简介：【摘要】目的：罹患支气管哮喘患者治疗方案采用特布他林、孟鲁司特钠联合治疗，对促进患者炎症反应改善的效果探讨。方法：样本均收录于在我院治疗的支气管哮喘患者，共计收录80例，均收录于2021.4——2022.4，样本入组后行规范性分组，给予不同治疗方案，分别为对照组（特布他林行雾化吸入治疗）、观察组（特布他林联合孟鲁司特钠治疗）。统计组间患者炎症反应差异。结果：治疗前组间炎性因子水平无较大差异；治疗后两组指标均有改善，且各项指标均以观察组更优，P＜0.05。结论：罹患支气管哮喘患者治疗方案采用特布他林、孟鲁司特钠联合治疗，对促进患者炎症反应改善具有显著效果。

简介：【摘要】目的：讨论药物治疗小儿支气管哮喘患儿时福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案的效果。方法：从我院于2021年4月-2022年4月收治的小儿支气管哮喘患儿中纳入92例为对象，抽签分成参比组、讨论组，46例/组，福莫特罗干粉吸入剂药物疗法用于参比组，福莫特罗干粉吸入剂与孟鲁司特钠联合方案用于讨论组，比较临床治疗效果。结果：讨论组患儿的疾病症状好转用时少于参比组，临床治疗总有效率高于参比组，组间对比有统计学差异，P＜0.05。结论：为快速减轻小儿支气管哮喘患儿的疾病痛苦，可通过联合使用福莫特罗干粉吸入剂、孟鲁司特钠药物进行治疗，有快速缓解疾病症状作用，效果确切。

简介：【摘要】目的：探讨针对小儿支气管哮喘（CB）采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗的疗效。方法：选取80例小儿CB按随机数字表法原则分成实验组与对照组每组40例，均采取对症治疗方法，对照组在此基础上应用福莫特罗干粉吸入剂，实验组则应用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂，治疗14d评价两组临床症状积分及不良反应情况。结果：治疗后两组日间症状积分与夜间症状积分均较之治疗前降低，而实验组治疗后各积分较之对照组低（P＜0.05）；实验组不良反应发生率5.00%较之对照组7.50%差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：采取孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿CB效果满意，缓解症状体征且不良反应发生率低。

简介：【摘要】目的：分析氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果。方法：选择2019年8月-2020年10月我院收治的66例小儿急性支气管肺炎为对象，随机分组，分别是对照组和观察组，分别给予的是氨溴特罗口服溶液和氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗，治疗后对结果分析。结果：分析和对比两组的肺功能指标，其中观察组的FVC、PEF、FEV1指标分别是3.26±0.25、95.36±0.22、2.56±0.11，均高于对照组(P

简介：【摘要】特应性皮炎（atopic dermatitis,AD）是一种以干燥、瘙痒为主的，慢性、反复性、炎症性湿疹样皮肤病。儿童AD作为特应性皮炎的一个主要类型，日益受到大家的广泛关注。受综合医疗资源、患者经济条件以及疾病本身反复性的制约，大部分患儿需要在社区接受长期的随访及治疗。本文收集近几年来儿童AD社区健康教育相关文献，从教育误区、教育方式、教育内容等方面进行综述，以期通过做好社区健康教育，从而对减少儿童AD的复发，提高患儿生活质量，减轻家庭社会经济负担。

简介：【摘要】目的：分析辛伐他汀联合非诺贝特治疗高脂血症的临床疗效。方法：选择2019年9月-2020年9月我院收治的高脂血症患者92例，用随机分组方法分为联合治疗组（46例，使用幸伐他汀联合非诺贝特两种药物进行治疗）和对照组（46例，仅使用幸伐他汀药物进行治疗），观察两组的TG、TC、LDL-C和HDL-C的达标率以及不良反应情况。结果：联合治疗组和对照组在治疗后均取得一定疗效，但联合治疗组的TG、TC、LDL-C、HDL-C的水平达标率显著高于对照组，其不良反应率明显低于对照组，数据间的差异具有统计学意义，P＜0.05。结论 在对高脂血症患者实施临床治疗时，使用辛伐他汀联合非诺贝特能够取得更为显著临床效果，具有良好的使用价值。

