简介:摘要 : 目的:探究慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效。方法: 2019 年 1 月至 2020 年 3 月期间到我院诊治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中抽取 100 例参与此次研究,随机将患者分成两组,每组各 50 例,分别为对照组和研究组。其中,给予对照组常规治疗干预,给予研究组慢阻肺稳定方治疗,并观察记录两组患者临床治疗、并发症发生率以及患者生活质量评分等结果比较。结果:研究组临床治疗效果显著,生活质量评分明显提高,且其并发症发生率显著下降,与对照组结果比较存在明显差异,具备统计学意义( p<0.05 )。结论:临床上采取慢阻肺稳定方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果显著,有效降低了患者临床诊疗期间发生并发症现象的几率,整体上改善患者生命质量,提升患者生活质量,在临床上具备广泛应用的价值。
简介:目的:评价孟鲁司特治疗老年稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及安全性。方法:60例男性稳定期中重度COPD患者随机分为治疗组和对照组,在规则吸入布地奈德联合福莫特罗(信必可都保)的基础上,治疗组加服孟鲁司特,疗程6个月。两组患者治疗前后基础呼吸困难指数(BDI),圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,肺功能,诱导痰细胞分类及白三烯B4(LTB4)水平比较。结果:47例患者完成试验,期间未发生孟鲁司特相关严重药物不良反应。两组患者经治疗后BDI均升高,SGRQ评分及诱导痰中性粒细胞百分比均下降,(P0.05)。和对照组相比,治疗组患者诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比下降,且BDI,SGRQ评分,诱导痰LTB4水平的改善作用更明显,两组改善率差异有统计学意义。(P〈0.05)结论:孟鲁司特作为老年稳定期中重度COPD患者的补充治疗安全有效。
简介:目的观察并分析老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并冠心病患者营养风险及相关营养指标白蛋白、前白蛋白及视黄醇蛋白水平与心功能分级的关系。方法选取2014年1月至2017年1月安徽医科大学附属安庆医院门诊及住院治疗的老年COPD稳定期合并冠心病患者28例作为观察组,单纯老年COPD稳定期患者30例作为对照组。应用营养风险筛查量表2002(NRS-2002)进行营养筛查评分,并统计心功能分级情况。采用前瞻性研究的方法,对比观察两组的营养风险及白蛋白、前白蛋白、视黄醇蛋白水平营养相关指标,并分析营养风险与心功能分级的关系。结果观察组患者轻度营养风险、中度营养风险和重度营养风险患者分别为16、6、3例,共计25例;对照组分别为15、3、1例,共计19例;观察组白蛋白(34.26±5.22)g·L-1,前白蛋白(20.60±7.03)mg·L-1,视黄醇蛋白(22.80±5.70)ng·L-1,均低于对照组。营养风险与心功能分级相关系数r=0.469,P=0.018。结论老年COPD稳定期合并冠心病患者营养风险的发生率较高,且患者心功能水平分级与营养风险筛查评分呈正相关。临床上对于老年COPD稳定期合并冠心病患者应积极进行营养风险筛查,并早期进行合理的营养干预。
简介:目的探讨不同剂量氨溴索对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及肺功能的影响.方法选取200例COPD患者,随机分为两组,大剂量组(102例)给予大剂量(60mg/次)盐酸氨溴索静脉滴注,小剂量组(98例)给予小剂量(30mg/次)盐酸氨溴索静脉滴注,通过比较治疗后的疗效、肿瘤坏死因子-cα(TNF-α)、血清超敏C反应蛋白(CRP)、肺功能指标及治疗期间不良反应情况,评价不同剂量氨溴索对老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及肺功能的影响.结果大剂量组有效率89.2%,小剂量组有效率75.5%,大剂量组的治疗有效率高于小剂量组(P<0.05).治疗前,两组CRP和TNF-α相比无统计学差异;治疗后两组CRP和TNF-α水平均明显降低(P<0.05),且大剂量组CRP和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).治疗前,两组FVC、FEV1和FEV1/FVC%相比,差异无统计学意义;治疗后两组FVC、FEV1和FEV1/FVC%均明显升高(P<0.05),且大剂量组上述肺功能指标明显高于小剂量组(P<0.05).治疗期间,两组不良反应率无明显差异.结论大剂量氨溴索对慢性阻塞性肺疾病用药安全有效,可显著减小肺部炎症反应,提高肺部通气量,值得临床推广使用.
