简介：[摘要 ]目的：分析宫颈微生物病原体的观察及诊断价值。方法：选取 200例我院收治的宫颈炎患者，采取宫颈分泌物分离培养法， PCR检测法对其宫颈内标本进行检查。结果：有症状组检出感染阳性患者共有 74例，占比 48.05%，无症状组检出感染阳性患者共有 20例，占比 43.48%，其中 20到 30岁、 30到 40岁这两个年龄段病原体感染阳性率高于其他年龄段（ P＜ 0.05）。结论：宫颈微生物感染细菌种类复杂，观察感染细菌有利于诊断治疗， 20到 40岁为宫颈炎高发人群，应尽早预防和治疗。

简介：

简介：摘要： 药物微生物污染是药物质量不合格的主要原因之一。微生物广泛存在于自然界中，在药物生产、运输、存储过程中，都有可能会混入微生物。药物微生物污染危害极大，轻则引起不良反应，重则会致死亡，我国发生的“鱼腥草事件”、“刺五加事件”是微生物污染所致重大药物安全事件，造成了极其恶劣的社会影响，直接影响药物的销量，甚至影响中成药的声誉。药物微生物限度检验是指检验药物微生物含量，判断是否超过安全标准，从而判断药物的质量是否合格的其中一种质量检查方法。但是在微生物限度检查过程中，不可避免会存在检验误差。控制药品微生物限度检验误差，提升检验的质量，能够降低误检、漏检的发生率。本次研究采用回顾性分析、小组讨论相结合的方法，分析导致药品微生物限度检查中误差较大情况发生的影响因素，为微生物限度检查的质量控制提供依据。

简介：摘要目的分析微生物检验在医院感染控制中的应用价值。方法抽取院内实施微生物检验前后两个阶段收治的患者各500例作为观察对象，实施前为常规管理，实施后在常规管理的基础上强化微生物检验，对两个阶段医院感染发生率做对比观察。结果实施前500例患者中发生院内感染患者为10例，医院感染发生率为20.00%，实施后500例患者中发生院内感染患者为3例，医院感染发生率为6.00%；实施后发生感染的3例患者均为Ⅰ级感染，实施前发生感染的10例患者中，Ⅰ级感染患者1例，Ⅱ级感染患者5例，Ⅲ级感染患者4例。结论医院感染的发生对于患者健康具有较大威胁，进而影响到医院服务质量，而在传统医院感染管理基础上强化微生物检测，可进一步提升医院感染控制效果。

简介：摘要目的探讨微生物检验技术在医院感染防控中的作用。方法选取2018年3月-2018年11月我县中心医院接收的86例住院患者，随机分为两组，每组43例，对照组根据临床经验给药，研究组则通过微生物检验技术检验结果给药，统计各组医院感染发生率及不良事件发生率。结果在医院感染感染发生率方面，研究组是6.98%，对照组是23.26%，研究组较对照组更低，差异有统计学意义（P<0.05）；在投诉事件发生率及医患纠纷发生率方面，研究组分别是2.33%和4.65%，对照组分别是16.28%和20.93%，研究组均较对照组更低，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论医院感染防控期间，通过微生物检验技术有助于感染发生率降低，确保良好的控制管理效果。

简介：

简介：摘要目的分析宫颈微生物病原体的观察及诊断价值。方法选取200例我院收治的宫颈炎患者，采取宫颈分泌物分离培养法，PCR检测法对其宫颈内标本进行检查。结果有症状组检出感染阳性患者共有74例，占比48.05%，无症状组检出感染阳性患者共有20例，占比43.48%，其中20到30岁、30到40岁这两个年龄段病原体感染阳性率高于其他年龄段（P＜0.05）。结论宫颈微生物感染细菌种类复杂，观察感染细菌有利于诊断治疗，20到40岁为宫颈炎高发人群，应尽早预防和治疗。

