简介：摘要目的研究精神病患者检验危急值标准的制定及临床应用。方法选择2015年2月～2016年8月医院收治的精神病患者102例，随机分为观察组和对照组，每组患者51例。对照组患者采用传统的常规检验危急值判定标准进行判定，观察组患者采用新型判定方法进行检验危急值判定，对比两组患者治疗后的治疗效果，同时对比两组患者治疗中发生不良事件的几率。结果治疗后，观察组患者病情好转率为45.10%，高于对照组患者的19.61%，发生不良事件的几率为1.96%，低于对照组患者的23.53%，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用新型检验危急值标准对精神病患者进行判定，能够为治疗提供更加准确的依据，从而取得更为理想的治疗效果。

简介：摘要目的本文就临床检验危急值管理中PDCA循环法的应用和意义进行分析与探讨。方法选择我院检验科自2012年3月至2015年4月期间收治的临床危急值患者100例，按照入院时间将所有患者平均分为对照组(n=50)和实验组（n=50），给予对照组常规管理，给予实验组PDCA循环法，其后比较两组临床危急值患者的检验结果回报时间与以及干预实施时间。结果实验组采用PDCA循环法较比采用常规管理的对照组，检验结果回报时间以及干预实施时间明显较短，且组间存在明显差异。结论在临床检验危急值管理中应用PDCA循环法，干预实施时间以及检验结果回报时间明显缩短，在一定程度上提高救治成功率，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨临床工作中中值血细胞质控品开封后测定值的稳定性。方法取一瓶中值血细胞质控品分装于3瓶同样清洁干燥的质控瓶中，贮存于2℃～8℃冰箱。每天取同一瓶分装的质控品严格按照说明书进行测试。5天后再换一瓶分装的质控品测试,以此类推,测定14天。测定结果导入我科lis质控图中。质控品测定值为WBC、RBC、HGB、PLT、HCT,该批中值血细胞质控品同时进行不分装连续使用14d的对照，利用Westgard多规则质控程序对质控品进行稳定性观察。结果中值质控品分装后第1～14d的各项测定值结果稳定在控。未分装连续使用的血细胞质控品，其血小板测定结果在第7d即超过2SD,提示警告,第8天即出现Westgard多规则质控程序中的22S(质控品连续2次超过2SD)PLT失控。结论中值血细胞质控品开封分装后使用可达到有效期14d，而开封后不分装只能使用7d。中值血细胞质控品开封后分装使用测定值的稳定性更好。

简介：摘要目的探讨婴儿晚发性维生素K缺乏症的临床特点，提高对本病的认识。方法回顾性分析7年来的45例婴儿晚发性维生素K缺乏症并颅内出血的临床资料。结果早期判断，及时合理治病，出血情况均在12h内控制;治愈率80%，病死率20%，后遗症发生率20%。结论婴儿晚发性维生素K缺乏症常早期出现颅内出血，起病突然，病情来势迅猛，容易误诊，该病致残率高,病死率高，所以早期诊断，合理治疗，对提高治愈率，减少病死率与后遗症的发生率，有着重要的临床意义。

简介：全身的豺狼座erythematosus(SLE)的一个特点是由汽车反应的B房间的各种各样的自身抗体的一致生产。Interferon-α；(IFN-α；)发信号高度在SLEB房间被激活并且由B房间在抗体反应起一个重要作用。以前的研究证明了CD180否定的B房间，戏剧性地在SLE病人被增加，为自身抗体的生产负责。然而，在CD180和IFN-α之间的协会；未知的发信号的遗体。在现在的学习，我们在调整IFN-α的激活上探索了CD180的效果；在B房间发信号。我们发现CD180否定的B房间的数字在MRL/Mp-Fas(lpr/lpr)被增加豺狼座容易的老鼠与野类型的老鼠相比。Phenotypic分析证明CD180否定的B房间包括了CD138+plasmablast/plasma房间和GL-7+幼芽的中心(GC)B房间。尤其是，CD180的结扎显著地禁止了IFN-α；信号变换器的导致的phosphorylation和抄写2的使活跃之物(STAT-2)和以在vitro的一种Lyn-PI3K-BTK-dependent方式的刺激IFN的基因(ISG)的表示。而且，CD180的结扎能也禁止IFN-α；在在vivo的B房间的导致的ISG表示。而且，像使用费的受体7并且像使用费的受体9发信号小径能显著地downregulateCD180表示并且调制在IFN-α的激活上发信号的CD180的禁止的效果；发信号。一起，我们的结果加亮在CD180否定的B房间的增加的比例和IFN-α的激活之间的靠近的协会；在SLE发信号。我们的数据提供分子的卓见进IFN-α的机制；在为SLE处理的SLEB房间和一条潜在的治疗学的途径的发信号的激活。

