简介:目的:系统评价复方丹参滴丸的安全性和有效性,为临床应用和深入研究提供依据。方法:检索复方丹参滴丸治疗冠心病的随机对照试验(randomizedcontrolledtrials,RCTs),无盲法和语言限制;筛选符合纳入标准的RCTs,依据Jadad评分法进行文献的质量评价,并采用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果:共纳入254篇文献,有4篇为高质量文献,占所有纳入研究的1.57%。按干预措施和疗效评价分组进行Meta分析,结果显示:在改善心绞痛症状方面,以复方丹参滴丸作为干预药物,与对照药消心痛比较,第1组其疗效差异无统计学意义[RR=1.07,95%CI(0.96,1.20)],第2组和第3组复方丹参滴丸的疗效均优于消心痛[RR=1.28,95%CI(1.12,1.45);RR=1.48,95%CI(1.22,1.78)];与对照药复方丹参片比较,复方丹参滴丸的疗效优于复方丹参片[RR=1.29,95%CI(1.15,1.46)]。在改善心电图方面,复方丹参滴丸与消心痛比较,第1组其疗效差异无统计学意义[RR=1.22,95%CI(1.00,1.50)],第2组复方丹参滴丸的疗效优于消心痛[RR=1.58,95%CI(1.20,2.06)];复方丹参滴丸与复方丹参片比较,复方丹参滴丸的疗效优于复方丹参片[RR=1.27,95%CI(1.07,1.50)]。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病,其缓解心绞痛和改善心电图的疗效相对优于消心痛和复方丹参片,且不良反应少,耐受性好;虽然近年来RCTs研究的数量和质量有逐年提高的趋势,但仍需从临床试验设计的科学性、报告的规范性等诸多环节来提高研究水平。
简介:目的研究护理风险管理应用在冠心病介入治疗患者中的临床效果。方法筛选本科室2015年6月至2016年6月收治的136例冠心病介入患者纳入研究。按照患者入院先后分组。先入院者共68例接受常规护理,设为甲组。后入院者共68例接受常规护理和护理风险管理,设为乙组。分析2组的护理不良事件发生率。结果甲组护理不良事件发生情况:患者焦躁不安9例,迷走神经反射未及时处理3例,患者摔倒2例,室速/室颤延迟发现或延迟护理1例,总发生率22.06%。乙组护理不良事件发生情况:患者焦躁不安1例,迷走神经反射未及时处理1例,患者摔倒0例,室速/室颤延迟发现或延迟护理1例,总发生率4.41%。乙组护理不良事件发生率明显比甲组低,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病介入治疗患者应用护理风险管理能够明显减少护理不良事件的发生,提高介入治疗安全性。
简介:病例数修改 病例数修改 病例数修改 病例数修改 【摘要】目的 分析研究足浴联合养心汤治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效 。方法 从 本中心 2018 年 2 月 -2019 年 2 月期间收治的冠心病稳定性心绞痛 患者中选择 34 例进行此次研究,按照入院先后顺序 将此 34 例 患者均分为下列两组: 参照组和观察组 ,各 17 例。其中给予西医常规治疗 的为参照组,给予中药足浴联合养心汤治疗 的为观察组 ,比较两组总体疗效以及心绞痛发作频率 。结果 经治疗后,观察组的总体疗效以及心绞痛发作频率等指标都明显优于参照组( P < 0.05 )。 结论 足浴联合养心汤治疗冠心病稳定性心绞痛疗效确切,安全性高 ,在临床医学中 具有推广价值。
简介:作者简介谭平(1964-),女,重庆人,本科,副主任医师。摘要目的通过对老年冠心病患者采用脑心痛联合尼克地尔治疗,探讨联合用药的临床疗效。方法选择本院被确诊155例心绞痛住院患者采用自身前后对照的方法,在应用常规西药基础上加用脑心通,疗程30d,再加用尼克地尔,疗程30d,观察治疗前后心绞痛疗效、硝酸甘油用量、心电图指标等的变化和联合咬咬后患者的不良反应。结果脑心通组(N组)对心绞痛总有效为774%,脑心通联合尼可地尔组(L组)总有效率为922%,且减少硝酸甘油用量。N组心电图改善总有效率639%,L组心电图总改善率78%。结论脑心通组对老年人心绞痛有一定治疗效果,尼可地尔与脑心通组联合应用效果更好。
简介:【摘要】目的:研究临床冠心病治疗中丹参川芎嗪注射液的联合用药特征。方法:抽取确诊为冠心病且采取丹参川芎嗪注射液治疗患者的电子医疗数据,对其联合用药信息采取Apriori关联规则算法予以挖掘,对联合用药的临床特征进行总结分析。结果:本次共纳入100例确诊冠心病且丹参川芎嗪注射液治疗患者参与研究,男性数量>女性,年龄均值72.5岁;占比较多的为单次给药≥10mL者,以<3d疗程为主;联合用药常见的为中药活血化瘀剂、抗心绞痛药、降脂药、抗血小板及溶栓抗凝药。结论:临床冠心病治疗中丹参川芎嗪注射液的使用人群具有明确特征,基本符合流行病学,与品种说明书对比,实际用药剂量大多较高,且疗程较短,属于不合理范畴,因此需给予重视和警惕。