简介:摘要目的本文主要是在试剂质量影响下窥探药品检测的准确性。方法主要选取尼莫地平、阿尼西坦两种药物作为本次的实验对象,两种药品的分析纯都是乙醇。I组主要采用无水乙醇作为分析纯,II组主要采用10%的乙醇作为分析纯,然后比较不同试剂质量下的药品检测结果准确性。结果药品检验过程中,尼米地平片和阿尼西坦胶囊采用无水乙醇作为分析纯时,其溶出含量满足相关标准的要求。此外,两种药物采用10%乙醇作为分析纯时的溶出含量、溶出率明显低于采用无水乙醇作为分析纯时的数值,两组数据具有显著差异,且具有统计学意义,P<0.05。最终得出以下结论试剂质量对药品检验结果的准确性造成了较大的影响,因此在药品检验过程中应该严格按照相关要求操作,严格按照要求保存好所需的试剂,尽量减少由于试剂质量改变给药品检测结果带来的影响,切实提升药品检测结果的准确性。
简介:摘要:目的:分析研究药品检测实验室质量控制的效果。方法:时段:2017.04~2020.01,选择药品检测人员作为研究对象,符合研究内容者共计40例,对其资料展开分析,将其分为对照组20例(常规药品检测)和观察组20例(药品检测实验室质量控制),对比实验室工作质量、控制方式满意度。结果:分析控制方式满意度,和对照组(70.00%)相比,观察组(95.00%)更高,P<0.05。观察组仪器设备(98.27±0.68)、操作环境(97.61±1.21)、药品存储(96.69±2.03)等评分较对照组高,P<0.05。结论:实施药品检测实验室质量控制方法,能够有效控制药品的质量,提高了药品的安全性,很大程度上提高了实验室工作质量,在临床中值得应用和推广。
简介:摘要使用半自动生化分析仪检验的过程中,应保证仪器性能可靠,标本采集符合要求,定标准确,采用先进的方法和合格的试剂耗材,严格遵守操作规程,才能获得满意的结果。
简介:摘要:目的:此次研究主要针对临床医学中血液细胞检测的质量进行一定的探讨,通过对影响其质量的相关因素进行一定的研究,进而提升对血液细胞检测的质量。方法:此次研究主要选取2020年12月至2021年1月该时间段来本院采集到的相同血型的样本233例,对选取的血液样本进行专业的处理后,对其中的红细胞、白细胞血红蛋白的含量等进行一定的检测,通过检测的结果对影响血液细胞检测质量的因素进行分析。在对选取的患者进行血液细胞检测之前,医护人员应先对患者的健康状况进行一定的了解,在保障患者可以配合医护人员完成此次研究的基础上,才能将其纳入此次研究的人数中。除此之外,在对患者进行检测之前,医护人员应将此次研究的内容和目的进行告知,保障可以在患者知情并同意的情况下,将研究的结果进行公示。结果:通过使用上述的方式对选取的患者进行研究后发现,影响血液细胞检测的因素是有多方面组成的,其中主要原因是由于检测过程中,操作方式不当、对血液进行处理时稀释配比的精准程度低、在样本运送过程中使样本受到污染等。并且,在对患者的血液样本进行采集的过程中,时间段的选取不宜,患者体内的红细胞、白细胞等的含量也会存在一定的差异,影响最终的检测结果。所有患者的研究数据都存在一定的差异,可为此次研究提供可靠的数据支撑。结论:从上述的研究结果中可以看出,影响血液细胞检测质量的因素是由多方面原因造成的,为了更好地提升对血液细胞检测的质量和精准程度,要不断提升检验科医生的专业程度,不断完善关于检测的相关制度和要求,才能最大程度的降低检测过程中存在的失误。