简介：摘要目的探讨给予重症急性胰腺炎（Severeacutepancreatitis，SAP）患者泮托拉唑钠联合生长抑素治疗对机体炎症反应的影响。方法选取在我院就诊的SAP患者70例，随机分为两组，各35例。对照组在常规治疗上给予泮托拉唑钠治疗，观察组在对照组基础上应用生长抑素治疗，对比分析两组临床疗效和高敏C反应蛋白（Hs-CRP）、血清白介素细胞-8（IL-8）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果对照组治疗总有效率为77.1%，明显低于观察组的94.3%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；治疗后对照组IL-8、TNF-α、Hs-CRP水平均明显高于观察组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论给予SAP患者泮托拉唑钠联合生长抑素治疗效果较好，可显著减轻炎症反应，缓解临床症状，改善预后。

简介：摘要目的观察泮托拉唑联合生长抑素治疗急性上消化道出血的疗效。方法将我院收治的64例急性上消化道出血患者随机分组，所有患者均实施常规基础治疗，其中常规组32例患者在常规治疗基础之上应用生长抑素，研究组在常规组用药方案的基础之上，联合泮托拉唑进行治疗。结果两组在临床治疗总有效率方面，存在显著的统计学意义（P＜0.05）。对比常规组而言，研究组住院时间短，止血快，组间数据比较，有统计学意义（p<0.05）。结论临床治疗急性上消化道出血，采用泮托拉唑联合生长抑素治疗方案，疗效显著，可缩短患者止血时间、住院时间，临床应用价值高。

简介：摘要目的评价耳内镜下重组表皮生长因子加明胶海绵贴补治疗外伤性鼓膜穿孔效果。方法研究对象是从2012年9月到2017年9月期间我院耳鼻喉科收治的外伤性鼓膜穿孔患者中随机性抽取的64例。对照组采用常规方法治疗，研究组采用耳内镜下重组表皮生长因子加明胶海绵贴补治疗，比较临床效果。结果治疗后，研究组治疗有效率为93.75%，明显高于对照组（p<0.05）。结论耳内镜下重组表皮生长因子加明胶海绵贴补治疗外伤性鼓膜穿孔效果显著，可推广应用。

简介：摘要目的研究生长抑素、凝血酶、奥美拉唑同时应用于急性上消化道出血治疗中发挥的作用。方法选择2015年7月至2016年7月本院96例急性上消化道出血患者，随机划分为对照组48例，联合组48例，对照组单纯选择奥美拉唑进行治疗，联合组在对照组基础上另取生长抑素以及凝血酶开展联合治疗，对比其应用效果。结果联合组取得的总止血有效率为91.7%，明显高于对照组的87.0%（P<0.05）；联合组平均止血时间为19.6±5.9小时，明显短于对照组的35.9±6.6小时（P<0.05）。结论生长抑素及凝血酶联合奥美拉唑治疗急性上消化道出血效果明显，可实现有效止血，缩短止血时间。

简介：摘要目的观察对重症急性胰腺炎患者行以生长抑素与泮托拉唑钠治疗的临床效果。方法择取2015年1月至2018年6月我院收治的66例重症急性胰腺炎患者，随机将所选患者分成对照组和研究组，对照组33例患者行以泮托拉唑钠治疗，研究组33例患者行以生长抑素与泮托拉唑钠联合治疗，对两组患者的临床效果进行分析和比较。结果研究组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；研究组胃肠道功能恢复时间、腹痛缓解时间以及呼吸机撤离时间均明显早于对照组（P<0.05）；治疗当天两组患者的APACHE-Ⅱ评分对比无统计学差异，治疗3天、6天后两组APACHE-Ⅱ评分均下降，研究组优于对照组（P<0.05）。结论对重症急性胰腺炎患者行以生长抑素与泮托拉唑钠治疗的临床效果良好，可有效改善患者临床症状，促进患者康复，临床价值显著，值得推广。

简介：摘要目的观察乌司他丁与生长抑素联合对重症急性胰腺炎患者血清学相关指标的影响。方法选取本院收治的重症急性胰腺炎患者80例，根据用药方法不同分为观察组（乌司他丁联合生长抑素治疗）和对照组（单用生长抑素），各40例。观察并比较两组疗效、并发症及血清学相关指标改善情况。结果治疗2周后，观察组血清学相关指标水平优于对照组，治疗总有效率高于对照组，并发症发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论乌司他丁联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎利于改善患者症状，血清学相关指标显著改善，联合用药疗效确切，且患者并发症少，用药安全可靠。

