简介:【摘要】目的 探究血透护理中常见的风险因素与防范方法。方法 选取2020年10月-2021年10月在本院就诊的血透患者60例。按照随机数值法将60例患者分为对照组和观察组两组,每组各30例。对照组采取常规护理的方式。观察组在采取常规护理的基础上增加风险管理。比较两组护理人员护理质量、患者的不良事件发生率、并发症发生率和护理满意率。结果 观察组护理质量各项分值均比对照组高;观察组的不良事件发生率、并发症发生率、护理投诉率均要低于对照组;护理满意率则明显高于对照组(P<0.05)。结论 在血透护理过程中,常见的风险因素与护理人员的风险意识、护理方式和专业技能等方面有关。通过加强风险管理能够有效预防风险,从而降低护理不良事件发生率,减少患者出现并发症的可能并且有利于提高护理满意率。
简介:摘要:新时代经济社会发展下社会医药卫生技术水平日益提升,医药产品质量安全问题将引起更多重视。就当前医药产品质量状况分析,医药产品质量原因导致的医药卫生问题更加严峻,甚至危及公民利益与人身安全。为了提升医药产品质量的总体管理水平,并减少因产品质量问题而引起的不良事件,还必须加强对医药制造企业的产品质量管理。下面本文将对医药制造产品质量管理问题加以分析,并探讨改善医药制造企业产品质量管理的方法对策。
简介:【摘要】目的:探究西药处方点评中常见配伍禁忌的分类与分析。方法:本次研究对象为本院西药药剂科于2022年4月至2023年4月收集的965张西药处方。统计、总结西药处方点评中的常见配伍禁忌处方以及分类情况,并评价其合格使用情况等。结果:965张西药处方中不合格处方有70张(7.25%)。不合格处方主要为不符合处方规格、处方联用不合理、超常处方等。其中,配伍禁忌处方有58张,约占总处方的6.01%,包括物理性(10张)、化学性(31张)、药理性(17张)等三种禁忌种类。结论:目前,临床西药处方尚存在一定不合理使用情况,需医院与相关部门强化对西药合理使用的监管,并重视西药化学性、物理性以及药理性配伍禁忌,确保患者临床效果与用药安全性,以此确保临床用药合理性。
简介:摘要:目的:研究急诊输液护理过程中常见的问题及解决此类问题的护理措施。方法:以我院2021年12月-2023年9月之间接受的92名急诊输液患者为研究对象,并以组织患者填写自制调查问卷的方式,对急诊输液护理过程中常见的问题进行了解。结果:92名急诊输液患者中,24人对医院环境存在意见,39人对护理人员的态度存在意见,11个人对医护人员技术存在意见;49名患者对本次护理工作的满意度较高,23名患者对本次护理工作的满意度一般,20名患者对本次护理工作不满意。结论:医院环境、护理人员服务态度与技术水平的问题都属于急诊输液护理过程中的常见问题,医护人员需要在了解此类问题的基础上,不断优化与调整护理方案,提高护理效率与服务水平。
简介:目的:总结临床试验记录文件中常见的问题,提出规范的文件记录做法,为提高药物临床试验数据记录质量提供参考。方法:参照药物临床试验质量管理规范,结合作者从事药物临床试验质量控制工作的经验,对实际工作中发现的临床试验记录文件中存在的问题进行分析,并探讨符合药物临床试验规范的文件记录做法和相关措施建议。结果:研究者和监察员的综合素质是影响药物临床试验记录文件质量的主要原因。结论:加强对研究者和监察员的试验资质考察、GCP和SOP培训,对临床试验进行项目组、专业组和机构办公室三级质量控制监管,引入国外SMO管理模式、聘请CRC,建立药物临床数据信息化系统是提高药物临床试验记录文件质量的办法。