简介：普安药房北京金源燕莎店2013年7月开业位于北京金源新燕莎MALL四层是典型的商业区店.

简介：从根本上说,金百合模式的产生来自对三个问题的回答:如何满足会员不断增长的需求?如何满足差异化的需求?如何集约化、经济性地满足需求?当切入单体药店这一细分市场后,金百合逐步建立了产品输出和服务输出模块,前者有公开化的'10点毛利'承诺,后者免费向会员开放。

简介：

简介：随着近两年药店联盟的兴起,单体药店联盟也陆续出现。其实在更早的2008年前后,广东地区起码出现了20家以上的单店联盟,包括后来在各地复制金百合模式、被统称为'百合谷'的一批单店联盟,但脱颖而出者寥寥。

简介：

简介：患儿男,6岁.因发热5d,在我院门诊以上呼吸道感染留观.经头孢唑林皮试阴性后,给予头孢唑林2g静滴治疗.留观1d,病情无好转,于次日收住院.患儿平素常用青霉素类药物,未见不良反应.入院时查体:T37.8℃,R24次·min-1,HR108次·min-1,Wt21kg.一般情况好,神志清楚,精神欠佳,无缺氧症.无皮疹,浅表淋巴结未触及.咽充血,心肺腹无异常.血常规检查正常.初诊为发热原因待查,可疑为伤寒.分别给予5%葡萄糖注射液100m1+头孢曲松钠1.0g和能量合剂静滴治疗.治疗前未作过敏试验.在静滴头孢曲松钠组药(23滴·min-1)约20min时,患儿诉口苦、鼻塞.继之出现频繁呛咳,颜面发红,睑球结膜明显充血,测T37.6℃,R30次·min-I,P124次·min-1,HP90/60mmHg.考虑为头孢曲松钠过敏,立即停止静滴该组液体,静推地塞米松5mg及口服异丙嗪糖浆7ml治疗.3min后,患儿颜面出现少许风团样皮疹伴痒,进一步证明为药物过敏,经抗过敏治疗0.5h后,上述症状全部消失.

简介：目的:探讨头孢噻肟钠的不良反应.方法:对国内近几年的文献进行综述.结果:头孢噻肟钠的变态反应发生率最高,血液系统、肾脏系统、心血管系统、神经系统以及呼吸系统的不良反应发生率低,但危险性高.结论:加强用药观察和监测,掌握头孢噻肟钠的不良反应,从而达到合理用药的目的.

简介：　　1临床资料　　患者,女性,25岁,因高热、咳嗽、咳痰,诊断为肺炎,予抗炎、对症治疗.给予头孢哌酮钠(乐山三九,批号2005040801)3g加入0.9%氯化钠注射液250mL中静滴.静滴约3min,患者出现下腹疼痛且进行性加重,予以更换液体,患者诉腹痛缓解.40min后,再次静滴头孢哌酮钠,患者再次出现腹痛症状,怀疑为头孢哌酮钠不良反应引起,即停用头孢哌酮钠,随即患者腹痛消失.经询问,患者无腹痛病史.……

简介：《国家食品药品监督管理局国家药品标准》WSi-（X-027）-2003Z肝素钠乳膏的鉴别（1）取本品2g,加水5ml振摇溶解离心,取上清液作为供试品溶液;另取肝素钠标准品适量,加水制成每1ml含100单位的溶液作为标准溶液.吸取上述溶液各4μl,照电泳法（中国药典2000年版二部附录VF第三法）试验,供试品与对照品所显斑点的迁移距离的比值为0.9～1.1.

简介：患者男,51岁.因外伤后腰部剧烈疼痛,活动不利1h,于2004年2月22日入院.入院体检:T36.6℃,P92次/min,R20次/min,BP130/80mmHg(1mmHg=0.133kPa).第一腰椎棘突压痛,活动受限,无双下肢放射性疼痛.

