简介：【摘要】目的：探究慢性心力衰竭合并快室率房颤患者采用美托洛尔联合小剂量地高辛治疗的效果。方法：对象择取50例慢性心力衰竭合并快室率房颤患者，研究时间段为2019年8月-2020年7月，随机分为两组，将接受常规地高辛治疗的25例患者作为对照组，将另外25例接受美托洛尔联合小剂量地高辛治疗的25例患者纳入观察组，对比两组慢性心力衰竭合并快室率房颤患者治疗后的心功能指标和临床疗效。结果：经过治疗后，观察组心功能指标改善情况比对照组改善情况更理想；观察组治疗有效率为92%，对照组治疗有效率为68%，两组研究数据对比具有统计学意义统计学意义（P＜0.05）。结论：慢性心力衰竭合并快室率房颤患者接受美托洛尔联合小剂量地高辛治疗后的作用效果十分显著，能够促进心功能指标好转，提高临床疗效，是一项值得推广的应用。

简介：【 摘要】 ：目的：观察分析 富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 收治的 136 例不稳定型心绞痛患者为研究对象，按照随机数字表法 分为对照组和研究组，每组 各 68 例。对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗，研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组比较两组患者的 临床疗效，比较治疗前后两组心绞痛发作频率及发作时间 。结果：研究组总有效率为 92.65% ，明显高于对照组的 79.41% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，两组患者的心绞痛发作频率及心绞痛发作时间均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组治疗后心绞痛发作频率及心绞痛发作时间较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：富马酸比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著，患者临床症状显著改善， 值得临床推广应用。

简介：目的观察美托洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭患者快速型室性心律失常的临床效果。方法将2015年3月-2017年2月收治的收缩性心力衰竭患者120例随机分为2组,每组60例。对照组给予胺碘酮治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔治疗。比较2组患者治疗前后心率、P-R间期、QTc、左室射血分数（LVEF）、6min步行距离、左心室短轴缩短率（FS）及总有效率和不良反应发生率。结果治疗前2组心率、P-R间期、QTc、LVEF、6min步行距离及FS比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后2组患者QTc、LVEF、6min步行距离、FS均显著升高（P〈0.05）,心率明显降低（P〈0.05）;且治疗后观察组心率、LVEF、6min步行距离、FS改善程度均优于对照组（P〈0.05）,2组P-R间期、QTc比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组总有效率为91.7%明显高于对照组的51.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗收缩性心力衰竭快速型室性心律失常疗效显著,临床症状改善显著,不良反应小,值得临床推广应用。

简介：目的：探讨β1肾上腺素受体与CYP2D6基因多态性对美托洛尔抗高血压治疗的影响。方法：将2008年10月至2009年10月在安徽省皖南地区收集的120例原发性高血压患者进行β1,肾上腺素能受体（β1-AR）和代谢酶细胞色素2136（CYP2D6）基因多态性检测，将β1AR389位携带Arg的118例患者按照CYP2D6基因表型分为弱代谢组（PM组，55例）、中等代谢组（IM组，36例）和强代谢组（EM组，27例），给予相同剂量（100mg／d）美托洛尔，均分2次口服降压治疗，共随访4周，观察血压、心率和不良反应等指标。结果：PM、IM、EM组血压和心率均下降，尤以PM组血压和心率降幅最大，但不良反应发生率明显增加。结论：β1肾上腺素受体和CYP2D6基因多态性与美托洛尔降压疗效有一定相关性。

简介：【摘要】 目的 探讨美托洛尔与胺碘酮联合应用于快速心律失常患者的治疗中，深入分析其对窦性心律转复率的影响。方法 采用回顾性分析方法，对2020年2月至2021年2月份在本院住院的60例快速心律失常患者按不同的治疗方法进行分组，并对其多维度指标的不同数据进行比较。结果 观察组的各项具体指标均优于对照组，组间结果显现差异性，达到统计学标准（P

简介：【摘要】 目的 探讨美托洛尔与胺碘酮联合应用于快速心律失常患者的治疗中，深入分析其对窦性心律转复率的影响。方法 采用回顾性分析方法，对2020年2月至2021年2月份在本院住院的60例快速心律失常患者按不同的治疗方法进行分组，并对其多维度指标的不同数据进行比较。结果 观察组的各项具体指标均优于对照组，组间结果显现差异性，达到统计学标准（P

简介：【摘要】：目的：分析沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片的应用价值。方法：选取2022年1月-2023年12月100例顽固性心力衰竭患者，随机分组。两组均给予常规治疗方案，对照组加入美托洛尔缓释片，观察组则加入沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片。比较两组各指标差异。结果：观察组总有效率以及治疗后心功能指标优于对照组，差异有意义（P＜0.05）。结论：沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片的疗效与安全性高，能够改善患者的心功能，可推广使用。

