简介:摘要目的分析小儿喘息性疾病病因及流行病学特点。方法选取2014年1月-2015年12月我院收治的215例患儿,将所有患儿按照确诊的疾病类型分为A组、B组、C组。回顾性分析3组资料。结果A、B两组3岁以下患儿所占比重最大;C组6个月以下患儿所占比重最大;A、B两组多于冬季发病,C组疾病多发于春、冬季;三组中只有A组10例患儿存在家族哮喘史,与其他两组对比有统计学意义;三组患儿中有31例存在过敏史,A组存在过敏史人数明显多于其他两组;A组患儿WBC增高、嗜酸性粒细胞增高比率明显高于其他两组;三组患儿CRP增高比率比较差异无统计学意义;C组患儿MP-Ab阳性比例明显低于其他两组(P<0.05)。结论小儿喘息性疾病与遗传、环境因素相关,与支原体感染关系密切,3岁以下婴幼儿发病率偏高。
简介:摘要小儿喘息型肺炎发病急、病情重,以剧烈喘息为特点,伴有烦躁不安、乏氧等,故迅速平喘是治疗的关键。小儿喘息性肺炎的剧烈喘息,是由于肺部微循环障碍,致使细支气管黏膜充血、水肿、渗出及细支气管痉挛。6542-2为抗胆碱药,有松弛气管平滑肌的作用,故能缓解细支气管痉挛,使喘息性肺炎肺部循环障碍得到改善,促进了气体交换,从而起到迅速平喘的作用。异丙嗪有抗组织胺之作用,可使毛细支气管分泌物减少,还有显著的中枢安定作用。两药联用有平喘、镇静之功效,而且又具有安全、不良反应少、廉价等优点,故适用于基层医院的应急治疗。
简介:摘要目的调查喘息患儿食物过敏源,进行饮食干预指导,提高其生活质量。方法对64例喘息患儿采用免疫印迹方法体外检测血清中食物过敏源和吸入性过敏源的特异性IgE。结果64例喘息患儿吸入性过敏源阳性率为60.94%(39/64),食物性过敏源阳性率为48.44%(31/64),其中牛奶、鱼虾蟹的阳性率为22.62%、21.43%,在0~3岁患儿中以食物特异性IgE阳性多见,3岁以上患儿吸入性过敏原特异性IgE阳性多见。结论食物过敏原和吸入性过敏原是引起儿童喘息的重要原因,过敏原检测是筛查喘息患儿过敏原因的方法之一,尤其是对婴幼儿,明确致敏因素,恰当地进行饮食干预,对防治喘息急性发作非常重要。
简介:目的探讨婴幼儿喘息发作与肺炎支原体(MP)感染之间的关系。方法选取228例下呼吸道感染婴幼儿分为初次喘息组(65例)、反复喘息组(83例)和无喘息组(80例)。收集患儿入院当天或次日空腹血清,采用ELISA法检测MP-IgM,化学发光法测定血清总免疫球蛋白E(TIgE),欧蒙印迹法检测血清常见过敏原特异性免疫球蛋白E(sIgE),并且收集患儿特应性体质表现及过敏性疾病家族史临床资料。结果初次喘息组和反复喘息组患儿MP感染阳性率及血清TIgE水平高于无喘息组(P〈0.05);反复喘息组患儿sIgE检测阳性率显著高于初次喘息组和无喘息组(P〈0.05),且这部分患儿特应性体质表现及过敏性疾病家族史与发病密切相关。结论MP感染与婴幼儿喘息密切相关,MP是诱发婴幼儿喘息发作的主要病原体之一,过敏原、特应性体质和过敏性疾病家族史是婴幼儿反复喘息的主要危险因素。
简介:摘要目的探讨哮喘预测指数(API)在基层医院低龄喘息儿童管理中的应用价值。方法选择启东市人民医院2014年7月至2016年12月诊治的反复喘息儿童137例,进行API评估,API阳性46例(治疗组)患儿按照儿童哮喘进行规范化治疗,API阳性43例(观察组)和API阴性48例(对照组)均给予常规治疗(间断抗炎、平喘治疗);给予所有患儿喘息健康教育与管理,随访观察喘息控制情况。结果治疗组有1例患儿退出治疗,治疗组、观察组、对照组完全缓解率分别为86.7%(39/45)、9.3%(4/43)、43.8%(21/48),治疗组、对照组完全缓解率均高于观察组,差异均有统计学意义(χ2=53.39、14.78,均P<0.05)。结论API可有效帮助基层医院儿科医生管理低龄喘息儿童,提高完全缓解率。
简介:目的了解小儿喘息性疾病人类偏肺病毒(hMPV)感染情况,探讨二者之间关系。方法对124例小儿喘息性疾病患儿鼻咽分泌物分别作7种常见呼吸道病毒[呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒A、B型、副流感病毒1、2、3型、腺病毒]免疫荧光检测和hMPV逆转录巢式聚合酶链反应(RT-nPCR)特异性基因检测。结果共检测到各种病毒阳性70例,其中7种常见呼吸道病毒阳性53例(42.7%),分别是RSV39例,流感病毒6例,腺病毒5例,副流感病毒3例;RT-nPCR检测hMPV阳性17例(13.7%),hMPV合并RSV感染2例;RSV和hMPV感染患儿在年龄、性别、临床症状上无统计学意义(P〉0.05)。结论RSV仍是小儿喘息性疾病中最多见病原体,hMPV可能是其发病的又一重要病原体,二者临床特征相似。
