简介:目的探讨不同炮制温度对人参酸性多糖抗氧化活性的影响。方法ip四氧嘧啶200mg/kg建立糖尿病小鼠模型,按血糖值随机分为5组,即模型组、阳性组、生晒参酸性多糖组、100℃红参酸性多糖组、120℃红参酸性多糖组,每组12只,同时取健康小鼠做对照组,分别ig100mg/kg的人参酸性多糖,每天定时给药1次,给药体积为10mL/kg体质量,阳性组ig100mg/kg格列美脲,模型组和对照组ig等体积的0.9%生理盐水。28d后分别测定小鼠血清和肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、维生素C(VC)和维生素E(VE)的量。结果3种人参酸性多糖均可提高SOD、GSH-Px活性,降低MDA水平,且作用效果120℃红参酸性多糖〉100℃红参酸性多糖〉生晒参酸性多糖,并且能提高肝组织和血清中VC和VE的量,且120℃红参酸性多糖效果最明显。结论不同炮制温度的人参酸性多糖均有抗氧化作用,在一定范围内,抗氧化性随炮制温度的升高而增强。
简介:目的:比较两种靶温度射频消融慢径路治疗房室结折返性心动过速(AVNRT)的疗效及安全性。方法回顾性分析行射频消融治疗的310例AVNRT患者,导管靶温度60℃射频消融168例,导管靶温度52℃射频消融142例,平均随访(20.7±6.3)个月;观察两组患者消融的即刻成功率、复发率、并发症、有效放电时间、手术时间、放电功率及阻抗的异同。结果两组患者消融即刻全部成功,60℃组中2例患者术中出现一过性房室分离,停止放电后恢复正常房室传导,但其中1例于术后第3天出现Ⅲ度房室传导阻滞(Ⅲ°AVB),药物治疗无效后植入永久性心脏起搏器;随访期间,52℃组有1例复发,再次消融后成功;两组放电次数、平均有效放电时间、手术时间、放电功率、阻抗均无显著差异(P>0.05)。结论导管靶温度设为52℃与60℃相比,射频消融治疗AVNRT疗效等同,且更为安全。
简介:目的:比较不同温度甲硝唑注射液冲洗对剖宫产产妇术后预防切口和产褥感染的疗效。方法:选取2017年1月-2018年1月间收治的行剖宫产产妇400例资料,采用随机分组法将其分为观察组与对照组,每组200例;对照组产妇给予25℃甲硝唑注射液冲洗预防感染,观察组产妇给予36~37℃的甲硝唑注射液进行冲洗,比较两组产妇不同温度甲硝唑注射液冲洗后术后感染发生率、切口愈合率和愈合时间的差异。结果:观察组产妇经36~37℃的甲硝唑注射液冲洗切口的感染发生率为0.50%稍低于对照组为2.00%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05),平均愈合时间为(4.2±0.1)d显著早于对照组为(9.1±0.5)d(P<0.05);而Ⅰ期愈合率为99.00%稍高于对照组为94.50%但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用36~37℃的甲硝唑注射液冲洗切口预防感染的效果优于常温甲硝唑注射液冲洗,促进切口的愈合。
简介:脉动真空式压力蒸汽灭菌器(以下称灭菌器)的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大。灭菌器密封性能不良,柜室内残余空气量增加,使灭菌物品中心温度滞后,灭菌合格率下降。同时,也容易使同柜室不同位置上的灭菌物品产生灭菌差异。笔者对此进行了热电偶温度检测和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片对比试验。现将结果报告如下:
简介:自改革开放几十年来我国的经济实力、军事实力、政治地位都得到了很大的提高,制造业、医疗行业、餐饮、建筑等各行各业都在这些年里取得了不同程度的发展和进步,同时为我国酝酿了良好的政治、文化、法律的环境氛围,这才使得我国各行各业兴盛发展、国家基础建设越来越完善,在这样的大环境下我国各个行业都愈发地注重生产效率,然而质量也是无法忽视的重要环节。那医药行业来说质量是最为重要的东西,因此药物分析是实施药品检测、药品代谢分析、药效评价等多项内容重要手段,是控制药物质量的必备方法。当今科学技术飞速发展,在药物分析的技术方面也取得了很大的发展,针对不同结构不同类型的药物需要选用适当的分析方法以确保药物质量,本文就从传统分析方法着手,接着对现代分析技术的应用。
简介:近年来随着时间生物学和时辰药理学的发展,释药方式符合人体昼夜节律变化的口服时间控制释药系统引起了人们的关注。口服时间控制释药系统是以时辰药物治疗学为指导,以时辰药理学原理为设计依据,根据人体的生物节律变化,利用技术和辅料调节制剂的释药行为,是按照人体生理和治疗的需要而定时定量释药的一种新型给药体
简介:摘要:中药饮片是以中医理论为基础,通过特定中药加工方法,如煎煮、炮制等制成的中医临床中常用的处方药,中药饮片的应用具有悠久的历史,对疑难杂症及疫病的防治均具有重大作用。中药饮片的质量关乎用药安全和疗效,而中草药具有易变质、成分复杂的特点,在选材、加工、贮存、调剂、验收和使用环节中出现问题,都会直接或间接地影响中药饮片质量。但目前我国市面上的中药饮片的管理普遍存在生产不规范、监督不过硬、质量参差不齐等问题,究其原因,在未能建立起完善的质量管理体系的情况下掺假、以劣充好、不同批次饮片性状和质量差异过大等现象则难以避免。中药特色技术如中草药性状鉴别、加工和质量验收都是祖国医学在长期实践过程中总结出的成功经验,将中药特色技术评估标准引入中药饮片的质量管理中,有助于加强对于中药饮片各环节的监控、建立起标准的操作规范和一套完整的质量评价体系,从而进一步保障用药的安全性和有效性,为了评估分析将中药特色技术引入内科中药饮片质量管理中的应用效果,对此进行了研究。