简介：

简介：目的探讨2种营养支持策略对慢性阻塞性肺病急性发作（AECOPD）行机械通气患者临床疗效的影响。方法收集AECOPD行机械通气患者40例，随机分为2组，研究组20例，对照组20例，在治疗原发病和生命支持的同时，研究组给予肠外营养（PN）＋肠内营养（EN），对照组单纯予以EN。对比2组患者治疗前后营养代谢、免疫指标的变化、带机时间及平均住院时间。结果治疗后研究组前自蛋白、转铁蛋白、尿素氮较对照组升高明显（P〈0．05）；研究组平均带机时间为6．2d，住院时间为21d；对照组平均带机时间为8．8d，住院时间为27d。2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对AECOPD行机械通气的患者应积极给予营养支持，肠内加肠外营养有利于快速改善患者的营养状态，利于患者恢复，应首先选用。

简介：摘要 目的：分析慢性肾脏病5期伴慢性心力衰竭急性发作的护理。方法：将2020年11月～2021年11月我院收治的74例慢性肾脏病5期伴慢性心力衰竭急性发作中为研究对象，其中接受常规护理措施的37例患者为对照组，接受综合护理措施的37例患者为观察组。比较两组的护理满意度。结果：观察组患者的护理满意度高于对照组患者，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在慢性肾脏病5期伴慢性心力衰竭急性发作患者的护理服务中实施综合护理，可从疾病、心理以及饮食等方面对患者实施全面护理，提高护理服务的系统性，全面提升患者的护理质量，有利于改善患者预后，提高其生活质量。

简介：【摘要】目的：评价康复护理改善慢性支气管炎急性发作期患者肺功能指标的效果。方法：研究时间定为2022年05月-2023年10月，选取此时我院收治的慢性支气管炎急性发作期患者82例进行分析。按随机抽样分组法分组，例数均等即41例。基础组：开展基础护理，观察组：开展康复护理。对比分析2组的肺功能指标、康复训练依从率。结果：在护理前，2组肺功能指标对比无差异（P＞0.05）。在护理后，观察组的肺功能指标高于基础组（P＜0.05）；观察组的康复训练依从率高于基础组（P＜0.05）。结论：开展康复护理，可以帮助慢性支气管炎急性发作期患者改善肺功能，提高康复训练依从率，推荐使用。

简介：目的：评价雾化吸入高剂量布地奈德对重度哮喘急性发作患儿的疗效及安全性。方法：选取2010年1月2014年5月问收治的重度哮喘急性发作患儿44例为研究对象，按照随机数字表法将患几分为治疗组和对照组，每组22例；对照组患儿给予常规剂量（100μg／d，30min／次）的布地奈德吸入治疗，治疗组患儿给予高剂量（800μg／d，30min／次）吸入治疗；比较两组患儿治疗后的临床症状评分值及不良反应的发生情况。结果：经治疗，两组患儿的临床症状均得到明显的改善，治疗组患儿日间评分值为（0．49±0．19）分和夜间评分值为（0．69±0．28）分，均明显低于对照组为（1．26±0．33）分和（1．41±0。32）分（P〈0．05）；治疗过程中，两组患儿均未出现明显的不良反应症状。结论：雾化吸入高剂量布地奈德对重度哮喘急性发作患儿的疗效较为显著，且无明显不良反应的发生。

简介：呼吸系统感染会引发各年龄段儿童哮喘，也会对哮喘的病因和发病产生影响。多年来人们已经认识到，呼吸系统的多核病毒（RS）常会引发儿童一期哮鸣，进而发展为慢性哮喘。而且，鼻病毒是儿童和成人哮喘加剧的一个主要原因。采用RT-PCR方法，在80％儿童和50％成人的哮鸣期中发现了呼吸系统病毒。然而，病毒感染引发支气管哮喘加剧的确切发生机制尚不明确。该项研究的目的是要测定哮喘加剧时病毒感染的情况，并测定这些病毒与支气管哮喘患儿细胞活素形态和嗜伊红细胞活性的相关性。经患者同意，302名受试者（183男性，119女性，平均年龄4岁）参加了该研究。为了保证研究的有效性，每位儿童都必须有哮喘史和／或哮喘症状。对79例哮喘病人在急性发作时进行鼻擦拭或冲洗，取样後通过抗原检测包对RS病毒、流感A型和B型病毒和腺病毒进行分析。此外这些病毒在进行直接DNA序列分析後又经PCR检测。在全部79例哮喘急性发作的病人中，27例检测出鼻病毒，25例RS病毒，2例A型流感病毒，5例其他病毒，21例未检测出病毒。研究结果表明，呼吸系统病毒引发儿童哮喘的主要原因是鼻病毒和RS病毒。比较而言，流感病毒和其他病毒为次要。此外，病毒特别是鼻病毒引发的哮喘，可能会提高嗜伊红细胞活性而导致哮喘症状的加剧。哮喘加剧与鼻病毒或RS病毒的相关性机理还有待进一步探讨。

