简介: 【摘 要】目的:分析研究复方甘草酸苷与阿维 A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性。方法:选取本院 68例银屑病患者开展本次研究,标本纳入时间范围为 2018年 04月 -2019年 05月,所有患者通过数字表法进行平均分组,分别为参照组和观察组,各 34例。其中单独给予阿维 A胶囊治疗的为参照组,给予复方甘草酸苷与阿维 A胶囊联合治疗的为观察组,比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果:在治疗总有效率的比较上,观察组( 97.06%)较之参照组( 76.47%)明显更高( P<0.05) ;在不良反应发生率的比较上,观察组( 14.71%)较之参照组( 38.24%)明显更低( P<0.05)。结论:在治疗银屑病的过程中,予以患者复方甘草酸苷与阿维 A胶囊联合用药方案,能够促使临床疗效得到进一步的提升,患者用药期间的不良反应也会明显减少,具有推广价值。
简介:【摘要】目的:探讨在脓疱型银屑病治疗中联用中药与阿维A胶囊施治的用药疗效与安全性。方法:试验者是2021年1月至2022年3月在医院治疗的脓疱型银屑病患者60例,以数字奇偶法均分2组,治疗方案为单用阿维A胶囊与联用阿维A胶囊与中药方剂,比对施治疗效、恢复情况及用药安全性。结果:观察组施治总有效率比对照组高,观察组体温下降时间、脓疱完全消退时间及平均住院时间短于对照组,观察组用药安全性高于对照组,P<0.05。结论:以中药与阿维A胶囊联合施治,既能够对患者症状进行改善,促进其尽快恢复的同时,还具备较高用药安全性,临床借鉴意义较高。
简介:摘要目的关于将窄谱中波紫外线与阿维A胶囊联合用于治疗寻常型银屑病患者所取得的疗效进行分析。方法选取2009年2月1日~2013年3月1日在我院接受治疗的140例寻常型银屑病患者进行研究,将患者分为两组。对照组70名患者采用阿维A胶囊治疗。实验组70名患者采用窄谱中波紫外线与阿维A胶囊联合治疗。比较并观察两组患者治疗后所取得的效果以及治疗后不良反应发生情况。结果两组患者经治疗后,实验组总有效率(92.86%)明显高于对照组总有效率(61.13%),统计学上有意义(P<0.05)。实验组患者不良反应发生率(8.57%)明显低于对照组不良反应发生率(37.14%),统计学上有意义(P<0.05)。结论采用窄谱中波紫外线联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病效果明显,患者症状得到有效缓解,不良反应发生率较低,安全可靠,在临床上可以广泛运用。
简介:摘要目的研究分析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取该院2015年2月—2016年1月收治的60例银屑病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分组为对照组与观察组,各30例,对照组给予患者阿维A胶囊进行治疗,观察组给予患者复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗,并观察2组银屑病患者的临床疗效,银屑病严重程度指数及不良反应发生率。结果银屑病患者的总好转率为96.67%,银屑病严重程度指数为(2.05±2.13)分,均优于对照组,且不良反应发生率为20.00%,低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病可提高其临床疗效,降低严重程度,且不良反应较少,患者均可耐受,其效果显著,值得在临床中推广实施。
简介:[摘 要] 目的: 探讨复方枸橼酸阿尔维林软胶囊治疗功能性胃肠病的临床疗效。方法: 选取昆明市第二人民医院收治的功能性胃肠病患者66例为观察研究对象,采用简单随机数字表法均分为观察组( n = 33) 和对照组( n = 33) 。对照组实施常规治疗,实验组给予复方枸橼酸阿尔维林软胶囊治疗。比较两组患者临床治疗有效率率、生活质量评分及不良反应率情况。结果: 治疗后,研究组治疗总有效率95%高于对照组的84.38%,差异具有统计学意义( P<0. 05;治疗后,研究组的生活质量评分优于对照组,差异具有统计学意义 ( P < 0. 05);治疗后,研究组不良反应率低于对照组,差异具有统计学意义( P<0. 05)。结论: 复方枸橼酸阿尔维林软胶囊治疗功能性胃肠病具有显著临床疗效,改善其生活质量,且不良反应率低,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探究的银屑病采用阿维A胶囊与复方甘草酸苷片联合UVB治疗的临床疗效及安全性。方法选择我院2014年1月-2016年5月收治的64例银屑病患者,根据治疗方法的不同共分为对照组和观察组,在连续治疗1个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况。结果对照组患者显效13例,治疗总有效率78.13%;观察组患者显效22例,治疗总有效率93.75%,观察组的显效例数和治疗总有效率显著高于对照组患者(P<0.05)具有统计学意义;两组患者治疗过程中伴随有不同程度的皮肤干燥。眼睛干涩等不良反应发生,经及时处理后均恢复正常完成整个疗程治疗,两组患者在不良反应的发生率和类别上不存在显著性差异(P>0.05),不具有统计学意义。结论阿维A胶囊与复方甘草酸苷片联合UVB治疗银屑病疗效确切,提高了临床治疗效果,不良反应发病率低且可预测受控制,具有良好的安全性和稳定性,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探討阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病的临床效果及安全性。方法选取本院皮肤科2016年1-12月收治的银屑病患者112例作为研究对象,根据患者ID号末尾数字的奇偶性将其分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。