简介：目的评价氨酚曲马多治疗陆军驾驶兵下腰痛的临床疗效。方法2010年3月-2012年3月在我院门诊就诊下腰痛驾驶兵360例,应用氨酚曲马多治疗,于治疗后第1、2、4周分别应用视觉模拟评分（VAS）和Oswestry功能障碍指数（ODI）评价疗效。结果治疗1、2、4周后,所有患者临床症状均不同程度改善。VAS评分及ODI在治疗1、2、4周后均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但治疗后1、2、4周之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论氨酚曲马多可显著缓解下腰痛,提高驾驶兵伤病员的战斗力及生活质量。

简介：摘要：目的：探究瑞马唑仑与咪达唑仑应用在甲状腺手术患者中的临床效果。方法：纳入本次研究的对象共计70例，均为本院接诊的甲状腺手术患者，纳入本次研究的时间区间为2022年1月起到2023年5月止，分组依据为随机数字表法，患者被平均纳入至实验组（35例，接受瑞马唑仑静脉麻醉治疗）和参照组（35例，接受咪达唑仑静脉麻醉治疗）。针对二者的麻醉效果以及安全性展开比较。结果：治疗后两组患者在T0时段的血流动力学指标无统计学意义（p＞0.05），实验组患者在T1、T2、T3时段的血流动力学指标均优于参照组（p＜0.05）；针对二者不良反应发生情况进行比较，结果为实验组17.14%明显较参照组40.00%更低（p＜0.05）。结论：将瑞马唑仑应用到甲状腺手术患者的全身麻醉中，能够有效降低手术的不良反应情况，并且使得血流动力学指标明显得以稳定，麻醉效果较优，值得在临床中推广应用。

简介：目的本文选择EudragitL100和EudragitRL30D分别作为微丸的肠溶和缓释包衣材料,将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中,制备卡马西平肠溶缓释微丸。方法采用综合评分法,以6h和12h两点的累积释放量作为评价指标,将包衣时间（间接代表包衣厚度）和增塑剂的比例作为自变量,采用星点设计-效应面法对肠溶缓释微丸处方进行优化。结果从星点设计-效应面法优化处方的三维响应面图可以看出,评分最优自变量处方为椭圆形的区域,在此区域内任取3点进行验证实验,通过对比评分标准,3批自制样品符合理论释药目标。结论星点设计-效应面优化法可用于卡马西平肠溶缓释微丸的包衣处方优化,所建模型具有较好地预测能力和实用性。

简介：目的评价氢溴酸高乌甲素复合曲马多用于术后静脉镇痛的疗效及不良反应。方法将妇科手术患者随机分为2组：A组（曲马多800mg＋格拉斯琼3mg）、B组（曲马多400mg＋氢溴酸高乌甲素16mg＋格拉斯琼3mg）。结果2组患者术后镇痛效果均满意，VAS评分差异无显著性差异（P〉0．05）。与A组比较，B组术后恶心、呕吐、皮肤瘙痒、嗜睡的发生率明显降低（P〈0．01）。2组均未见呼吸抑制。结论氢溴酸高乌甲素复合曲马多用于术后静脉镇痛，镇痛效果确切，同时显著减少了恶心、呕吐、皮肤瘙痒、嗜睡等不良反应。是一种较好的镇痛方法。

简介：18岁某女性患者因卡马西平急性中毒入院.临床药师从监测血药浓度、电解质、肝功能等方面提供合理用药建议,获得医生采纳,患者救治成功出院.

简介：目的探讨硝酸甘油、马应龙麝香软膏联合治疗慢性肛裂的疗效。方法对采用硝酸甘油、马应龙麝香软膏联合外用治疗慢性肛裂40例和采用肛裂切除+内括约肌切断术35例4w的临床资料进行对比分析。结果慢性肛裂药物治疗的治愈率为92．5％，手术治疗的治愈率为97.14％。两组的治愈率无显著差异P>0．05。结论硝酸甘油、马应龙麝香软膏联合能很好治愈慢性肛裂，且无手术后并发症的可能。因此该药物可用于慢性肛裂的治疗。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸曲马多缓释片辅助治疗肝癌疼痛的疗效及其作用机制。方法：选取80例在我院进行治疗的肝癌患者为本次调查对象，随机分组后，观察组40例，以盐酸曲马多缓释片与芬太尼透皮贴剂进行联合治疗；对照组40例，以盐酸吗啡缓释片与芬太尼透皮贴剂进行治疗，比较两组患者的镇痛起效与持续时间，对比镇痛疗效与不良反应发生情况。结果：观察组患者疗效略低于对照组，两组患者疼痛起效时间与持续时间比较未见明显差异（P＞0.05），但观察组不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：作为肝癌疼痛治疗药物，盐酸曲马多缓释片在不良反应发生率上低于吗啡，但疗效上未体现明显优势。

