简介：【摘要】目的：探究小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗特发性膜性肾病的临床效果。方法：选择2017年1月至2021年12月期间我院收治的特发性膜性肾病患者50例为研究对象，按照数字随机表法，分为对照组（他克莫司治疗）和实验组（小剂量他克莫司联合雷公藤多苷片治疗），各25例，对比两组治疗效果。结果：实验组治疗有效率80.00%显著高于对照组68.00%（P

简介：摘要： 目的 观察老年便秘患者肠镜检查前服用小剂量复方聚乙二醇联合二甲硅油用于肠道准备的临床效果。方法：选取2021年1月-2021年12月在燕化医院接收肠镜检查的360老年便秘患者作为研究对象，随机分组各180例。对照组肠镜前2日口服乳果糖20ml日二次，当日口服甘露醇500ml，观察组肠镜检查前2日口服复方聚乙二醇A+B剂各2包溶于250ml温水，日二次，检查当日4小时前口服A+B包6包，溶于750ml水，3小时内服完，观察组服完泻剂后同时口服二甲硅油散，观察两组肠道清洁度、结肠息肉检出率和肠镜检查操作时间、肠道准备的不良反应发生率。结果：观察组的肠道满意度(90%)明显高于对照组（82.2%）,(P

简介：

简介：【摘要】目的 探索早期慢加急肝功能衰竭患者小剂量糖皮质激素联合丙种球蛋白短程治疗的效果以及安全度。方法 共抽取66例早期慢加急肝功能衰竭患者做为研究对象，患者于2018年1月至2020年12月入我院接受救治，将其随机数字表法分两组，各33例，对照组糖皮质激素治疗，观察组在对照组基础上联合丙种球蛋白治疗，分析疗效。结果 观察组总胆红素、谷丙转氨酶、凝血酶原活动度、凝血酶原时间较对照组低，差异显著（P＜0.05），两组患者出现不良反应情况不存在较大差异（P＞0.05）。结论 早期慢加急肝功能衰竭患者选择小剂量糖皮质激素联合丙种球蛋白短程治疗的效果比较明确，提升患者的肝功能，要重视。

简介：【摘要】目的：探究老年经皮椎体成形术(Percutaneous vertebroplasty, PVP)患者监护性麻醉中，应用右美托咪啶（Dexmedetomidine, DEX）复合小剂量瑞芬太尼（Remifentanil, REM）的效果。方法：选取我院2020年6月-2021年5月期间收治的62例老年PVP手术患者，将其随机均分为两组，分别接受常规局部麻醉以及DEX 、小剂量REM进行监护性麻醉，对比两组患者麻醉前后各项血流动力学指标及疼痛评分。结果：手术前两组患者血流动力学指标差异细微（P＞0.05），麻醉后，RES组患者各项数据相较于REF组更低，组间差异统计学意义显现（P＜0.05）。结论：应用右美托咪定复合小剂量REM能够更好地保障老年PVP患者清醒，镇痛完善，血压平稳，呼吸无抑制，应用效果良好，值得进行临床推广。

简介：【摘要】目的： 探讨小剂量 131 I 联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进的效果及对甲状腺功能及骨代谢相关指标的影响。 方法： 选取 2018 年 5 月～ 2019 年 1 月就诊于本院的甲状腺功能亢进患者共 79 例作为研究对象，采用随机数表法将其分为实验组（ 40 例）和对照组（ 39 例），两组入院后接受常规对症治疗。对照组在此基础上增加甲巯咪唑治疗，实验组加用 小剂量 131 I 联合甲巯咪唑治疗，观察和比较两组治疗效果。 结果： 治疗前，两组患者 FT3 、 FT4 和 TSH 检测结果比较差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）；治疗后，实验组各项指标改善均优于对照组（ P ＜ 0.05 ）；两组患者治疗后血清 CT 、 BGP 和 PTH 检测结果比较差异显著，实验组 CT 、 BGP 水平低于对照组， PTH 水平高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 小剂量 131 I 联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进能快速改善患者甲状腺功能，纠正骨代谢异常，疗效显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的效果。方法：选定 2016年 7月到 2018年 3月本院收诊的 62例肾病综合征患者，分层随机法分为观察组 31例（小剂量糖皮质激素联合他克莫司）与对照组 31例（基础治疗），比较 2组肾病综合征患者的治疗有效率、不良反应发生率指标。结果：治疗结束，观察组治疗有效率（ 96.77%）、不良反应发生率（ 6.45%）均优于对照组且差别有显著意义（ P<0.05）。结论：小剂量糖皮质激素联合他克莫司方法可有效减低肾病综合征患者不良反应发生率，改善其预后效果，值得推广使用。

