;实时定量PCR检测显示Ad-TFRC转染Lovo细胞中TFRC蛋白表达量较空白对照Lovo细胞增多（P〈0.01）;普鲁士蓝染色结果示探针铁浓度为1.5μg/ml时最佳,Lovo细胞内可见大量蓝染铁颗粒;探针标记的Lovo细胞及空白对照Lovo细胞盼蓝染色拒染率分别为（93.80±1.60）%和（95.10±2.30）%,差异无统计学意义（P〉0.05）;体外MRT2W、T2map及T2~＊map成像显示,与空白对照Lovo细胞比较,探针标记的Lovo细胞信号强度减弱（P〈0.05）。结论腺病毒载体可在Lovo细胞中高效表达转铁蛋白受体报告基因,磁化标记后可成功实现Lovo细胞的体外7.0TMR显像。

简介：

简介：目的：观察雷公藤多苷治疗特发性膜性肾病并探讨其对抗磷脂酶A2受体抗体（Anti—PLA2R）的影响。方法：选取2014年6月至2016年6月前来肾内科门诊及住院部就诊的特发性膜性肾病患者，共68例。所有入选者均通过随机数字表法分为观察组和对照组，2组均进行基础对症治疗，对照组加泼尼松联合环磷酰胺（CTX）治疗，观察组加口服雷公藤多苷片治疗，共治疗12周。所有患者均在于治疗前、治疗后第12周进行24h尿蛋白定量、血清白蛋白（ALB）、血尿素氮（BUN）、血清肌酐（SCr）、血清PLA2R表达进行评价。结果：经过12周的治疗后，通过检测在治疗前后患者的24h尿蛋白定量、BUN、CREA均明显有下降（P〈0．05），但2组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；在治疗后2组ALB均明显升高，与治疗前相比，差异有统计学意义（P〈0．05），但2组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；2组血清Anti—PLA2R的表达在治疗后均得到明显降低，且观察组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：雷公藤多苷片与泼尼松联合环磷酰胺疗效相当，可有效改善特发性膜性肾病患者的肾功能，减轻患者临床症状及体征；且雷公藤多苷片不良反应较少。

简介：目的观察在体外培养条件下,慢病毒载体介导的HCV受体基因OCLN/CD81转染对树鼩骨髓间充质干细胞生物学特性的影响及基因的表达情况。方法利用本室分离鉴定保存的树鼩BM-MSCs,构建含人OCLN/CD81基因的慢病毒载体,并分别将CD81和OCLN基因转染到BM-MSCs中,荧光倒置显微镜和流式细胞仪检测转染效率,CCK8法检测转染后BM-MSCs的细胞增殖情况,成骨成脂细胞诱导分化检测其多向分化潜能。采用实时荧光定量及WB方法检测HCV受体(OCLN/CD81)基因mRNA和蛋白表达情况和转染后BM-MSCs干性基因的表达。结果以MOI为100转染含人OCLN/CD81基因的慢病毒载体后,LV-CD81转染效率达99.4%,LVOCLN转染效率22.6%。细胞增殖趋势与未转染基因的BM-MSCs相似,转染后的BM-MSCs仍可以向成骨成脂细胞分化,但能力有所下降。干性基因NANOGmRNA表达增高,差异有显著性(P<0.05),LIN28AmRNA表达下降,差异有显著性(P<0.05)。转染后树鼩BM-MSCs能高效表达所转入的外源基因。结论构建的含人OCLN/CD81基因的慢病毒载体可以成功转染树鼩BM-MSCs,并高效表达所转入的基因,转染后对树鼩BM-MSCs的多向分化潜能有一定的影响。