两组均给予卡泊三醇软膏治疗,在此基础上,对照组使用复方甘草酸苷片治疗,观察组使用阿维A胶囊和复方甘草酸苷片治疗,均连续治疗3个月。观察比较两组临床治疗效果、治疗前后的PASI评分及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组的临床总有效率为92.9%,明显高于对照组的73.2%,差异有统计学意义(字2=7.669,P=0.006)。治疗3个月后,两组PASI评分与治疗前比较均明显降低,且观察组改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.3%,对照组为16.1%,两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(字2=0.069,P=0.792)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病,可显著改善患者的临床症状,提高临床疗效,且安全性较好,具有较大的临床借鉴意义。
简介:摘要目的探討阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病的临床效果及安全性。方法选取本院皮肤科2016年1-12月收治的银屑病患者112例作为研究对象,根据患者ID号末尾数字的奇偶性将其分为对照组(n=56)和观察组(n=56)。两组均给予卡泊三醇软膏治疗,在此基础上,对照组使用复方甘草酸苷片治疗,观察组使用阿维A胶囊和复方甘草酸苷片治疗,均连续治疗3个月。观察比较两组临床治疗效果、治疗前后的PASI评分及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组的临床总有效率为92.9%,明显高于对照组的73.2%,差异有统计学意义(字2=7.669,P=0.006)。治疗3个月后,两组PASI评分与治疗前比较均明显降低,且观察组改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为14.3%,对照组为16.1%,两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(字2=0.069,P=0.792)。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑块性银屑病,可显著改善患者的临床症状,提高临床疗效,且安全性较好,具有较大的临床借鉴意义。
简介: 【摘 要】目的:分析研究复方甘草酸苷与阿维 A胶囊联合治疗银屑病的疗效和安全性。方法:选取本院 68例银屑病患者开展本次研究,标本纳入时间范围为 2018年 04月 -2019年 05月,所有患者通过数字表法进行平均分组,分别为参照组和观察组,各 34例。其中单独给予阿维 A胶囊治疗的为参照组,给予复方甘草酸苷与阿维 A胶囊联合治疗的为观察组,比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果:在治疗总有效率的比较上,观察组( 97.06%)较之参照组( 76.47%)明显更高( P<0.05) ;在不良反应发生率的比较上,观察组( 14.71%)较之参照组( 38.24%)明显更低( P<0.05)。结论:在治疗银屑病的过程中,予以患者复方甘草酸苷与阿维 A胶囊联合用药方案,能够促使临床疗效得到进一步的提升,患者用药期间的不良反应也会明显减少,具有推广价值。 【关键词】复方甘草酸苷 ;阿维 A胶囊 ;银屑病 ;治疗效果 ;不良反应 [Abstract] Objective: to analyze the efficacy and safety of Compound Glycyrrhizin and acitretin capsules in the treatment of psoriasis. Methods: 68 cases of psoriasis patients in our hospital were selected to carry out this study. The samples were included in the time range from April 2018 to may 2019. All patients were divided into the control group and the observation group with 34 cases in each group. The control group was given acitretin capsules alone, and the observation group was given Compound Glycyrrhizin Combined with acitretin capsules. The therapeutic effect and incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: the total effective rate of the observation group (97.06%) was significantly higher than that of the reference group (76.47%) (P < 0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group (14.71%) was significantly lower than that in the reference group (38.24%) (P < 0.05). Conclusion: in the treatment of psoriasis, the combination of Compound Glycyrrhizin and acitretin capsules can further improve the clinical efficacy and reduce the adverse reactions during the treatment, which is worthy of promotion.