简介：摘要目的分析微生物检验在医院感染控制中的作用，并对其应用价值进行分析。方法实验需要选择适宜的数据资料，因此自本院2018年2月-2019年3月期间住院患者中随机抽取120例，抽取其中的60例，设为对照组，实施常规治疗与护理，剩余60例患者设为观察组，实施增加微生物检测流程，两组对比指标感染率、感染不同程度分级。结果干预前观察组整体的感染率较低为36.67%，对照组为40.00%，两组对比无显著差异，P＞0.05；干预后观察组在轻度感染方面发生率显著高于对照组，但是在中度和重度感染方面发生率则显著低于对照组，P＜0.05。结论医院感染控制中增加微生物检验，可有效降低严重感染的概率，利于患者恢复，缩短患者感染周期，防止院内感染暴发。

简介：摘要女性阴道微生态是一个敏感、复杂而多变的系统。而人工流产作为一项侵入性操作，有可能影响其平衡，严重的甚至导致生殖道感染，引起一系列并发症。因此，研究人工流产术前术后阴道微生态状况，对指导治疗术前阴道微生态失衡，预防术后感染具有重要意义。本文对人工流产术前阴道微生态状况的研究及见解，阐明对术后阴道微生态研究的必要性，并针对术后用药对阴道微生态的影响进行综述。

简介：【摘要】：目的：研究医院感染控制中微生物检验的应用价值。方法：研究对象为 2017年 1月 1日至 2018年 4月 30日间我院的 66例诊断为下尿路感染的患者， 34例为抗菌药使用前送检尿液进行微生物培养的患者（观察组）， 32例为未进行尿液微生物培养的患者（对照组）。观察组在尿液微生物培养药敏结果指导下针对性治疗，对照组为医师经验用药下治疗。观察两组患者的平均住院天数及四天治愈率。结果：观察组平均住院天数（ 4.12±0.69） d低于对照组；四天治愈率 76.47%高于对照组， P＜ 0.05。在尿液微生物培养检出的病原菌种类方面，以大肠埃希菌所占比例最高，为 42.85%，其次是肺炎克雷伯菌、变形杆菌，检出产 ESBL肠杆菌科细菌 5例。结论：微生物检验在医院感染控制中有较高的指导作用，可以有效地指导临床用药，使临床治疗有的放矢，感染得到有效控制。同时，对检出多重耐药菌的患者及时采取隔离措施，有效地预防多重耐药菌的传播扩散，节省大量抗感染费用。

简介：　　摘 要：近年来，人们在日常生活中经常会遇到食品卫生安全问题，各种食品安全事故频发，受到社会各界的广泛关注，在此环境下，国家不断加大对食品卫生安全问题的检查与惩处力度，其中多重 PCR检测技术得到比较广泛的应用实践，并取得良好的效果。基于此，本文以 PCR检测技术的含义与优势特点为切入点，对多重 PCR检测技术在食品微生物检测中的应用价值进行了细致分析，旨在为我国食品安全检测工作贡献一份力量。  　　关键词：多重 PCR检测技术 ;食品卫生安全 ;微生物检测  　　 Abstract: in recent years, people often encounter food safety problems in their daily life, and various food safety accidents happen frequently, which are widely concerned by all walks of life. In this environment, the state continues to increase the inspection and punishment of food safety problems, in which multiple PCR detection technology has been widely used and achieved good results. Based on this, this paper takes the meaning and advantages of PCR detection technology as the starting point, and analyzes the application value of multiple PCR detection technology in food microbe detection in detail, in order to contribute to the work of food safety detection in China.

