简介：摘要张教授灵活运用岭南甄氏序贯温阳法治疗杂病，根据不同疾病不同阶段温阳之力度则不同，观其标，重其本，标本兼治，治疗顽固性失眠、虚劳恶寒、围绝经前后综合征等杂病，每遇疗效显著。

简介：摘要目的对阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的不良反应进行探讨。方法选取我院收治的100例慢性乙型肝炎患者为对象，随机分组，对照组实施拉米夫定治疗，实验组实施阿德福韦酯治疗，对两组患者的不良反应进行观察和比较。结果两组患者的尿常规异常、肾功能检查、尿检异常、尿素氮升高发生率相仿，无统计学意义（P>0.05）；两组患者均无其余不良反应。结论采用阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者进行治疗，安全性较高，对于存在尿检持续异常患者，可实施换药。

简介：摘要布地奈德属于吸入性糖皮质激素类药物，其抗炎作用较强，患者的依从性好，通常患者对布地奈德的耐受性较好。糖皮质激素雾化吸入对于AECOPD的治疗效果确切，作用显著，同时副作用少，值得临床推广应用1。兰索拉唑属于质子泵抑制剂，在使用全身糖皮质激素时用于预防应激性溃疡的发生。本文就1例AECOPD患者雾化吸入布地奈德，不合理联合使用兰索拉唑进行讨论和分析。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法将67例哮喘患者随机分组，观察组应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对照组单纯采取沙丁胺醇治疗，比较两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.06%，高于对照组的84.85%（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的临床疗效确切，安全性佳。

简介：摘要目的对雾化吸入布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效进行分析。方法以临床治疗方案不同为依据进行研究分组，选取就诊我院轻、中度小儿支气管哮喘患儿分成雾化吸入布地奈德治疗的观察组与琥珀氢化可的松治疗的对照组，以中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的支气管哮喘防治指南为临床判定依据，计算两组治疗有效率并行组间比较。结果经治疗达到显效、有效疗效等级的患者在观察组所占比重为88.1％，在对照组所占比重为61.9％，观察组治疗有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论雾化吸入布地奈德治疗轻、中度小儿支气管哮喘临床疗效确切，局部给药抗炎效果持久，用药后患儿临床症状改善明显，临床应用安全性可靠。

简介：摘要目的探讨门诊小儿急性喉炎采用布地奈德辅助治疗的临床效果。方法选取62例门诊急性喉炎患儿作为研究对象，并随机分为观察组和对照组，给予所有患儿基础治疗，观察组在此基础上用布地奈德辅助治疗。比较两组的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率为93.55%，高于对照组的74.19%，且P<0.05。结论对门诊小儿急性喉炎采用布地奈德辅助治疗临床效果显著，值得推广。

简介：摘要目的研究探讨联合运用阿德福韦酯及拉米夫定治疗乙肝肝硬化时患者血液中毒素含量的变化及临床疗效。方法选取我院近两年来收治符合要求的154例乙肝肝硬化患者，随机分为对照组和联合组，每组77例。对照组仅给予拉米夫定进行治疗，联合组在此基础上联合阿德福韦酯进行治疗。观察记录两组患者临床疗效。结果治疗后联合组TBIL、ALT、ALB及AST等，HBV-DNA转阴率情况，临床总有效率及血液中毒素（ET）含量的改善情况显著高于对照组（P<0.05）；治疗后联合组发生各种不良反应几率与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。结论联合运用阿德福韦及拉米夫定治疗乙肝肝硬化有效降低患者血液中毒素含量，能有效提升患者肝功能情况，且不良症状的发生几率少，临床疗效显著，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素类用药。本研究旨在观察地奈德气雾剂吸入治疗对少儿变应性鼻炎及相关症状的治疗效果。方法将近年来收治的37例少儿变应性鼻炎及伴随症状病例进行科学分组，对治疗组和对照组采取不同治疗手段，治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入，观察临床症状控制效果，并与对照组进行数据分析与比对。结果从产生药效时间分析，治疗组时间约为2.13±1.29(d)，与对照组4.19±1.49(d)相比，具有统计学意义(P<0.05)，效果速度明显。结论布地奈德气雾剂应用治疗临床针对少儿变应性鼻炎及相关症状具有明显效果，优于常规盐酸氨溴索针剂及利巴韦林针剂的治疗。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯与双环醇联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将69例慢性乙型肝炎患者完全随机分为试验组（35例）和对照组（34例）。试验组口服阿德福韦酯10mg，1次/d;同时服用双环醇50mg，3次/d；2组均连续用药48周，观察治疗前后氨基转移酶水平及病毒学标志方面的改变。结果治疗结束后2组血清氨基转移酶均有明显改善，试验组与对照组比较差异有统计学意义ALT（41.3±17.4）U/L比（49.7±14.1）U/L，AST（36.5±21.4）U/L比（43.6±24.8）U/L，P<0.05；与治疗前相比，试验组和对照组治疗后HBV-DNA阳性率差异有统计学意义试验组31.4%（15例)比100.0%（35例），对照组47.1%（16例）比100.0%（34例），均p<0.05，且2组治疗后比较差异有统计学意义（p<0.05)；血清学转换组间、组内比较差异均无统计学意义（p>0.05)。2组均未发生明显不良反应。结论阿德福韦酯与双环醇联合应用治疗慢性乙型肝炎在肝功能及病毒学方面取得较好疗效，且安全性良好。