简介：本组患者40例，其中男15例，女25例；年龄18岁～40岁。全部病例均有典型偏头痛症状。伴有畏光、眼前闪光、视物不清等视觉先兆者21例；恶心和呕吐者14例；与月经周期有关者5例。病程2年者13例，3年者14例，6年以上者13例。发作频度为半年来每月发作2次以上．每次持续30min～3天。体检均无神经系统病理体征。症状较严重的7例均做脑电图检杏，3例做头颅CT检查，结果正常。

简介：摘要： 目的：探究阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死的效果及对神经功能的影响。 方法：选取于本院诊治的脑梗死病患56例为此次观察对象，病例纳入时间自2020年1月~2020年12月。根据治疗方案不同分组为对照组、观察组，对照组开展阿斯匹林药物治疗，观察组开展阿斯匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗。对比两组脑梗死病患的治疗效果以及对神经功能的影响。 结果：治疗后，两组患者NIHSS评分较治疗前均下降，且观察组患者NIHSS评分低于对照组，且疾病治疗总有效率96.43%高于对照组78.57%，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：研究高剂量普萘洛尔应用在治疗甲亢合并房颤时的效果。方法：选取 2018年 2月 -2019年 3月在本院接受甲亢合并房颤治疗的 86例患者，对照组使用低剂量普萘洛尔进行治疗，实验组使用高剂量普萘洛尔进行治疗，比较两组的甲状腺功能指标（ TSH、 FT4）以及心功能指标（ LVEF、 HR）。结果：实验组的甲状腺功能指标（ TSH、 FT4）以及心功能指标（ LVEF、 HR）的改善情况均优于对照组， P<0.05。结论：较之低剂量治疗方法，高剂量普萘洛尔更适宜于治疗甲亢合并房颤。

简介：【摘要】目的 探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。 方法 选择本院 2019 年 5 月 -2019 年 11 月治疗子宫肌瘤的 42 例患者作为研究对象，所有患者采 用米非司酮治疗，根据不同的药物剂量将其分为参照组与研究组，每组各 21 例，参照组接受常规剂量（ 25mg/d ）治疗，研究组接受小剂量（ 12.5mg/d ）治疗。比较两组患者治疗效果与不良反应发生率。 结果 研究组治疗后的血清卵泡刺激素、黄体生成素、雌二醇、孕激素水平低于参照 组（ P <0.05 ）。在子宫肌瘤体积对比中，两组差异具有统计学意义（ P <0.05 ）。研究组不良反应发生率低于参照组（ P <0.05 ）。 结论 采用 12.5mg/d 的米非司酮治疗子宫肌瘤可有效减小患者的肿瘤体积，而且安全性高。

简介：【摘要】目的：分析早期肺癌诊断应用低剂量 CT扫描诊断应用效果。 方法：选取2017年 6月 ~2018年 6月期间我院收治的 58例早期肺癌患者，所有患者均接受 CT常规剂量检查与低剂量检查，观察两种检查方式准确率及辐射剂量。 结果：常规组诊断准确率为93.10%，低剂量组诊断准确率为 86.21%，两组诊断准确率表现相近无显著差异（ P＞ 0.05）；低剂量组 DLP、 CTDIvol明显比常规剂量组低， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 早期肺癌诊断应用低剂量CT扫描诊断辐射量小，准确率高。