简介：摘要：药品安全是患者安全的重要保障。目前，世界药典对无菌检测的范围，内容，方法和抽样有明确规定。我们必须高度重视药物微生物检测的重要性，以防止药物安全事故的发生。

简介：

简介：摘要目的临床标本微生物检验阳性率结果的价值分析。方法收集我院用药前临床标本1000例，设置为对照组，并收集用药后的临床标本1000例，设置为观察组。对两个时段的临床标本微生物检验阳性率进行比较，分析不同时段不同类型的临床标本微生物检验结果阳性率分布情况。结果对照组呼吸道标本微生物、非呼吸道标本微生物、血培养标本微生物检验阳性率明显高于观察组，差异均有统计学意义（P<0.05）。但两组标本在粪便标本的微生物检验阳性率上差异无统计学意义（P>0.05）。结论临床用药前采集的呼吸道标本、非呼吸道标本以及血液标本的微生物检验阳性率会升高，但粪便标本微生物检验差异不明显。通过这种手段能够提升疾病诊断的准确性，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：临床标本微生物检验阳性率结果的价值分析。方法收集我 院用药前临床标本 1000例，设置为对照组，并收集用药后的临床标本 1000例，设置为观察组。对两个时段的临床标本微生物检验阳性率进行比较，分析不同时段不同类型的临床标本微生物检验结果阳性率分布情况。结果对照组呼吸道标本微生物、非呼吸道标本微生物、血培养标本微生物检验阳性率明显高于观察组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。但两组标本在粪便标本的微生物检验阳性率上差异无统计学意义（ P>0.05）。结论临床用药前采集的呼吸道标本、非呼吸道标本以及血液标本的微生物检验阳性率会升高，但粪便标本微生物检验差异不明显。通过这种手段能够提升疾病诊断的准确性，值得临床推广应用。

简介：摘要药物微生物污染是药物质量不合格的主要原因之一。微生物广泛存在于自然界中，在药物生产、运输、存储过程中，都有可能会混入微生物。药物微生物污染危害极大，轻则引起不良反应，重则会致死亡，我国发生的“鱼腥草事件”、“刺五加事件”是微生物污染所致重大药物安全事件，造成了极其恶劣的社会影响，直接影响药物的销量，甚至影响中成药的声誉。药物微生物限度检验是指检验药物微生物含量，判断是否超过安全标准，从而判断药物的质量是否合格的其中一种质量检查方法。但是在微生物限度检查过程中，不可避免会存在检验误差。控制药品微生物限度检验误差，提升检验的质量，能够降低误检、漏检的发生率。本次研究采用回顾性分析、小组讨论相结合的方法，分析导致药品微生物限度检查中误差较大情况发生的影响因素，为微生物限度检查的质量控制提供依据。

简介：随着我国的科学技术水平的不断提高，我国制药单位每年的药品产量呈现出上升的趋势。其产生的制药菌渣怎样处理成为制药企业面临的主要问题，制药菌渣的处理手段能否科学、有效的进行，是我国进行环境治理的关键影响因素。本文旨在对我国微生物菌的使用方式和微生物制药菌的管理现状进行相应的分析，对微生物制药菌渣管理问题提出相应的解决措施，希望能够提高我国的微生物制药菌渣管理水平。

简介：

简介：摘要当前在互联网的时代背景下，我国的教育发生了翻天覆地的变化，诸如物联网、云计算、大数据等相关技术深度融合，逐步成为在线开放课堂建设过程中的关键技术。在进行高职院校在线开放课堂建设的过程中，一定要与时俱进，在互联网的条件下进一步进行分析和探索，本文重点分析研究高职院校《微生物发酵技术》在线开放课程的建设，以供参考。

简介：摘要目的对比并研究不同科室送检的临床标本的微生物检验阳性率结果。方法从我院2017年1月至2017年6月间送检的临床标本中选择300例作为对照组，其中血液标本78例，痰液标本121例，尿液标本101例。另从2017年6月至2017年12月送检的临床标本中选择300例作为对照组，其中血液标本76例，痰液标本122例，尿液标本102例。对其中的微生物进行检验，统计阳性率。结果两组的血标本中阳性率没有显著差异，对照组的痰液标本微生物检验的阳性率显著低于研究组P＜0.05）；研究组的尿液标本的微生物检验的阳性率显著低于对照组（P＜0.05）。结论在不同的时间段的不同标本的阳性率具有差异，为医院制定预防感染的措施提供一定的流行病学依据。