简介：摘要目的探究阿德福韦酯以及替比夫定治疗慢性乙肝的临床治疗效果。方法随机选取我院在2013年2月到2014年2月期间接收治疗的120例慢性乙肝患者，将这120例患者随机的分为实验组和对照组，实验组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯以及替比夫定的治疗方法，对照组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯治疗方法，治疗后对患者的治疗效果进行评价并在治疗后3个月、6个月和12个月随机访问患者的病情发展。结果在治疗后，实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果，同时在随访期间，实验组患者的各项指标均优于对照组患者的各项指标（P＜0.05），具有统计学意义。结论对于慢性乙肝的治疗使用阿德福韦酯以及替比夫定有着较好的治疗效果，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的观察布地奈德对儿童肺炎支原体感染的辅助治疗效果。方法选择2010年1月—2011年1月在我科住院的78例确诊为肺炎支原体感染的儿童，随机分为两组，对照组38例常规静脉点滴大环内酯类抗生素，并予退热止咳化痰等对症处理；观察组40例在上述综合治疗基础上，加用布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗10-14天。全部对象观察发热、咳嗽、肺部罗音等主要症状、体征消失时间和x线肺部影像恢复时间及住院时间。治愈率明显高于对照组，且观察组发热、咳嗽、肺部罗音消失时间、住院时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论布地奈德吸入佐治儿童肺炎支原体感染可缩短病程，促进肺炎支原体感染后的康复。

简介：摘要目的比较恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙肝的效果。方法将我院2016年7月—2018年7月收治的90例慢性乙肝患者根据用药的不同分为恩替卡韦组（给予恩替卡韦治疗）与阿德福韦酯组（给予阿德福韦酯治疗），比较两组的疗效与安全性。结果恩替卡韦组的HBeAg转阴率、治疗有效率及不良反应发生率分别为97.78%、95.56%、4.44%，显著优于阿德福韦酯组的84.44%、82.22%、20.00%，差异显著（P＜0.05）；恩替卡韦组的ALT指标显著高于阿德福韦酯组，差异显著（P＜0.05）。结论对慢性乙肝在常规保肝治疗同时辅助于恩替卡韦治疗，疗效与安全性高于阿德福韦酯，值得临床应用。

简介：摘要目的分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的效果。方法选取我院乙肝肝硬化患者一共(98例)，患者收取时间在2015年10月1日—2016年7月2日，将乙肝肝硬化患者(98例)随机分为观察组、对照组，观察组49例患者-实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对照组49例患者-实施阿德福韦酯治疗。结果观察组乙肝肝硬化患者随访12个月的肝性脑病发生率4.08%、消化道出血发生率4.08%低于对照组患者（P＜0.05），观察组乙肝肝硬化患者的INR（1.31±0.10)、ALB（38.07±3.79)g/L、TBIL指标（32.15±5.15)umol/L与对照组具有显著差异（P＜0.05）。结论通过对乙肝肝硬化患者实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，取得显著效果，能促进患者较快康复，值得应用。

简介：摘要目的探索匹多莫得颗粒佐治小儿呼吸道感染的临床疗效。方法选择本院2013年1月～2015年1月我科收治的反复呼吸道感染小儿150例，将其随机分为观察组和对照组，每组75例，观察组在原治疗基础上加服匹多莫德颗粒，第一周每次0.4克，2次/日，一周后每次0.4克，一次/日，疗程为8周，对照组按常规进行治疗。结果观察组加用匹多莫德组患儿的临床症状，如咳嗽、排痰困难、发热、呼吸困难、肺部罗音的改善程度明显，呼吸道反复感染次数明显减少，两组比较差异具有显著性（P<0.05)。结论匹多莫德是免疫调节剂，治疗反复呼吸道感染治疗有效，服用方便，可避免长期应用抗生素所造成的不良反应，可帮助患儿早日康复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的临床疗效。方法以我院儿科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为本组研究的观察样本，随机将其平均分为对照组与观察组各50例，入院后给予常规对症治疗，观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入，对比两组的临床疗效。结果治疗后，观察组显效13例、有效15例、无效2例，总有效率为93.33%；对照组显效6例、有效17例、无效7例，总有效率为76.67%，观察组明显高于对照组，具有统计学意义，P＜0.05。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入在小儿哮喘急性发作治疗中的疗效确切。