简介：【摘要】目的 探讨分析对成人咳嗽变异型哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法 本次研究对象均为成人咳嗽变异型哮喘患者，共计64例，收治时间范围介于2018年09月-2019年05月之间。按照双色小球法对其分组，其中32例设为参照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其余32例设为研究组联合孟鲁司特钠治疗。观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗有效率以及呼吸功能改善情况，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 对成人咳嗽变异型哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果极为确切，不仅可以改善其病情，还可以使其呼吸功能显著提高，具有推广价值。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对成人咳嗽变异型哮喘患者的疗效。方法：选择300例成人咳嗽变异型哮喘患者随机数字法分组各150例，对照组采用孟鲁司特钠治疗，观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果：观察组患者哮喘消失、咳嗽消失以及肺部哮鸣音消失时间短于对照组，治疗后FEV1、MEF指标高于对照组且IL-6、IL-5指标低于对照组（P

简介：【摘要】目的：探讨急性支气管炎患儿在布地奈德和特布他林雾化治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法：选取2019年1月-2021年12月我院收治的60例急性支气管炎患儿，采用布地奈德与特布他林雾化治疗的30例患儿作为对照组，采用孟鲁司特钠联合布地奈德、特布他林雾化治疗的30例患儿作为观察组。结果：观察组患儿临床治疗有效率高于对照组。观察组患儿症状缓解和细胞因子水平改善均较对照组明显。结论：布地奈德和特布他林雾化基础上加用孟鲁司特钠治疗的方案可显著提升急性支气管炎患儿治疗效果。

简介：【摘要】目的：讨论孟鲁司特治疗小儿过敏性治癫的效果。方法：针对100名患有小儿过敏性紫癫的患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名患儿。其中对照组通过氯雷他定片联合西咪替丁进行治疗。研究组在采用氯雷他定片联合西咪替丁的同时予以孟鲁司特进行治疗。对比研究组和对照组的症状消除时间和治疗总有效率。结果：研究组皮肤紫癜、关节肿瘤、消化道疾病和肾脏疾病消除时间快于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂单用及联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者的影响。方法：选取我院2019年1月~2021年1月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者，分为观察组（40例，采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗）和对照组（40例，单用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗），对两组患者总体治疗效果、不良反应、治疗前后咳嗽评分、用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积等指标。结果：观察组治疗显效率（65.0%）和总有效率（97.5%）均大幅度高于对照组（35.0%、77.5%）(P

简介：【摘要】目的：探究孟鲁司特钠在小儿哮喘治疗中的疗效。方法：选取我院2019年7月～2020年7月收治的76例小儿哮喘患儿作为研究对象，按照随机数字表分组方法分为对照组（38例）与观察组（38例），对照组采用常规治疗方法，观察组采用常规治疗+孟鲁司特钠干预方法。比较两组患者治疗效果、时间指标及患儿家长满意度。结果：治疗后，观察组患儿治疗效果显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患儿咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间以及气促消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿家长满意度显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在小儿哮喘治疗中使用常规治疗+孟鲁司特钠干预方法可提升患儿的治疗效果，加快患儿临床症状控制时间，并提升患儿家长满意度，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 观察、研究与评价特布他林在COPD（慢阻肺）急性加重期治疗中的运用效果。方法 纳入74例病患为研究对象，截取于我院2019年9月-2020年10月收治慢阻肺急性加重期患者；经等量电脑随机法均分为2组，1组为基础组（n=37，运用布地奈德治疗），1组为研究组（n=37，运用特步他林治疗）；针对基础组、研究组两组患者最终治疗效果展开观察与对比。结果 在治疗后第一秒用力呼吸量、用力肺活量、第一秒用力呼吸量与用力肺活量比值指标方面，研究组相对于基础组显著升高；在临床治疗总有效率方面，研究组相对于基础组显著更高（P

