简介:摘要目的探讨血塞通联合前列地尔治疗脑梗塞的效果。方法根据入组标准选择2015年10月—2017年8月94例脑梗塞患者,随机将其分为单纯接受前列地尔治疗的对照组和接受前列地尔联合血塞通治疗的观察组。评价两组治疗效果。结果观察组患者临床治疗总有效率95.74%显著高于对照组80.85%,P<0.05。治疗前,两组患者血脂各项指标、ADL评分比较均无差异(P>0.05),治疗后,两组各项指标较治疗前有显著改善,但观察组改善更为明显,(P<0.05)。结论血塞通联合前列地尔对于脑梗塞的治疗效果明显,可帮助患者改善神经功能和脂质代谢能力,提高生活质量,值得推广。
简介:摘要临床中针对AD患者不仅要加强治疗,临床护理工作也十分重要。本文在分析AD临床表现和临床诊断的基础上重点分析AD的护理,并针对不同阶段的AD患者提出更加细致的护理措施,希望能够为临床护理工作提供有价值参考。
简介:摘要本文通过对采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗的临床疗效进行分析,为今后临床治疗该病提供可靠依据。得出结论采用顺尔宁加舒利迭的方法对小儿哮喘病患者进行治疗,二者能够产生良好的协同作用效果,对于小儿哮喘病可以达到令人满意的治疗效果,值得临床应用与推广。
简介:摘要目的观察LEEP(looPelectrosurgicalexcisionProcedure,LEEP)刀联合银尔舒治疗宫颈病变的临床疗效。方法对120例不同类型宫颈疾病的患者分成两组,每组各60例。其中实验组采用LEEP联合活性银离子抗菌凝胶(银尔舒)治疗,对照组行单纯宫颈LEEP手术,切除组织全部送病检,术后随访12周。结果实验组术中术后出血少,术后阴道排液量少,创面愈合时间短。结论与对照组相比,LEEP联合银尔舒治疗宫颈疾病具有出血少,不易感染,恢复快,并发症少等优点,具有一定的临床应用价值。
简介:摘要目的探究急诊高血压患者应用乌拉地尔治疗后所存在的应用价值。方法选取在2014年1月—2016年6月来我院治疗的80例急诊高血压患者,根据自愿的原则分为观察组和对照组,每组患者人数分别为40人。乌拉地尔治疗和硝酸甘油静脉滴注治疗分别为对观察组和对照组采取的治疗方法。结果观察组的治疗总有效率92.5%明显高于对照组的77.5%,(P﹤0.05);在血压改善方面,观察组优于对照组(P﹤0.05);对照组生存质量各指标得分低于观察组(P﹤0.05)。结论急诊高血压患者通过乌拉地尔治疗后取得的临床效果显著,在提高治疗效果的同时,使患者生存质量及血压水平平均显著改善,存在一定推广价值。
简介:摘要目的改善阿尔茨海默(Alzheimer病;AD)患者的生活质量,降低病人家居安全问题的发生率。方法对39例AD病人进行为期一年的家庭健康指导,包括认知训练、心理护理.预防并发症护理。干预前、后采用简明精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、健康状况调查问卷(SF-36)进行评定。结果干预前后,AD病人的ADL、SF-36得分差异有显著性意义(P<0.01),MMSE得分差异无显著性意义(P>0.05)。结论针对性地进行健康教育指导,可提高病人的生存质量,在自理能力、与人交流、心理、行为等方面有所改善,并且有效地降低了AD病人家居安全问题的发生,延缓病情进展,减轻家庭和社会的负担。
简介:摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗慢性心衰的临床效果。方法选取2012年1月至2013年12月本院收治的80例心力衰竭患者,将其随机分为两组,实验组40例在常规综合治疗基础上采用依那普利联合美托洛尔治疗,对照组40例仅采用常规治疗,对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的心率、左室射血分数、左室收缩末期内径较住院前均有明显改变(P<0.05),其中实验组改变相较于对照组更为明显(P<0.05);实验组的治疗情况也明显优于对照组,总有效率为92.5%,显著高于对照组的65.0%(P<0.05)。结论使用依那普利与美托洛尔联合治疗心力衰竭有明显优势,有效率高,值得推广。
简介:摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性心肌梗死患者心率的影响。方法选取我院收治的50例急性心肌梗死患者作为研究对象,根据治疗方式的不同,分为A、B两组(各25例),A组口服琥珀酸美托洛尔缓释片,B组口服酒石酸美托洛尔,比较两组患者的治疗效果。结果给药后,两组患者的心率水平均较给药前显著下降(P<0.05),A组给药后4周的心率水平显著低于B组,P<0.05;A组的心源性休克、室性心律失常发生率及死亡率均显著低于B组(P<0.05);两组的心绞痛缓解率、一过性心律失常发生率比较均无显著性差异(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死,均能有效降低患者心率,但琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果更满意,并发症更少,临床优势更显著,值得推广。
简介:摘要目的分析氟康唑与伊曲康唑治疗马拉色菌毛囊炎的疗效及安全性。方法选取2014年8月—2016年7月于我院确诊为马拉色菌毛囊炎的108例患者作为本次实验的研究对象,将入选患者分为两个小组,分别为对照组及研究组,每个组别均为54例,氟康唑用于对照组患者,伊曲康唑用于研究组患者,对两组治疗效果及不良反应进行记录。结果通过比较,研究组与对照组患者在恶心、纳差、呕吐以及头晕等不良反应的发生率无明显差异,数据差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后,研究组总有效率较对照组高,无明显差异,数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟康唑与伊曲康唑在马拉色菌毛囊炎的治疗上均有着较高的临床疗效,安全性也比较显著。