简介：2006年4月11日，路透社发布消息称，FDA提出申请，希望立即从市场撤出罗氏大药厂生产的奥利司他（Qrlistat）。因为动物实验表明，奥利司他与结肠癌前病变有关。该组织还要求FDA不要批准该药作为非处方药销售。

简介：英夫利西单抗是一种针对肿瘤坏死因子的单克隆抗体,在风湿性疾病中已得到广泛应用.本文介绍了英夫利西单抗在类风湿关节炎、幼年类风湿关节炎、强直性脊柱炎、幼年脊柱关节病、银屑病关节炎、成人斯蒂尔病、克罗恩病、眼色素膜炎、白塞病、系统性红斑狼疮、血管炎、干燥综合征等疾病中的临床应用进展.

简介：我院1992至2000年,对要求终止妊娠者1000例，行羊膜腔注射利凡诺引产。取得较满意的效果,分析报道如下。

简介：本文应用高效液相色谱法,采用LichrospherRP-8色谱柱,以甲醇-乙腈-0.0375mol/L磷酸二氢钾溶液(1:1:1)为流动相,254nm波长处检测,建立了测定利福喷丁含量的方法.方法学验证试验结果表明:在样品浓度20～180μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9998:样品的平均加样回收率为99.9%,(n=5):精密度、重现性均可满足定量分析的要求;与现行的卫生部部标准(试行)使用的TLC-UV法比较,结果基本吻合,但更简便、快速.

简介：目的：建议将消炎利胆片现行质量标准中含量测定方法中的“蒸干”改为“挥干”。方法：依照国药监局2000ZFB0036文中含量测定方法对蒸干部分及挥干部分进行检测。结果：发现水浴蒸干会使脱水穿心莲内酯的色谱峰峰面积积分值大大降低。结论：原含量测定方法中水浴蒸干的操作会导致实测结果含量偏低。

简介：目的探讨沙利度胺治疗原发性骨髓纤维化(IMF)的临床有效性.方法IMF患者10例,剂量150mg/d,同时羟基脲1.0～3.0mg/d仍维持治疗.根据治疗前后血液学指标白细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数和肝脾大小测定的变化及腹胀和下肢浮肿的改善来评定疗效.结果10例脾大患者,9例明显缩小,其中7例巨脾患者5例缩小更显著:2例肝大患者2例恢复正常;5例白细胞升高患者,1例明显降低,2例恢复正常;6例轻中度贫血患者,1例有所上升,2例贫血纠正;4例血小板升高患者,1例明显降低,3例恢复正常.9例腹胀患者,4例好转,3例消失;7例双下肢浮肿患者,2例好转,4例消失.10例IMF患者中,仅2例出现轻度不良反应.结论沙利度胺治疗原发性骨髓纤维化有一定疗效.

简介：对利巴韦林的致癌、致畸和致突变作用进行了文献分析及评价，为合理安全用药提供了依据。

简介：炎性关节病是一组慢性的自身免疫系统疾病,主要包括类风湿关节炎、脊柱关节病及其相关的关节炎,它们的治疗一直是风湿病学家面临的挑战.肿瘤坏死因子抑制剂是近年来出现的新的生物制剂,它的出现为炎性关节病的治疗提供了有力的武器.本文着重介绍了英夫利西单抗-一种人/鼠嵌合的肿瘤坏死因子的单克隆抗体治疗这组疾病的最新进展,并综述了可能出现的药物副作用.

简介：目的:考察西替利嗪对组胺诱导角质形成细胞系HaCaT细胞IL-8表达的影响.方法:采用RT-PCR方法研究组胺H1受体mRNA表达,组胺及西替利嗪对IL-8mRNA表达的调节作用,并用ELISA法对分泌的IL-8进行定量.结果:HaCaT细胞有组胺H1受体mRNA表达,(1×10-5)mol/L组胺刺激细胞5h,显著增强IL-8mRNA表达;(1×10-6)～(1×10-4)mol/L组胺作用细胞24h则显著地诱导了IL-8产生;1×10-6、1×10-5mol/L西替利嗪抑制了组胺的诱导作用.结论:西替利嗪可通过抑制组胺诱导HaCaT细胞IL-8表达而具有H1受体依赖的抗炎作用.

