简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的分析与探讨高效液相色谱法测定清热止咳糖浆中盐酸麻黄碱的具体方法。方法使用HangBangC18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸二氢钾，检测波长设定为210nm，流速0.5ml/min。对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱进行检测，并重复性实验以保证结果的准确性。结果通过该方法来测定清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱的含量，其线性范围为0.610-3.100ug（r=0.999）。实验的平均回收率为98.89%。结论采用高效液相色谱法对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱含量进行测量，具有简便性、可行性、准确性，且具有高灵敏度和高重现性，因此在实验中对清热止咳糖浆中的盐酸麻黄碱进行测定均可使用该方法。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法检测中成药物中的糖精钠含量。方法选择咳康含片进行提取用0.45μm微孔滤膜过滤。色谱检测条件为C18色谱柱，5μm，250x4.6mmi.d；检测波长205nm；流动相甲醇5mmol/LTris缓冲溶液(pH4.5，595，V/V)；柱温25℃；流速1.2mL/min。结果咳康含片中的糖精钠检测变异系数均小于2%，含量为0.0982-0.0998mg/ml，加标回收率为102.4%。结论高效液相色谱法检测中成药物中的糖精钠含量精密度及准确度较高，在药物检验中具有实际应用价值。

简介：摘要目的建立用高效液相色谱同时检测饮用水及水源水中的农药残留呋喃丹和莠去津的方法。方法用二氯甲烷提取水样中的呋喃丹和莠去津,挥发除去大量二氯甲烷后，用甲醇溶解剩余物。溶液在35℃氮吹浓缩至1.0mL。浓缩后的样品在AgilentZORBAXEclipseXDB-C18(4.6×250mm,5μm)柱上，用甲醇和水作流动相等度洗脱分离，检测波长分别为210、220nm。结果呋喃丹、莠去津最低检测质量浓度分别为0.001、0.0001mg/L。回收率在80%～110%,相对标准偏差在2.5%以内。结论该方法操作简便快速,结果准确、可靠。

简介：摘要目的建立反相高效液相色谱法测定甲硫新斯的明注射液含量的方法。方法采用反相高效液相色谱测定方法，C8色谱柱（250×4.6mm，5μm），0.05mol?L-1磷酸二氢钾（磷酸调整PH到3）-乙腈（8713）为流动相，流速为1.0mL?min-1，检测波长260nm。结果甲硫酸新斯的明在6.11～14.30μg范围内，显示为良好的线性关系，平均回收率为99.89%（n=9），RSD=0.27%（n=9）。结论该测定方法简单方便且准确，用于临床中可有效控制制剂质量。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量。方法采用色谱柱为SpursilC18-EP（250mmX4.6mm），以甲醇-0.1%磷酸水（595）为流动相，检测波长为220nm，流速1mL/min，柱温为40℃。结果采用该色谱，能将天麻苷和天麻苷元进行有效分离，天麻苷和天麻苷元呈良好线性，准确性和重复性均良好。结论利用高效液相色谱法测定天麻药材中天麻苷及天麻苷元含量，结果较为准确、可靠，是测量天麻药材质量的好办法。

简介：摘要目的泌淋清胶囊原标准是贵州和仁堂有限公司于2002年12月试行执行的。本文建立泌淋清胶囊中没食子酸的含量测定方法，完善了泌淋清胶囊的质量标准。方法取样品约0.2g，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理20分钟（频率40KHZ），取出，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液用0.45um的微孔滤膜滤过，用高效液相色谱法测定。结果用此方法测定所得的结果准确。平均加样回收率为98.44%，RSD=0.24%（n=6）。结论实验表明，本实验中所建立的没食子酸含量测定的方法准确有效，灵敏度高，重现性好。

简介：摘要盐酸黄酮哌酯主要呈现出一种白色粉末或者晶体状态，化学方程式为C24H25NO4.HCl;C24H26ClNO4，其分子量为427.92。本文将针对盐酸黄酮哌酯试药进行详细的分析，其目的是探究出高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯的策略。

简介：摘要目的尝试确定芪归通络颗粒中黄芪甲苷含量的新方法。方法采用高效液相-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD），实验用柱为阿波罗ApploC18,4.6×250mm,5um；流动相为乙腈∶水（35∶65）；流速为1.0ml/min；柱温为30℃；漂移管温度为98℃，载气流速为2.8L/min。结果黄芪甲苷的线性范围为59.92μg/ml～299.60μg/ml(r=0.9996，n=5)，平均加样回收率为96.37%，RSD=0.81%。结论本方法准确、精确、快速、重复性好，是控制芪归通络颗粒质量的较理想方法。

简介：摘要目的探索龙血竭中非法添加苏丹红的检测方法。方法采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－水（95∶5）为流动相，检测波长为520nm，记录色谱峰，并用二极管阵列检测器进行纯度检测。结果样品在与苏丹红Ⅰ、Ⅳ对照试剂相应保留时间处有吸收峰，且紫外吸收光谱一致。结论本法操作简便、分离度符合要求、重现性强，可作为龙血竭的质量控制手段。

简介：摘要目的对高效液相色谱法测定复方卡托普利片中氢氯噻嗪含量不确定度进行评定分析。方法按照中国药典2010年版二部复方卡托普利片检验方法对氢氯噻嗪含量进行测定。根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）中有关规定对测量结果中带来的各个不确定度进行分析、评定和量化。结果量化各个不确定度分量，提出了该法的合成不确定度评估结果。结论该法测定氢氯噻嗪含量的相对扩展不确定度U=0.08%(k=2)。