简介：【摘要】：目的：分析不同剂量孕激素治疗无排卵型月经失调的疗效。方法：将 100例患者随机分为 4组， A、 B、 C、 D组， A组患者剂量为每天 100mg， B组患者剂量为每日 200mg， C组患者的剂量为 300mg/d， D组患者的剂量为每天 400mg，比较治疗前后患者子宫内膜厚度、不良反应以及撤药出血情况。结果： A组撤药出血率为 80.00%， B组患者撤药出血率为 84.00%， C组患者撤药出血率为 96.00%， D组患者撤药出血率为 100.00%， p＜ 0.05，治疗后所有患者的子宫内膜厚度均降低，但是组间差异极小， A组的不良反应发生率也明显低于 C、 D组， p＜ 0.05。结论：对于无排卵型月经失调的患者，采用低剂量的孕激素效果也较高，同时不良反应的和撤药出血率也较低，可以有效改善患者的临床症状，安全性较高。

简介：摘要：目的：分析不同剂量呋塞米持续静脉泵入治疗心衰患者的临床效果。方法：本实验所包含的对象是2019年1月-2020年6月我院收治的100例心衰患者，根据硬币法将患者分为甲组（50例）与乙组（50例）。乙组患者采用常规剂量呋塞米静脉推注治疗，甲组患者采用大剂量呋塞米持续静脉泵入治疗，将两组患者治疗效果及相关指标进行比较，分析不同剂量呋塞米持续静脉泵入治疗心衰患者的临床效果。结果：比较研究发现，与乙组患者相比较，甲组患者治疗有效率更高，且各相关指标更优，组间差异具有显著性特征（P

简介：摘要：目的：分析不同剂量左甲状腺素治疗良性甲状腺结节的临床效果。方法：选择2018年2月~2020年2月在我院就诊的136例良性甲状腺结节病患，所有患者均应用左甲状腺素治疗，通过抽签分组的方法，将所有患者分为治疗Ⅰ组（低剂量用药）和Ⅱ组（大剂量用药），对比两组病情改善效果、甲状腺素水平变化和不良反应发生情况。结果：治疗后两组患者最大结节的直径与体积均有降低，治疗前后小组内比较有统计学差异，P＜0.05；治疗后两组患者进行最大结节的直径与体积对比无统计学差异，P＞0.05。治疗后两组患者的TSH水平均优于治疗前，治疗前后小组内TSH水平有明显差异，P＜0.05；治疗后两组患者对比FT3、FT4以及TSH水平，无统计学差异，P＞0.05。治疗Ⅰ组治疗后不良反应总发生率2.94%与治疗Ⅱ组11.76%相比更低，P＜0.05。结论：左甲状腺素治疗良性甲状腺结节能够获得满意效果，促进结节缩小。低剂量应用左甲状腺素不仅能够获得同样良好的效果，同时有更低不良反应发生率，是值得应用的用药剂量选择。

简介：【摘要】目的：对比胸腹主动脉CTA检查中使用不同剂量对比剂的图像质量。方法：本次40例研究对象均为本院收治的胸腹主动脉CTA检查患者,入院日期为2020.2-2020.11，本次研究分组方法采用数字分组模式，组一为分析组：例数：20、组二为参比组：例数：20，分析组利用50mL对比剂实施检查，参比组利用90mL对比剂实施检查，分析主观阅片评价结果及客观测量指标。结果：分析组主动脉弓、T6水平胸主动脉、L3水平腹主动脉CT值与参比组存在较大差异（P＜0.05），两组主观阅片成像质量优良率比较差异不明显（P＞0.05）。结论：胸腹主动脉CTA中应用低剂量对比剂检查的成像效果能够满足诊断需要。

简介：[摘要 ] 目的：探讨大剂量中药在治疗中晚期恶性肿瘤的可行性、安全性及临床疗效。方法：选取我科 2014年 2月至 2016年 2月在我院门诊或住院的 200例中晚期恶性肿瘤患者，随机分成：观察组和对照组，观察组口服自拟方汤药治疗，对照组口服复方斑蝥胶囊治疗，定期复查。结果：治疗后两组肿瘤 目标病灶大小比较，观察组有效率高于对照组，但两组比较，P<0.05，差异无有统计学意义；两组患者肝肾功能比较， P>0.05，差异无统计学意义。两组中医临床症状比较， P<0.05，差异有统计学意义。结论：自拟大剂量中药方治疗中晚期恶性肿瘤，通过自身前后对比及两组之间对比在临床应用中毒副反应在安全范围之内，短期疗效不明显，但能提高患者生存质量，改善患者症状。