简介:目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2009年3月至2011年6月收治的慢性心力衰竭患者64例,将其随机分为观察组和对照组各32例,对照组患者给予血管扩张剂、利尿剂和洋地黄强心等常规治疗。观察组在对照组治疗基础上加用卡维地洛,评价两组患者总有效率、心率、血压变化情况及治疗前后超声心动图的改变情况。结果观察组治疗总有效率为93.8%,对照组为68.8%,两组对比有明显差异P〈0.05;观察组治疗后心率、血压较治疗前有明显变化P〈0.01,对照组治疗前后比较无明显差异P〉0.05;观察组治疗后超声心动图指标较对照组有明显差异P〈0.01。结论卡维地洛可明显改善慢性心力衰竭患者心功能,控制心室率。
简介:目的研究卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效及耐受性,为临床合理用药提供依据。方法108例CHF患者随机分为卡维地洛组、美托洛尔组及对照组,每组36例,所有患者治疗心力衰竭基础药物(洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂)不变,而卡维地洛组、美托洛尔组分别加用卡维地洛及美托洛尔。于治疗前及连续治疗6月后进行心功能(NY-HA)分级评估,测量心率、血压及心电图、超声心动图检测,观察LVEDD、LVESD及LVEF变化。结果2例因用药后病情恶化而退出,106例完成全程治疗及随访,结果显示,与治疗前比较,卡维地洛组及美托洛尔组均可显著改善心功能分级、LVEF,并降低血压及心率,(分别为P〈0.05、P〈0.01)。而对照组患者治疗前后心功能分级、LVEF、血压及心率的变化均无显著差异。卡维地洛组3例发生低血压,美托洛尔组发生低血压及心动过缓各1例,无死亡患者。对照组再次入院人数(17例)较卡维地洛组(2例)及美托洛尔组(4例)明显增加(P〈0.01)。结论在心力衰竭常规药物基础上加用卡维地洛,可以明显改善心功能,降低再次入院率。
简介:目的分析三维CT在口腔颌面外科中的应用效果,探究在口腔颌面外科的有效诊断与治疗效果评估方式。方法本研究随机选取某院2017年1月~2018年9月间的46例口腔颌面外科患者,通过对患者实施三维CT扫描,收集患者临床资料以及诊断资料,将三维CT对病灶部位的分析结果与普通X线等结果对照分析,归纳与整理资料分析CT在口腔颌面外科中的诊断效果。结果三维CT能够立体成像,可显示口腔颌面骨质的细微结构以及深部骨质结构,有利于判断复杂病变情况,便于确定骨变形情况显示骨折空间移位,精确测量表面积以及体积等数据,其诊断有效率显著优于普通X线,将手术所见作为标准,发现三维CT的诊断率显著优于X线,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论三维CT可清楚显示口腔颌面的解剖的三维立体影像,所以在目前口腔科中应用趋势明显,通过直观地显示口腔颌面的病变形态、大小以及内部结构等等,便于医生制定临床治疗方案以及手术计划制定等等,且对患者预后具有重要的临床价值,有利于针对复杂病变展开治疗与护理,值得在临床中进一步推广。
简介:目的分析复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案对银屑病患者用药安全性和有效性的影响。方法采取2017年3月~2018年3月之间来我院进行治疗的银屑病患者共120例进行实验研究,根据随机分组的原则,分为对照组和观察组各60例,对照组病患进行复方甘草酸苷治疗,观察组进行复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗,对比两组病患的临床治疗效果,用药后的不良反应情况。结果观察组患者临床治疗效果显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者药物不良反应发生情况显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对银屑病患者实施复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合用药方案治疗,可以提高病患的用药安全性,具有一定价值,值得推广应用。
简介:摘要目的观察罗西维林片在输尿管支架管相关症状防治中的临床疗效。材料和方法收集我院2014年5月至2015年5月单侧上尿路结石术后留置输尿管支架管(双J管)的患者共90例,均为单侧上尿路结石患者,术后留置输尿管支架管(D-J管),随机分为两组,A组为对照组(45例)未给予任何治疗;B组为治疗组(45例)服用罗西维林片10mgtid。在置管前、置管2周后,对所有病人进行国际前列腺症状评分和生活质量评分(IPSS/QoL)、膀胱过度活动症状评分(OABSS)和疼痛视觉模拟量表评分(VAS)。结果所有患者均顺利完成研究并配合随访。治疗组术后IPSS、QoL、OABSS、VAS各项评分均较对照组明显降低,两组间比较具有统计学意义(P﹤0.05)。结论罗西维林片可以明显减轻输尿管支架管相关症状,改善患者生活质量。
简介:中国是世界上乙肝患者最多的国家,现有抗乙肝病毒(HBV)的药物只能抑制病毒,不能实现完全治愈。维沙莫德(GS-9620)是由美国吉利德公司开发的一种选择性Toll样受体7(TLR7)激动剂,其可通过激活TLR7识别入侵的病毒,触发先天免疫反应抑制病毒复制,同时触发适应性免疫反应杀死被感染的细胞。虽然其Ⅱ期临床研究未达到预期,但GS-9620与现有抗病毒药物相结合,可能给现有治疗方案带来全新的变革。同时,GS-9620在抗HIV-1的临床前实验中表现良好,2项HIV-1相关的临床试验现已被开展。笔者就GS-9620的基本信息、作用机制和临床试验情况作一概述。
简介:【摘 要】目的:为探究阿莫西林克拉维酸钾片含量测定的最佳方法,从而确保其含量测定的准确性与有效性,取得较好的测定方法改进效果。方法:本文主要采用了对比法,将原先《中华人民共和国药典》方法与反相高效液相色谱法加以对比分析,先结合《中华人民共和国药典》方法对样品加以测定,再采用反相高效液相色谱法, UltimateAQ-C 18色谱柱 (4.6mm×250mm, 5μm),以 pH值为 4.4的 0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液为流动相,柱温为 35℃,流速为 1.0mL/min,检测波长为 220nm。分别对阿莫西林克拉维酸钾片含量展开测定,主要测定药品溶液的稳定性、阿莫西林与克拉维酸钾的分离度等。结果:通过采用反相高效液相色谱法进行测定,阿莫西林、克拉维酸钾的两主峰及其相关杂质得到有效分离,分离度> 1.5;而且其样品溶液 8h内稳定性良好。结论:反相高效液相色谱法要优于《中华人民共和国药典》方法,可以对阿莫西林克拉维酸钾片含量进行有效测定,取得较好的改进成效,该方法还具有操作简单、准确度高、可靠性强等优点,值得加以推广使用,进一步加强药品质量控制。