简介：摘要目的建立正相高效液相色谱法测定明党参中天门冬酰胺含量的方法。方法色谱柱为VenusilHILIC（5μm，250×4.6mm）；流动相为V（乙腈）V（0.5%磷酸二氢钾水溶液）=7822；检测波长为203nm；流速为1.0mL/min；柱温为25℃。结果平均回收率为99.32%，RSD为3.16%。该方法的标准曲线为Y=9698261X+51964，相关系数γ为0.9997。结论该方法简单，准确性、重复性好，适用于明党参药材的质量分析。

简介：摘要目的建立测定盐酸羟甲唑啉滴鼻液中有关物质的高效液相色谱法。方法采用AgilentEclipseXDB-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以1.36g/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至3.0）为流动相A，以乙腈为流动相B，检测波长220nm,柱温25℃，进样量10μL。结果盐酸羟甲唑啉杂质A浓度在0.5063μg·mL-1～5.0629μg·mL-1（r=1.000，n=5）范围内线性关系良好，平均回收率为98.7%，RSD为1.8%(n=9)。结论本方法专属性强，简便准确，可用于盐酸羟甲唑啉滴鼻液中有关物质的检查。

简介：摘要正骨伸筋胶囊是我院传统中药制剂，有半个世纪的应用历史，由炒地龙、制马钱子、烫骨碎补、桑寄生等多味药组成，其疗效确切，临床应用广泛，可用于舒筋通络，活血祛瘀，消肿止痛。

简介：摘要目的建立复方氨林巴比妥注射液中安替比林的含量测定的法。方法高效液相色谱法;C18柱(4.6*150mm,5μm),流动相为甲醇—水（3565),流速为1.0ml·min-1;检测波长259nm;柱温30℃;进样量20μl。结果安替比林在浓度2μg·ml-1～40μg·ml-1与峰面积有良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为100.3%(n=6)。结论该法简单,专属性强,准确度高,便于对复方氨基巴比妥注射液的质量控制。

简介：摘要目的建立一种测定人唾液中对乙酰氨基酚浓度的HPLC法。方法受试者服用对乙酰氨基酚片，分别于不同时间点采集受试者的唾液，唾液样品用1.5倍量的10%高氯酸和0.5倍量的乙腈沉淀蛋白。色谱柱为DikmaTechnologiesDiamonsilTMC18(5μm,250×4.6mm)，流动相为甲醇-水（2080，V/V），流速为1ml?min-1，柱温为室温，紫外检测波长245nm。结果唾液中内源性物质对样品测定无干扰。本方法线性范围为0.025-12.5μg?mL-1（r=0.9999），最低定量浓度为0.025μg?mL-1，方法回收率为99.02%-102.19%，精密度等均符合方法学要求。结论本法简便、准确，适用于对乙酰氨基酚唾药浓度测定。

简介：摘要目的加强计生技术人员在工作中的法律意识，快捷高效开展人性化计生工作，避免不良事件的发生。1、努力学习，夯实理论基础，确保言行亲切规范，提高自我保护意识；2、强化工作制度，规范术中计生手术行为；3、提高计生技术人员素质，杜绝计生技术差错发生。结果使计生站计生技术人员在维护手术对象合法权益的同时，增强了自身的法律保护意识，为避免计生技术纠纷的发生而打下了坚实的基础。结论只要在工作中学法、懂法、守法、依法办事，用法律来规范自己的行为，就能有效避免和减少计生技术差错事故的发生。快捷高效开展计生工作。

简介：摘要目的建立一种利用高效液相色谱检测法对饮料中甜味剂和防腐剂含量进行同时检测分析的方法。方法用中性氧化铝柱固相对样品进行萃取净化，分离物质为Novopak-C柱，流动相为浓度为0.010mol/L的乙酸铵溶液和甲醇，然后实施梯度淋洗。结果甜味剂与防腐剂均达到良好分离效果，2.1～200ug/ml线性范围内，r值在0.9995～0.999之间,89.0%～104.5%的回收率，0.2～1.3ug/ml检出限，测定时间为7min以内。结论该检测方法具有较高的灵敏度及较好的选择性和重现性，具有较高的回收率，操作方便，对于饮料食品防腐剂和甜味剂检测非常有效。

简介：摘要目的研究胫骨骨折患者应用持续性护理干预对患者膝关节功能的提升效果。方法选取我院2016年1月到2018年1月期间收治的胫骨骨折患者100例，随机分为对照组和试验组各50例。给予对照组患者常规护理措施，给予试验组患者持续性护理干预，比较患者干预后膝关节功能恢复情况。结果试验组患者干预后膝关节功能优良率高于对照组，数据对比P＜0.05。结论胫骨骨折患者应用持续性护理干预能有效促使其膝关节功能的恢复，具有较高临床价值。

简介：摘要目的探讨分析高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学的特点。方法受试者口服吡美拉唑，在用药前后各时段采集血样，测定血药浓度，计算药代动力学参数。结果线性范围25-4000μg•L-1；回收率95.5%-106.5%；日内精密度＜6.8%，日间精密度＜10.1%；药代动力学参数半衰期为22.55±1.54h，清除率为337.8±112.5L•h-1，达峰时间为2.66±1.55h，峰浓度为1584±466μg•L-1。MRT为22.01±1.25h，得出药物的消除时间慢，治疗的时间较长。结论吡美拉唑被人体吸收的速度较快，药物的半衰期较长，药物的作用时间较长，治疗的效果较好。