简介：摘要：目的：研究大黄牡丹汤对于单纯性阑尾炎保守治疗的临床疗效。方法：将我院在2020年11月-2022年11月接收82例单纯性阑尾炎且需接受保守治疗患者作为本次研究对象，利用Excel函数法分组，对照组给予常规西医治疗，实验组实施西医+大黄牡丹汤治疗，以治疗有效率、炎性因子水平及血液水平评价大黄牡丹汤治疗单纯性阑尾炎价值性。结果：实验组治疗有效率、炎性因子水平及血液水平均明显优于对照组，P

简介：摘要 目的：建立磷霉素氨丁三醇颗粒微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，采用平皿法和薄膜过滤法比较研究,通过3次独立的平行验证,分别计算各试验菌回收率来确定适宜的计数方法，并对其控制菌检查方法进行验证。结果：采用平皿法试验细菌回收率为0、对霉菌及酵母菌总数高于70%,而薄膜过滤法计数方法适用性试验回收率在50～200%之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：本品对细菌有很强的抑制作用，对霉菌及酵母菌则无明显抑制作用，薄膜过滤法能有效地去除本品抑菌活性,因此，本品未选择平皿法，而采用了薄膜过滤法，该方法验证表明准确性、有效性及重现性较好,可用于磷霉素氨丁三醇颗粒的微生物限度计数和控制菌检测。

简介：摘要：目标: 建立一个实用和可行的方法来评估测量不确定度 (MU) 肿瘤标志物测试。方法基于中国国家合格评定委员会(CNAS)的“医学实验室 - 测量不确定度的评估和表达”技术报告,从检查部门收集长期室内质量保证(IQC)并参加北京临床检验中心的实验室质量评估(EQA)的“自上而下”方法,使用AFP,CEA,糖蛋白125(CA125),糖蛋白153(CA153),糖蛋白199(CA199),血小板特异性抗原(t-PSA)和七项测试的相对合成标准不确定性和高级不确定性。在法新社的实验室中,七项肿瘤标志物测试的相对放大不确定度为11.9%。CEA:11.5%CA 125,11.8%CA 15 - 3.9%;CA19-9.80%;T-PSA:11.6%F-PSA,15.9%(k=2),7项试验指标符合TEA对临床试验中心房间质量评价的要求;CEA、CA125、CA153、CA199和t-PSA的相对膨胀不确定度满足基于生物可变性的TEA最佳质量规范的要求,AFP的相对膨胀不确定度不符合基于生物可变性的TEA最佳质量规范的要求。结论选择top-down法，运用IQC与PT数据评定分析测量阶段的测量不确定度是可行的，且在Excel软件上能便捷地计算出结果，适合医学检验实验室普及应用测量不确定度。

简介：【摘要】目的 探讨分析对头颈部肿瘤患者采用图像引导放射治疗技术不同验证方式对其放疗摆位造成的影响。方法 本次研究对象均选自2019年6月到2020年12月期间在我院接受化疗治疗的头颈部肿瘤患者共90例，按照双盲法对患分组，设定其中45例患者为A组采用KV-KV位置验证方式，其余45例患者作为B组采用三维锥体束CT位置验证方式，比较两组的摆位情况。结果 比较两组的水平摆位误差，无明显差异（P＜0.05）；比较两组的影像采集时间以及验证时间，存在明显差异（P＜0.05）。结论 根据本次研究的结果可以确认，对头颈部肿瘤患者采用图像引导放射治疗技术不同验证方式的摆位误差并没有太大区别，但是KV-KV位置验证方式可以更快完成影像采集，从而有效减少验证时间，可以根据患者的实际情况，选择适当的验证方式。