简介：摘要目的了解0.05％地奈德乳膏治疗神经性皮炎及慢性湿疹的临床疗效以及安全性。方法每日晚间给予0.05％地奈德乳膏（商品名力言卓，重庆华邦制药股份有限公司生产）薄薄地涂于患处轻揉片刻，并用与皮损面积目标大小的保鲜膜覆盖，保鲜膜边缘用胶布密封，白天打开清洗后，再涂一次。对照组给予0.1％丁酸氢化可的松软膏涂于皮损处，以同样的方法封包，白天打开清洗后再涂一次。总疗程为3周，对皮损面积、瘙痒的总积分进行评价。结果治疗结束时，试验组的临床总有效率为85％，对照组为42％，两组间的疗效差异有统计学意义（P<0.05）；试验组未见与用药相关的不良反应。结论0.05％地奈德乳膏治疗神经性皮炎、慢性湿疹临床疗效可靠，安全性高。

简介：摘要目的探讨门诊收治的小儿急性喉炎患儿应用布地奈德辅助治疗的效果。方法本研究选取于2016年5月—2018年5月医院门诊收治的100例小儿急性喉炎患儿作为研究对象，依据不同治疗方式将100例患儿分为观察组(n=50)和对照组(n=50)。对照组患儿采取基础对症联合地塞米松治疗，观察组患者在对照组用药基础上联合布地奈德辅助治疗。对比两组患儿的疗总有效率声音及嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间等临床症状消退时间。结果观察组患儿的治疗总有效率(96.00%)明显高于对照组(80.00%)，具显著差异(χ2=6.060；P=0.013)；观察组患儿治疗后的声音嘶哑消退时间、呼吸困难消失时间、犬吠样咳嗽消失时间、吸气性喉鸣时间明显短于对照组，具显著差异(t=10.289，P=0.000；t=9.968，P=0.000；t=5.097，P=0.000；t=4.858，P=0.000)。结论门诊小儿急性喉炎患儿在布地奈德的辅助治疗下的效果明显，显著缩短了临床症状的消退时间，具有临床应用的价值。

简介：摘要目的研究布地奈德联合噻托溴铵用于COPD治疗的临床疗效。方法选取我院于2017年3月—2017年11月收治的60例COPD患者，分为3组，A组（采用布地奈德治疗）20例，B组（采用噻托溴铵治疗）20例，C组（采用布地奈德联合噻托溴铵治疗）20例。观察治疗前后的FEVI、6MWT、SGRQ得分，并对比临床疗效。结果治疗12周后，三组在FEVI、6MWT及SGRQ方面组间差异具有统计学意义（P＜0.05），A组的FEVI、6MWT及SGRQ与B组比较差异无统计学意义。结论布地奈德联合噻托溴铵治疗COPD的效果明显优于单用布地奈德或噻托溴铵，联合治疗能改善COPD的肺功能，提高生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究对急性发作哮喘的患儿采用不同剂量布地奈德雾化吸入的方法进行治疗后的临床效果。方法选取2012年1月—2016年10月期间在我院接受治疗的哮喘急性发作的患儿128例为研究对象，同时给予两组患儿均服用泼尼松2mg/kg,以及雾化吸入1ml硫酸沙丁胺醇，将雾化吸入0.5mg布地奈德的患儿作为对照组（64例），将雾化吸入1mg布地奈德的患儿作为观察组（64例），观察比较两组患儿经过治疗1h后的总有效率和临床症状消失时间情况。结果观察组哮喘患儿的总有效率（92.19%）明显高于对照组哮喘患儿的总有效率（62.50%），观察组患儿的临床症状消失时间明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对哮喘急性发作的患儿进行治疗，可以有效减轻患儿的临床症状，减轻患儿的痛苦。

简介：摘要目的探讨曲安奈德局部封闭治疗神经性皮炎的临床疗效。方法选择100例神经性皮炎的门诊患者，采用曲安奈德加%利多卡因注射到神经性皮炎的皮损内，每周一次，3周为一个疗程。结果根据病情轻重按疗程治疗后共有83名患者得到治愈，13名患者明显有效，1名患者好转，3名患者无效。结论曲安奈德局部封闭治疗神经性皮炎疗效确切，方法简便，可操作性强，很值得临床推广。