简介：摘要目的对获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的临床特征、治疗方法进行临床探析。方法对医院于2007年5月-2012年5月收治的27名患者均给予10-40mg/d的维生素K静脉注射；对于临床上严重出血的患者，可以考虑给予新鲜的冰冻血浆或凝血酶原的复合物进行辅助的治疗。治疗结束后，对各患者的临床资料进行回顾性的分析。结果患者治疗后的活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间较治疗前有不同程度的减小。结论对获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症进行确诊可以采用测量患者活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间的方法；同时，应用静脉注射维生素K对患者治疗的方法行之有效，可以在临床上加以运用。

简介：摘要目的提升输血实验室日常管理水平，提高分析人员的工作效率，同时为高质量、高水平的实验室建设奠定基础。方法通过评分来统计分析5S管理实施后输血科的清洁卫生、物品摆放、废物清除、标本检测和科室形象5个方面的改善情况。结果5S管理实施使输血科在清洁卫生、物品摆放、废物清除、标本检测和科室形象这5个方面均有明显改善。结论5S管理有助于输血实验室流程的优化。

简介：摘要目的探讨6S管理在神经外科病房中的应用。方法根据6S管理方法、理念、心态在神经外科工作场所中，按管理要求，对工作、病房环境、仪器设备、材料、物品、人员等进行相应的整理、整顿、清洁、规范、素养、安全管理。结果实施6S前后护理质量、患者及家属、医生护士满意度都提高。比较差异有统计学意义（P<0.01,P<0.05）。结论通过6s管理彻底改善工作环境、工作态度、工作理念和工作习惯、合理利用了空间，提高了护理工作效率与质量。

简介：摘要钙结合蛋白S100P是EF手型钙结合蛋白S100家族中的新成员。目前一些研究结果显示，在肿瘤组织中S100P蛋白表达明显，与肿瘤的发生、发展有直接关系，在促进肿瘤生长、转移和侵袭方面作用重大。本次研究主要对S100P蛋白结构、与肿瘤之间的相关性及其作用机制进行论述。

简介：摘要目的探讨5S管理在ICU急救器材管理中的应用效果。方法对开展5S管理活动前后ICU急救器材管理，即急救物品和药品无过期、仪器设备的完好率，住院患者满意度、医生护士环境满意度等进行了回顾性分析。结果提高了急救仪器设备完好率、抢救成功率和住院患者满意度及医生护士对环境满意度。结论5S管理在ICU急救器材管理中的应用效果良好，降低了医疗护理风险,提高了病人满意度,提升了护士自身素养。

简介：摘要目的探讨维生素K3联合皮质激素雾化治疗支气管哮喘的疗效。方法将78例患者随机分为两组，分别为联合治疗组与常规治疗组各39例，常规治疗组予支气管哮喘的常规对症治疗，联合治疗组在常规治疗的基础上加上维生素K3联合皮质激素（布地奈德混悬液，商品名普米克令舒）雾化，5天/疗程。对比治疗前后两组患者的症状体征及FEV1、PEF，并检测不良反应的发生情况。结果治疗后两组患者的FEV1、PEF及症状体征等均较前好转，联合治疗组疗效较常规治疗组佳，差异具统计学意义（P＜0.05）。结论维生素K3联合皮质激素雾化治疗支气管哮喘疗效确切。