简介：【摘要】目的：分析伊马替尼联合治疗对慢粒成人患者的治疗效果。方法：研究起止时间定为2021年03月-2023年03月，选取此时我院收治的慢粒成人患者66例进行分析。依照双色球法均匀分组，各自33例患者。对比组：选取伊马替尼单药治疗，治疗组：选取伊马替尼联合氟马替尼用药治疗。比较各组完全血液学缓解率、细胞遗传学缓解与分子学缓解率、低危组、中危组、高危组疗效以及临床治疗结局等。结果：治疗组细胞遗传学缓解率、分子学缓解率指标均相对较高，但除完全血液学缓解率外，均无统计学意义（P＞0.05）；治疗组低危组疗效优于中危组和高危组。临床结局中，治疗组与对比组比较无差异（P＞0.05），但治疗组相对更好。结论：应用伊马替尼联合氟马替尼对慢粒成人患者进行治疗，有助于对早期分子学反应达到最佳的患者达到深层缓解，并改善预后，优于单药治疗。

简介：摘要：目的  探讨基于拉马兹呼吸法的产科门诊孕妇分娩前焦虑的干预研究。方法  选取2022年6月至2023年4月在福建省某三级甲等医院产科门诊治疗的孕妇100例，按照随机数字表法分为实验组和对照组各50例。实验组给予基于拉马兹呼吸法，对照组给予常规护理干预。通过斯皮尔伯格州-特质焦虑量表（State-Trait Anxiety Inventory, STAI）进行测量孕妇分娩前焦虑水平。结果  干预后，患者焦虑评分显著降低，且实验组显著低于对照组（P＜0.05）。结论  基于拉马兹呼吸法的护理有助于缓解产科门诊孕妇分娩前焦虑。

简介：目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中甲磺酸伊马替尼浓度,并研究其在大鼠体内的药物动力学。方法色谱柱为DikmaDiamonsilC18;流动相为甲醇-1%三乙醇胺溶液=55：45（pH=6）;流速为1.0mLmin-1;柱温为30℃;检测波长285nm;并用该液相方法测定伊马替尼在SD大鼠体内的药动学参数。结果伊马替尼血药浓度在20~2000ngmL-1线性关系良好（r=0.9993）,最低检测限为20ngmL-1;日内、日间RSD均〈15%,提取回收率在82.1%~87.5%。6只SD大鼠单剂量静脉给予伊马替尼（10mgkg-1）后药动学参数分别为：Cmax（1567.4±127.5）ngmL-1;t1/2（15.6±3.5）h;MRT（17.9±4.6）h;Vd（27.3±6.9）L;AUC0~24h（2267.4±109.6）nghmL-1;AUC0~∞（3308.2±208.2）nghmL-1。结论本方法简便、准确、灵敏、专属性强,可作为伊马替尼临床用药时的药动学数据补充。

简介：摘要：目的：分析在无痛支气管镜检查中给予患者瑞马唑仑联合瑞芬太尼的麻醉镇痛效果。方法：对照组采用瑞芬太尼+丙泊酚麻醉，观察组为瑞马唑仑+瑞芬太尼麻醉。结果：与对照组进行组间平行对比支气管镜检查时间、离院时间为观察组较短，苏醒时间为观察组较长P＜0.05；麻醉不良反应率组间平行对比中，观察组2.50%，对照组12.50%，P＜0.05。结论：在无痛支气管镜检查中通过给予瑞马唑仑+瑞芬太尼更有利于提升麻醉效果，且安全性良好。

简介：摘要：目的：分析探究天玑机器人辅助下股骨颈骨折内固定手术期间的有效护理措施，评估护理效果。方法：选择本院接受天玑机器人辅助下股骨颈骨折内固定手术治疗的患者作为研究主体，共计80例，均匀划分为两组，将其纳入对照组和观察组，对照组应用常规护理，观察组实施快速康复护理，对比护理效果。结果：和对照组进行比较，观察组并发症发生概率较低P