简介：【摘要】目的：分析甲硝唑+头孢哌酮钠舒巴坦钠对慢性胆囊炎急性发作的治疗效果。方法：回顾研究2020年3月~2022年3月期间在本单位治疗慢性胆囊炎急性发作的30例患者的临床资料，将使用甲硝唑+左氧氟沙星的15例患者设为对照组，将使用甲硝唑+头孢哌酮钠舒巴坦钠的15例患者设为研究组。对比两组的疗效及不良反应率。结果：与对照组6.67%的不良反应率相比，研究组为20%，与其相近，统计学对比无差异（P＞0.05）。与对照组73.33%的疗效对比，研究组高达100%，统计学对比有差异（P＜0.05）。结论：甲硝唑+头孢哌酮钠舒巴坦钠对慢性胆囊炎急性发作有显著疗效和安全性。

简介：【摘要】目的: 探讨盐酸氨溴索与多索茶碱联合治疗慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法：选择2021年1月-2022年12月本院收治的60例慢性支气管炎患者作为对象，用随机数字表法分成对照组（n=30）和观察组（n=30）。对照组采用盐酸氨溴索治疗，观察组采用盐酸氨溴索与多索茶碱联合治疗，分别比较两组治疗效果以及咳嗽消失时间、喘息消失时间与湿啰音消失时间。结果：观察组的显效人数多于对照组，即治疗总有效率明显高于对照组（P

简介：目的探讨如何对疑似癫痫发作但在发作过程中无明确癫痫样放电（棘波、尖波、棘慢波、尖慢波）的病例进行明确诊断.方法对36例临床上疑似癫痫发作,但常规脑电图和影像学检查（包括头颅cT及MRI）均未见异常的患者做24h视频脑电图（VEEG）监测.结果36例患者中30例24hVEEG记录到至少1次发作,6例无发作.间歇期记录到典型癫瘸样放电20例（尖波、棘波、尖慢波、棘慢波）,有不典型异常脑电改变者5例（慢波或电压改变）.全部患者中26例（72.2%）诊断为癫痫,3例（8.3%）诊为晕厥,2例（5.6%）诊为假性发作,2例（5.6%）诊为儿童抽动秽语综合征,3例（8.3%）不能明确.结论针对疑似癫痢样发作但发作过程中无明确癫痼样放电的病例,可以通过做24hVEEG结合间歇期脑电特点、视频记录到的临床表现、脑电图的参数调节和病史帮助明确诊断.

简介：【摘要】目的：论盐酸氨溴索不同给药方式治疗在慢性支气管炎急性发作患者中的应用。方法：随机选择在我院医治的慢性支气管炎急性发作患者100例，按随机方式分组，其中50例采取盐酸氨溴索静脉注射治疗（对照组），另50例实施盐酸氨溴索雾化吸入治疗（观察组），经观察对比，得出结论。结果：对于各项数据的对比来说，观察组治疗方法的各项数据更加有优势，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗之后观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用盐酸氨溴索雾化吸入进行治疗，临床效果更加显著，且无不良反应，安全可靠，值得临床推广应用。

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简介：小李，男，23岁，快递员。小李是一名快速员，从早上出门到晚上收工，一天要工作10几个小时，每天大部分的时间，是骑着他的三轮电动车奔波在送件取件的路上。

