简介：

简介：【摘要】目的：探究中药临床合理用药安全性分析。方法：选取2021年1月-12月在我院接受治疗的100名需要给予中药治疗的患者。将所有患者平均分为两组，给予对照组的患者常规用药，给予观察组的患者安全管理模式下的临床用药，治疗完成后对他们进行电话随访和治疗后复查了解患者的满意度，不良反应的发生率。结果：观察组的患者满意度远高于对照组患者，观察组患者治疗后的并发症的发生率也远低于对照组患者。结论：安全管理模式下的临床用药可以帮助患者尽可能的减少治疗产生并发症的概率，从而增加治疗的效果，帮助患者获得更好的临床预后体验。

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简介：【摘要】目的：评估原发性高血压患者应用中药治疗的效果与安全性。方法：选择医院在2021年3月至2022年3月期间就诊的82例原发性高血压患者，使用硬币法分为两组，41例/组，对照组给予西药治疗，观察组施行中药治疗，将两组原发性高血压患者的治疗效果予以比较。结果：观察组不良反应发生率2.44%低于对照组，P＜0.05。观察组的收缩压（115.17±11.52）mmHg和舒张压（81.83±9.78）mmHg低于对照组，P＜0.05。观察组症状评分，包含头痛（1.03±0.15）分、眩晕（1.04±0.28）分、心悸（1.00±0.22）分、胸闷（0.98±0.26）分低于对照组，P＜0.05。结论：原发性高血压患者应用中药治疗的效果好，安全性高，值得推广。

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简介：【摘要】本研究目的是针对功能性消化不良儿童，分析小儿推拿的治疗效果和安全性。方法是选择在2020年9月到2022年9月期间，我院收治的功能性消化不良儿童80例进行研究。使用随机分组方式，将其分成对照组（40例）和观察组（40例），在对照组中，使用健胃消食口服液进行治疗，在观察组中，则是在此基础上实施小儿推拿治疗，统计患儿的食欲调节因子和产生的不良反应情况。结果是观察组儿童生长激素释放肽以及神经肽Y水平显著比对照组高(t=7.054、6.127，均P

简介：【摘要】目的 进行决明子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，决明子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；决明子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、2.5g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。决明子提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 决明子提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的：探究西药临床合理用药的安全性及应对策略。方法：根据随机数字表法将2021年1月至2022年12月期间于本院门诊行西药治疗的患者480例分为参比组（行常规用药指导）和试验组（行西药合理用药管理），各240例。将两组不合理用药发生情况、不良反应发生情况以及治疗满意度进行比对。结果：相较于参比组，试验组不合理用药发生率、不良反应发生率更低，治疗满意度更高，比较具有差异性（P

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简介：【摘要】目的：探究针灸治疗老年脑梗死的疗效与安全性。方法：本次研究对象抽取自2022年1月至2022年12月期间本院接收的84例老年脑梗死，按照随机数字表法将所有研究对象分为参比组42例和试验组42例。予以参比组常规治疗，予以试验组常规治疗联合针灸治疗。将两组疗效、神经功能、肢体功能以及生活能力、不良反应发生情况进行比对。结果：相较于参比组，试验组治疗总有效率更高，不良反应发生率更低（P

简介：摘要：目的 探究人参提取物的安全性。方法 依据《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则》（2020年版），进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验（细菌回复突变试验、红细胞微核试验、小鼠精母细胞染色体畸变试验）、大鼠 90 天喂养试验。结果 急性毒性实验LD50 ＞15.0 g/kg，属实际无毒级。遗传毒性试验结果均为阴性，无遗传毒性。90 天喂养试验显示，各剂量组生长发育、进食量、体重、血常规、血生化、尿常规、脏器重量及大体解剖结果均未见异常。结论 人参提取物实际无毒，无遗传毒性，无亚慢性毒性。