简介：目的观察卡维地洛对于高血压患者的临床疗效及其对于患者血脂和糖代谢的影响。方法选择78例I、II级原发性高血压患者作为研究资料，将八组患者随机分为两组，分别接受卡维地洛治疗（研究组）和美托洛尔治疗（对照组），观察两组患者的高血压及其糖脂代谢情况。结果研究组显效31例，有效5例，无效4例；对照组显效21例，有效8例，无效9例，两组患者治疗效果间差异有统计学意义，两组患者血压控制疗效均令人满意，研究组显效率显著高于对照组，其他疗效评定相似。治疗组患者的血脂、血糖以及胰岛素敏感性改善均显著优于对照组。两组患者均安全可靠，未发现严重不良反应。结论卡维地洛降压作用与美托洛尔相似，但其对于调节血糖、血脂代谢疗效更优，更适于合并血脂、血糖代谢功能紊乱的高血压患者。

简介：目的观察福辛普利、螺内酯及美托洛尔联合治疗慢性左心室射血分数降低心力衰竭患者的临床效果。方法选取医院收治的心力衰竭患者80例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用福辛普利作为治疗期间服用的固定药物,观察组在对照组的服药基础上联合螺内酯及美托洛尔进行治疗。治疗1个月后观察2组患者的总有效率及生命体征指标。结果观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%（P〈0.05）。治疗后,2组各项生命体征数值均改善,观察组心率、心搏出量、左心室射血分数与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论福辛普利、螺内酯及美托洛尔联合治疗慢性左心室射血分数降低心力衰竭患者临床效果显著,可有效提高其治疗总有效率,改善患者生命体征指标,值得在临床上推广应用。

简介：【摘 要】目的：为更好控制中青年高血压患者的血压水平，对沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗搭配护理干预效果作进一步探究。方法：回顾性分析2019年7月-2022年6月在本院接受治疗的中青年高血压患者为研究对象，共计20例，按接收治疗顺序分为对照组和观察组（各10例），对比两组SBP、DBP、治疗总有效率。结果：统计研究表明，通过沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗的观察组SBP、DBP优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗对中青年高血压患者的血压水平有明显改善，临床疗效显著，应用价值良好，对此建议大力推广应用。

简介：【摘 要】目的：为更好控制中青年高血压患者的血压水平，对沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗搭配护理干预效果作进一步探究。方法：回顾性分析2019年7月-2022年6月在本院接受治疗的中青年高血压患者为研究对象，共计20例，按接收治疗顺序分为对照组和观察组（各10例），对比两组SBP、DBP、治疗总有效率。结果：统计研究表明，通过沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗的观察组SBP、DBP优于对照组，治疗总有效率更高，数据差异明显，P＜0.05，存在对比意义。结论：沙库巴曲缬沙坦联合小剂量美托洛尔治疗对中青年高血压患者的血压水平有明显改善，临床疗效显著，应用价值良好，对此建议大力推广应用。

简介：目的观察稳心颗粒联合富马酸比索洛尔治疗心力衰竭合并室性早搏的临床疗效.方法选择2013年1月-2016年1月在兵团第七师医院收治的心力衰竭合并室性早搏的患者132例,随机分为两组,每组66例.富马酸比索洛尔组（BF组）患者接受富马酸比索洛尔治疗,口服5mg/次,每天1次;稳心颗粒联合富马酸比索洛尔（BW）组患者在BF组治疗基础上服用稳心颗粒,温水冲服,9g/次,每天3次,所有患者服用4周.监测患者心电图并进行心脏超声检查,同时测定患者治疗前后血浆氨基末端B型利钠肽前体（NT-proBNP）的浓度并测定血液流变学指标.结果比较两组患者治疗后的心脏超声结果,BW组患者的心室功能恢复情况明显优于BF组（P＜0.05）;BW组患者临床症状、室性早搏、心衰疗效的总有效率较BF组更高（P＜0.05）.BW组患者全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原等血液流变学指标以及血浆NT-proBNP的浓度明显低于BF组（P＜0.05）.结论稳心颗粒联合富马酸比索洛尔较富马酸比索洛尔单一用药治疗心力衰竭合并室性早搏临床疗效改善更显著,且用药相对安全.

简介：摘要：目的：本文主要探讨了对患有冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心衰患者实施沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片予以治疗干预后，对其心功能及效果的影响。方法：选取2021年5月-2023年5月期间到我院接受诊治的冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心衰100例患者，根据治疗方式的不同将其平均分为两组，一组为采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗干预的常规组，另一组为采取沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗干预的研究组，每组各50例；之后对比两组患者的治疗效果。结果：研究组患者心功能指标明显优于常规组（P＜0.05）；研究组患者治疗总有效率显著高于常规组（P＜0.05）。结论：将沙库巴曲缬沙坦联合琥珀酸美托洛尔缓释片实施在冠状动脉粥样硬化性心脏病并慢性心衰患者的治疗中，可有效改善患者心功能指标，其治疗效果十分显著。