简介：血管紧张素——转换酶抑制剂(ACEI)被证实是治疗高血压和充血性心力衰竭(CHF)很好的药物。近年来，ACEI的应用已延伸到急性心梗(MI)病人，HOPE(HeartOutcomePreventionEvaluation)研究结果已证明ACEI用于具有心血管风险的大量病例的治疗作用。

简介：目的:建立消炎利胆片(穿心莲、溪黄草、苦木)中穿心莲和苦木的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC法对处方中穿心莲和苦木进行同时色谱鉴别.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强.结论:鉴别方法简便快速,可用于控制消炎利胆片的质量.

简介：目的探讨有效、安全的中期妊娠引产方法。方法52例中期妊娠孕妇用口服米非司酮与羊膜腔内注射利凡诺联合用药引产(观察组)，并与单用利凡诺羊膜腔内注射引产的中期妊娠孕妇50例作比较(对照组)，观察宫颈成熟、引产时间、并发症及引产效果。结果观察组在促宫颈成熟、引产时间、出血量与对照组相比有极显著性差异(P<0．01)，并能提高引产成功率，减少引产并发症的发生。结论口服米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射是一种安全、有效的中期妊娠引产方法。

简介：急性脑梗死是急性脑血管病常见类型之一，若不及时有效的治疗，是中老年人致残的主要疾病之一，严重影响愈后，因此，及时选用确实有效的药物十分重要，我们采取随机分组研究方法，观察我院自1998年11月-2002年10月收治急性脑梗塞病人106例，随机分为两组，其中一组应用前列地尔和盐酸氟桂利嗪联合治疗取得良好疗效，现总结如下：

简介：目的中期妊娠引产用利凡诺羊膜腔内注射和利凡诺羊膜腔内注射后口服米非司酮的效果分析。方法将304例自愿要求终止妊娠患者(14—27孕周)随机分成两组，一组采用羊膜腔内注射利凡诺加口服米非司酮，另一组采用羊膜腔内注射利凡诺。结果羊膜腔内注射利凡诺加口服米非司酮组中，引产时间在26．37—42．59小时，引产成功率：100％，无软产道损伤，出血量在53．3±38．2ml,，羊膜腔内注射利凡诺组引产时间在38．8—53．8小时，引产成功率96．7％，软产道损伤4例，软产道损伤发生率2．67％，出血量52．1±35．1ml。结论比较两种引产方法，口服米非司酮加羊膜腔内注射利凡诺用于中期妊娠引产比单独使用羊膜腔内注射利凡诺可明显缩短引产时间，减少软产道损伤，提高引产成功率。方法简便，值得推广应用。

简介：目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysacchridenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例.治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次.结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例.三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应.结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用.

简介：我院自1994年以来,使用利凡诺配伍米索前列醇引产43例,结果成功率高,产程短,出血少,安全可靠,现介绍如下。1资料与方法1.1引产对象43例均为本院门诊确诊为20～37周妊娠,无药物禁忌症的健康妇女,年龄19～38岁。初孕30例,占69.8％;经

简介：

简介：淤胆型病毒性肝炎(淤胆型肝炎),约占病毒性肝炎的2～8％,老年患者所占比例为多,临床多用强的松、鲁米那、中药等治疗。近2年,我们用甘利欣(正大天晴制药有限公司产品)治疗,治愈率达75％,好转率为25％,不良反应头痛失眠1例,但不影响治疗。

简介：

简介：目的:评价利福昔明胶囊治疗急性细菌感染性腹泻的疗效和安全性.方法:采用随机双肓平行对照研究.利福昔明胶囊组,每次口服利福昔明胶囊0.4g,首日t.i.d,以后b.i.d;对照环丙沙星胶囊组,每次口服环丙沙星0.2g,首日t.i.d,以后b.i.d,疗程均为3～5d.治疗前后查血、尿、大便常规、肝肾功能、心电图用于安全性评价.结果:利福昔明胶囊组治疗感染性腹泻16例,有效率93.8%,对照环丙沙星胶囊组治疗感染性腹泻19例,有效率89.5%,两组间疗效差异无显著性(P＞0.05).35例中有11例治疗前粪便细菌培养阳性,阳性率31.4%,治疗后细菌清除率为100%.利福昔明胶囊组未观察到不良反应和严重不良事件发生.结论:对治疗急性细菌感染性腹泻利福昔明胶囊具有与环丙沙星胶囊同等的疗效和安全性.