简介：摘要：目的：探究西药临床合理用药的安全性以及处理对策。方法：选取我院2022年1月～2022年12月间合理用药前后的100份处方，合理用药的50份作为观察组、另外未进行合理用药干预的50份作为对照组。统计两组的用药情况。结果：观察组的用药不良事件发生率低于对照组（P<0.05）。结论：在西药临床过程中展开合理用药干预，可有效提升用药安全性。

简介：摘要：目的：研究SEEG引导下手术治疗药物难治性癫痫（DRE）的作用价值。方法：从我院2020年3月至2021年3月之间接收的DRE患者中随机抽选68例作为研究对象。其中12例患者应用SEEG引导下行致痫区切除术，56例患者应用SEEG引导下射频热凝损毁术（RF-TC）进行治疗，但是其中有22例治疗无效转用致痫区切除术。治疗后对这些患者进行随访调查。结果：56例采用RF-TC治疗的患者并未在手术过程中产生任何不适，术后有8例出现功能障碍；仅应用RF-TC治疗的34例患者中，疗效达到完全缓解、有效的患者分别为22例以及6例。22例转用致痫区切除术的患者中，手术后出现功能障碍、过敏性休克的患者分别为6例以及2例；手术后16例患者并未发作癫痫，4例在辅助药物的干预下未发作癫痫，2例术后癫痫发作频次降低60%~70%。12例单用致痫区切除术的患者术后有4例出现功能障碍，10例没有发作癫痫，2例在辅助药物的干预下未发作。结论：在SEEG的引导下治疗DRE患者时，RTFC被认为是一种较为稳健且高效的手段；如果这类患者的致痫区域过大，或者RF-TC的治疗并未见效，那么就可以选择在SEEG的引导下进行致痫区切除手术。

简介：摘要：目的：探究并观察盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的临床效果。方法：从2022年12月-2023年05月中到本院就诊的偏头痛患者中，随机选取80例作为研究对象，并分为对照组及研究组，每组各40例。统计对比两组患者临床效果、睡眠及生活质量、头痛指标、不良情况发生率。结果：研究组治疗效果明显高于对照组，存在统计学意义（P＜0.005）；治疗前两组睡眠、生活质量及头痛指标无明显差距，不存在统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组改善程度明显高于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）；研究组不良情况发生率明显低于对照组，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：盐酸氟桂利嗪对偏头痛治疗具有较好的预防效果，能够有效帮助患者缓解头痛，提高患者生活质量，降低不良反应发生率，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：研究和分析浮针治疗肩关节周围炎的优越性及安全性。方法：选择在我院接受治疗的80例肩关节周围炎患者作为研究对象，时间跨度2022年1月-2022年6月，根据来院顺序进行编号，奇数和偶数分别设为对照组、观察组，每组各40例。对照组行舒筋活络汤治疗，在此基础上观察组行浮针治疗。对两组治治疗有效率、constant-murley肩关节功能评分、不良反应进行观察和对比。结果：两组治疗有效率比较，观察组有效率更高，比较差异具有统计学意义（＜0.05）。两组constant-murley肩关节功能评分比较，治疗前观察组与对照组比较无差异（＞0.05）；治疗后观察组评分显著高于对照组，差异显著（＜0.05）。两组均无严重的不良反应，比较差异不具有统计学意义（＞0.05）。结论：浮针治疗肩关节周围炎，效果显著、安全性高，值得推广应用。

简介：摘要：通常情况下，在医疗行业发展中，存在一些不良反应严重或有毒性的药物，如果用药不当，则会严重影响患者治疗效果，甚至会对患者生命安全造成严重威胁，导致出现医疗纠纷，影响医院声誉。西药房需要对其加强管理，确保能够对其相关药物进行更为有效的应用，保证安全用药，进而对其临床应用效果进行有效保障，使现代医疗行业得到更大的发展。

简介：摘要：本文以塑料，金属，橡胶，玻璃为例，探讨了药物包装对药物品质及安全性的影响。

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