简介：【摘要】目的：探讨应用格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的有效性与安全性。方法：研究对象为2019年3月至2020年6月来我院就诊的90例2型糖尿病患者，以治疗方法不同为依据，均分为两组。常规组予以常规治疗，实验组予以格列齐特缓释片治疗，分析两组治疗有效性与安全性。结果：实验组治疗总有效率（97.8%）显著高于常规组（82.2%），x2=6.0494（P＜0.05）；实验组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平分别为（5.04±1.12）mmHg、（

简介：[ 摘要 ] 目的： 对慢性阻塞性肺疾病患者应用布地奈德联合特布他林治疗方案，并将其治疗效果进行研究。 方法： 我院 2018 年 12 月份至 2019 年 12 月份收治慢性阻塞性肺疾病患者 50 例，按照随机数字法将其分为对照组 25 例，单纯应用特布他林治疗方案，观察组 25 例，应用布地奈德联合特布他林治疗方案，对比两组患者治疗效果。 结果： 观察组患者治疗效果明显优于对照组患者（ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 布地奈德联合特布他林治疗方案能更为有效地改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能与临床症状，可作为慢性阻塞性肺疾病患者首选用药方案。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化治疗小儿慢性咳嗽的疗效及其机制研究 。 方法： 选择 2018 年 4 月 -2020 年 2 月于我院就诊并进行治疗的 88 例慢性咳嗽患儿作为本次研究对象，将患儿随机分为对照组与观察组各 44 例。对照组 给予布地奈德雾化 进行 治疗 ，观察组则 采用妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化 进行 治疗 。最终 对比两组患儿的 咳嗽症状评分 、 临床 治疗有效率评分。 对联合治疗干预的应用价值予以客观评价。 结果： 在经过治疗之后两组患儿咳嗽症状皆有好转，但 观察组患儿咳嗽症状评分显著低于对照组 , 差异具有统计学意义（Ｐ＜ 0.05 ） 。同时观察组慢性 咳嗽 患儿的治疗总有效率高于对照组 ， 差异具有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 结论： 采用 妥洛特罗贴剂联合布地奈德雾化 来 治疗小儿慢性咳嗽 ， 与单用 布 地奈德雾化吸 治疗 疗相比较，临床疗效更优 ，治疗有效率更高，疗效更快， 值得临床推广应用 。

简介：摘要 目的 对于布地奈德福莫特罗吸入辅治哮喘伴慢性阻塞性肺疾病疗效观察。方法 选择了2017年6月—2019年6月在我院进行治疗哮喘伴慢性阻塞性肺疾病的患者100例，平均且随机的分为两组，使用常规治疗手段作为对照组，在常规治疗的基础上采用布地奈德福莫特罗吸入治疗作为实验组，观察两组患者在治疗前后的ACT、CAT指标以及血气指标和肺功能。结果 发现治疗前两组患者的ACT、CAT指标差异不明显（P>0.05），治疗后实验组比对照组ACT指标上升的明显，CAT的指标下降的明显，差异显著（P0.05），治疗后实验组比对照组的血气指标和肺功能恢复明显，差异显著（P