简介：【摘要】目的：探讨比索洛尔与曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院2020年3月到2021年8月收治的68例老年冠心病心力衰竭患者作为此次研究病例，按照计算机表法将其分组，实验组与对照组各34例，对照组应用曲美他嗪治疗，实验组在对照组基础上加用比索洛尔，比较两组的临床效果，心功能指标、心率以及脑钠肽水平。结果：治疗后，实验组有效率（94.12%）高于对照组（76.47%），实验组BNP水平低于对照组，心率水平低于对照组，实验组心功能水平优于对照组，差异呈现P<0.05。结论：将比索洛尔与曲美他嗪联合应用在老年冠心病心力衰竭的治疗中，可改善患者的心功能水平与心率水平，可推广应用。

简介：1临床资料患者，男性，50岁。主因左侧大隐静脉曲张要求手术治疗而入院。即往无药物过敏史。术前青霉素皮试阴性，在腰麻＋硬膜外麻醉下行左侧大隐静脉高位结扎＋点式剥离术后，应用0．9％氯化钠注射液100ml＋1．5g美洛西林钠3．0g静脉滴入。

简介：目的研究芪苈强心胶囊联合美托洛尔对慢性心力衰竭患者的疗效及血浆脑钠肽（BNP）及高敏肌钙蛋白T（Hs-cTnT）的影响。方法选择2014年5月—2015年5月大连市第三人民医院接诊的60例慢性心力衰竭患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组各30例。对照组在常规治疗基础上使用美托洛尔,观察组在对照组治疗基础上联合使用芪苈强心胶囊。比较分析两组临床疗效,治疗前后BNP、Hs-cTnT及血压、心率,观察并记不良反应及发生率。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。两组治疗后均较治疗前BNP、Hs-cTnT水平降低、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）下降、心率（HR）减慢（P〈0.05）。治疗后观察组上述指标均明显低于对照组（P〈0.05）。两组治疗后不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论芪苈强心胶囊联合美托洛尔能显著提高疗效,降低血浆BNP及Hs-cTnT水平,且不增加不良反应发生率。

简介：患者男,56岁,因冠心病于2001年6月15日来我院就诊,给予比索洛尔(博苏)口服治疗,患者口服5mg(1片),6h后即出现双耳听力下降,伴高音性耳鸣,无眩晕,于耳聋出现18h后来我院就诊,检查示双耳道通畅,鼓膜完整、无充血,各标志清楚,活动度好,乳突无压痛.纯音测听示:双耳重度感音神经性耳聋,250～8000Hz各频率气、骨导听力均下降.

简介：摘要目的对缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年慢性心力衰竭的临床价值进行比较分析。方法选取100例老年慢性心力衰竭患者作为本次研究对象，按照随机分组的方法将患者分为2组，对照组老年慢性心力衰竭患者接受缬沙坦联合比索洛尔治疗，实验组接受缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗，对比2组老年心力衰竭患者治疗效果的差异性。结果实验组老年慢性心力衰竭患者经缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗的总有效率（90.00%）明显优于对照组老年心力衰竭患者仅接受缬沙坦联合比索洛尔治疗的总有效率（78.00%），P<0.05，差异具有统计学意义。2组老年慢性心力衰竭患者经相关治疗之后，其心脏彩超各项指标情况均较治疗前有明显的改善（P<0.05），实验组患者心脏彩超各项指标改善情况明显优于对照组（P<0.05）。结论缬沙坦联合比索洛尔、螺内酯治疗老年心力衰竭的效果较好，可以改善患者的心功能，提高老年慢性心力衰竭患者的生活质量。

简介：【摘要】 目的：研究分析甲状腺术患者用药氟比洛芬酯+右美托咪定对其强化麻醉术后苏醒、疼痛等方面影响作用。方法：2021年4月至2021年10月，60例甲状腺疾病患者行甲状腺术，平均分配，用药右美托咪定为常规组，氟比洛芬酯+右美托咪定用于观察组，效果分析。结果：术后苏醒时间、生命体征，观察组苏醒用时短，生命体征趋向稳定（P＜0.05），疼痛情况，观察组各时段均评分均较低（P＜0.05），不良反应，两组发生率均较低（P＞0.05）。结论：甲状腺术强化麻醉患者，氟比洛芬酯+右美托咪定的使用，可缩短患者术后苏醒用时，减轻其术后疼痛，用药效果良好。

简介：目的优化托西酸舒他西林胶囊制备工艺，使其溶出度提高。方法将托西酸舒他西林原料微粉化，以超级羧甲淀粉钠为崩解剂，微粉硅胶为助流剂，湿法制粒制备托西酸舒他西林胶囊，以溶出度为指标进行综合评分，采用正交设计优化托西酸舒他西林的生产工艺。结果最佳处方为粉碎筛网目数200目、超级羧甲淀粉钠用量15％、二氧化硅用量4％。托西酸舒他西林胶囊溶出度平均达98．15％，加速试验考察6个月后溶出度仍在90％以上。结论托西酸舒他西林胶囊的制备工艺方便、科学，溶出度显著提高。