简介：目的比较奥卡西平和卡马西平治疗三叉神经痛的疗效。方法选取2016年1月至2019年1月在我院接受收治的100例三叉神经痛患者为研究对象，按照随机原则将100例患者分为研究组和对照组，研究组患者采用奥克西平进行治疗，对照组患者采用卡马西平治疗，每组各50例。比较两组的治疗效果，对两组患者治疗前后睡眠质量进行评价比较，采用睡眠质量指数量表评分标准。结果采用奥卡西平治疗的研究组患者的临床疗效为96.0%，采用卡马西平治疗的对照组患者的临床疗效为84.0%，经过对两组患者的临床疗效比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者在治疗前PSQI评分比较，差异不具有统计学意义（P＞0.05），经过治疗之后，睡眠质量均显著好转，但是研究组的睡眠质量改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论奥卡西平治疗三叉神经痛的效果比卡马西平效果好，能够显著减轻患者的疼痛症状，并且明显提高睡眠质量，值得在临床上推广应用。

简介：[ 摘要 ] 目的： 分析 苯溴马隆与非布司他在痛风患者中的降尿酸效果 。 方法 ：选择我院 2018 年 3 月 ～ 2019 年 2 月间接诊的痛风患者 68 例，采用奇偶法分为 A 组（ n=34 例）和 B 组（ n=34 例）。 A 组口服苯溴马隆； B 组口服非布司他。对比两组患者治疗前后尿酸指标、白介素 1B （ IL-1β ）、疼痛程度（ VAS ）；比较两组不良反应情况。 结果 ：两组患者治疗前的 VAS 评分、尿酸和 IL-1β 指标均无明显差异 （ p > 0.05 ），治疗后 A 组明显优于 B 组；两组患者治疗后的不良反应发生情况无明显差异（

简介：【摘要】目的：探讨卡马西平与普瑞巴林治疗多发性硬化神经痛的疗效差异。方法：将我院2019年1月-2020年1月120例多发性硬化神经痛患者，根据住院号单双号随机法分二组。对照组给予卡马西平治疗，观察组实施普瑞巴林治疗。比较两组治疗前后数字表NRS疼痛评分、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量量表和生活质量量表评分、总有效率、疼痛缓解时间、不良反应发生率。结果：观察组数字表NRS疼痛评分、焦虑自评量表、抑郁自评量表、匹兹堡睡眠质量量表低于对照组，生活质量量表评分高于对照组，总有效率高于对照组，疼痛缓解时间短于对照组，不良反应发生率低于对照组，P＜0.05。结论：多发性硬化神经痛患者实施普瑞巴林治疗效果确切，可减轻疼痛，更好缓解焦虑抑郁情绪和改善睡眠、生活质量，且相比于卡马西平具有更高的安全性，值得推广和应用。

简介：摘要目的研究观察马应龙痔疮栓辅助游离皮瓣间断缝合术治疗复杂肛瘘的临床效果。方法从2015年7月至2017年11月期间我院收治的复杂肛瘘患者中随机选取100例患者作为此次调研分析的对象，按照平均分配的方法，结合统计学原则，将100例复杂肛瘘患者分成对照组、观察组两组。对照组复杂肛瘘患者实施游戏皮瓣间断缝合术进行治疗。观察组患者在实施游离皮瓣间断缝合术的基础上，增加马应龙痔疮栓辅助治疗，对两种治疗模式带来的效果进行对比分析和研究。结果采用不同的治疗模式针对复杂肛瘘患者进行治疗，结果发现，观察组患者治愈率明显高于对照组，且在发生术后并发症、术后疼痛持续时间、创面愈合时间、肛门功能评分级别测定、肛管最大收缩压与最长收缩时间、尿潴留改善程度等指标方面，观察组改善效果明显比对照组更为理想，观察组与对照组两组检验指标进行对比，差异均非常明显，符合统计学差异标准（P<0.05），治疗方法有效安全，疗效确切，在临床有进一步值得应用或者推广的价值。

简介：摘要：目的：建立液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）同时测定人血浆中吉非替尼和伊马替尼浓度的方法，并应用于临床进行药代动力学研究。方法:以苯海拉明为内标，50 L血浆经叔丁基甲醚进行液液萃取、离心后取上清液氮气吹干，最后通过流动相复溶进样分析；采用菲罗门Gemini C18色谱柱（规格3 μm，50*4.6 mm）；流动相为（0.1%甲酸）2 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈；梯度洗脱；流速为0.6 mL·min-1；离子源为电喷雾离子源（ESI）；检测方式：正离子检测；扫描方式为多反应监测（MRM）；定量分析离子对分别为m/z447.1100.0(吉非替尼)，m/z494.3217.4(伊马替尼)和m/z 256.0167.2(苯海拉明)。结果：血浆中吉非替尼和伊马替尼的药物浓度在0.05~5μmol·L-1范围内线性良好，最低定量限均为0.05 μmol·L-1，吉非替尼和伊马替尼药物测定的日内精密度和日间精密度RSD

