简介：摘要目的探讨非洛地平联合美托洛尔治疗高血压的疗效和临床价值分析。方法选取本医院164例高血压患者,随机分为实验组和对照组。实验组采用非洛地平与美托洛尔联合治疗，对照组仅给予非洛地平常规治疗，观察比较两组的疗效及不良反应。结果实验组总有效率（96.34%）与对照组（80.49%）相比明显增高（P<0.05）；不良反应发生率为实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论非洛地平联合美托洛尔联合用药，能发挥协同作用，有效提高老年高血压降压效果，减少不良反应，值得推荐，可作为高血压患者的首选方案之一。

简介：摘要目的探讨美托洛尔对充血性心衰患者心室重构的影响。方法将本院2010年6月-2013年2月收治的50例充血性心衰患者分随机分为观察组和对照组，每组各25例，对照组患者给予血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂以及洋地黄类药物进行常规治疗，观察组患者在对照组的基础上加用美托洛尔治疗，比较两组患者左室舒张末期内径（LVEDV）、左室收缩末期内径（LVESV）、左心室射血分数（LVEF）的变化情况。结果两组患者治疗后LVEDV、LVESV、LVEF较治疗前均有所改善，但观察组患者LVESD、LVEF的改善效果优于对照组，两组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05），而LVEDV两组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对于充血性心力衰竭患者，在常规治疗的基础上加用美托洛尔，可以改善患者的心肌功能，从而改善心室重构。

简介：摘要目的观察胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效及安全性。方法选择我院收治的快速心律失常患者60例，将所有患者随机分为胺碘酮联合美托洛尔治疗组（观察组）和单用胺碘酮治疗组（对照组），每组20例，比较2组患者治疗前后血压及心率的变化，并观察2组患者治疗过程中出现的不良反应。结果2组治疗后收缩压、舒张压、心率均有显著下降，与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05），且观察组起效时间短、下降幅度大（P<0.05）；两组均未出现严重不良反应。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常疗效显著，起效快，安全性好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨应用美托洛尔与非洛地平治疗高血压的临床效果。方法选择我院接受高血压症治疗的200例患者的临床资料，将其随机分成对照组和治疗组，治疗组的100例患者通过口服美托洛尔和非洛地平片联合治疗高血压症，对照组的100例患者只是单一的服用美托洛尔片来进行高血压症的治疗，比较分析两组高血压症患者的临床治疗效果及其不良反应。结果治疗组总的有效率是90%，而对照组总的有效率是65%，二者的总有效率具有显著性差异(P<0.05)。而在治疗期间,对照组中有20例出现不良反应,而治疗组只有10例。结论采用非洛地平和美托洛尔的联合应用对于治疗高血压症具有明显的治疗效果，值得在临床上广泛推广与应用。

简介：目的评价美托洛尔治疗中国老年慢性心力衰竭的有效性及安全性。方法计算机检索1989年至2012年7月Cochrane图书馆临床对照试验资料库（CCRCT）、Pubmed、Embase、万方数据库、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普数据库（VIP）,收集美托洛尔治疗老年心力衰竭的随机对照试验（RCT）,按纳入和排除标准由2名评价者独立选择试验、提取资料,交叉核对并进行方法学质量评估,使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共纳入9项研究,760例患者。结果显示,常规治疗基础上联用美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭显著优于常规治疗对照组（RR=1.23,95%CI：1.15～1.32,P〈0.001）;联用美托洛尔可降低左室舒张末期内径（LVEDD）（WMD=-5.94,95%CI：-6.83～-5.03,P〈0.001）;增加左室射血分数（LVEF）（WMD=5.81,95%CI：4.86～6.76,P〈0.001）;但同时造成不良反应发生率增加（RR=10.17,95%CI：3.92～26.37,P〈0.001）,主要包括胸闷、乏力、头晕、双下肢水肿、心动过缓、房室传导阻滞等。结论现有证据显示联合美托洛尔治疗可改善老年慢性心力衰竭临床疗效及心功能指标,但会使不良反应增加,应采取个体化治疗。受纳入文献质量的限制,美托洛尔治疗老年心力衰竭的疗效和安全性期待更多高质量的随机对照双盲研究,以做进一步的评价。

简介：摘要目的观察盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩的临床疗效。方法选择冠心病期前收缩患者48例，随机分为两组，常规治疗组，给予酒石酸美托洛尔。观察组，给予盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组对冠心病室性期前收缩疗效达76.9%，对照组疗效为59.1%，两组有效率比较有统计学意义（P<0.05）。结论，盐酸曲美他嗪片联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病室性期前收缩疗效好。