简介：【摘要】目的： 观察孟鲁司特钠与复方甲氧那明联合用药对慢性支气管炎患者临床治疗效果的影响。 方法： 选择我院 2017 年 1 月至 2020 年 5 月期间 收治的 慢性支气管炎患者， 总计 30 例。治疗期间采用随机数字表法将其分为观察组和对照组，观察组（ n=15 ）实施孟鲁司特钠与复方甲氧那明联合治疗，对照组（ n=15 ）实施氧哌嗪青霉素治疗，对比经不同药物治疗后两组 慢性支气管炎患者治疗效果，临床症状（咳嗽、喘息、咳痰）改善时间以及用药后不良反应发生情况。 结果： 观察组慢性支气管炎患者临床治疗总有效率明显高于对照组，治疗后临床症状（咳嗽、喘息、咳痰）改善时间明显短于对照组，用药后不良反应发生率明显低于对照组，各观察指标经统计学检验后差异显著， P<0.05 。 结论： 慢性支气管炎患者采用孟鲁司特钠联合复方甲氧那明治疗的效果确切，可以进一步改善临床症状，提高临床治疗有效性和安全性，符合疾病临床治疗需求。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对相关细胞因子水平的影响。方法 方便选取 2017年 1月— 2019年 12月该院确诊的过敏性紫癜患儿 72例，按随机数字表法分为对照组（ n=36例）和观察组（ n=36例），对照组单纯给予西咪替丁治疗，观察组在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠治疗，均治疗 1个月后，比较两组临床疗效，评价两组用药安全性，同时观察两组治疗前后白细胞介素 -5（ IL-5）、白细胞介素 -6（ IL-6）、白细胞介素 -10（ IL-10）、白细胞介素 -17（ IL-17）等细胞因子水平变化。结果 观察组用药总有效率为 91.67%，高于对照组 77.78%，差异有统计学意义（ χ2=7.453， P<0.05） ;两组治疗后 IL-5、 IL-6、 IL-10、 IL-17水平较治疗前均下降，且观察组低于对照组，差异有统计学意义（ t=13.779、 16.056、 0.009、 4.103， P<0.05） ;两组用药不良反应发生率，差异无统计学意义（ χ2=0.441， P>0.05）。结论 对小儿过敏性紫癜采取西咪替丁联合孟鲁司特钠治疗疗效确切，用药安全。  　　 [关键词 ] 小儿 ;过敏性紫癜 ;西咪替丁 ;孟鲁司特  　　 [Abstract] Objective To investigate the clinical efficacy of cimetidine combined with montelukast sodium in the treatment of allergic purpura in children and its effect on related cytokine levels. Methods A total of 72 children with allergic purpura diagnosed in our hospital from January 2017 to December 2019 were convenient enrolled. The patients were divided into the control group （ n=36 cases） and the observation group （ n=36 cases） according to the random number table. The patients were treated with cimetidine alone. The observation group was treated with montelukast sodium on the basis of the control group. After 1 month of treatment， the clinical efficacy of the two groups was compared. The safety of the two groups was evaluated. Cytokine levels were measured by interleukin-5 （ IL-5）， interleukin-6 （ IL-6）， interleukin-10 （ IL-10）， and interleukin-17 （ IL-17） . Results The total effective rate of the observation group was 91.67%， which was higher than that of the control group （ 77.78%） . There was significant difference between the two groups ， the difference was statistically significant（ χ2=7.453， P<0.05） . The level of IL-5， IL-6， IL-10， IL-17 after treatment was lower than that before treatment， and the observation group was lower than the control group ， the difference was statistically significant（ t=13.779， 16.056， 0.009， 4.103， P<0.05） . There was no significant difference in the incidence of adverse drug reactions between the two groups， the difference was not statistically significant （ χ2=0.441， P>0.05） . Conclusion The treatment of pediatric allergic purpura with cimetidine combined with montelukast sodium is effective and safe.  　　 [Key words] Children; Allergic purpura; Cimetidine; Montelukast  　　過敏性紫癜是小儿时期常见的一种毛细血管变态炎性反应性疾病，症状多表现为皮肤紫癜、关节肿胀、疼痛、肾炎、血管神经性水肿等 [1]。诱发该病发病的因素较多，如药物、花粉、虫咬、感染、食物等都可以作为致病因素，通过作用于具有敏感素质的机体，可引起变态反应，使大量免疫复合物沉积于小血管壁而引起血管炎 [2]。若不及时诊治，随着病情进展，急性发作时可能会引起皮肤坏死感染、消化道大出血、肾功能衰竭等症状发生，严重危及患儿生命安全。因此，如何选择一种安全、有效的治疗方案，已成为临床研究的重点。临床治疗小儿过敏性紫癜的常规方法有抗感染、抗凝、补充钙剂、维生素等，但效果并不十分理想。该院就对 2017年 1月— 2019年 12月确诊的 36例在常规治疗基础上联合西咪替丁和孟鲁司特钠治疗，取得良好效果，现报道如下。

