简介：目的观察皮炎灵搽剂外用是否产生皮肤急性毒性反应、刺激反应和过敏反应,为临床安全用药提供依据。方法将皮炎灵搽剂用于家兔背部完整和破损皮肤,观察其产生的急性毒性反应情况。将皮炎灵搽剂单次和多次用于豚鼠完整及破损皮肤,采用同体左右侧对比,观察其产生的刺激反应;采用皮肤过敏试验,观察其产生的过敏反应情况。结果皮炎灵搽剂未见急性毒性反应,反复致敏后未见过敏反应。对豚鼠正常皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻微刺激性。结论皮炎灵搽剂对完整皮肤安全性较好,对破损皮肤有轻微刺激性,破损皮肤避免使用。

简介：【摘 要】 目的：探讨中药的不良反应与安全性，促使临床合理用药。方法：回顾性分析我院门诊发生的 80例中药不良反应患者的临床资料。结果：门诊发生中药不良反应的 80例患者，男 32例，女 48例，男女比例为 1： 1.5，年龄最小 4岁，最大 86岁， 40岁以上患者，不良反应发生几率较高。中药不良反应发生与给药途径密切相关，静脉注射给药的比例最高，占 57.50%。主要发生在皮肤及附件，表现为皮疹、瘙痒等，共 41例，占 51.25%，其次是消化和呼吸系统。结论：临床工作者必须高度重视中药所引发的不良反应，严格把握药品质量，提高用药的合理性与安全性，最大程度保证患者的用药安全有效。  　　【关键词】 中药；不良反应；安全性  [Abstract] Objective: To explore the adverse reactions and safety of traditional Chinese medicine, and to promote the clinical rational use of drugs. Methods: the clinical data of 80 patients with adverse reactions of traditional Chinese medicine were analyzed retrospectively. Results: there were 80 patients with adverse reactions of traditional Chinese medicine, 32 males and 48 females. The ratio of males to females was 1:1.5. The patients with the minimum age of 4 years, the maximum age of 86 years and over 40 years old had a higher incidence of adverse reactions. The adverse reactions of traditional Chinese medicine are closely related to the way of administration. The proportion of intravenous administration is the highest, accounting for 57.50%. 41 cases (51.25%), followed by digestive and respiratory system. Conclusion: the clinical workers must attach great importance to the adverse reactions caused by traditional Chinese medicine, strictly grasp the quality of drugs, improve the rationality and safety of drug use, and ensure the safety and effectiveness of drug use to the greatest extent.

简介：摘要选取我院2013年3月～2014年3月收治的100例发热患者，按照治疗方式的不同分为治疗组和对照组各50例。治疗组患者给予布洛芬混悬液治疗，对照组患者给予金莲清热颗粒治疗坦治疗，观察两组患者治疗后的临床效果及其不良反应情况。结果两组患者治疗后，体温均有所下降，但治疗组下降的总有效率94.0%显著优于对照组的82.0%，结果具有统计学差异（P<0.05）；对照组患者出现不良症状27例，其中轻度皮疹6例、汗多12例、局部肿痛9例；治疗组患者出现不良症状33例，其中恶心8例、汗多9例、上腹痛7例、轻度皮疹9例；两组患者的不良反应在用药停止后减轻或对症治疗后消退。布洛芬混悬液治疗发热，有效的降低了患者的发热症状，缓解了其临床痛苦，其药效维持时间长，不良反应轻，安全有效，值得推广。

简介：摘要：醒脑静注射液是临床常用的中成药急救药品，其主要成分有麝香、冰片、栀子、郁金等，具有良好的醒脑开窍、清热凉血、解毒止痛等功效。本文就醒脑静注射液的安全性标准现状、药理作用、不良反应等方面展开综述，以期为今后的安全用药、深入研究和开发利用提供参考。

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简介：摘要目的对疤痕子宫再次妊娠分娩的安全性进行分析探讨，以供临床实践参考。方法

简介：摘要 :目的：本次研究旨在探讨西药临床用药的安全性，以及对于用药过程中突发状况的应对措施。方法：本次研究共选取了 2015年 6月至 2016年 6月在我院就诊的，西药临床治疗患者共计 60例，随机分为观察组合对照组。回顾并且分别记录了他们临床用药的状况，然后对这些情况进行研究与分析，从而探讨西药临床合理用药的安全性，以及对于用药过程中突发状况的应对措施。结果：观察组用药后的出错率明显低于对照组的治疗患者。结论：在临床用药的过程中，相关医护人员应当加强对于西药的管理，将西药配给又需要的患者，并且告知患者该药具体的用法、用量。患者则应当严格遵照医嘱与说明书，合理用药，最终实现更好的保障患者的生命安全的目的。