简介：摘要目的观察冠心病心力衰竭应用美托洛尔联合曲美他嗪的临床疗效。方法资料随机选取2011年2月-2013年12月在本院诊治的96例冠心病心力衰竭患者，随机分为研究组和对照组，每组各48例，给予对照组常规综合治疗，给予研究组美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，记录并分析两组相关情况。结果治疗后，研究组的显效率明显高于对照组，无效率低于对照组，LVEF指标情况优于对照组，比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论冠心病心力衰竭应用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗疗效更加显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合替米沙坦对高血压左心室肥厚的影响。方法择我院2011年6月-2012年6月原发性高血压患者105例分为观察组和对照组，两组患者均在试验前2周停服所有降压药，观察组患者服用琥珀酸美托洛尔缓释片47.5-95mg/d，同时服用替米沙坦80mg/d，晨服。对照组患者单独服用替米沙坦80-160mg/d，晨服。两组患者连续服药治疗6个月。采用超声心动图检查两组患者治疗前和治疗后左室肥厚改变情况。结果观察组治疗后收缩压和舒张压分别低于对照组治疗后，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后LVST、LVPWT、LVMI与对照组治疗后比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合替米沙坦在控制血压同时能够显著逆转原发性高血压患者左室肥厚，疗效显著。

简介：摘要目的观察洋地黄联合美托洛尔治疗伴心房纤颤的心力衰竭患者的疗效。方法选择我院收治的心衰合并房颤患者共84例，随机分为两组对照组42例，予休息，吸氧，洋地黄，利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯及肠溶阿斯匹林等常规治疗；观察组42例，待病人无液体潴留，心功能已改善为Ⅲ级或Ⅲ级以下时，在对照组基础上加美托洛尔。两组病人疗程3月。两组均于治疗前后评价心功能，记录心室率，测量左室射血分数（LVEF）及6min步行试验（6MWT）。结果两组患者治疗前后心功能均明显改善，观察组总有效率（95.2%）较对照组(76.2%)差异有统计学意义（P<0.05）；两组静息心室率和运动后心室率在治疗后均降低，但观察组运动后心室率降低程度较对照组有显著性差异（P<0.05）；两组病人的左室射血分数和6min步行试验治疗后均显著增加（P<0.01），观察组较对照组增加更明显（P<0.05）。结论洋地黄联合美托洛尔对伴永久性心房纤颤的心力衰竭患者的心室率控制良好，显著改善其心室功能，提高运动耐力。

简介：摘要目的探究吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效。方法将门诊于2011年7月-2012年12月收治的45例高血压患者随机分为实验组（23例）和对照组（22例）两组；对照组给予吲哒帕胺片服用，实验组在对照组的基础之上再联合美托洛尔片进行治疗；观察并记录两组患者治疗前后的血压及心率变化情况。利用吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗实验组人群高血压的降压效果较好，其治疗有效率也较高（P＜0.05，数据具有统计学方面的意义）。结论吲哒帕胺片联合美托洛尔片治疗高血压的疗效明显优于单独使用吲哒帕胺片，可以在门诊中加以推广应用。

简介：摘要目的观察对比依那普利和美托洛尔对治疗充血性心衰的疗效。方法选择2011年7月至2012年10月在我院心内科就诊的84例充血性心力衰竭患者，将其随机分为两组，在给予相同强心剂与利尿药治疗的基础上，分别给予依那普利（2.5～20mg/d）和美托洛尔（12.5～100mg/d）系统治疗15周。在用药前后分别进行超声心动、动态心电图检查以及心功能评估（纽约心脏病协会分级），观察并分析其疗效。结果系统治疗后，经动态心电图检查，依那普利组与美托洛尔组在室性心律失常发生率分布下降了4.8%，19.1%。二者差异较大（P＜0.01）。复杂室性心律失常发生率，依那普利组下降了9%，美托洛尔组下降48%。两组差异较明显（P＜0.01）。结论两类药物对于心力衰竭患者均有较好的临床作用，可提高心功能，但美托洛尔在降低心律失常发生率等方面作用较依那普利明显。此次研究发现在充血性心力衰竭治疗中首先应用美托洛尔效果更好。

简介：摘要

简介：摘要目的探讨硝普钠联合美托洛尔治疗难治性心力衰竭的效果。方法将本院2011年2月至2012年2月收治的54例难治性心力衰竭患者随机分为对照组（美托洛尔治疗）和治疗组（硝普钠联合美托洛尔治疗）；分析两组的治疗有效率、治疗前后的常规指标（血压、心率及心功能）和不良反应。结果治疗组的治疗有效率高于对照组（92.59%vs.70.37%,P<0.05），治疗后的收缩压（133.28±8.24mmHgvs.145.67±9.29mmHg,P<0.01）、舒张压（81.27±5.40mmHgvs.88.62±6.37mmHg,P<0.05）均低于对照组，LVEF（47.32±8.26%vs.42.62±8.71%,P<0.05）、E/A（1.14±0.22vs.0.92±0.17,P<0.01）水平高于对照组；除个别患者出现头晕和心悸外，未有其他不良反应的报道。结论硝普钠联合美托洛尔治疗难治性心力衰竭的效果较好，可同时提高治疗有效率并改善血压及心功能。