简介：摘要目的观察毛冬青甲素对K562红白血病细胞survivin和bax蛋白的影响。方法采用流式细胞术（FCM）检测毛冬青甲素对K562细胞survivin蛋白和bax蛋白表达水平。结果不同浓度毛冬青甲素处理K562细胞48h后，流式细胞仪分析结果显示bax蛋白表达升高，与对照组比较差异具有显著性（P＜0.01）；而survivin蛋白表达下降，与对照组比较差异具有显著性（P＜0.01）。结论毛冬青甲素可抑制survivin上调，促进bax的表达。

简介：摘要目前，特异性的小分子抑制剂靶向杀伤肿瘤细胞已成为研究热点。PI3K/Akt/mTOR作为一个已被证实影响肿瘤发生、发展、迁移、侵袭的信号通路，mTOR是其中一个关键的靶点。本文探讨了近年来国内外对于PI3K/Akt/mTOR信号通路的机制和以及mTOR抑制剂对于肿瘤治疗的研究。

简介：摘要乙二胺四乙酸（EDTA）作为国际血液学标准化委员会(ICSH)推荐的抗凝剂，在临床上获得认可，已得到广泛的应用。但临床有报道称EDTA可诱导血小板PLT聚集，使PLT的计数假性减低，即临床所诊断的EDTA依赖性假性减少症(EDTA-PTCP)，严重影响PLT计数的准确性。EDTA依赖性假性血小板减少症(EDTA-PTCP)的病例在平时检验工作中时有碰到，如果检验工作者镜检意识淡薄，或是由于经验不足，此种PLT假性减低很容易被认为PLT减少症，造成临床的误诊，给患者诊断带来严重影响。随着分析仪的推广和普及，血液分析仪越来越广泛地应用于临床血常规分析中。血细胞分析仪具有快捷、高效、重复性好等优点，然而因为自身检测原理的限制和血小板易于粘附、聚集、破坏等特点，血细胞分析仪测定血小板时经常会出现假性减少现象，临床也经常反映的问题，因此会影响临床医生的临床诊断。

简介：摘要目的研究固定治疗床值摆位技术应用在胸腹部肿瘤IMRT当中的效果。方法本研究所调查的患者均为我院所收治的胸腹部肿瘤患者，调查时间为2016年12月—2018年4月，本研究选择其中的35例患者作为研究对象，所有患者均选择采用瓦里安Trilogy直线加速器进行治疗，对于所有患者首次治疗之前进行CBCT扫描，同时和计划系统定位CT图像进行匹配，在获取首次摆位以后，获取百威误差纠正后的X、Y、Z三个象限的误差值，其数值为旋转容积的强调照射的精准值。在所有患者进行10次治疗以后，再一次对患者进行CBCT扫描，同时定位CT图像匹配，对于患者第10次在摆位误差情况进行评价。结果本研究所选择的35例患者从X、Y、Z三个象限在角度进行分析，平均误差分别为（2.35±1.28）mm、（3.05±1.45）mm、（2.46±0.98）mm。结论通过对于固定床值摆位技术的应用，可以在一定程度上降低X象限和Z象限的误差值，而且对于治疗床值进行摆放的时候可以以此作为参考，能够对于摆位的过程进行简化，缩短了摆位的时间，增加了患者的舒适度。

简介：摘要目的通过统计调查巴里坤县常住人口中健康体检者的全血粘度主要参数指标，初步建立适用于地处平均海拔2000米高原地区健康人群全血粘度的正常参考范围。方法依据巴里坤县所处的平均海拔高度，选取男性红细胞压积范围0.43-0.53L/L367例，女性红细胞压积范围0.37-0.47L/L225例，并根据年龄分组，对其全血粘度主要参数进行统计分析，计算其均数及标准差结果根据统计检测得到的高原地区不同年龄、性别全血粘度主要参数值推算出巴里坤县健康人群全血粘度主要参数值均较当前沿用的的正常参考值高结论制定了本地区全血粘度主要参数的正常参考值范围，为本地区临床血液流变学提供可靠的实验室数据