简介：摘要：目的：探讨⻢派治疗淋证方剂药物性味、归经的规律和特点，为淋证治疗提供参考和借鉴。方法：借鉴循证医学和流行病学的思路与方法，将符合纳入标准和排除标准的马派治疗淋证医案46 则、 123味药物归类，并分别查出其性、味、归经，用SPSS 25.0软件进行统计分析。结果：对所涉及的 “性味”进行描述统计发现淋证用药以甘味为最，其次是苦、淡味药，此3味占到了全部用药药味的93.34%，其它药味则使用较少；主要是寒性，其次是微寒药物，此两性占到了全部用药药性的84.21%；“归经”以归肺经的药物为最，其后是归肾、心、胃经的药物，此4类归经占到了全部用药归经的58.51%。结论：从性味归经规律中可以看出孟河⻢派治疗淋证常用药物紧扣肾虚湿热的病机，提倡五脏相关。

简介：【摘要】 目的 探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗小儿过敏性咳嗽的疗效。方法 此次临床研究对象均为2021年1月至2022年1月在我院治疗过敏性咳嗽的患儿，共计100例，按治疗措施不同将患儿分为对照组和观察组（每组各50例）其家长均知情并了解本实验目的。对照组给予雾化吸入治疗，观察组给予孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效。结果 对照组患儿的临床有效率为

简介：【摘要】目的：调查并分析孟鲁司特钠口服治疗小儿哮喘的临床疗效。方法：入组资料在院时间2021年2月-2022年2月期间，共有哮喘科患病儿童70例，采取抽签分组，实验组以常规治疗基础增加孟鲁司特钠分析，对照组开展常规治疗，指标评估包括哮喘患儿的临床症状缓解时间与消失时间以及参与调查患儿的临床治疗疗效数据。结果：数据汇总得出，两组患者相较于治疗前，临床症状缓解均有明显改善变化，经不同治疗干预后，实验组的症状缓解数据和治疗疗效，与对照组相比，出现统计学意义（P＜0.05）。结论：在临床调查中，小儿哮喘临床治疗过程中应用孟鲁司特钠，临床疗效显著，患者的哮鸣音、干咳及喘息困难反应显著缓解，减短患儿的肺部体征消失时长，在临床治疗中积极意义显著。

简介：【摘要】目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法：随机数字表法将82例小儿咳嗽变异型哮喘患儿分为2组，对照组41例开展常规治疗，观察组41例开展孟鲁司特钠治疗，对比两组疗效差异及治疗前后肺功能变化情况。结果：观察组治疗总有效率为95.12%，明显高于对照组的70.73%（P＜0.05）；治疗后观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF均高于对照组（P＜0.05）。结论：小儿咳嗽变异型哮喘应用孟鲁司特钠治疗能有效改善临床症状，促进患儿肺部功能好转，效果确切，应用价值高。

简介：摘要：目的：探究普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽临床治疗效果。方法：选择2020年2月至2021年4月本院收治的小儿慢性咳嗽患儿100例为研究对象，随机分为观察组（普米克令舒联合孟鲁司特治疗）和对照组（孟鲁司特治疗），各50例，对比观察治疗结果。结果：治疗前，两组患儿治疗前咳嗽频率及严重程度评分无明显差异，P>0.05，治疗后，观察组咳嗽频率及严重程度评分明显好于对照组，P

简介：摘要：目的：分析在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间采用孟鲁司特治疗的疗效。方法：在2020年4月~2022年4月期间选取80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组，对照组采用布地奈德治疗，研究组采用孟鲁司特治疗，对比患儿临床疗效。结果：研究组治疗有效率高于对照组；研究组治疗后肺功能改善幅度更大；研究组治疗后生活质量评分更高，差异具有统计意义（P

简介：摘要：目的 探究观察对小儿慢性咳嗽采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果。方法 抽选的患儿均为2020年12月至2021年4月期间本院收治的82例慢性咳嗽患儿资料，随机分组为观察组和对照组各41例，对照组接受布地奈德口服，观察组口服布地奈德以及孟鲁司特钠，对比两组疗效。结果 观察组总疗效率显著高于对照组（P0.05）。结论 临床上对小慢性咳嗽采用布地奈德联合孟鲁司特钠效果显著，不良反应少，值得推广。