简介：摘要目的探析生长抑素与泮托拉唑钠联合应用治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法选取我科在2018年上半年收治的94例重症急性胰腺炎患者，采用随时数字表法分为实验组与参照组，各47例；对参照组患者采用泮托拉唑钠治疗，对实验组患者采用生长抑素联合泮托拉唑钠治疗，对比二组患者的治疗总有效率及炎性因子水平。结果实验组患者的治疗总有效率高于参照组（95.74%＞74.47%），实验组患者的Hs-CRP、IL-8、TNF-α水平均低于参照组，组间比较P＜0.05。结论应用生长抑素联合泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎，疗效确切，对减轻患者临床症状及炎性反应均显著帮助，值得推广。

简介：摘要目的观察两种质子泵抑制剂联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的效果。方法选定本院收治的92例SAP患者，研究时段从2015年6月至2018年6月，在随机数字表法的分组原则下，分观察组（46例，泮托拉唑与生长抑素联合）、对照组（46例，奥美拉唑与生长抑素联合），比较临床症状变化、治疗效果。结果观察组腹痛症状、腹部深压痛消失时间显著较对照组短，观察组临床总有效率显著较对照组的高，P<0.05（具统计学差异）。结论泮托拉唑与生长抑素联合可有效缓解SAP患者腹痛症状，缩短治疗时间，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的观察重组人表皮生长因子和纳米银医用抗菌敷料联合应用对邮票状植皮对术后愈合的影响。方法以佳木斯大学附属第一医院整形烧伤美容中心近3年来收治的162例进行了邮票状植皮手术的患者为研究对象。分组比较、观察、记录邮票状植皮术后皮片成活率、90%愈合所需时间、创面21天愈合率。并定期进行肝、肾功能检查，血、尿常规检查和观察局部皮肤反应，从而判断疗效。结果重组人表皮生长因子凝胶与纳米银医用抗菌敷料联合用于慢性创面的治疗，可以缩短创面愈合时间、提高邮票状植皮成活率、提高创面愈合率。结论重组人表皮生长因子凝胶联合纳米银医用抗菌敷料联合应用比单独使用更能有效促进邮票状植皮术后创面的愈合。

简介：摘要目的分析消化道出血患者采用乌司他丁联合生长抑素治疗的临床效果。方法选106例消化道出血患者，分成对照组和治疗组，每组53例。对照组采用生长抑素治疗；治疗组采用乌司他丁联合生长抑素治疗。结果治疗组患者治疗总有效率为92.5%，高于对照组67.9%（P＜0.05）；治疗前后炎症因子水平改善幅度大于对照组（P＜0.05）；仅有2例药物不良反应，少于对照组的9例（P＜0.05）；消化道功能恢复时间短于对照组（P＜0.05）。结论消化道出血患者采用乌司他丁联合生长抑素治疗，可减少不良反应，控制炎症反应，缩短恢复时间，提高治疗效果。