简介：摘要目的为了解实验室危急值报告制度在本院临床中的实施情况，探讨其在临床中的应用价值。方法通过对比分析2014～2015年本院救治急危重症病人的情况登记资料和临床反馈信息，研究危急值报告制度对临床科室的作用和对实验室的影响。结果对比分析2014～2015年危急值报告制度在临床住院科室和临床实验室的实施情况，得出对照组和实验组的临床治疗有效率﹑抢救成功率方面差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组临床不满差异具有显著的统计学意义（P＜0.01）。同时实验室质量管理控制水平也有了显著的提高。结论实验室危急值报告制度的实施，在很大程度上可提高临床的有效救治，有效减少临床不满。同时也在临床早期诊断、实验室质量管理、实验室与临床沟通和医疗安全等方面中，发挥了巨大的作用。

简介：摘要目的探讨构建临床检验危急值运行质量评价体系的有效途径和改善方法。方法结合实际案例，加强护理、临床、检验等多门学科之间的相互合作，对临床检验危急值运行质量各项指标进行全面收集和整理，进而实现临床检验危急值运行质量评价指标体系的初步构建。结果通过对本次研究讨论所得结果进行分析发现，该体系的构建主要包含3个一级指标，分别为结构质量指标、过程质量指标、结果质量指标；6个二级指标，主要包含人员、设备、标本采集、检验报告、制度、临床反馈等6个方面指标。结论构架科学、有效的临床检验危急值运行质量综合评价指标体系对医院整体医疗水平的提高具有重要意义。

简介：摘要目的探讨不同批号ALP检测试剂对室内质控结果及病人检测结果的影响，并提出处理意见。方法采用同一标准品进行校准及室内质控，比较旧批号和新批号ALP检测试剂质控结果差异以及旧批号试剂同新批号试剂校准后病人检测结果的差异。结果新批号试剂中高水平均值和变异系数分别为194U/L,2.9%和304U、L,4.3%，旧批号试剂中高水平均值和变异系数分别176U/L,4.0%和284U/L,3.9%;旧批号试剂同新批号试剂校准前ALP检测结果存在显著差异（P<0.05），同新试剂校准后ALP检测结果无显著差异（P>0.05）。校准后两个批号试剂20例标本相关性（Y=1.043+2.432，r2=0.996>0.975），在可接受范围，相关系较好。结论同一厂家不同批号ALP检测试剂质控结果存在差异，在更换试剂批号后要重新进行校准，做好室内质控，确保检验结果的准确，减少假失控现象。

简介：摘要目的分析0～16周岁健康人群主要血细胞分析参数的参考范围。方法选取于2016年6月—2018年6月期间，在我院接受体检的4600例0～16周岁健康人群，通过分析其白细胞指标（WBC）、红细胞指标（RBC）、血小板计数（PLT）、血红蛋白浓度（Hb），并与全国临床检验操作常用参考值范围进行比较，从而建立起本地的0～16周岁健康人群血细胞参考值范围。结果WBC全国参考值范围为每升（4.0～10.0）×109，除4～6岁儿童外，其余儿童WBC水平均高于参考值；RBC全国参考值女性范围为每升（3.5～5.0）×1012，男性参考值范围为每升（4.0～5.5）×1012，女性RBC水平均处于正常范围内，男性RBC水平均低于全国常用范围；PLT全国参考值范围为每升（100～300）×109，除12～16岁儿童低于参考范围外，其余儿童均处于正常范围内；Hb全国参考范围为每升110～150克，所有儿童的Hb值均低于该参考范围。结论参考全国主要血细胞分析参数，结合体检结果，可有效建立起本地的0～16周岁健康人群的主要血细胞参考值范围。