简介：摘要目的探讨分析比较腹部手术后泮托拉唑与H2受体阻滞剂对预防应激性溃疡出血的疗效。方法收集我院腹部手术后的患者，随机分为研究组和对照组。两组腹部术后均给予相同治疗，对照组给予泮托拉唑预防应激性溃疡出血，研究组给予泮托拉唑与西咪替丁预防应激性溃疡出血。对比两组腹部手术后应激性溃疡出血发生率；两组腹部手术后大便隐血实验阳性率。结果研究组和对照组腹部手术后应激性溃疡出血发生率分别为2%、16%，比较有差异（P<0.05）；研究组和对照组腹部手术后大便隐血实验阳性率分别为2%、28%，比较有差异（P<0.05）。结论腹部手术后机体处于应激状态，容易发生应激性溃疡出血，泮托拉唑与H2受体阻滞剂联合使用后可以减少应激性溃疡出血的发生，药物使用安全。

简介：目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂Gefitinib对大鼠骨内膜来源干细胞(EDSCs)增殖及成骨分化的影响。方法10只健康雄性4周龄sD大鼠随机分为实验组和对照组(n=5),实验组予以EGFR信号通路抑制剂Gefitinib100mg/kg·d灌胃,对照组予以等剂量的甲基纤维素灌胃;术后1周取双侧股骨及胫骨,分别分离提取骨髓间充质干细胞(BMSCs)和EDSCs进行体外增殖克隆,通过流式细胞术鉴定第3代(P3)细胞表面抗原CD29、CD34、CD44、CD45;溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)掺人法检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞周期,聚合酶链反应检测细胞周期抑制因子相关基因(p15、p16、p21、p27)的表达。成骨诱导14d后行碱性磷酸酶(ALP)染色,成骨分化21d后行vonKossa染色,并提取mRNA做实时定量聚合酶链反应检测对比成骨分化相关基因(osteocalcin、bsp、runx2、osterix)的表达。结果EDSCs与BMSCs的CD29、CD44均呈阳性表达,CD34、CD45均呈阴性表达。Gefitinib阻断EGFR信号通路后,Brdu检测发现其对BMSCs的抑制(11.15%)比对EDSCs(0.25%)更明显;细胞周期检测可见EDSCs处于GO/G1期和S期的细胞量增加,处于G2-M期的细胞量明显降低;ALP染色可见EDSCs阳性,细胞数升高率(53.31%)明显高于BMSCs(25.04%);EDSCs细胞周期抑制因子相关基因表达的增加百分率(分别为103.9%、58.0%、117.3%、105.1%)明显高于BMSCs(分别为39.3%、38.4%、24.5%、83.4%),对EDSCs成骨分化相关基因表达的增加百分率(分别为247.O%、289.9%、66.1%、233.2%)明显高于BMSCs(分别为106.5%、186.4%、41.7%、190.8%);以上差异均有统计学意义(P<0.05)。结论EGFR抑制剂Gefitinib抑制EDSCs和BMSCs增殖,但促进其成骨分化,且对BMSCs增殖抑制更明显,对EDSCs的分化促进作用更明显。

简介：

简介：摘要目的分析Nogo-66受体特异性小干扰RNA对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠神经再生功能的影响。方法选取新生大鼠HIBD模型60只，分析大鼠的逃生时间等。结果假手术组和实验组的阳性细胞数明显高于其他两组，P〈0.05表示统计学有意义。而假手术组和实验组相比无差异，P〉0.05表示统计学无意义。HIBD组的大鼠逃生时间明显高于假手术组，实验组的大鼠逃生时间明显短于HIBD组和对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论合成特异性的siRNA能够对新生大鼠的脑组织NgR表达产生一定的影响，从而能够有效促进大鼠神经的再生，促进大鼠神经功能的恢复。

简介：摘要目的探讨氨氯地平联合血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂缬沙坦治疗原发性高血压临床疗效及对患者血压波动的影响。方法选择我中心2015年3月—2017年2月间收治并明确诊断为社区原发性高血压患者78例为研究对象，按照随机水表法分为对照组（n=38）与观察组(n=40)例。对照组给予氨氯地平5mg，qd口服；试验组同时给予管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂缬沙坦80mg，qd口服。两组患者均治疗8周后观察临床疗效、安全性及患者血压波动情况。结果治疗后观察组总有效率92.5％高于对照组73.7％（P＜0.05）；观察组用药期间血压波动较小，更为平稳（P＜0.05）；对照组与观察组不良反应发生率分别为7.9%和7.5%两组比较无统计学差异(P＞0.05)。结论氨氯地平联合血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂缬沙坦治疗原发性高血压疗效确切，患者血压更为平稳，联合用药不增加不良反应发生风险。