简介：摘要：目的：观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取我院2018年5月-2020年5月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿56例，随机分为2组，各28例：一组在治疗中应用孟鲁司特钠+布地奈德气雾剂（观察组），一组在治疗中仅应用布地奈德气雾剂（对照组）；分别在治疗前和治疗2个月后检测患儿的肺功能指标、相关炎症因子水平并进行比较，并评价比较两组的临床疗效。结果：比较两组治疗前的肺功能指标示没有显著差异（P＞0.05），治疗2个月后再进行比较示观察组明显上升更多（P＜0.05）。比较两组治疗前的相关炎症因子水平示没有显著差异（P＞0.05），治疗2个月后再进行比较示观察组明显降低更多（P＜0.05）。比较两组的临床总有效率示观察组明显更高（P＜0.05）。结论：对小儿咳嗽变异性哮喘治疗应用孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂可取得较佳效果，值得临床推广。

简介：　　【摘要】 目的 分析孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜（ AP）的临床疗效。方法 42例 AP患儿， 随机分为对照组和治疗组， 各 21例。对照组采用抗过敏、饮食干预等常规治疗， 治疗组在常规基础上采用孟鲁司特钠治疗， 比较两组临床疗效、复发情况、不良反应发生情况及治疗前后尿生化指标 [免疫球蛋白 G（ IgG）、转铁蛋白（ TRF）及微量白蛋白（ Alb） ]。结果 治疗组总有效率为 90.48%， 复发率为 4.76%;对照组总有效率为 61.90%， 复发率为 28.57%;治疗组总有效率高于对照组， 复发率低于对照组， 差异有统计学意义（ P<0.05）。治疗前两组 IgG、 TRF及 Alb比较差异无统计学意义（ P>0.05） ;治疗后观察组 IgG、 TRF及 Alb均明显低于对照组， 差异有统计学意义（ P<0.05）。观察组不良反应发生率 14.29%与对照组的 9.52%比较， 差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 对反复发作的 AP患儿给予孟鲁司特钠治疗， 可有效改善尿生化指标， 提升临床疗效。

简介：

简介：摘要 目的 探讨孟鲁司特钠应用于 ACO的效果。 方法 选取我院2017年 08月 -2019年 08月 82例患者，均分为对照组以及 观察组两个治疗小组，对照组采取常规治疗，观察组则加用孟鲁司特钠，分析临床疗效及肺功能。结果 治疗前，两组病人治疗前与治疗后的ACT评分、 CAT评分、肺功能等情况无变化（ P＞ 0.05）； 3个月后，观察组的 ACT评分、 CAT评分、 FEV1与 FEV1/FVC显著优于对照组， P＜ 0.05，差异具有统计学意义 ；治疗后，观察组患者治疗总有效率明显高于对照组，差异明显，P＜ 0.05。 结论 孟鲁司特钠对于ACO临床疗效确切，肺功能改善明显。该研究值得在临床工作中推广。

简介：【摘要】目的 分析和研究慢阻肺患者在采用糖皮质激素加特布他林治疗后的效果及安全性。方法 选取我院在 2019年期间治疗的 90例 慢阻肺患者为研究对象，并随机分成实验组慢阻肺患者和对照组慢阻肺患者，每组各45例患者。实验组患者采用 糖皮质激素加特布他林治疗，而对照组仅采用特布他林治疗，对比两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果 实验组患者在临床效果上均优于对照组，具有统计学意义，P<0.05。在不良反应发生率方面，两组的差异不明显， P>0.05。 结论 对于慢阻肺患者采用糖皮质激素加特布他林的治疗方式比单纯使用特布他林的效果更好，且具有较高的安全性，可在临床上广泛应用。