简介:【摘要】目的:研究优质护理对老年慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能和生活质量的价值。方法:对2019年9月到2020年9月时间段内,来我院进行治疗的100例慢性阻塞性肺病患者,进行随机分组,每组各50例,分别是研究组和对照组,接受常规护理的是对照组,在其基础上运用优质护理的是研究组,对比两组病人的肺功能和生活质量。结果:对研究和对照两组的生活质量和肺部功能进行对比发现,研究组生活质量和肺部功能的各项指标都优于对照组(P<0.05)。结论:老年慢性阻塞性肺疾病患者采取优质护理对其肺功能对比常规护理而言,具有较好的改善,同时也能优化病人的生活质量。
简介:【摘要】目的:观察研究慢性阻塞性肺疾病患者应用益肺健脾中药治疗后肺功能及营养状况的改善。方法:将 100例慢阻肺患者分为对照组 (50例 )与实验组 (50例 )。对照组采取常规西药对症治疗,实验组在此基础上给予益肺健脾中药。评估两组肺功能及营养状况指标。结果:实验组患者用力肺活量 (FVC)、第一秒用力呼气容积 (FEV1)、最大呼气流量 (PEF)以及最大通气量 (MVV)指标改善更佳,明显优于同期对照组,二者存在显著性差异( P< 0.05);两组理想体重百分比 (%IBW)、转铁蛋白 (Trf)、血清蛋白 (ALB)、上臂肌围 (AMC)指标差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:益肺健脾中药治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,可有效改善患者肺功能指标、通气状态以及营养状况,促进患者康复,应予以推广应用。
简介:目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效、安全性及对肺功能的影响。方法选取2015年7月—2016年1月于榆林市第二医院接受治疗的COPD患者192例作为研究对象,采用随机数字表法分为A、B两组,各96例。A组患者使用辛伐他汀剂量为40mg/d,B组患者使用剂量为20mg/d。两组均进行为期6个月的治疗。比较两组患者临床疗效、肺功能[主要指标包括第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)]、生活质量及安全性。结果A组治疗1个月时总有效率(82.29%)与B组(70.83%)相比差异不明显;治疗3个月(89.85%vs77.08%)及6个月时(93.75%vs84.38%)均明显高于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗1个月时两组肺功能各指标差异不明显,治疗3个月及6个月时A组各指标均明显优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组生活质量均得到明显好转,A组患者生活质量明显优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者用药安全性比较无显著差异。结论大剂量辛伐他汀治疗COPD疗效及安全性良好,可显著改善肺功能并提高患者生活质量,值得临床推广应用。
简介:笔者自2004年2月-2007年2月采用痰热清注射液治疗30例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,收到了较好疗效,现报告如下。
简介:【摘要】目的:探究对慢性阻塞性肺疾病(COPD)病人施以肺康复护理的实际临床价值以及满意度评价。方法:随机纳入COPD病人共100例,均为我院于2018年06月至2019年
简介:【摘要】目的 探讨肺呼吸康复治疗在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法在2021年2月-2022年2月这一阶段内来我院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中,挑选74例患者当作研究重点,借助随机数字法把患者分为两组,对照组给予患者应用常规康复治疗,研究组给予患者应用肺呼吸康复治疗。结果 与对照组作对比,研究组肺功能情况优(P<0.05);与对照组作对比,研究组临床指标优(P<0.05)。结论 在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床治疗中,给予患者应用肺呼吸康复治疗,具有特别理想的临床疗效,可有效改善患者的肺功能,提高患者的生活水平,增强患者对生活的满意度,值得推广。
简介:摘要:目的:实验将针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施治疗,重点分析抗阻呼吸训练的应用成效。方法:本研究以2022年2月1日至2022年12月31日在皖南医学院第二附属医院呼吸与危重症医学科治疗出院的50例COPD稳定期患者为研究对象,分为实验组25例,对照组25例。实验组进行抗阻呼吸训练,对照组进行传统呼吸训练,对比治疗成果。结果:从数据可见实验组SGQR评估结果比对照组低,且在六分钟步行训练得分中,实验组距离远于对照组,对比差异显著(P<0.05)。在呼吸功能指标对比中,实验组优于对照组,对比差异显著(P<0.05)。结论:采用抗阻呼吸训练对于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,有助于改善患者的呼吸功能,有利于病情的好转,值得推广。
简介:摘要:目的:实验将针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施治疗,重点分析抗阻呼吸训练的应用成效。方法:本研究以2022年2月1日至2022年12月31日在皖南医学院第二附属医院呼吸与危重症医学科治疗出院的50例COPD稳定期患者为研究对象,分为实验组25例,对照组25例。实验组进行抗阻呼吸训练,对照组进行传统呼吸训练,对比治疗成果。结果:从数据可见实验组SGQR评估结果比对照组低,且在六分钟步行训练得分中,实验组距离远于对照组,对比差异显著(P<0.05)。在呼吸功能指标对比中,实验组优于对照组,对比差异显著(P<0.05)。结论:采用抗阻呼吸训练对于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,有助于改善患者的呼吸功能,有利于病情的好转,值得推广。