简介：摘要目的对度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症的临床效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月～2016年6月收治的70例首发抑郁症患者随机分为对照组与观察组，对照组35例患者采用氟西汀治疗，观察组35例患者采用度洛西汀治疗，对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁情绪变化及治疗有效率。结果两组患者治疗前的HAMA、HAMD评分无明显差异（P>0.05），治疗后均得到明显降低（P<0.05），且观察组明显低于对照组（P<0.05）。观察组治疗有效率为85.71%，明显高于对照组的62.86%（P<0.05）。结论对首发抑郁症患者采用度洛西汀治疗具有疗效确切、安全性高等优点，在临床上值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的观察在抗凝等治疗的基础上联用氯吡格雷及阿司匹林治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效及安全性。方法86例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组与对照组，试验组在抗凝治疗的基础上加服氯吡格雷及阿司匹林，对照组仅加服阿司匹林，观察2组治疗后疗效及安全性。结果治疗结束后2组总有效率及心血管事件发生率比较差异有显著性，不良反应发生率差异无显著性。结论联用氯吡格雷与阿司匹林抗血小板治疗安全有效。

简介：[摘要] 目的：探析对病发新生血管性青光眼患者，实施玻璃体腔注射康柏西普与雷珠单抗治疗基础上，加用青光眼引流阀植入术，对患者治疗效果的影响意义。方法：在2019.03~2021.06研究样本采集时间段内，对60例新生血管性青光眼患者予以样本采集，对比治疗方案，分析临床应用价值，动态随机化分组，对照组/30（常规治疗），实验组/30（常规治疗+青光眼AGV植入），对比患者（1）治疗有效率；（2）并发症发生率。结果：治疗方法干预后，对患者治疗有效率、并发症发生率评测值检测，实验组治疗效果表现为更佳的情况（P

简介：摘要通过对西红花与伪品（莲须）的来源、性状特征、显微特征、理化鉴别、入水试验几方面的比较分析，阐明二者之间的区别。

简介：摘要目的分析和探讨度洛西汀与西酞普兰治疗伴躯体症状抑郁症的临床效果。方法将我院2011年1月至2013年1月收治的80例伴有躯体症状的抑郁症患者随机分为度洛西汀组和西酞普兰组，分别给予度洛西汀和西酞普兰治疗，经过为期两个月的治疗后对两组患者的疗效及不良反应进行分析和对比。结果两组患者在治疗后第四、第八周HAMD评分的比较具有统计学意义（P<0.05）；两组患者总有效率的比较差异显著（P<0.05）；不良反应的比较无显著差异（P>0.05）。结论度洛西汀作为新型抗抑郁药物，其疗效显著优于西酞普兰，且安全性高、起效快、不良反应小，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与西酞普兰治疗伴有躯体症状抑郁症的疗效的差异。方法将70例患者随机分为两组，分别用度洛西汀与西酞普兰进行为期8周的治疗，用HAMD评定疗效，TESS评定不良反应。结果度洛西汀组与西酞普兰组的有效率分别为82.86%和48.57%，两者比较差异有显著性(P<0.05)。结论度洛西汀治疗伴有躯体症状的抑郁症疗效优于西酞普兰。

简介：摘要多西他赛联合吉西他滨治疗复发转移乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法吉西他滨1000mg/m2静脉滴注，第1、8天；多西他赛75mg/m2，静脉滴注，第2天;21d为1周期，化疗4-6周期，应用多西他赛前1天、当日、及第二天口服地塞米松，8mg，日两次，化疗同时应用止吐、保肝及对症治疗。每2周期评价1次疗效。结果44例患者中，有备无患例因不良反应严重,停止该方案化疗,其余患者均完成4-8个周期化疗,CR（完全缓解）7例，17.5%；PR(部分缓解)17例，42.5%；SD(稳定)10例，25%；PD(疾病进展)6例，15%；RR(总有效率)60%%，(DCR)疾病控制率85%。TTP（无疾病进展时间）8、9个月，中位生存期20.2个月。主要不良反应为中性粒细胞下降及血小板下降,但经过处理可以继续化疗。

简介：摘要目的探讨西酞普兰合用利培酮治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法将89例脑卒中后抑郁患者随机分成二组，分别给予西酞普兰和安慰剂与西酞普兰合用利培酮治疗6周，以HAMD及HAMA二种量表观察疗效，以TESS观察副作用。结果二组间HAMD和HAMA于第1、2、6周末减分率比较均有显著性差异（P<0.05～0.01）。TESS各周差异均不明显。结论西酞普兰合用利培酮治疗脑卒中后抑郁的疗效优于西酞普兰，且耐受性好。

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简介：摘要目的讨论利巴韦林药用新进展。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论据报道，用利巴韦林治疗80例(大部分为用其他抗病毒剂及抗生素治疗无效的病例)，其中70例为溃疡型，10例为基质炎型。溃疡型愈合时间平均为15．9d，基质炎型治疗时间平均为43．5d，疗效显著，同时视力有明显改善。

简介：摘要目的讨论格林-巴利综合征的危重护理。方法配合治疗进行危重护理。结论格林-巴利综合征(Guillain-Barresyndrome，GBS)是一种急性起病，症状累及周围及颅神经的临床综合征。此病经过是周围神经及颅神经脱髓鞘及髓鞘的变性。病因尚不明，但目前认为它同过敏反应或自身免疫反应很有关系。