简介：目的：研究肝癌细胞系SMMC7721肿瘤干细胞表面标志物,探讨细小病毒H-1非结构蛋白NS-1对肝癌细胞的生长抑制作用,以及其对肝癌细胞中具有干细胞特性群体的影响。方法：用流式细胞仪将肝癌细胞按细胞表面标志CD133、CD44进行分离,分为CD133＋CD44＋、CD133＋CD44-、CD133-CD44＋、CD133-CD44-4个群体,采用脂质体法将细小病毒H-1非结构蛋白NS-1质粒转染入人肝癌细胞SMMC7721,采用G418筛选稳定转染的细胞克隆,反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测转染细胞NS-1基因的表达。流式细胞仪分析SMMC7721转染前后肿瘤干细胞表面标志CD133、CD90、CD44的表达和细胞生长周期,检测细胞群体的变化。以裸鼠成瘤实验和软琼脂克隆形成实验评价具肿瘤干细胞性质的肝癌细胞表面标志物以及细小病毒H-1非结构蛋白NS-1转染对肝癌细胞生长的影响。结果：肝癌SMMC7721细胞分成CD133＋CD44＋、CD133＋CD44-、CD133-CD44＋、CD133-CD44-4组亚群的细胞存在着异质性,4组亚群细胞中均有少数肿瘤干细胞样细胞能在软琼脂上形成克隆,其中CD133＋CD44＋、CD133＋CD44-亚群克隆形成率分别为3.5%和1.8%,CD133-CD44＋、CD133-CD44-亚群克隆形成率为0.7%和0.5%。转染细小病毒H-1非结构蛋白NS-1后,4组亚群细胞克隆的形成率都显著下降。裸鼠成瘤实验提示,CD133＋表型的细胞成瘤能力强于CD133-表型细胞,CD133-CD44＋亚群细胞成瘤能力最弱。流式细胞仪分析显示转染NS-1后,CD133＋群体细胞被明显抑制,由31.9%下降至6.3%,而CD90＋和CD44＋的表达未出现改变;转染NS-1后细胞S期百分率明显下降。结论：肝癌细胞表型为CD133＋CD44＋和CD133＋CD44-亚群中富含肝癌干细胞,转染细小病毒H-1非结构蛋白基因NS-1的部分亚群SMMC7721细胞生长被抑制,提示其对肝癌细胞株中具有干细胞特性的CD133＋群体有一定的抑制效应。

简介：摘要目的探析消化道出血临床治疗中采取生长抑素与乌司他丁联合治疗的效果。方法将2013年10月至2017年10月我院诊断确诊为消化道出血患者76例纳为研究样本，遵循双盲法分组标准均分成常规组与实验组，前者实施常规治疗；后者实施生长抑素+乌司他丁治疗。对两组治疗后疗效、血清炎性因子水平进行对比。结果实验组总疗效高于常规组，血清炎性因子水平优于常规组，P<0.05，存在明显的统计学意义。结论将乌司他丁与生长抑素结合应用在消化道出血患者中能够增强疗效，能有效改善血清炎性因子指数，值得推广。

简介：摘要目的探讨采用益生菌治疗儿童支气管哮喘（BA）对患儿血清生长因子（NGF）和白细胞介素-33（IL-33）水平的影响，并观察治疗的不良反应。方法纳入2014年1月至2015年12月的BA患儿共100例，随机分为对照组和观察组各50例，对照组采用常规治疗，观察组在此治疗的基础上采用益生菌治疗，观察两组患儿治疗前后的NGF和IL-33水平的变化，并对比两组患儿治疗后的不良反应的发生情况。结果两组患儿治疗前血清NGF、IL-33水平对比无差异（P＞0.05），在治疗后两组患儿血清NGF、IL-33水平较治疗前均出现下降（P<0.05），且与对照组相比，观察组治疗后血清NGF、IL-33水平下降较为明显（P<0.05），对比差异具有统计学意义。两组患儿发生不良反应的对比无统计学意义（X2=0.919，P=0.338）。结论在常规治疗的基础上加用益生菌能有效的改善BA患儿的NGF和IL-33水平，其不会增加患儿的不良反应，安全性较高。

简介：摘要目的探讨黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对腹泻型肠易激综合征（IBS-D）疗效及血清神经生长因子（NGF）的影响。方法共选取2014年6月到2015年12月间我院门诊收治的IBS-D患者96例作为观察对象，所有患者随机分为观察组与对照组，每组48例。观察组患者给予黛力新片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊。对照组患者单独给予复方谷氨酰胺肠溶胶囊。治疗后对两组患者进行汉密尔顿评分量表测评及临床疗效评价；并比较两组患者治疗前后血清NGF的表达水平。结果观察组患者治疗后抑郁量表和焦虑量表评分明显低于治疗前，差异有统计学意义（P均＜0.05）；而对照组患者治疗前后抑郁量表和焦虑量表评分差异不显著（P均＞0.05）。观察组患者治疗后血清NGF表达水平明显低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组患者治疗前后血清NGF表达水平无显著差异（P＞0.05）。观察组临床总有效率（91.67%）显著高于对照组（64.58%），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗IBS-D可显著改善患者抑郁焦虑情绪，并且临床疗效肯定，这可能与脑-肠轴途径分泌血清NGF水平明显降低有关。