简介：　　【摘要】 目的：研究分析对后循环系统缺血性眩晕患者采取马来酸桂哌齐特注射液进行治疗的临床疗效及价值。方法：此次研究的对象是选取 2017年 7月 -2019年 12月笔者所在医院收治的 82例后循环系统缺血性眩晕患者，将其临床资料进行回顾性分析，并采用随机数字表法将其分成对照组和观察组，各 41例。对照组给予盐酸川芎嗪注射液 160 mg+5%葡萄糖注射液 250 ml进行治疗，观察组给予马来酸桂哌齐特射液 240 mg+0.9%氯化钠注射液 250 ml进行治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果：观察组眩晕症状缓解时间明显短于 对照组，治疗显效率和总有效率均高于对照组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。观察组椎基底动脉系统血供较治疗前得到改善 39例（ 95.12%），多于对照组的 16例（ 39.02%），差异有统计学意义（ P<0.05）。结论：临床上，对后循环系统缺血性眩晕患者应用马来酸桂哌齐特注射液进行治疗，起效快，且疗效显著，能快速改善眩晕症状，这对改善患者生活质量及预后有着重要的意义，有临床推广价值。  　　【关键词】 后循环系统缺血； 马来酸桂哌齐特注射液； 眩晕  　　 [Abstract] Objective: To study and analyze the clinical effect and value of cinepazide maleate injection in the treatment of ischemic vertigo of the posterior circulation system. Methods: 82 patients with ischaemic vertigo of the posterior circulatory system admitted by the author's Hospital from July 2017 to December 2019 were selected for this study. The clinical data were analyzed retrospectively, and they were divided into the control group and the observation group, 41 cases in each group. The control group was treated with ligustrazine hydrochloride injection of 160 mg + 5% glucose injection of 250 ml, the observation group was treated with cinepazide maleate injection of 240 mg + 0.9% sodium chloride injection of 250 ml, and the clinical effect of the two groups was observed and compared. Results: the remission time of vertigo symptoms in the observation group was significantly shorter than that in the control group, and the effective rate and total effective rate of the treatment were higher than those in the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). The blood supply of vertebrobasilar system in the observation group was improved in 39 cases (95.12%) than that in the control group in 16 cases (39.02%), the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: in clinic, guipizide maleate injection can improve the symptoms of vertigo in patients with ischemic vertigo of the posterior circulation system, which is of great significance in improving the quality of life and prognosis of patients, and has clinical application value.

简介：摘要目的：探究舒利迭与孟鲁司特联用对咳嗽变异性哮喘患者的疗效及药理机制。方法：入选100例咳嗽变异性哮喘患者，采用随机方式导入，各50例，观察组给予舒利迭与孟鲁司特联用治疗、对照组给予舒利迭治疗，比较两组各项指标。结果:观察组治疗后血清IL-13和lgE水平均低于对照组，（P＜0.05）。观察组咳嗽变异性哮喘患者治疗总有效率高于对照组，P

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的效果及安全性。方法：纳入时限：2019年9月-2020年9月，研究对象：100例支气管哮喘病例样本，以治疗方案不同分组，50例记作对比组（布地奈德），50例记作研究组（孟鲁司特钠+布地奈德），比较效果及安全性。结果：研究组综合有效率96.00%比对比组82.00%更高（P＜0.05）；研究组不良反应发生率8.00%与对比组6.00%比较无明显差异（P＞0.05）。结论：在支气管哮喘临床治疗中，选择孟鲁司特钠+布地奈德联合用药方案，可获得满意效果，且安全性良好。

简介：[ 摘要 ] 目的： 探讨氨氯地平、瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗高血压合并冠心病的临床疗效。 方法 ： 选择我院内科于 201 9 年 1 月至 201 9 年 12 月期间收治的 100 例高血压合并冠心病的患者为研究对象，根据随机数表法分为观察组和对照组，每组 50 例，对照组予氨氯地平及瑞舒伐他汀治疗，观察组在此基础上联合应用非诺贝特治疗，疗程 3 个月。比较两组患者治疗前后的血压、血脂及颈动脉内膜中层厚度 (IMT) 的变化。 结果 ： 治疗后，观察组的