简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

简介：目的建立HPLC梯度洗脱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠有关物质的方法。方法使用ZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5.0μm）,以磷酸盐缓冲液（5.44gL-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.8,即得）和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mLmin-1,柱温为31℃,检测波长为215nm。结果样品中有关物质完全洗出,美洛西林和舒巴坦主峰与有关物质峰均达到基线分离,舒巴坦杂质A、B分离度符合要求;舒巴坦杂质A、舒巴坦杂质B、舒巴坦和美洛西林与峰面积线性关系良好,相关系数（r）均〉0.9972;舒巴坦杂质A相对舒巴坦校正因子为0.6,舒巴坦杂质B相对舒巴坦校正因子为0.5;舒巴坦杂质A、B检测限分别为3.11ng和5.98ng,定量限分别为10.36ng和17.93ng,舒巴坦检测限和定量限分别为8.46ng和31.01ng;美洛西林的检测限和定量限分别为12.20和40.25ng;舒巴坦杂质A、B平均回收率（n=9）分别为100.9%和102.0%。结论该方法对注射用美洛西林钠舒巴坦钠有关物质的测定灵敏、准确、专属性强,适用于产品质量控制。

简介：1临床资料患者．男。85岁，诊断为前列腺增生并感染、高血压病3级（极高危险组）、冠心病、脑梗死后遗症。患者既往无青霉素、头孢菌素等药物过敏史。因近日饮食差，医嘱在哌拉西林钠／他唑巴坦钠（商品名安迪泰，山西太原华北制药厂，批号20080103）3．375g／次，bid的基础上，加用30％脂肪乳剂（西安立邦制药厂，批号0801105）250mL。

简介：【摘 要】目的：为有效提高抗感染治疗的临床疗效，对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应情况作进一步探究，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象，共计90例，按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各45例）。结果：统计研究表明，两组患者在采取不同的治疗方法后，通过西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组，不良反应发生率明显更高，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床抗感染治疗中的治疗效果显著，但治疗过程中患者的不良反应较多，临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药，保证用药安全性。

简介：【摘 要】目的：为有效提高抗感染治疗的临床疗效，对西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应情况作进一步探究，为临床提供有效参考依据。方法：回顾性分析2021年1月-2022年6月期间在本院接受抗感染治疗的患者为研究对象，共计90例，按接受治疗顺序平均分为对照组和观察组（每组各45例）。结果：统计研究表明，两组患者在采取不同的治疗方法后，通过西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组，不良反应发生率明显更高，组间数据差异明显，P＜0.05，说明存在对比意义。结论：分析表明，西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床抗感染治疗中的治疗效果显著，但治疗过程中患者的不良反应较多，临床应根据患者病情、体质谨慎合理用药，保证用药安全性。

简介：美国哈佛大学的学者花了40年的时间，对204名成年人进行了追踪调查。结果发现：在21～46岁期间，精神舒畅的59人中，只有2人在53岁时身患重病，其中1人死亡。而在同一时期，精神生活不舒畅的48人，竟全部在55岁以前就已死去。长寿学家胡兰夫德说得好：“在对人的一切不利影响中，最能使人短命天亡的就是不良的情绪和恶劣的心境了。”

简介：

简介：苦参近期求购者多，但产地已无货可供，现正处在青黄不接时期，今年新货还要等一段时间，现在虽已开台采挖，但加工晒干却不太容易，因近期豫西一直寒冷，晴天太少，看来新货上市要比往年滞后至少半月以上。

简介：人体12条经络有6条经过手腕。分别是手太阳小肠经、手少阳三焦经、手阳明大肠经、手太阴肺经、手少阴心经、手厥阴心包经。闲来无事之时，慢慢地转手腕，不用力，不着急，却会对身体有很多改善。

简介：3例重症肝病合并感染患者（均为男性，年龄分别为40、68、50岁）接受碳青霉烯类、利奈唑胺及氟康唑联合治疗，期间未出现明显血象变化。因疗效不佳换用哌拉西林钠他唑巴坦钠4.5g，8h/次静脉滴注。其中例1于换用哌拉西林钠他唑巴坦钠11d后出现贫血及血小板计数下降；例2、例3分别于换用哌拉西林钠他唑巴坦钠4、7d后出现贫血加重及血小板计数下降。3例患者分别在停用哌拉西林钠他唑巴坦钠后31、21、7d，血红蛋白及血小板计数明显恢复。