简介：摘要目的讨论格林巴利综合征临床诊疗。方法根据患者临床表现与辅助检查结果结合进行诊断并治疗。结论主要是支持治疗、心理治疗及理疗直至自然恢复。良好的护理，喂养进食，液体平衡，注意吞咽困难，有的需要机械通气治疗。用非类固醇抗炎药物或鸦片类药可减轻疼痛，皮质类固醇可缓解一些患者严重的根性躯干疼痛和肢体疼痛。小剂量皮下应用肝素(5000U，2次／d)用于预防静脉血栓形成，直到患者可开始行走。较严重的患者要进行肺活量(FVC)监护。对于病情迅速加重伴呼吸肌麻痹和呼吸功能衰竭的严重病例，可用血浆置换。对发病几周后病情仍缓慢恶化的患者(如慢性炎症性脱髓鞘多神经病)，使用皮质类固醇激素可缓解病情，病情恢复后可缓慢停药。皮质类固醇不能缓解的患者可用硫唑嘌呤或输注入免疫球蛋白有效。

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简介：目的评价兰索拉唑（达克普隆）、克拉雷素、甲硝唑三联疗地对幽门螺杆菌（HP）相关性消化性溃疡的疗效。方法将87例HP阳性的十二指肠胃（或）胃贵疡患者随机分为2组第一1组43例，每次口服雷贝拉唑10mg、羚克拉霉素500mg、甲硝唑400mg，均每日2次，2周为一个疗程；第2组44例，给药方式同第1组，中介疗程缩短为1周，疗程结束后继续每日口服雷贝拉唑10mg，持续1周。疗程结束达4吉时复查胃镜及HP。35便HP根除后6个月行14C—尿素呼气试验（UBT）。结果第1组有3例因过敏性丰疹百退了观察，40便用于统计这分析。第1组和第2组的HP根除率分别为90.0%和81.8%，十二指导肠溃疡和胃溃疡的愈合率分别为92.5%和88.6%。6个月的HP再感染率为8.6%。结论第1组根除率和溃疡愈合率均略高于第2组，两组相比差异无显著性（P＞0.05）。两组均有较理想的溃疡愈合率和HP根除率。关键词幽门螺旋杆菌消化性溃疡雷贝拉唑克拉雷素甲硝唑

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年期抑郁症的疗效与安全性。方法采用艾司西酞普兰与氟西汀对68例老年期抑郁症患者进行8周的对照研究，用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）临床疗效总评量表（CGI）在治疗前及治疗2、4、6、8周后评定疗效；用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周后艾司西酞普兰组与氟西汀组的有效率分别为88.20%和92.60%，两组差异无显著性。两药不良反应均较轻，但艾司西酞普兰的不良反应更轻微，与氟西汀比较P<0.05。结论艾司西酞普兰与氟西汀治疗老年期抑郁症均是安全有效，尤以艾司西酞普兰更适合于老年期抑郁。

简介：摘要目的研究分析头孢哌酮舒巴坦钠联合利巴韦林治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法此次研究的对象是选取自2014年9月至2016年8月我院收治的100例小儿支气管炎患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，对照组与实验组，对照组小儿支气管炎患儿50例，实验组小儿支气管炎患儿50例，对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠联合抗病毒口服液进行治疗，实验组采用头孢哌酮舒巴坦钠联合利巴韦林进行治疗，观察两组小儿支气管炎患儿的临床疗效及出现的不良反应。结果对照组小儿支气管炎患儿临床疗效的总有效率为74%，实验组小儿支气管炎患儿临床疗效的总有效率为100%，对照组患儿的临床疗效明显低于实验组患儿（p<0.05），差异具有统计学意义；两组患儿出现的不良反应相比差异无统计学意义（p>0.05）。结论采用头孢哌酮舒巴坦钠联合利巴韦林治疗小儿支气管炎疗效显著，无明显不良反应，值得在日后的临床中推广使用。

简介：摘要气管内插管不仅广泛用于麻醉实施,而且在危重病患者的抢救复苏及治疗中发挥重要的作用，在与麻醉有关的死亡病例中,大约30%是由于困难呼吸道管理不当造成的1。随着麻醉技术的开展,临床上气管内插管的应用越来越广泛，困难气管插管的发生率有时高达3%,是麻醉医生常遇到的问题2，困难气管插管是指气道因解剖异常或病理改变而导致在普通喉镜直视下3次不能将气管导管顺利插人气管内或插管时间超过10min，一些患者体征明显,麻醉前易引起重视,但有些患者外表似乎正常,仍有可能给插管带来意想不到的困难,若插管前未能料及,并且处理不当,则有死亡的潜在危险.

简介：

简介：摘要：目的：分析中成药和西成药联合应用禁忌。方法：选择2022年6月至2022年12月接诊的使用中成药和西成药联合进行治疗的患者78例为研究对象，按照是否发生不良反应将其划分成两组，对照组未发生不良反应，观察组出现了不良反应。结果：通过分析两组患者的用药，观察组出现物理性质配伍禁忌、化学性配伍禁忌以及药理性配伍禁忌的发生率整体更高。结论：中成药和西成药联合应用的过程中，不注重理化性质的内在作用，会增加药物不良反应的几率，需要加强关注，做好防控，降低患者不良反应的发生概率。