简介:摘要:医疗器械生物相容性是判断医疗器械安全性的重要指标,同样也是产品有效性的重要标志,所以是医疗从业者重点关注的内容。本文选择医疗器械生物学评价作为研究的对,通过评价内容的论述进一步分析实验室规范(GLP)的基本状况,以及执行医疗器械良好实验规范(GLP)的特殊性,从而更好的分析其中存在的各项问题。我国医疗器械生物学评价并未执行良好实验室规范,所以所得出的各项实验数据整体质量不高,无法跟上国际发展的步伐,安全性问题一直存在隐患,在此基础之上,针对良好实验室规范问题进行全面的分析,并且结合我国医疗器械生物学评价当中存在的问题,进一步论证该如何应对这些问题,规范生物学评价过程,提高医疗器械使用的安全性和稳定性。
简介:摘要目的探究在基层医疗机构中对缺血性脑卒中患者高血压的防治。方法选取我院门诊收治的60例缺血性脑卒中高血压患者作为本次重点研究对象,通过资料分析、问卷调查及上门访查的举措对患者现期防治现况进行调查对比,了解患者的具体情况,排除实验的其他干扰因素。结果对60例患者经过一段时间的资料分析及问卷调查发现,基层医疗机构对于收治的缺血性脑卒中高血压患者主要是采用用药治疗,包括口服药物及静脉输液给药。虽然临床治疗中患者病症会得到改善。结论目前在基层医疗机构所收治的此类患者,经过一定时间治疗,虽然病情得到有效控制,但是高血压的控制率不理想,在基层医疗机构中对于高血压的整体防止措施有待于提高。