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简介：目的：研究和探讨齐拉西酮合并碳酸锂或丙戊酸钠治疗躁狂发作和混合发作的疗效和安全性。方法：对符合CCMD-3躁狂发作和混合发作诊断标准的68例研究对象随机分成两组，试验组应用齐拉西酮合并碳酸锂或丙戊酸钠，对照组单一使用碳酸锂或丙戊酸钠，治疗观察6周。采用杨氏躁狂量表（YMRS）评定疗效，以副反应量表（TESS）及实验室有关辅助检查评价安全性。结果：两组在治疗前后症状均有显著降低（F＝9.05，P＜0.01；F＝6.10，P＜0.01）。齐拉西酮组在治疗第1周末的减分率比对照组显著，这种差异在1~6周持续存在，而且第6周结束后的临床痊愈率也显著高于对照组。研究组1周末、治疗2周末、治疗4周末、治疗6周末YMRS分别是21.4±8.4，14.6±5.5，8.9±3.3，6.5±3.4，对照组分别是23.9±7.2，20.9±8.1，17.8±7.8，12.8±8.9，组间差异有统计学意义（P＜120.01），试验组的相对变化分别是6.1±3.5，12.9±4.8，20.1±5.3，21.4±5.5，对照组分别是2.1±3.0，6.8±4.5，11.5±5.6，14.4±5.3，组间比较差异有统计学意义（P＜0.01）。两组间有效率差异有统计学差异（68.5%，48.5%，X2=4.47，P＜0.05）。两组间痊愈率也有统计学意义（54.3%，18.2%，X2=9.52，P＜0.01）。但是两组间均没有严重的药物副作用，因无疗效和副作用导致的脱落率两组差异无显著性。结论：齐拉西酮合并碳酸锂或丙戊酸钠治疗躁狂发作和混合发作双相障碍的疗效比较理想，比单一使用心境稳定剂更好。

简介：【摘要】目的：分析孟鲁司特钠辅助糖皮质激素对急性发作期哮喘患儿疗效与机体免疫的影响。方法：将我院在2019年5月到2020年5月收治100例急性发作期哮喘患儿作为本次研究核心，依据双盲形式将其分组，分为对照组以及观察组，对照组用到糖皮质激素，观察组用到孟鲁司特钠辅助糖皮质激素，记录两组患者的临床疗效以及机体免疫功能。结果：观察组临床疗效高于对照组；观察组在治疗后的免疫指标与对照组差异显著，有统计学意义。结论：孟鲁司特钠辅助糖皮质激素治疗急性发作期哮喘患儿，其机体免疫功能改善，并提高临床效果，值得临床广泛推荐。

简介：【摘要】目的 对CB（慢性支气管炎）急性发作患者联合应用乙酰半胱氨酸、氨溴索治疗的临床疗效进行观察与分析。方法 从我院收治慢性支气管炎急性发作患者中截取2020年2月-2021年2月84例为研究对象。按照等量电脑随机法均分2组，1组为单一应用氨溴索治疗的参照组（42例），1组为联合应用乙酰半胱氨酸、氨溴索治疗的联合组（42例）；对两组治疗期间不良反应（恶心、呕吐）发生情况、治疗前后炎性因子（TNF-α 、I L-8）、氧化应激（SOD、MDA）指标水平及临床疗效进行对比与分析。结果 在恶心、呕吐发生率方面，联合组（4.76%）同参照组（7.12%）对比差异较小（P＞0.05）。在治疗后血清TNF-α 、 I L-8水平方面，联合组（14.76±1.41ng•L -1、351.38±33.05ng•L -1）同参照组（20.82±1.81ng•L -1、380.63±44.26ng•L -1）相比显著降低；组间差异较大（P＜0.05）。在治疗后SOD（超氧化物歧化酶）水平方面，联合组（88.96±6.87U•mL -1）同参照组（81.46±6.13U•mL -1)相比明显较高；在MDA（丙二醛）水平方面，联合组（5.61±0.72mmol•L-1 ）同参照组（6.82±1.03mmol•L-1 ）相比明显降低；组间差异较大（P＜0.05）。在临床治疗总有效率方面，联合组（97.62%）同参照组（78.57%）相比较高；组间差异较大（P＜0.05）。结论 慢性支气管炎急性发作患者联合应用乙酰半胱氨酸、氨溴索治疗效果显著，不仅可有效缓解患者局部炎症反应，还可在改善其病症表现的同时提升其肺功能，且具有较高用药安全性；建议临床推广和应用。