简介：目的分析研究在对儿科呼吸系统疾病的治疗中家庭雾化吸入糖皮质激素的治疗方法的疗效。方法将对在2017年9月至2018年9月之间在我院儿科接受治疗的呼吸系统疾病患者的临床治疗数据进行统计分析，选出其中的94位患者作为此次实验研究的研究对象，采用分组的方式对患者采取不同的治疗方式，将所有的患者以随机的方式平均分成两部分，一部分是由47位患者组成的对照组，另一部分为47位患者组成的实验组。对照组患者采用常规的方式进行治疗，而实验组患者则采用家庭雾化吸入糖皮质激素治疗的方式。在治疗后对比两组患者的临床表现，统计治疗效果。结果在治疗后，实验组患者的治疗有效率较高于对照组的治疗有效率，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在对儿科呼吸系统疾病患者进行治疗时，采用家庭雾化吸入糖皮质激素治疗的方式可以有效的缓解患者的病症，达到较好的治疗效果，可以在临床中多加利用。

简介：目的探讨天蛭方对阴虚阳亢兼瘀血阻络证型高血压血液流变学的影响。方法选择张家口建国医院内科收治的原发性高血压患者150例作为研究对象,依照随机数字表法分为对照组（给予厄贝沙坦治疗）和观察组（在对照组基础上联合天蛭方治疗）,每组75例。比较2组治疗前后全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、红细胞比容（hematocrit,HCT）、红细胞沉降率（erythrocytesedimentationrate,ESR）、红细胞聚集指数（erythrocyteaggregationindex,EAI）、红细胞变形指数（erythrocytedeformedindex,EDI）及血小板聚集率（plateletaggregation,PAG）等血液流变学指标变化情况。结果治疗后观察组全血黏度高中低切［（5.03±0.25）mPa·s、（5.12±0.74）mPa·s、（9.26±1.31）mPa·s］、全血还原黏度高中低切［（7.33±1.03）mPa·s、（8.27±1.58）mPa·s、（13.76±3.16）mPa·s］、血浆黏度［（1.52±0.11）mPa·s］、HCT（40.11%±3.58%）、ESR［（31.37±5.72）mm·h-1］、PAG（50.33%±10.25%）水平均较治疗前明显降低（P＜0.01）,且低于对照组全血黏度高中低切［（5.94±1.07）mPa·s、（6.12±1.50）mPa·s、（10.44±1.45）mPa·s］、全血还原黏度高中低切［（8.02±1.24）mPa·s、（9.29±1.42）mPa·s、（10.44±1.45）mPa·s］、血浆黏度［（1.71±0.27）mPa·s］、HCT（45.62%±4.34%）、ESR［（34.67±4.73）mm·h-1］、PAG（55.61%±7.57%）水平,P＜0.01。结论在厄贝沙坦降压基础上联用天蛭方治疗阴虚阳亢兼瘀血阻络证型原发性高血压,可明显改善患者的血流变状况,使患者在预防心脑血管事件、阻止靶器官损害方面获益。

简介：【摘要】目的：研究右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果。方法：抽取我院2020年2月-2022年2月收治的66例瑞芬太尼麻醉患者，随机分为对照组（n=33）与研究组（n=33），对对照组患者使用曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，研究组患者实行右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏，对比两组患者的拔管时间、麻醉时间、疼痛评分结果、不良反应发生情况。结果：研究组患者拔管时间、麻醉时间明显更短，与对照组对比有统计学意义（p＜0.05）。研究组患者拔除气管导管时、拔除气管导管后疼痛评分分别为（3.02±0.88）、（1.15±0.52），对照组为（5.31±0.79）、（4.71±0.76），两组数据相比差别较大，对比有统计学意义（p＜0.05）。研究组、对照组患者不良反应发生率分别为6.06%、27.27%，两组数据对比差别较大，研究组患者不良反应发生率明显更低（p＜0.05）。结论：右美托咪定联合曲马多预防瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的效果较为显著，不仅可以降低不良反应发生率，还可以有效减轻患者的疼痛感，具有较高的临床应用与推广价值。