简介：目的：探讨腹针联合梅花针治疗原发性失眠的临床疗效及作用机制。方法：将纳入的66例原发性失眠患者按随机数字表法分为2组，每组33例。观察组采用腹针联合梅花针疗法治疗，对照组仅采用与观察组相同的腹针疗法。两组患者均在入组时，治疗第2、6星期及治疗结束4星期后进行匹兹堡睡眠质量指数（Pittsburghsleepqualityindex，PSQI）基于患者自我报告的临床结局量表（measureyourmedicaloutcomeprofile，MYMOP）评分。结果：治疗2个星期后，观察组总有效率90．9％，对照组总有效率为63．6％，两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗6个星期及治疗结束4星期后，两组总有效率差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗6星期后，观察组睡眠质量及睡眠效率评分优于对照组；治疗结束4星期后，观察组睡眠质量、MYMOP评分优于腹针组，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：腹针联合梅花针疗法治疗失眠症起效快，疗效确切，能较好改善患者睡眠质量，提高睡眠效率。

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简介：摘要：目的：研究MRA联合CTA检查对脑血管狭窄诊断的应用价值方法：选取我院收治的75例经DSA（数字减影血管造影）检查确诊的脑血管狭窄患者，分别对以上患者做CTA及MRA检查，对比三种检查方法的诊断效果。结果：以DSA检查结果作为“金标准”，MRA联合CTA检查准确率高于单一MRA检查或CTA检查（P0.05）。结论：MRA联合CTA检查对脑血管狭窄诊断准确率高，且花费小、无创伤，可以作为脑血管狭窄诊断的首选检查。

简介：摘要：目的：探究讨论腕踝针联合穴位注射在治疗顽固性呃逆方面的影响及应用价值。方法：本研究的参试人员为随机选取的2022年1月-2023年1月在我院接受治疗的88例呃逆患者，通过将其随机分为两组进行对照实验。分为对照组和实验组，每组44例，对照组在使用中西医常规治疗的前提下，结合使用间苯三酚穴位注射，注射穴位为双侧梁丘穴、足三里穴交替进行，用于治疗患者的顽固性呃逆；实验组则在同样中西医治疗的基础上，为患者实行与对照组同样的穴位注射方式，并配合腕踝针治疗。观察两组对治疗效果方面的差别，主要观察关于治疗患者呃逆方面起效时间、患者不适感的缓解时间、以及在治疗过后维持健康的时长，及治疗效果与维护时长。结果：和对照组相比，实验组治疗患者呃逆方面起效时间更短、患者不适感的缓解时间更短、在治疗过后维持健康的时长更长，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于治疗顽固性呃逆方面的效果，腕踝针联合穴位注射治疗的应用产生了正向影响，此联合治疗手段的运用帮助患者节约治疗时间，提升诊疗效率，降低后续并发症发生率，疗效维系时间更长，值得在临床应用当中进一步探讨。

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简介：摘要目的分析替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果及体会。方法回顾性分析87例晚期胃癌患者的临床资料，将其按照入院日期单双号分为观察组47例及对照组40例，在常规治疗的基础上，对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗，观察组则采用替吉奥联合顺铂进行治疗，比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况。结果观察组临床获益率91.49%，临床有效率68.09%；对照组临床获益率55%，临床有效率15%。观察组临床获益率及有效率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者共发生各类不良反应29例次，不良反应发生率61.70%；对照组共发生各类不良反应47例次，不良反应发生率117.5%，对照组不良反应发生率显著高于观察组，差异具统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌临床获益率高，效果显著，且不良反应少，具有较高的临床应用价值。

简介：目的：探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭的临床疗效.方法：将69例呼吸衰竭患儿随机分为两组,对照组给予东莨菪碱治疗,实验组给予纳洛酮联合氨茶碱治疗,比较两组临床疗效.结果：实验组34例,显效17例,有效13例,总有效率为88.24％;对照组35例,显效11例,有效10例,总有效率为60.00％,实验组总有效率高于对照组（P＜0.05）,差异有统计学意义.结论：纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿呼吸衰竭疗效显著,值得临床推广应用.

简介：【摘要】目的 ：探析多学科联合干预应用在帕金森患者康复护理中的临床效果。 方法 ：选取本院于 2018 年 01 月～ 2019 年 12 月收治的 90 例帕金森病患者，采用随机分为对照组（常规护理）与观察组（多学科联合护理），各 45 例，对比两组患者的神经缺损程度（ NIHSS ）、生活自理能力（ MBI ）。 结果 ： 护理前两组患者 NIHSS 、 MBI 评分水平 差异无统计学意义 (P>0.05) ，护理后观察组 NIHSS 、 MBI 评分水平均优于 对照组 ，差异具统计学意义 (P ＜ 0.05)

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简介：近日，由联合国开发讨划署选定的援华项目“扩大云南中医药出口对策措施研究”课题，在昆明正式通过了省级评审。

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简介：目的：系统评价斑蝥酸钠联合化疗治疗进展期胃癌的有效性和安全性。方法：计算机检索MEDLINE、Pubmed、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库（WanFang）,检索时间为各数据库建库至2016年9月,纳入斑蝥酸钠联合化疗治疗进展期胃癌的随机对照试验。按照Cochrane协作网的标准对纳入文献进行方法学质量评价,提取相关数据信息,RevMan5.3软件进行数据分析。结果：共纳入研究7项,450例患者,观察组231例,对照组219例。Meta分析显示,斑蝥酸钠可改善患者生命质量[RR=2.14,95%CI（1.55,2.96）,P〈0.00001],减轻骨髓抑制[RR=0.69,95%CI（0.59,0.81）,P〈0.00001],减轻恶心呕吐等消化道不良反应[RR=0.61,95%CI（0.52,0.72）,P〈0.00001]。但对于提高进展期胃癌患者的近期有效率无明显优势[RR=1.29,95%CI（0.99,1.66）,P=0.06]。结论：目前研究表明斑蝥酸钠联合化疗可提高进展期胃癌患者的生命质量、减轻骨髓毒性、减轻恶心呕吐等不良反应。今后需开展更多高质量、大样本研究,为循证医学提供更可靠的证据。