简介:摘要目的探讨HPLC法测定芪黄颗粒剂中大黄素含量。方法固定相反相C18(规格4.6mm×250mm),流动相为水-甲醇(111),流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL,检测波长290nm。结果大黄素在浓度范围(0.0039~0.0250)mg/mL之间有良好的线性关系,回归方程为A=628195C-1130.28,r=0.9993;平均加样回收率为96.62%,相对标准偏差RSD=1.13%。结论本测定方法准确、便捷,为芪黄颗粒剂中大黄素的含量测定提供了专属、科学的手段。
简介:目的:对国产司帕沙星颗粒剂的体内外抗菌作用进行试验考察.方法:采用琼脂二倍稀释法测定司帕沙星颗粒对临床分离290株革兰阳性、阴性细菌的体外抗菌活性及体内保护作用,并与司帕沙星原料及环丙沙星进行比较.结果:司帕沙星颗粒剂体内外均具有其原料药相同的抗菌作用.对所试甲氧西林敏感金葡菌(MSSA)和甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)菌株及表皮葡萄球菌、嗜血流感杆菌均具有较强抗菌活力,MIC50依次为0.125、0.125、0.06,0.06mg·L-1;本品对革兰氏阴性杆菌的MIC50<0.5(0.03~0.5)mg·L-1.司帕沙星颗粒剂口服对金葡菌98192,铜绿假单胞菌98212感染小鼠的ED50分别是0.30mg·kg和7.1mg·kg-1与原料药的0.29mg·kg-1与7.2mg·kg基本相同.结论:国产司帕沙星颗粒和司帕沙星原料有相同的体内外抗菌作用.
简介:摘要目的探讨肾浊清颗粒剂对慢性肾衰竭(CRF)大鼠肾组织α平滑肌肌动蛋白(αSMA)的影响。方法将健康Waster雄性大鼠100只随机分为假手术组和模型组、肾浊清高剂组、肾浊清低剂组、尿毒清组。5/6肾大部切除法建立慢性肾衰大鼠模型。免疫组化检测大鼠肾组织αSMA表达。结果治疗后肾浊清组、尿毒清组均能降低大鼠肾组织中αSMA表达,与模型组比较有显著意义(P<005),肾浊清高剂组与尿毒清组比较无显著性差异(P>005)。结论肾浊清颗粒剂能抑制肾组织αSMA的表达,干预肾间质纤维化。
简介:【摘要】目的:探讨痛风泰颗粒剂治疗痛风的临床观察及预防构建。方法:将就诊于我院的100例痛风患者作为研究对象,样本选取时间为2019年8月-2020年8月,以随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组均包含50例患者,对照组单纯应用戴芬进行治疗,观察组则采取戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者治疗前血检指标与尿酸指标比较不具备统计意义(P〉0.05);治疗一周后,观察组患者血检指标与尿酸指标均明显低于对照组,观察组患者治疗有效率高于对照组,两组间数据经过统计学计算后均显示(P<0.05),具有统计学意义。结论:应用戴芬联合痛风泰颗粒剂进行治疗痛风,不但可以达到良好的消炎、止痛目的,还可以有效减轻患者痛苦,值得临床推广。
简介:【摘要】目的 探析中药颗粒剂不合理用药处方分析及干预措施。方法 随机选取2019年2月-2020年12月本院560张中药颗粒剂处方,以不同中药颗粒剂使用说明书为依据,联合药物知识理论、中医诊断理论、国家规定的《中药处方格式及书写规范》等涉及的标准及要求为依据,分析处方用药的合理性,并对其中存在的问题进行分析。结果 560张处方中,23张不合理处方,占比为4.11%;五官科、妇科、内科、外科占比分别是0.36%、0.54%、0.71%、1.25%,其他科室占比为1.25%,不合理处方主要集中在妇科、外科、内科。结论 药物剂量不合理、药物选择不合理等是中药颗粒剂处方开具常见不合理现象,因此需要加强对中药处方开具管理和规范性的重视,明确每种药物的适用症及药理知识等,降低不合理现象发生率。
简介:摘要目的探究社区门诊病人就诊时选择中药颗粒剂的影响因素,了解社区门诊病人对中药颗粒剂的接受程度,评估中药颗粒剂的接受原因和担心的主要元素。方法问卷随机调查玄武区后宰门、锁金村、玄武湖、兰园、新街口共5个社区卫生服务中心各200人,实际共调查1129人。
简介:摘要目的探讨中药颗粒剂与中药饮片治疗风热感冒的临床效果。方法选取2016年8月—2017年8月我院收治的风热感冒患者98例,根据患者临床治疗方式的差异分为观察组与对照组各49例,观察组患者使用中药饮片治疗,对照组患者使用中药颗粒治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组,观察组患者病情改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药颗粒剂与中药饮片在治疗风热感冒方面都具有不错功效,从便利性来讲中药颗粒剂治疗更为便捷,从功效来讲中药饮片的治疗效果更为明显,在临床治疗中医师可以根据患者的需求以及病情的要求为其选择更为合适的治疗方式进行风热感冒的相关治疗。