简介:摘要目的研究分析地中海贫血与缺铁性贫血患者采用血常规检验的临床价值。方法我院于2016年04月—2018年04月选取138例贫血患者,作为本次研究的对象。根据病情差异性,分为参照组和研究组,参照组有69例,为地中海贫血,研究组有69例,为缺铁性贫血,两组患者均给予血常规检验,比较两组血常规检验各指标变化。结果分析数据,研究组红细胞平均血红蛋白浓度、红细胞体积分布宽度、红细胞平均血红蛋白量以及细胞平均体积各指标水平,与参照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论地中海贫血以及缺铁性贫血患者采用血常规检验,有着十分优异的检验诊断价值,值得临床应用。
简介:摘要目的本文研究目的是了解肝炎相关再生障碍性贫血(HAAA)在重型再生障碍性贫血(SAA)中所占比例并探讨其临床特征。方法观察近五年来在本院接受诊疗的重型再生障碍性贫血患者中HAAA所占比例,并将其与非肝炎患者临床表现、肝功能、血液常规、T淋巴细胞免疫功能诊疗及干预等进行对照。结果肝炎相关再生障碍性贫血占SAA的比例为3.33%。再生障碍性贫血与重型再生障碍性贫血在进行临床治疗前均进行检查,并确定其血常规、骨髓象等均无异常;26例再生障碍性贫血患者中24例(92.4%)三种(甲、乙、丙)型肝炎病毒经检查后呈阴性,2例(7.6%)乙型肝炎病毒,并按抗原种类此病毒又分为HBsAg、HbeAg,它们均成阳性;24例(92.4%)再生障碍性贫血患者易在急性黄疽型肝炎后丙氨酸转氨酶(ALT)以及天冬氨酸转氨酶(AST)浓度降低时患病;经过6个月临床治疗后内,再次与非肝炎相关的SAA比较,早期发病率与感染相关病死率均显著增高;但HAAA组2年生存率显著降低。
简介:摘要目的分析和研究参白扶正颗粒在治疗肿瘤相关性贫血中的临床效果。方法选取我院在2015年3月-2016年3月期间收治的78例肿瘤相关性贫血患者,按照随机分配原则将所有患者分为参照组和研究组,各39例,其中参照组患者采用常规治疗,研究组患者在此基础上联合参白扶正颗粒治疗,观察和比较两组患者的治疗效果。结果在治疗2周后,两组患者的治疗有效率差异不大,P>0.05;在治疗4周和8周之后,研究组患者的治疗有效率要明显高于参照组,P<0.05,差异比较具有统计学意义。结论采用参白扶正颗粒治疗肿瘤相关性贫血,能够得到良好的治疗效果,且起效快,在临床中值得推广。
简介:摘要目的探讨创伤失血性休克的临床急救和护理体会。方法80例创伤失血性休克患者作为研究对象,根据其病情给予有效的急救和护理措施,在观察期内严密的监护。结果本组患者经过急救和后期治疗,3例患者死亡,其余患者均顺利度过急救期,显示了较好的抢救护理效果。结论创伤失血性失血性休克病情危重复杂,需要医师和护理人员有熟练的业务水平有良好的心理素质,根据具体情况实施有效的抢救方案,并给予严密的后期护理,以最大程度的改善预后。
简介:摘要目的探讨利妥昔单抗联合输血治疗自身免疫性溶血性贫血的临床疗效及安全性。方法随机选取我院2015年1月—2017年12月两年期间就诊的20例自身免疫性溶血性贫血患者,随机分为对照组与实验组各10例。对照组以口服叶酸(一日0.5mg)以及泼尼松(一日0.75~1.00mg·kg-1,两周之后泼尼松减至一日0.75mg·kg-1,进行到第三周再降至每日0.5mg·kg-1使用一周)。实验组静脉滴注利妥昔单抗(一周一次,370mg·m-2,如重度贫血或有贫血临床症状给予输红细胞改善)。两周患者治疗一个月,进行对比。结果实验组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。对照组未出现不良反应的情况,实验组出现1例过敏反应的患者,停药后,不良反应症状消失。结论利妥昔单抗联合输血治疗自身免疫性溶血性贫血效果良好,安全性高。
简介:摘要目的探讨血常规检测鉴别缺铁性贫血(IDA)和地中海贫血(HTAL)的价值。方法选取2017年1月—2018年6月收治的贫血症状的患者80例为对象,其中缺铁性贫血患者组40例,地中海贫血组40例,选取同期健康人员40例为对照组,对患者进行血常规检测,对结果进行对比分析。结果地中海贫血和缺铁性贫血组与健康对照组比较血常规检测指标差异显著(P<0.05);地中海贫血患者HB,RBC,RDW较缺铁性贫血患者差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用血常规的Hb、RBC、RDW检查对缺铁性贫血以及地中海贫血进行鉴别,快速有效,使患者及早诊断和治疗,准确性高,效果显著,值得临床应用。