简介：摘要目的探讨联合应用盐酸曲美他嗪和美托洛尔在治疗老年充血性心力衰竭(CHF)中的效果。方法以我院2011年1月~2013年1月间收治的98例CHF老年患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，对照组行常规治疗方案，观察组患者在此基础上联合应用盐酸曲美他嗪和美托洛尔，比较两组患者治疗后心功能评级、心室重构相关指标和血浆脑钠肽(BNP)水平的动态变化。结果经过治疗，观察组患者心功能评级和心室重构相关指标均较对照组积极(P＜001)，两组患者在治疗过程中BNP水平均有所下降，但观察组较对照组下降更明显(P＜001)。结论联合应用盐酸曲美他嗪和美托洛尔可以有效提高老年CHF患者临床治疗效果，提高患者心功能水平、降低患者心室重构程度，对改善患者预后水平也有一定作用。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合卡维地洛治疗扩张型心肌病患者的疗效及安全性观察。方法随机将心内科收治的96例扩张型心肌病患者分为美托洛尔组，卡维地洛组，联合用药组，各32例。常规治疗基础上，美托洛尔组给予美托洛尔治疗，卡维地洛组给予卡维地洛治疗，联合用药组给予两种药物联合治疗。疗程16周，评价三组患者治疗后的心功能分级，左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF）及不良反应。结果美托洛尔组总有效率68.75%，卡维地洛组81.25%，联用组93.75%，三组比较具有显著差异，有统计学意义（P＜0.05）。三组均可明显改善扩心病左室收缩末期内径（LVESd）、左室舒张末期内径（LVEDd）、左心室射血分数（LVEF），但联用组优有单药使用，卡维地洛组优于美托洛尔组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论联用组治疗扩心病效果优于单药使用，卡维地洛组治疗效果优于美托洛尔组。

简介：摘要目的对糖尿病性的心肌病进行治疗，讨论采用缬沙坦与美托洛尔联合进行治疗后的影响。方法选取本院于2009年1月~2009年12月中90例患有糖尿病性的心肌病患者，将其随机分成三组，每组均为30例患者，甲组使用美托洛尔进行治疗，乙组使用缬沙坦进行治疗，丙组使用缬沙坦与美托洛尔联合的方法进行治疗。结果甲组和乙组在治疗后没有显著的差异，而甲组和丙组、乙组和丙组在治疗后有显著的差异，三个组治疗前后皆有显著的差异。结论两种药物进行治疗，都能产生一定的效果，将两种药物联合使用，治疗效果更加明显。

简介：摘要目的分析对老年缺血性心律失常患者联合应用美托洛尔和稳心颗粒的临床方法及效果。方法搜集2012年4月—2013年5月我院接收的老年缺血性心律失常71例患者，随机分为甲组和乙组。对甲组36例患者进行常规治疗，对乙组35例患者实施常规治疗的同时联合应用美托洛尔和稳心颗粒。对比甲组和乙组的临床效果。结果甲组动态心电图改善有效率为72.22%，临床有效率为80.56%；乙组动态心电图改善有效率为91.43%，临床有效率为94.29%。乙组患者动态心电图改善有效率和临床有效率高于甲组，差异较大，有统计学意义（P<0.05）。结论对老年缺血性心律失常患者联合应用美托洛尔和稳心颗粒，临床效果较好，患者早搏改善明显，值得推广。

简介：摘要目的探讨左旋氨氯地平联合美托洛尔治疗轻中度高血压的临床疗效。方法将2011年5月～2012年5月在我院诊治的126例轻中度高血压患者随机分为A、B、C三组，每组各42例患者，A组患者应用左旋氨氯地平联合美托洛尔治疗，B组患者应用左旋氨氯地平治疗，C组患者应用美托洛尔治疗，4周后将三组患者的临床疗效进行对比性分析。结果左旋氨氯地平联合美托洛尔治疗轻中度高血压优于单组应用左旋氨氯地平或美托洛尔，三组的有效率分别为95.2%、85.7%、83.3%；不良反应发生率分别为7.1%、23.8%、30.9%；A组治疗前后心率无明显改变，B组治疗后心率明显增高，C组治疗后心率明显降低。结论应用左旋氨氯地平联合美托洛尔治疗轻中度高血压具有协同降压的作用，临床效果显著且不良反应少，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的研究稳心颗粒联合美托洛尔缓释片治疗室上性心动过速的方法。方法将50例诊断为室上性心动过速的患者。应用稳心颗粒每次9g，1日3次，温开水冲服。美托洛尔缓释片6.25mg1日2次，并用药3个月维持。结果选择的50例病例中有43例（86%）复律成功，平均复律时间9h。复律时间个体差异较大。7例（14%）未转复窦性心律，但心室率减慢到100次/分。结论此类病人适宜用两药联合治疗。

简介：摘要目的研究β2受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心里衰竭的临床疗效。方法收治2011年8月～2012年2月慢性充血性心里衰竭患者60例随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予利尿剂、洋地黄、扩血管等常规治疗。治疗组，进行上述治疗的基础的同时进行静脉滴注β2受体阻滞剂，以三周为一个疗程进行比较。结果对照组的总有效率为73.5%，治疗组为96.8%，经比较（p<0.05）两组差异具有统计学意义。治疗组治疗后心率和左心室舒张末径及左心室收缩末径较对照组有明显改善。结论经对照组和治疗组比较，在治疗慢性充血性心力衰竭方面美托洛尔具有安全有效的的改善心功能，减少心脏负荷的功能