简介：【 摘要 】 目的 ：研究糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者的疗效。方 法 ： 2017 年 01 月 ～ 2020 年 05 月，选择我院门诊或住院部收治的慢阻肺急性加重期患者，共 52 例。 按照用药方式不同分组：单一用药组、联合用药组，各 26 例。单一用药组：硫酸特布他林雾化液（ 1ml ，雾化吸入 bid ， 15min/ 次）；联合用药组：硫酸特布他林雾化液（ 1ml ，雾化吸入 bid ， 15min/ 次）联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂（ 200μg ，鼻喷 qd ）。一个疗程（ 7 天）结束后对两组进行指标评价。 结果 ：治疗后，联合用药组总有效率为 92.3% ， FVC 及 FEV1 分别为 4.2 ±0.5L 、 2.3 ±0.4L ， PaO 2 及 PaCO 2 分别为 11.7 ± 1.5kPa 、 7.4 ±1.4 kPa ，各项指标均明显优于 单一用药组，数据差异均存在统计意义 （ P <0.05 ）。 结论 ：糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期患者，可显著提高临床疗效，值得推荐。

简介：【摘要】： 观察噻托溴铵联合布地奈德 /福莫特罗吸入及噻托溴铵单独吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）的疗效和安全性。方法： 58例 COPD患者随机分为两组：治疗组 30例给予噻托溴铵（ 18μg，每日 1次）联合布地奈德 /福尔马特罗（ 160/4.5μg，每日 2次）吸入治疗；对照组 28例给予噻托溴铵（ 18μg，每日 1次），每天一次）吸入治疗。观察治疗前、 8周、 16周肺功能及临床症状的变化。结果：治疗 8周和 16周后，两组 FEV1和 SGRQ症状评分均明显改善（ P0.05），治疗组 FEV1和 SGRQ症状评分均显著高于对照组（ P0.05），治疗组白天较少使用沙丁胺醇（ P0.05）。各组均未见明显不良反应。

简介：【摘要】目的：分析小儿支气管哮喘患儿行布地奈德与特布他林雾化吸入治疗应用价值。方法：2018年11月-2020年11月，抽选120例小儿支气管哮喘患儿为样本，随机分组，常规治疗为对照组，布地奈德与特布他林雾化吸入治疗为观察组。结果：观察组疗效及症状消失时间等指标均优于对照组，P＜0.05。结论：小儿支气管哮喘患儿经布地奈德与特布他林雾化吸入治疗，可促进气促、咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音等症状消失，疗效显著。

简介：【摘要】目的：研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂对轻中度哮喘急性发作期的临床疗效。方法：2017年03月～2020年05月，选择于我院接受治疗的32例哮喘急性发作患者。A组（沙美特罗替卡松粉吸入剂）与B组（布地奈德福莫特罗粉吸入剂）各16例，并根据组别分别对急性发作期及缓解期患者进行治疗，持续治疗4周后进行指标评价。结果：急性发作期持续时间，B组为3.88±0.78d，A组为5.97±0.91d，B组明显少于A组（P

简介：[摘要] 目的：探究糖皮质激素联合特布他林用于慢阻肺治疗的疗效及安全性。在2019年2月~2020年9月期间，78例因慢阻肺疾病而在本院接受治疗的患者为研究对象，抽签分组，两组各有39例患者，分别对实验组、对照组实施糖皮质激素联合特布他林治疗以及单纯特布他林治疗，探究两组患者肺功能治疗前后改善状况对比（呼气峰值流速PEF、FEV1占预计值、第一秒用力呼气量占所有呼气量的比例FEV1/FVC）以及不良反应发生率（过敏、恶心、呕吐、头晕）对比。结果：对慢阻肺患者实施糖皮质激素联合特布他林治疗后，有效改善了实验组患者肺功能数据指标，组间数据对比差异明显，（P＜0.05）；同时还明显减少了实验组患者出现过敏、恶心、呕吐、头晕等不良反应，组间数据对比差异明显，（P＜0.05）。结论：实施糖皮质激素联合特布他林治疗后，改善了慢阻肺患者的临床症状，减少不良反应的发生，治疗安全性较高，具有一定的临床推广价值。