简介:摘要目的评价压宁定对伴有高血压的急诊重症喘息患者的疗效。方法将40例伴有高血压的急诊重症喘息患者随机分成治疗组和对照组各20例,治疗组静点压宁定,对照组静点氨茶碱。比较两组患者用药前及用药后5min和10min时的临床表现和呼吸频率、血氧饱和度、血压、心率情况。结果治疗组与对照组有效率无显著差别(P>0.05)。治疗组呼吸频率、血氧饱和度、血压、心率在用药5min和10min后均有改善(P<0.05)。对照组呼吸频率、血氧饱和度在用药5min和10min后有改善(P<0.05),血压、心率无显著改善(P>0.05)。结论静点压宁定治疗伴有高血压的急诊重症喘息效果好,见效快。
简介:摘要目的方法选取我院2016年9月~2017年11月期间收治的388例小儿喘息型支气管肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组(常规治疗+雾化吸入佐治)和对照组(常规治疗),观察两组患儿喘息型支气管肺炎症状的改善情况及并发症的发生情况,对比其治疗效果。结果与对照组患者相比,观察组患者的治疗有效率(99.48%>89.69%)相对更高(P<0.05),而治疗期间的不良反应发生率(1.04%<5.67%)相对更低(P<0.05,),止咳时间(4.13±0.47)d<(6.91±0.95)d、退热时间(3.76±0.53)d<(5.88±1.02)d、肺部啰音消失时间(4.45±0.59)d<(6.64±1.18)d相对更短(P<0.05)。结论在小儿喘息型支气管肺炎的常规治疗中,以雾化吸入作为佐治方法,进一步提高临床治疗效果,帮助患儿快速、良好的恢复健康。
简介:摘要 : 目的 : 探讨雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎的临床分析。方法 : 将我院 80 例小儿喘息型支气管肺炎患者随机分为两组。对照组 40 例给予口服氨溴索治疗,试验组 40 例给予雾化吸入氨溴索治疗。比较两组临床疗效、 CRP 的差异,并分析其呼吸相关指标情况。结果 : 试验组临床治愈率、总有效率为
简介:摘要目的对于应用普米克令舒联合爱全乐或博利康尼雾化吸入对喘息性支气管肺炎患儿进行治疗的效果及体会进行分析探讨,提高对患儿的治疗水平。方法将我院在2016年1月至2017年3月收治的小儿喘息性支气管肺炎患儿共计40例作为研究资料,将全部的患儿按随机数表法分为两组对照组与治疗组,每组患儿有20例。对照组患儿应用常规的治疗措施治疗,治疗组患儿在常规治疗措施的基础上应用普米克舒联合爱全乐或博利康尼进行雾化吸入治疗及护理,比较两组的治疗效果。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,经比较,差异有显著的统计学意义(P<0.05)。结论应用普米克令舒联合爱全乐或博利康尼进行雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎,其临床有效率高,明显改善炎性指标及临床症状,值得临床选择。
简介:摘要:目的:本文在慢性喘息型支气管炎患者治疗方案的究中,探究其采取孟鲁司特加酮替芬治疗的临床治疗效果。方法:本研究所选取的研究样本来自于到我院接受诊治的慢性喘息型支气管炎患者,一共抽取样本量30例,之后通过患者就诊号码将所有样本量分成了两组,接受孟鲁司特的设为常规组(15例),采用孟鲁司特加酮替芬治疗的则设为研究组(15例);分组完成之后便对两组患者实施不同模式的治疗方案,待患者接受治疗后,对这些患者的相关临床指标加以统计评估,以此来对比分析两种治疗方式的干预效果。结果:针对实验研究期间所得数据进行评比,可以掌握到经过一段时间的治疗后,两组患者的肺功能相对比,研究组各项指标均优于常规组(
简介:摘 要:目的 本文通过回顾性分析对儿童喘息性支气管肺炎采用甲泼尼龙进行治疗分析其效果。方法 通过对2021年1月—2023年1月期间收治的238例喘息性支气管肺炎患儿进行研究,根据研究分为对照组和研究组,每组119例。研究中,两组患儿均开展了常规治疗,包括解痉、抗炎及平喘等措施。在此基础上,对照组开展了普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上,增加了甲泼尼龙的辅助治疗。通过两组比较治疗前后两组肺功能、患者喘息性支气管肺炎改善情况以及患者不良反应发生率。结果 经过不同治疗后,研究组患者肺活量、第1秒用力呼气量、第1秒用力呼气量与肺活量比的指标水平优于对照组;研究组患者哮鸣音消失、咳嗽消失、喘息缓解、气促缓解以及啰音消失时间均比对照组用时短;研究组不良反应发生率为15.9.0%,对照组不良反应发生率为17.6%,两组间数据差异不显著P>0.05无统计学意义。结论 在儿童喘息性支气管肺炎中,甲泼尼龙可有效缓解患儿炎性的不良反应,同时对儿童肺功能,哮喘改善症状效果良好,应给予广泛推广。