简介：摘要目的研究探讨西药临床合理用药的安全性和应对策略。方法选取2015年2月-2016年2月抽取我院临床不合理用药处方120例为主要研究对象，分析总结西药临床中常见的不合理问题，针对这些问题提出相应的应对策略，保证临床用药的安全性。结果联合用药不合理、选药不合理、剂量过大、重复用药都是不合理的主要原因。结论西药临床合理用药对于保证药物治疗效果和降低不良反应的发生率均具有重要意义，为确保西药临床的合理用药，还需进一步加强药物管理，加大人员管理力度和专业培训力度，使医务人员能够严格遵循用药要求，并为患者制定合理高效的用药方案。

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简介：摘要：临床上，合理的用药对病人的病情有很大的帮助，但是药物使用不当会产生不良反应，不但会影响疗效，还会使病情恶化，从而延误治疗的最佳时间。所以，严格控制药物使用状况是提高疗效的关键。合理用药是依据病人的疾病种类、病情以及药物的药理原理，选择合适的药物和药物的剂量，从而达到安全有效地防治疾病的目的。目前，西医用药不合理，对病人的健康造成了很大的危害。

简介：摘要： 目的 研究桑叶提取物长期服用安全性，为桑叶提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对桑叶提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90 d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0 g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90 d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该桑叶提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00 g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，桑叶提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。

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简介：【摘要】目的 考察丹参绞股蓝混合物长期安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，丹参绞股蓝混合物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；丹参绞股蓝混合物以4g/kg.bw、8g/kg.bw、12g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异（P＞0.05）；脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变（P＞0.05）。丹参绞股蓝混合物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论：丹参绞股蓝混合物长期食用具有安全性。

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简介：摘要目的研究引导性组织再生术治疗牙周病的效果及安全性。方法将2015年12月至2017年12月来我院治疗牙周病患者79例纳入本次研究，按治疗方式的差异性分2组。对照组（40例）患者行常规治疗，实验组（39例）患者行引导性组织再生术治疗，对两组患者治疗效果进行比较，并比较两组患者不良反应发生率。结果对照组40例患者中，治疗有效率为77.50%，实验组治疗有效率为94.87%。经比较，实验组治疗有效率高于对照组，P＜0.05，有统计学意义。另外，实验组不良反应发生率低于对照组，有统计学意义。结论对牙周病患者实施引导性组织再生术治疗，可有效改善患者临床症状，且不良反应发生率较低，在临床上应用有着较高的价值。

简介：摘要目的探讨癫痫宁片治疗癫痫病症的有效性及安全性。方法随机选择我院收治的癫痫44例癫痫患者为研究对象，对照组给予常规抗癫痫西药及安慰剂进行治疗，观察组在对照组治疗基础上添加癫痫宁片进行治疗，每日3次，每次4片，治疗疗程为3个月，观察试验前后患者的症状改善情况。结果通过合理的治疗，观察组的总有效率为68.19%、对照组的总有效率为27.28%，且观察组近一个月内癫痫发作情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论癫痫宁片治疗癫痫临床疗效比较明显，能有效减轻并预防西药产生的不良反应，提升患者的生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨分析粗针穿刺活检的准确性以及安全性。方法：选取我院在2019年7月-2020年5月期间收治的甲状腺结节患者100例，使用抽签法平均分为两组，分别为对照组50例，实验组50例，对照组患者采用细针穿刺活检进行诊断，实验组采用粗针穿刺活检进行诊断，对比两组患者的诊断准确率和安全性。结果：使用粗针活检的准确率高于细针活检的准确率（P

简介：【摘要】目的：观察和分析儿童用药有效性与安全性的影响因素。方法：以单盲法随机抽取我院2020年6月-2022年7月期间收治的74例儿童患者作为实验对象，根据患儿的用药种类、规格、数量将其平均分为参照组与观察组，每组37例。对比两组患儿用药的安全性与有效性。结果：通过Logistic回归分析显示，影响儿童用药有效性及安全性的主要因素有社会因素、药物因素、治疗错误等。结论：影响儿童药用效果和安全性因素比较多，这些因素的存在可能会很大程度上影响儿童身体健康，因此，儿童在临床用药期间应构建出相对完善的用药评估体系，进而确保临床用药的安全性以及效果。

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简介：摘要：目的：探讨三附子汤治疗痹证的有效性和安全性。方法：选取我院2022.1月至2023.1月收治的80例痹证患者，随机分为两组，各40例。对照组常规西药治疗，观察组联合三附子汤治疗，比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论：对痹证采用三附子汤治疗效果确切，能够有效改善患者症状，且具有较高的用药安全性，值得临床应用。