简介：摘要目的研究血管紧张素受体阻滞剂治疗ST段抬高型心肌梗死保留左心室收缩功能老年患者的临床状况。方法观察90例ST段抬高型心肌梗死保留左心室收缩功能老年患者的临床资料。主要的预后指标包括心肌梗死或心源性死亡。患者分为三组，分别为血管紧张素受体阻滞剂治疗（ARB）组16人、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）组61人、未给予任何肾素血管紧张素系统阻滞剂（NORAS）组13人。结果经调查统计得出，ARB组和ACEI组的心源性死亡率之间无过大差异，ARB组比NORAS组心源性死亡率或心肌梗死低。结论血管紧张素受体阻滞剂治疗和血管紧张素转换酶抑制剂治疗对于ST段抬高型心肌梗死保留左心室收缩功能老年患者的治疗结果相当，这两者均可用于此方面疾病的治疗。

简介：

简介：目的探讨半胱氨酰白三烯受体拮抗剂（普鲁司特、HAMI3379）对长爪沙鼠全脑缺血再灌注损伤的保护作用及其作用机制。方法采用结扎双侧颈总动脉缺血10min再灌注24h,建立长爪沙鼠全脑缺血再灌注损伤模型,随机分为假手术组、模型组、普鲁司特、HAMI3379组,每组20只,术前3d开始腹腔注射给药,1次/日,术前30min给药1次。观察再灌注24h神经症状及功能;尼氏染色法观察皮层及海马区神经元;免疫印迹法检测皮层、海马中自噬相关蛋白beclin-1及LC3的表达情况;电镜观察海马区自噬小体。结果与模型组比较,普鲁司特、HAMI3379组可提高神经症状评分,减少神经功能损伤,减轻皮层及海马区神经元损伤及丢失,减少自噬相关蛋白beclin-1及LC3的表达及海马区自噬小体的数量。结论半胱氨酰白三烯受体拮抗剂通过下调大脑皮层、海马区的自噬减轻长爪沙鼠全脑缺血再灌注损伤。

简介：摘要目的探讨重组人II型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白对急性百草枯中毒所致肺损伤患者临床预后的影响。方法对我院2015年3月至2017年3月急性百草枯中毒病例进行回顾性研究，对照组采用常规治疗，试验组在常规治疗的基础上，加用重组人II型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白治疗，重组人II型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白25mg，皮下注射，每周2次，观察两组患者的治愈率、平均存活时间、呼吸衰竭时间，MODS发生时间。结果试验组与对照组相比，治愈率提高，平均存活时间延长，呼吸衰竭、肺纤维化及MODS发生时间延长，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论重组人II型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白能明显改善急性百草枯中毒患者的预后。

简介：摘要目的研究糖皮质激素联合β2受体激动剂治疗哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征（ACOS）的疗效。方法选取我院近两年收治的哮喘—慢性阻塞性肺疾病重叠综合征（观察组）患者48例，慢性阻塞性肺疾病（对照组）患者48例，使用糖皮质激素联合β2受体激动剂治疗两组患者，记录治疗前后的第1秒用力呼气末容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、肺总量（TLC）、残气容积（RV）、深吸气量（IC）和改良呼吸困难指数（mMRC）。结果治疗前两组患者的FEV1、FVC、TLC、RV、IC和mMRC评分对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后观察组的FEV1、FVC较对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；轻中度气流受限时观察组的FEV1较对照组改善更为明显，重度与极重度的观察组和对照组对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论经糖皮质激素联合β2受体激动剂治疗ACOS患者的疗效较慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效更为明确，且轻中度ACOS患者治疗后的肺功能改善较为明确。