简介:目的实施新的临床用血申请分级管理制度,评价临床用血申请分级审核的监管效果。方法对2013年7月~2014年6月5476张临床用血申请单进行质量审核,按照PDCA循环原理重新修订和实施医院临床用血申请分级管理制度,HIS系统建立主治或以上专业技术职称医师开具临床用血电子申请自动授权管理,输血科建立临床用血申请单全面质量审核及实时记录,定期统计分析、上报、公示临床用血申请分级审核签字情况,实施全医院临床用血申请分级管理的综合质量目标控制。结果临床用血申请上级医师审核签字合格率大于96.97%;临床用血申请单科主任审核签字合格比例由22.97%上升到95.00%(P〈0.01);医务处审核签字合格率由88.00%上升到95.00%。结论执行新的临床用血申请分级管理制度可显著改善质量,有利于临床合理用血水平的提高。
简介:【摘要】目的:分析西药房药物管理中抗菌药物分级管理制度的价值。方法:以200例感染患者为对象,均有抗菌药物使用需求,其中有100例在2022年8月-2023年1月就诊,此期间行普通管理,另100例在2023年2月-2023年7月就诊,此期间行分级管理制度,分别为普通组、分级组,比较抗菌药物使用情况。结果:分级组有2.00%的种类不当率,有1.00%的指征不合理率,有3.00%的剂量不当率,有0.00%的给药方法不当率,均低于普通组(9.00%、7.00%、11.00%、4.00%),P<0.05。满意率在分级组达到了96.00%,在普通组仅有87.00%,即分级组高,P<0.05。结论:抗菌药物分级管理制度优势多,可规避不良使用事件,提升西药房管理质量,满意度高。