简介：【摘要】目的：二甲双胍联合瑞格列奈治疗2型糖尿病效果显著 ，现再次验证两种药物联合治疗2型糖尿病的疗效。方法：随机挑选我院2022年4月-2023年5月收治的68例2型糖尿病患者，且分为对照组和实验组，每组34例。对照组使用二甲双胍治疗，实验组使用二甲双胍联合瑞格列奈治疗，对两组患者血糖水平、治疗有效率进行观察。结果：实验组患者空腹血糖为（6.58±0.62）mmol/L、餐后2h血糖为（7.91±1.06）mmol/L、糖化血红蛋白为（6.65±1.36）%，对照组患者空腹血糖为（7.73±1.30）mmol/L、餐后2h血糖为（9.04±1.32）mmol/L、糖化血红蛋白为（7.92±1.21）%，实验组患者血糖水平要明显好于对照组（p＜0.05）。对比分析两组患者治疗有效率情况，实验组是97.06%，对照组是76.47%，实验组患者治疗有效率更高（p＜0.05）。结论：在2型糖尿病患者中利用二甲双胍联合瑞格列奈治疗可以有效控制患者血糖水平，提升治疗有效率，值得临床应用。

简介：摘要：

简介：摘要 目的 通过网络药理学与分子对接验证，讨论北青龙衣治疗结直肠癌的潜在作用机制。方法 利用Pubchem和SwissTargetPrediction数据库对北青龙衣中的主要活性成分进行靶点预测；结直肠癌的主要靶点利用GeneCards、DisGenet和OMIM数据库获得；通过STRING数据库获得北青龙衣-结肠癌蛋白质相互作用网络图，筛选潜在的蛋白质功能；基于Cytoscape 3.9.1软件对北青龙衣主要活性成分-结直肠癌靶点网络图进行可视化分析；将北青龙衣与结肠癌的交集靶点导入DAVID数据库进行GO分析以及KEGG通路富集分析；最后采用Autoduck软件进行分子对接验证。结果 北青龙衣治疗结直肠癌的主要活性成分是Ellagic acid、Quercetin、Kaempferol等，相关的主要靶点包括AKT1，TNF，GAPDH，等。GO富集分析结果包括181条目细胞成分；1463条目生物学过程；415条目分子功能。KEGG通路富集分析结果表明，共富集到191条信号通路。以结合能≤−5.0 kcal/mol（-1.2 KJ/mol）为筛选标准，对北青龙衣成分与结直肠癌核心靶点蛋白进行分子对接验证，结果表明两者对接的结合能较强，证明北青龙衣是治疗结直肠癌的有效药物。结论 初步研究表明，北青龙衣通过多成分、多靶点、多通路调控结直肠癌，为中药调控结直肠癌提供理论基础。

简介：[摘要] 目的 对实时荧光PCR检测HLA-B27基因进行方法学验证，同时分析强直性脊柱炎（AS）组与对照组之间人类白细胞相关抗原B27（HLA-B27）、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、抗链球菌溶血素O（ASO）、类风湿因子（RF）及免疫五项等指标检测水平的差异，从而探讨HLA-B27基因在强直性脊柱炎预防、诊断中的临床应用价值。方法 对人类HLA-B27基因检测试剂盒的分析特异性、阳性符合率、最低检出限、检测精密度、提取试剂效率测定、抗干扰能力和对比实验符合率进行性能评价。同时分析2016年10月~2021年4月在普宁市人民医院收治的可疑强直性脊柱炎患者，将符合纳入标准的患者分为强直性脊柱炎组375例和对照组421例，分析两组患者的HLA-B27阳性率和ESR、CRP、ASO及RF和免疫五项检测水平。结果 实时荧光PCR检测HLA-B27基因特异性：100%；阳性符合率：100%；最低检出限：500copies/ml；低浓度标本检测精密度的变异系数：1.05%；提取试剂效率符合要求；一定浓度干扰物对检测结果没有影响；对比实验符合率：100%。AS组HLA-B27阳性率：85.07%；ESR检测结果为(34.04±28.09)mm/h、IgA为(3.28±1.405)g/L、IgG为(14.646±4.10)g/L均高于对照组，差异有统计学意义( P＜0.05)。结论 荧光PCR法检测人类HLA-B27基因结果稳定、准确、可靠，满足试剂盒说明书要求，可用于临床上对人类 HLA-B27基因的检测。HLA-B27以及ESR、IgA、IgG检测能够有效提高强直性脊柱炎的阳性率，在强直性脊柱炎的早期筛查、早期诊断具有临床应用价值。